[发明专利]一种基于天然纯蛋白质制备微胶囊提高界面催化反应效率的方法有效
申请号: | 201710214104.6 | 申请日: | 2017-04-01 |
公开(公告)号: | CN106987579B | 公开(公告)日: | 2019-11-05 |
发明(设计)人: | 王磊;刘小曼;周玉婷;黄鑫 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C12N9/96 | 分类号: | C12N9/96 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 李红媛 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 一种基于天然纯蛋白质制备微胶囊提高界面催化反应效率的方法。本发明属于生物催化合成领域,具体涉及一种基于天然纯蛋白质制备微胶囊提高界面催化反应效率的方法。本发明是为了解决现有油包水体系中较差的生物相容性和降低了天然蛋白质酶稳定性的问题。方法:一、天然纯蛋白质溶液的配制;二、利用Pickering微乳液方法,制备出以天然蛋白质为稳定剂的水包油微乳液;三、利用微乳液为模板制备天然蛋白质微胶囊,利用天然蛋白质的催化活性,提高油水两相溶液的催化效率。本发明利用天然蛋白质充当稳定剂,避免了合成稳定剂的繁琐过程,实现了油水两相的高效催化。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 天然 蛋白质 制备 微胶囊 提高 界面 催化 反应 效率 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于天然纯蛋白质制备微胶囊提高界面催化反应效率的方法,其特征在于基于天然纯蛋白质制备微胶囊提高界面催化反应效率的方法具体是按以下步骤进行的:一、PBS缓冲溶液的配制:将NaH2PO4和Na2HPO4混合溶解在去离子水中配制成PBS缓冲溶液;所述NaH2PO4与Na2HPO4的质量比为1:(25~46);所述PBS缓冲溶液的浓度为45mmol/L~55mmol/L,pH值为8.0~8.2;二、天然纯蛋白质溶液的配制:将天然纯蛋白质溶解在步骤一得到的PBS缓冲溶液中,得到天然纯蛋白质溶液;所述天然纯蛋白质溶液的浓度为0.5mg/mL~2mg/mL;所述天然纯蛋白质为溶菌酶、脂肪酶和尿素酶的混合物,其中各种物质为等质量混合;三、油相溶液的配制:将酶的底物和油混合,得到油相溶液;所述油相溶液中酶的底物的浓度为10mg/mL;所述酶的底物为溶菌酶的底物、脂肪酶的底物和尿素酶的底物中的一种或其中几种的混合物,当所述酶的底物为混合物时,其中各种物质为等质量混合;且所选酶的底物要与步骤二中选择的酶相对应;所用的油为异辛醇或者十二烷;四、利用Pickering微乳液法来制备以天然纯蛋白质溶液为稳定剂的水包油微乳液:将步骤二得到的天然纯蛋白质溶液和步骤三得到的油相溶液混合后,利用涡旋震荡仪震荡20s~30s,得到水包油的微乳液;将水包油的微乳液静置30min~50min,在所述水包油的微乳液的油水界面处得到微胶囊;所述步骤二得到的天然纯蛋白质溶液与步骤三得到的油相溶液的体积比为1:(5~15)。
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- 本发明提供一种提高文库构建试剂稳定性的方法,具体涉及基因测序技术领域,将文库构建所需要的工具酶进行如下步骤处理,S1:将工具酶进行纳米胶囊封装保存,封装的方法包括原位聚合封装方法和通过电荷吸附的自交联的封装中的一种;S2:使用时,加入降解交联剂的化学试剂,使工具酶具有活性。本发明使文库构建试剂盒能够在常温下保存,减少物流仓储的成本,同时保存酶活性的稳定,能够在常温下保存12个月。
- 一种人工设计糖基修饰提高酶热稳定性的方法-201510346747.7
- 李春;王小艳;冯旭东;樊艳爽 - 北京理工大学
- 2015-06-19 - 2018-08-21 - C12N9/96
- 本发明提供了一种人工设计糖基修饰提高酶热稳定性的方法,属于生物工程领域。本发明通过对酶蛋白一级序列及空间结构进行组合分析,在酶蛋白亚基结合面上设计N‑糖基化位点,或在其亚基内部模体结合面上设计N‑糖基化位点,利用定点突变引入N‑糖基化修饰特征识别增强序列子,使糖链在酶蛋白亚基之间形成特定的糖基发卡结构或在酶蛋白亚基内部模体之间形成特定的糖基垫片结构,最大限度的增加了酶蛋白三级结构的刚性,稳定其空间构象免受高温环境的胁迫。本发明的酶蛋白改造方法,大幅度提高了酶蛋白的热稳定性,该方法实现了人工可控的提高酶蛋白的热稳定性,并且在一定程度上提高了酶活,强化了其催化特性。
- 加酶果蔬清洗剂及其制备方法和应用-201810074005.7
- 史秀珍;王璋;李立公 - 北京森根比亚生物工程技术有限公司
- 2018-01-25 - 2018-08-17 - C12N9/96
- 本发明公开了加酶果蔬清洗剂及其制备方法和应用。所述加酶果蔬清洗剂包括农药降解酶,增稠剂,缓冲液,防腐剂和水;其中,所述表面活性剂由APG0810,CAB‑35,AEC‑9Na,LAD‑30组成;所述增稠剂为海藻酸钠;所述柠檬酸盐缓冲液由柠檬酸和柠檬酸钠组成。本发明基于对表面活性剂、增稠剂选择优化的基础上,对果蔬清洗剂基础配方整体优化,具有优异的去污能力,能杀灭果蔬表面的有害细菌和有效去除油脂等污物,洗涤蔬菜水果后易漂洗,不伤手;生物完全降解,不污染环境。最大限度的保留了农药降解酶,从而更有效去除农药残留,对农残去除率达到100%,不仅能作为专业果蔬洗涤剂,也可用来洗碟子、碗等餐具用品。
- 一种生物素化ATPS的储存试剂-201511021610.0
- 高静;蔡亦梅;吴超;徐潇;张睿;王者馥;王绪敏;殷金龙;任鲁风 - 北京中科紫鑫科技有限责任公司
- 2015-12-31 - 2018-08-10 - C12N9/96
- 本发明提供了一种生物素化ATPS的储存试剂,该储存试剂包括以下组分:Tris‑HCl、氯化钠、EDTA和DTT,溶剂为去离子水。本发明提供的储存试剂能够延长生物素化ATPS的储存时间,减少反复冻融对其活性的影响;并且使得生物素化ATPS可以长期存放于‑80℃、‑20℃和4℃下,增加了其储存温度的选择性;还能够有效降低ATPS上生物素标签的脱落率。
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