[发明专利]改进准确度的除湿剂有效

专利信息
申请号: 201510956779.9 申请日: 2011-01-24
公开(公告)号: CN105603045B 公开(公告)日: 2021-05-14
发明(设计)人: 埃米·H·楚;玛丽·埃伦·瓦哈-温德姆 申请(专利权)人: 安晟信医疗科技控股公司
主分类号: C12Q1/26 分类号: C12Q1/26
代理公司: 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 代理人: 洪俊梅;张淑珍
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种生物传感器系统,所述生物传感器系统用于测定样品中的分析物浓度,所述生物传感器系统包含容器和多个测试传感器,所述容器包含除湿剂。当将所述容器在50℃的温度下密封入所述容器中两周,随后将所述测试传感器从所述容器中移出,随后将各测试传感器通过所述至少两个导体连接至测量装置,然后与包含分析物的多个样品中的一个接触,其中,所述多个样品含有的分析物浓度跨越10mg/dL‑600mg/dL范围,通过所述测试传感器和所述测量装置测定各样品中的分析物浓度时,各个经测定的分析物浓度的偏倚可在±10mg/dL或±10%内。
搜索关键词: 改进 准确度 除湿
【主权项】:
一种生物传感器系统,所述生物传感器系统用于测定样品中的分析物浓度,所述生物传感器系统包含:多个测试传感器,各测试传感器包含:至少两个导体,其中,所述导体中的一个为工作电极;和试剂组合物,所述试剂组合物配备在所述工作电极上或邻近所述工作电极;以及容器,所述容器含有密封在所述容器中的所述多个测试传感器和除湿剂,其中,当在40℃与10%‑20%RH的环境接触时,所述除湿剂最多吸收其重量15%的水,所述除湿剂包括分子筛与硅胶的共混物,所述容器包含保持合适的残留水分水平的除湿剂;其中,所述容器中的合适的残留水分水平使得当将所述容器在50℃的温度下储存两周,随后将各测试传感器从所述容器中移出,通过所述至少两个导体连接至测量装置,然后与包含分析物的多个样品中的一个接触,通过所述测试传感器和所述测量装置测定各样品中的分析物浓度,所述多个样品的分析物浓度跨越50mg/dL‑600mg/dL范围时,对于分析物浓度小于100mg/dL的情况,经测定的各分析物浓度的偏倚在±10mg/dL内;对于分析物浓度至少为100mg/dL的情况,经测定的各分析物浓度的偏倚在±10%内。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安晟信医疗科技控股公司,未经安晟信医疗科技控股公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510956779.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种细胞动力赋活酶的制备方法-202311062804.X
  • 何钢龙 - 何钢龙
  • 2023-08-23 - 2023-10-10 - C12Q1/26
  • 本发明涉及酶技术领域,具体涉及一种细胞动力赋活酶的制备方法,采用如下步骤:S10:葡萄糖氧化酶液制备阶段,制备粗酶液;S20:显色剂配置阶段,制成酶活检测所需显色剂;S30:待测样品制备阶段,取发酵液,利用台式高速离心机离心,然后吸取上清液过滤后,制备待测样品;S40:测定阶段,取发酵液上清液,加入显色剂,多次检测一次反应液褪色情况,根据褪色速率计算辅酶浓度;S50:结果计算,采用如下方法计算:试样中葡萄糖氧化酶辅酶质量浓度X按公式计算:y=6.31×10‑5x‑3.01×10‑4;其中:Y为DCIP褪色速率;它采用公式来定量计算葡萄糖氧化酶辅酶质量浓度,速度快,效率高。
  • 食品中铜锌-超氧化物歧化酶酶活的检测方法-202010918563.4
  • 黄福伟;黄健翔;唐保国 - 上海净畅检测科技有限公司
  • 2020-09-04 - 2023-09-26 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种食品中铜锌‑超氧化物歧化酶酶活的检测方法,其包括以下步骤:制备待检测样品提取液,并分为等量的第一份样品提取液和第二份样品提取液;以邻苯三酚自氧化法测定第一份样品提取液的酶活为U1;在第二份样品提取液中加入酶灭活剂,酶灭活剂为酶抑制剂和氨基酸的混合物,用邻苯三酚自氧化法测定第二份样品提取液的伪酶活U2;计算待检测样品提取液酶活实际值U=U1‑U2。本发明综合采用酶抑制剂结合氨基酸的处理手段,能有效检测出样品中真实的SOD酶活性,而且操作简单、成本低、易于在基层检测机构推广应用。
  • 一种基于PFOR酶活性导向的FMT供体筛选方法及其应用-202210099285.3
  • 梁思成;肖丽君;吕沐瀚;阳泰;钟晓琳;齐晓怡;邓明明 - 西南医科大学附属医院
  • 2022-01-27 - 2023-09-19 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种基于PFOR酶活性导向的FMT供体筛选方法,以艰难梭菌体内的PFOR酶为靶点,通过测试FMT供体提供的粪菌液对PFOR酶的抑制率,筛选预测和/或评价FMT对于艰难梭菌感染的治疗效果。本发明以艰难梭菌内的PFOR酶为靶点,通过培养带有PFOR酶质粒的大肠杆菌,并诱导其在IPTG的作用下产生PFOR酶,通过体外实验检测FMT供者所提供的粪菌液对PFOR酶的抑制率,即可初步判断基于该供体的FMT对于艰难梭菌感染的治疗疗效,可用于筛选FMT的供体,或者评价所提供的粪便质量的优劣,既避免了直接培养艰难梭菌的复杂过程,通过酶反应,即可推断FMT供者所提供的粪菌液对于艰难梭菌的抑制作用,且PFOR酶为艰难梭菌获取能量的步骤,对于艰难梭菌的意义重大。
  • 一种谷胱甘肽还原酶检测试剂盒及其制备方法-202211333848.7
  • 王伊琳;王贤理;池万余;苗准 - 浙江伊利康生物技术有限公司
  • 2022-10-28 - 2023-09-15 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种谷胱甘肽还原酶检测试剂盒及其制备方法。该检测试剂盒包括第一滤膜、第二滤膜、第一试剂和第二试剂。第一滤膜包括负载高铁氰化钾的离子交换纤维膜,第二滤膜包括负载核苷酸的离子交换纤维膜,第一试剂包括长链二元酸盐,第二试剂包括丙三醇。本发明通过添加特定的稳定剂组合物提高检测试剂的保存稳定性,通过特制的膜组合去除血红蛋白、样本中NADPH和NADH等物质,以消除测定干扰,通过加入长链二元酸、长链二元酸盐减轻谷胱甘肽还原酶多聚体的影响,提高检测试剂盒的测定结果的准确性。
  • 基于四甲基联苯胺催化荧光法测定葡萄糖氧化酶活性的方法-202310596544.8
  • 白莹;董娜;张爱菊;薛林科;戴兴德;张小林 - 甘肃医学院
  • 2023-05-25 - 2023-09-12 - C12Q1/26
  • 本发明涉及葡萄糖氧化酶活性检测领域,具体涉及一种基于四甲基联苯胺催化荧光法测定葡萄糖氧化酶活性的方法,包括如下步骤:创建H2O2标准曲线方程:F=5397c(μmol/mL)‑1.514(r=0.9978),式中,F为382nm荧光强度,c为显色反应液中的过氧化氢浓度;在pH4.5醋酸盐缓冲液及37℃水浴条件下,完成酶催化反应和TMB荧光反应;测定TMBox荧光强度,基于所述H2O2标准曲线方程,计算获取葡萄糖氧化酶活性。本发明用酶样品液直接代替酶催化反应液做空白对比,有效克服共存物质带来的影响,具有安全稳定、简单快速、灵敏性高等优点。
  • 紫外分光光度法测定GOD活性的方法-202310797351.9
  • 姚彦红;张爱菊;董娜;张小林 - 甘肃医学院
  • 2023-06-30 - 2023-09-01 - C12Q1/26
  • 本发明提供紫外分光光度法测定GOD活性的方法,涉及GOD活性测定技术领域。该紫外分光光度法测定GOD活性的方法,具体包括以下步骤:S1.仪器试剂预备;S2.酶活度测定;S3.曲线分析;S4.测定波长及H2O2工作曲线方程;S5.H2O2/KI氧化反应条件优化;S6.酶催化反应条件优化;S7.酶样共存物质的干扰;S8.方法验证。本发明提供紫外分光光度法测定GOD活性的方法,该紫外分光光度法测定GOD活性的方法依据紫外分光光度法测定GOD活性的机理,从而使得本发明的研究依托H2O2/KI反应产物紫外光谱特性直接测定GOD活性,过程更为简化。
  • 一种检测细胞色素CYP8B1酶活性的方法-202210929229.8
  • 兰轲;桂兰兰 - 四川大学
  • 2022-08-03 - 2023-09-01 - C12Q1/26
  • 本发明提供了一种检测细胞色素CYP8B1酶活性的方法,属于生物检测技术领域。本发明检测细胞色素CYP8B1酶活性时,以式I所示的化合物、或其盐为反应底物,在细胞色素CYP8B1酶作用下反应后,检测单位时间内12α‑羟化产物的生成量来测定细胞色素CYP8B1酶活性。本发明检测CYP8B1活性的方法与现有技术相比具有特异性强、重现性好、操作简便的突出优势,应用前景良好。
  • 代谢新化学实体肝CYP450亚型酶的筛选方法-202011427004.X
  • 李明 - 安领生物医药(苏州)有限公司
  • 2020-12-09 - 2023-08-29 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种代谢新化学实体肝CYP450亚型酶的筛选方法,其首先建立包含缓冲液、肝微粒体、第一底物、MgCl2、抑制剂和NADPH的筛选体系,在筛选体系中进行新化学实体亚型酶的筛选反应,筛选反应分为加抑制剂组和不加抑制剂组,同时以第一底物进行验证试验,验证试验也分为加抑制剂组和不加抑制剂组,根据亚型酶筛选反应和验证试验的结果,对亚型酶筛选结果进行综合判断。本发明代谢新化学实体肝CYP450亚型酶的筛选方法能够有效减少假阴性与假阳性的发生率,保证筛选结果的可靠性。
  • 一种超氧化物歧化酶检测试剂盒-202210043148.8
  • 周东;谢清华;胡晓飞;董雯 - 山东博科生物产业有限公司
  • 2022-01-14 - 2023-08-29 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种超氧化物歧化酶检测试剂盒,涉及体外检测技术领域。所述检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2,所述试剂R1的成分和含量如下:碱性缓冲液:10~200mmol/L,加速剂:2~20g/L,表面活性剂:10~20g/L,异丙醇:1~10mL/L,叠氮钠:0.2~1g/L;所述试剂R2的成分和含量如下:酸性缓冲液:10~300mmol/L,邻苯三酚:1~10g/L,丙三醇:1~5mL/L,表面活性剂:2~20g/L,分散剂:5~10g/L,盐酸普鲁卡因:0.2~1g/L。本发明在保证了较高准确度情况下,提高了产品的稳定性。
  • 一种双加氧酶的酶活检测体系、试剂盒及方法-202310795518.8
  • 刘想;刘雪 - 武汉翌圣生物科技有限公司
  • 2023-06-30 - 2023-08-18 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种双加氧酶的酶活检测体系、试剂盒及方法。所述检测体系包括:含5‑甲基胞嘧啶和/或5‑羟甲基胞嘧啶的DNA片段、所述DNA片段的引物、用于将5‑甲酰胞嘧啶和/或5‑羧基胞嘧啶转化为非胞嘧啶的试剂、双加氧酶反应Buffer和DNA荧光定量试剂。本发明设计全新的检测体系,以含5‑甲基胞嘧啶(5‑mC)和/或5‑羟甲基胞嘧啶(5‑hmC)的DNA片段为底物,结合特定的氧化、转化过程,将荧光值与酶活偶联,实现双加氧酶的酶活检测,成本低,操作简单,且只需利用PCR仪和酶标仪等常见仪器即可准确测定TET酶活。
  • 与发酵饮品中的抗氧化物活性有关的验证方法、实时监测方法及实时评价方法-202210226248.4
  • 洪怡芳;傅威昌;宋立民;郭秋媚;黄乔盈;赖进此 - 财团法人食品工业发展研究所
  • 2022-03-08 - 2023-08-18 - C12Q1/26
  • 一种评价发酵饮品中的抗氧化物活性的验证方法,包含将酵母菌菌液、醋酸菌菌液及乳酸菌菌液依序与饮料混合并进行发酵处理,依序获得第一产物、第二产物及发酵饮品;在发酵处理过程中依时地量测第一产物、第二产物及发酵饮品的SOD‑like活性,且同时利用感测单元依时地监测第一产物、第二产物及发酵饮品,获得包括在不同时间下的SOD‑like活性的第一数据及包括在所述不同时间下的监测讯号的第二数据;根据第一数据与第二数据,利用统计分析计算出第一数据与第二数据间的相关系数;依据相关系数,判定感测单元是否能用来评价SOD‑like活性。本发明还提供一种评价发酵饮品的类超氧化物歧化酶活性程度的实时监测方法及一种发酵饮品中的类超氧化物歧化酶活性的实时评价方法。
  • 一种快速、灵敏地测定4-脯氨酰羟化酶活性的方法-202310188934.1
  • 李刚;张志乾;安雨婷;吴奕瑞 - 中山大学;广州市乾相生物科技有限公司
  • 2023-02-28 - 2023-08-01 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种快速、灵敏地测定4‑脯氨酰羟化酶活性的方法。本发明通过将4‑脯氨酰羟化酶待测样品加入含有L‑脯氨酸底物的反应缓冲液中反应,再利用羟脯氨酸检测试剂盒检测上清液的显色情况,通过计算反式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸的含量,再得到4‑脯氨酰羟化酶的酶活性;本发明通过对检测方法的优化改进能显著提高酶活检测的灵敏度,并减少反应时间,仅需5‑20分钟即可,且不需要使用放射性同位素和复杂的仪器设备,用于酶活检测的底物廉价、易得,显著降低了检测成本,有助于从自然界中发掘更多优良的4‑脯氨酰羟化酶用于羟脯氨酸和胶原蛋白的工业化生产中,也有助于阐明新发现的4‑脯氨酰羟化酶的功能,并对其进行分子改造。
  • 利用嗅觉受体检测食品变质的方法-202310467723.1
  • 刘卫红 - 汉王科技股份有限公司
  • 2023-04-27 - 2023-07-28 - C12Q1/26
  • 本发明涉及一种利用嗅觉受体检测食品变质的方法。所述嗅觉受体包括选自下列的至少之一:OR2W1、MOR203‑1、MOR261‑1、MOR256‑17、MOR244‑3、hTAAR1、mTAAR1、mTAAR3、mTAAR4、mTAAR5和mTAAR7f;所述化合物包括选自下列的至少之一:胺类化合物、硫化氢、己醛、辛醇和二甲基硫醚;所述方法包括:将嗅觉受体与待测肉类样本进行接触,确定所述嗅觉受体的响应值;基于所述响应值,确定所述待测肉类样本是否变质。本发明的选取的嗅觉受体可在15分钟内完成对食物样品的快速检测,具有操作简便、高通量、灵敏度高等优势。
  • 检测生物标志物的产品在制备诊断神经管畸形产品的用途-202310665598.5
  • 王珊;裴培;曾雨冰 - 首都儿科研究所
  • 2023-06-06 - 2023-07-11 - C12Q1/26
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种检测生物标志物的产品在制备诊断神经管畸形产品的用途,所述生物标志物为去甲基化酶ALKBH5。本发明发现并验证了叶酸缺乏可引起神经管畸形中RNA的N6‑甲基腺嘌呤(m6a)修饰的去甲基化酶ALKBH5被激活,使去甲基化酶ALKBH5的表达水平上调。当进行叶酸回补实验后,ALKBH5的表达水平又发生显著下调,在低叶酸联合甲氨蝶呤诱导神经管畸形胎鼠样本、人神经管畸形胎脑样本中均发生ALKBH5的表达水平显著上调。以上均说明了去甲基化酶ALKBH5与叶酸缺乏导致的神经管畸形显著相关,可以作为神经管畸形的诊断标志物。
  • 一种氧化还原酶活性的检测方法及其应用-202310131796.3
  • 熊蓓 - 武汉大学中南医院
  • 2023-02-17 - 2023-06-23 - C12Q1/26
  • 本发明涉及医学生物检测的技术领域,具体涉及一种氧化还原酶活性的检测方法及其应用,以二硫苏糖醇作为底物采用氧化还原酶进行氧化产生H2O2,反应过程中采用Amplex UltraRed荧光法对反应过程中产生的H2O2进行定量,从而检测氧化还原酶的活性。本发明发现不同浓度的氧化还原酶与DTT作用时,随着氧化还原酶浓度的增加,反映氧化活性的荧光强度逐渐增强。本发明的检测方法稳定可靠且应用方便,也是一种高度灵敏、操作便捷的氧化还原酶酶活检测方法,适用范围广,涵盖了人源、鼠源哺乳动物来源的氧化还原酶。
  • 一种硫酸盐还原菌代谢酶功能基因检测方法的构建-202211172558.9
  • 张盾;周雅楠;曾艳 - 中国科学院海洋研究所
  • 2022-09-26 - 2023-06-23 - C12Q1/26
  • 本发明涉及一种功能基因的检测方法,具体为硫酸盐还原菌代谢酶功能基因检测方法。根据硫酸盐还原菌代谢酶的特异性序列设计三条不同发卡状DNA链,三条不同发卡状DNA链混合后加入待检测样品进行孵育,孵育后向体系内加入血红素(hemin)和TMB以及H2O2进行反应,通过显色反应对待测样品中硫酸盐还原菌的关键代谢酶DNA进行定性/定量的检测。本发明的制备方法操作简单,反应快速,肉眼可见。硫酸盐还原菌代谢酶功能基因检测方法的构建,在分子生物学、生物分析化学以及医学检测等研究领域有潜在的应用价值。
  • 一种检测饲料用葡萄糖氧化酶活力的方法-201911280296.6
  • 刘胜利;郭庆文;王兴吉;刘顺启;刘文龙;马传兴;张明超;陈洪伟;王春军;王克芬 - 山东隆科特酶制剂有限公司
  • 2019-12-13 - 2023-06-09 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种检测饲料用葡萄糖氧化酶活力的方法,属于酶制剂检测技术领域,所述方法包括以下步骤:(1)对待测葡萄糖氧化酶样品进行预处理;(2)配置成葡萄糖浓度为20g/L的葡萄糖磷酸盐缓冲液;(3)用0.1mol/L的氢氧化钠溶液终止反应,用0.020‑0.030mol/L的盐酸溶液滴定剩余的氢氧化钠溶液,利用反应前后消耗的盐酸毫升数计算试验样品中葡萄糖氧化酶活力。本方法通过增加预热时间、改变反应温度和反应体系中盐酸溶液浓度,采用双指标判定反应终点,显著增加了检测方法的准确度和可重复性;用所述方法检测酶活,相对标准偏差RSD小于2%(n=10),本发明的准确性和可重复性均超过了河北省地方标准DB13/T 1444‑2011的检测方法,取得了显著的检查效果。
  • 一种超氧化物歧化酶测定试剂盒-202310234989.1
  • 黄钦;吕伟军;沈燕文;杨春超;俞嫒嫒 - 绍兴圣康生物科技有限公司
  • 2023-03-13 - 2023-06-06 - C12Q1/26
  • 本发明涉及体外检测技术领域,且公开了一种超氧化物歧化酶测定试剂盒,本发明提供的超氧化物歧化酶测定试剂盒,在碱性条件下,邻苯三酚发生自氧化显色反应,同时生成超氧阴离子自由基(O2‑)。样本中超氧化物歧化酶SOD可以抑制O2‑的歧化反应,从而抑制了邻苯三酚的自氧化反应。样本中SOD的活性与反应体系的显色反应强度呈正相关,具有精密度高、测试所需的试剂量和样本量少,适用于体外定量测定人血清中超氧化物歧化酶的活性,在糖尿病、肾脏疾病、心血管疾病、脑血管疾病、肺部疾病和自身免疫性疾病的检测和诊断中有着广阔的应用前景。
  • 含有枯草芽孢杆菌漆酶的直接胆红素检测试剂盒-202010140961.8
  • 齐崴;尤生萍;张成玉;苏荣欣 - 天津大学
  • 2020-03-03 - 2023-05-23 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种含有枯草芽孢杆菌漆酶的直接胆红素检测试剂盒,由试剂R1、试剂R2、试剂R3和试剂R4组成:试剂R1包括:缓冲液100mmol/L、甘露醇10‑250mmol/L、亚硝酸钠0.05‑0.2g/L、叠氮化钠0.2‑2g/L、乙二胺四乙酸钠0.001‑5g/L、余量为水;试剂R2包括:缓冲液100mmol/L、KCl 100mmol/L、聚乙二醇‑600 5‑500g/L、余量为水;试剂R3:枯草芽孢杆菌漆酶;试剂R4:直接胆红素标准品。本发明试剂盒中的枯草芽孢杆菌漆酶发酵周期短、生产成本低、可实现快速大批量生产。利用本发明试剂盒对样品进行检测,稳定性好,成本低。
  • 一种检测CYP4V2酶活性的方法-202310256914.3
  • 睢瑞芳;姚凤霞;李小刚;回相宜;张为民;和会娟;潘兴华 - 中国医学科学院北京协和医院
  • 2023-03-08 - 2023-05-05 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种检测CYP4V2酶活性的方法,涉及生物检测技术领域。其包括如下步骤:以月桂酸为反应底物,在CYP4V2酶作用下反应后检测12羟月桂酸的生成量来测定CYP4V2酶的活性,反应的体系中包括辅因子NADPH。以月桂酸为底物进行反应,可以通过简单的操作实现CYP4V2酶活性的准确测定,且该方法重现性好、精密度高,可以满足日常的痕量检测需求,对于底物的浓度范围限制少。月桂酸作为底物具有其他底物无法比拟的可推广性、与CYP4A酶亲和力高、成本低的优势。
  • 减少测量误差的方法-202180061542.8
  • 町田聪;大迫洸树;山本浩志;早川友梨 - 积水医疗株式会社
  • 2021-09-10 - 2023-05-05 - C12Q1/26
  • 本发明的目的是提供一种用于通过酶法测量样品中待测物的方法,该测量方法能够抑制源自样品的过氧化物的正影响。更具体地,本发明的目的是提供一种测量方法和测量试剂,该测量方法和测量试剂能够抑制值的升高,而不管样品是否为无过氧化氢酶的样品。本发明提供一种测量方法,其通过在选自由下式(I)表示的化合物、在2位具有供电子取代基的苯并咪唑衍生物和组氨酸组成的组中的至少一种化合物的存在下使样品与酶接触,而不受来自样品的影响,从而能够准确地定量源自待测物的过氧化氢,其中R1和R2相同或不同,并且各自表示氢、具有1至6个碳原子并且任选具有取代基的直链或支链烷基,任选具有取代基的芳基或具有1至6个碳原子的烷氧基。[式1](I)
  • 一种相关酶代谢活性检测试剂盒及其应用-201910292460.9
  • 乔海灵;方艳 - 郑州大学
  • 2019-04-12 - 2023-04-25 - C12Q1/26
  • 本申请公开了一种相关酶代谢活性检测试剂盒,包括所述相关酶对应的特异性探针,所述试剂盒用于检测相关酶代谢活性、检测至少两种相关酶代谢活性的比值中的至少一种。该试剂盒为肝癌高危人群的筛查及预测肝癌患者的预后提供了新的更准确、更灵敏的标准,对肝癌高危人群的筛查及肝癌防治具有重大的意义。本申请还提供了基于上述试剂盒的相关酶代谢活性及活性比值检测方法及该方法在筛查肝癌易感性和/或高危人群、肝癌患者预后评估中的应用,该应用准确性高、灵敏度优异,且易于操作,便于推广应用。
  • 一种固氮酶催化乙炔还原反应的快速终止方法-202310037728.0
  • 李培武;梁美娟;唐晓倩 - 中国农业科学院油料作物研究所
  • 2023-01-10 - 2023-04-21 - C12Q1/26
  • 本发明涉及一种固氮酶催化乙炔生成乙烯反应的快速终止方法。本发明提供了混合型固氮酶活性阻断剂在乙炔还原法测定固氮酶活性中乙炔还原反应快速终止中的应用,所述的混合型固氮酶活性阻断剂为体系中草苷膦终浓度为2.0‑12%和有效氯浓度为0.1‑1%的溶液。本发明具有操作简单、固氮酶催化乙炔还原法终止速度快、终止效率高、阻断剂浓度低的优点,能够实现对农作物中根瘤样品中的固氮酶活性的准确检测。
  • 一种通过HPLC-MS检测CYP4V2酶体外活性的方法-202211239322.2
  • 张世贤;王会利;陈邵宏;杨丽萍 - 北京中因科技有限公司
  • 2022-10-11 - 2023-03-28 - C12Q1/26
  • 本发明公开了一种通过HPLC‑MS检测CYP4V2酶体外活性的方法。本发明提供了一种对药物制剂进行质控的方法;所述药物制剂的适应症为CYP4V2缺陷引起的结晶样视网膜变性;所述药物制剂的活性成分为CYP4V2基因重组腺相关病毒;所述方法包括如下步骤:将药物制剂感染腺相关病毒易感细胞,然后加入花生四烯酸溶液,培养后收集上清;将所述上清制备为上样液,采用HPLC‑MS检测,获得所述上清中的20‑羟‑二十烷四烯酸含量。本发明的方法可有效对以表达CYP4V2基因的重组腺相关病毒活性成分的药物制剂进行质控,可促进眼科遗传性疾病基因治疗产业的产业水平提升。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top