[发明专利]一种多数据库依次交互方法及装置有效
申请号: | 201810697113.X | 申请日: | 2018-06-29 |
公开(公告)号: | CN109086570B | 公开(公告)日: | 2020-09-04 |
发明(设计)人: | 杨达梅;杨丽;周琴;黄梦珠;陈雷 | 申请(专利权)人: | 迈凯基因科技有限公司 |
主分类号: | G16B50/00 | 分类号: | G16B50/00;G16B20/20;G16H70/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王莹;李相雨 |
地址: | 611731 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明实施例公开了一种多数据库依次交互方法及装置,方法包括:接收检索终端的原始检索指令;根据原始检索指令与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互,并根据检索关键字在疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索,得到药物清单;根据药物清单和检索关键字依次在各数据库中进行检索,得到疾病基因变异与药物证据的最终检索结果。通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索,检索过程简单,且能够得到更准确和全面的检索结果。 | ||
搜索关键词: | 一种 多数 依次 交互 方法 装置 | ||
【主权项】:
1.一种多数据库依次交互方法,其特征在于,包括:接收检索终端的原始检索指令,所述原始检索指令包括检索关键字;根据所述原始检索指令与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互,并根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索,得到药物清单;根据所述药物清单和所述检索关键字在所述疾病及基因变异与药物治疗批准信息数据库中进行检索,并根据检索的结果查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的第一相关性;若所述第一相关性小于临床直接用药标准,则触发第一继续检索指令,并根据所述第一继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗专家共识信息数据库中进行检索,并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第一相关性合并,得到疾病基因变异与药物证据的第二相关性;若所述第二相关性小于临床直接用药标准,则触发第二继续检索指令,并根据所述第二继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病及基因变异与药物治疗临床试验信息数据库中进行检索,并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第二相关性合并,得到疾病基因变异与药物证据的第三相关性;若所述第三相关性小于所述临床直接用药标准,则触发第三继续检索指令,并根据所述第三继续检索指令和所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的疾病与变异文献信息数据库中进行检索,并将所述检索的结果查询预设相关性表并与所述第三相关性合并,得到疾病基因变异与药物证据的最终检索结果,并根据最终检索结果对疾病基因变异及药物进行解读;其中,在上述程序中,当所述第一相关性、第二相关性、第三相关性中任一项大于或等于临床直接用药标准时,则终止检索程序,并对疾病基因变异及药物进行解读。
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