[发明专利]盐酸米托蒽醌脂质体治疗非霍奇金淋巴瘤的用途在审
申请号: | 201810756315.7 | 申请日: | 2018-07-11 |
公开(公告)号: | CN110711178A | 公开(公告)日: | 2020-01-21 |
发明(设计)人: | 李春雷;彭悦颖;娄坤;王雅鹃;汪玉梅;陈珊;孟志宾;薛健飞;原静;罗红梅;姚雪坤;王世霞 | 申请(专利权)人: | 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 |
主分类号: | A61K9/127 | 分类号: | A61K9/127;A61K31/136;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 050035 河北省石家*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及抗肿瘤领域,公开了米托蒽醌脂质体制剂在制备用于治疗淋巴瘤的药物中的用途,淋巴瘤优选非霍奇金淋巴瘤,进一步优选侵袭性非霍奇金淋巴瘤,更进一步优选复发难治性侵袭性淋巴瘤,更优选弥漫大B细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤。所述米托蒽醌脂质体制剂是单独使用,不与其他抗肿瘤药物联合应用。 | ||
搜索关键词: | 淋巴瘤 优选 米托蒽醌脂质体制剂 非霍奇金淋巴瘤 侵袭性 弥漫大B细胞淋巴瘤 抗肿瘤药物 外周T细胞 单独使用 联合应用 抗肿瘤 制备 复发 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种脂质体药物制剂,其粒径为约30-80nm,含有:1)活性成分米托蒽醌,它可以和脂质体内的多价反离子形成难以溶解的沉淀,2)磷脂双分子层含有相转变温度(Tm)高于体温的磷脂,从而脂质体的相转变温度高于体温。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司,未经石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810756315.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种切向流系统在硫酸铵梯度法制备脂质体中的应用方法-201910927719.2
- 张霁;沈煊如 - 方达医药技术(苏州)有限公司
- 2019-09-27 - 2020-02-07 - A61K9/127
- 本发明涉及药物制剂技术领域,且公开了一种切向流系统在硫酸铵梯度法制备脂质体中的应用方法,其特征在于,包括以下重量份数配比的原料:卵磷脂60‑280mg,胆固醇20‑70mg,25ml的乙醚,250mmol/L的硫酸铵溶液10ml,数颗玻璃球,微孔滤膜,1%氯化钠。该一种切向流系统在硫酸铵梯度法制备脂质体中的应用方法,通过采用切向流系统对脂质体混悬液进行透析,将微粒状脂质体装入透析袋中至于80倍体积的1%氯化钠溶液中进行透析7小时,然后取出透析后的空白脂质体调节PH值为6.8,50℃条件下孵育10分钟同时进行超声处理8分钟就可以得到包封率较高的脂质体,该方法简操作简便,得到的脂质体包封率高,相对现有的方法可以提高生产效率。
- 具有经皮给药功能的金纳米棒-脂质聚合物囊泡及其制备方法和应用-201710146737.8
- 彭丽华;牛杰 - 浙江大学
- 2017-03-13 - 2020-02-07 - A61K9/127
- 本发明公开了一种具有经皮给药功能的金纳米棒‑脂质聚合物囊泡及其制备方法和应用,所述纳米囊泡包括脂质聚合物囊泡及附着在脂质聚合物囊泡内的金纳米棒,该纳米囊泡稳定性好,具有热响应性和良好的生物相容性,最外侧的脂质结构能够与皮肤表面角质细胞发生融合作用,穿透皮肤进入皮下肿瘤部位,对于皮肤表面的黑色素瘤具有良好的基因治疗和热疗效果,具有靶向可控给药的优势。金纳米棒‑脂质聚合物囊泡表现出高效的基因治疗效果,使其极有希望成为局部传递基因药物的良好载体。在经皮基因治疗皮肤黑色素瘤等肿瘤中,该载药体系具有广阔的应用前景。为今后新型基因药物经皮传递系统的设计提供了新的研究思路和技术借鉴。
- 具有高载量活性成分的薄膜-201480039313.6
- E.艾伦;R.S.戴维森;J.贝尔纳多 - 疗愈药物公司
- 2014-05-09 - 2020-02-07 - A61K9/127
- 一种制备薄膜的方法,所述方法包括:(a)使脂质、乳化剂和溶剂接触,以提供均匀的第一混合物;(b)使活性成分和所述均匀的第一混合物接触,以提供增稠的第二混合物;(c)使粘合剂和所述增稠的第二混合物接触,以提供浆料;和(d)热挤出、流延和冷凝所述浆料,以提供薄膜;或冷却、剪切、混合、流延和冷凝所述浆料,以提供薄膜。
- 盐酸米托蒽醌脂质体治疗非霍奇金淋巴瘤的用途-201810756315.7
- 李春雷;彭悦颖;娄坤;王雅鹃;汪玉梅;陈珊;孟志宾;薛健飞;原静;罗红梅;姚雪坤;王世霞 - 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
- 2018-07-11 - 2020-01-21 - A61K9/127
- 本发明涉及抗肿瘤领域,公开了米托蒽醌脂质体制剂在制备用于治疗淋巴瘤的药物中的用途,淋巴瘤优选非霍奇金淋巴瘤,进一步优选侵袭性非霍奇金淋巴瘤,更进一步优选复发难治性侵袭性淋巴瘤,更优选弥漫大B细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤。所述米托蒽醌脂质体制剂是单独使用,不与其他抗肿瘤药物联合应用。
- 治疗疟疾的药物组合物及其制备方法与应用-201911002389.2
- 张强;敖卓;韩东 - 国家纳米科学中心
- 2019-10-21 - 2020-01-17 - A61K9/127
- 本发明涉及药物制剂领域,尤其涉及治疗疟疾的药物组合物及其制备方法与应用;本发明所述的药物组合物包括银杏叶提取物和青蒿素;所述银杏叶提取物与所述青蒿素的质量比为0.5~1.5:0.5~1.5;本发明所述的药物组合物能降低血液黏度,改善微循环,调节免疫,进而大幅度降低感染率和复燃率。本发明还提供一种磷脂复合物脂质体,包括银杏叶磷脂复合物、磷脂、青蒿素、胆固醇;本发明所述的磷脂复合物脂质体的直径约为100nm,既能增加青蒿素的水溶性,又能增加银杏叶提取物的脂溶性,较现有技术中的抗疟药物具有显著的优势。
- 一种脂肽自组装超小纳米囊泡及其制备方法-201911002721.5
- 于道永;兰金晓;牛雅兰;王子璇;周金英;王小强;黄方 - 中国石油大学(华东)
- 2019-10-21 - 2020-01-17 - A61K9/127
- 本发明公开了一种通过脂肽小分子在水溶液中的自组装形成的超小纳米囊泡及其制备方法,脂肽自组装超小纳米囊泡的直径10‑20nm。脂肽的疏水尾端为饱和脂肪酸的烷基链,链长为C12‑C16;亲水头基为2‑4个组氨酸H组成的线性短肽,其末端组氨酸的C端α羧酸不封闭或通过酰胺化封闭。本发明提出的脂肽自组装超小纳米囊泡具有制备过程简单、易调控,且超小纳米囊泡的稳定性和单分散性好,在药物装载、输送和缓释以及基因传递等方面具有广阔的应用前景。
- 一种基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体及其实施方法和应用-201911047768.3
- 陈斌;李东;张倩倩;贾浩;邢林庄 - 西安交通大学
- 2019-10-30 - 2020-01-17 - A61K9/127
- 本发明公开了一种基于聚合物修饰的纳米金光热效应靶向药物递释复合脂质体及其实施方法和应用,包括聚合物修饰的脂质体、纳米金颗粒和促凝及抗纤溶靶向药物,纳米金颗粒和促凝及抗纤溶靶向药物设置在脂质体内。本发明有效结合了光热效应和血液动力学响应,通过纳米金颗粒产生的局部光热作用促进脂质体聚合成直径为80‑200μm的囊泡,有效堵塞血管,利用脂膜的物理特性实现药物靶向释放以及停留,加快血栓形成,保证血管的完全堵塞。
- 一种叶酸修饰载四肽YGLF的核壳型纳米脂质体的制备-201911173336.7
- 杨剑;宋相容;赵胜楠 - 深圳职业技术学院
- 2019-11-26 - 2020-01-17 - A61K9/127
- 一种叶酸修饰载四肽YGLF的核壳型纳米脂质体的制备,涉及叶酸修饰化胆固醇载降血压肽YGLF。将YGLF溶解在pH为4~9的缓冲溶液中作为水相;油相为二氯甲烷和甲醇混合相,将YGLF放入油相中超声,在冰浴下水相进入到油相中,得初乳状液;将乳化剂作为外水相溶液并与油相混合,搅拌超声后形成乳状液,再初乳状液混合,搅拌后得乳白色乳状液;将脂质膜材料磷脂、胆固醇和FA‑PEG化胆固醇混合后溶于有机溶剂氯仿中,减压,旋转蒸发挥去有机溶剂,得淡黄色的薄膜;将薄膜与乳白色乳状液混合,高温水化脱膜,超声后均质或挤出,得叶酸修饰载四肽YGLF的核壳型纳米脂质体。
- 一种塞拉菌素醇质体制剂及其制备方法和应用-201910986012.9
- 廖申权;孙铭飞;戚南山;吕敏娜;吴彩艳;李娟;林栩慧;胡俊菁;蔡海明;于林增;肖文婉 - 广东省农业科学院动物卫生研究所
- 2019-10-17 - 2020-01-14 - A61K9/127
- 本发明公开了一种塞拉菌素醇质体制剂及其制备方法和应用,该驱虫制剂包括以下成分:塞拉菌素,蛋黄卵磷脂,醇(包括乙醇和丙二醇),吐温‑80和磷酸盐缓冲液。本发明相对于塞拉菌素透皮剂大幅度降低了毒性,具有皮肤渗透性好,生物缓释,作用时间更长,稳定性好,安全性高。本发明的醇质体制剂经动物实验证实具有抗犬猫体内、体外寄生虫感染的效果。
- 递送siRNA药物的阳离子脂质体及其制备方法-201911095324.7
- 崔文浩;赵成江;郑智;高峰 - 乐土佑嘉(深圳)医药科技有限公司
- 2019-11-11 - 2020-01-14 - A61K9/127
- 一种递送siRNA药物的阳离子脂质体,其特征在于:包含如下组分:DOTAP、HSPC、DOPE、Chol和DSPE‑PEG2000,各组分的重量比例为DOTAP:HSPC:DOPE:Chol:DSPE‑PEG2000=60:68:64:89‑X:X,其中,X=35~45。经发明人试验发现,本发明制备的递送siRNA药物的阳离子脂质体,转染效果好,能使siRNA高比率快速到达靶部位发挥作用,脂质体与siRNA结合牢固,在血液中不易降解,且作为药物在放置过程稳定性好,毒副作用低。
- 用于跨血脑屏障、透粘膜和经皮药物递送的可变形的纳米级媒介物(DNVS)-201880034533.8
- V·约翰;西村一郎;N·苏比阿;J·卡姆帕格纳;P·R·斯皮尔曼;M·P·阿拉姆 - 加利福尼亚大学董事会
- 2018-04-02 - 2020-01-07 - A61K9/127
- 在各种实施方案中,提供了用于递送治疗剂的可变形的纳米级媒介物(DNV)。在某些实施方案中,所述DNV能够经皮递送并且可以另外跨越血脑屏障。
- 一种多糖基聚合物自组装纳米囊泡的制备方法-201910952866.5
- 代凤英;姜富馨;姜继成;高亚钗;王金娜;任健 - 天津工业大学
- 2019-10-09 - 2020-01-03 - A61K9/127
- 本发明提供了一种多糖基聚合物自组装纳米囊泡的制备方法。本发明提供的聚合物首先由异溴异丁酸羟乙酯(HEBIB)引发己内酯(ε‑CL)开环,形成可用于ATRP反应的PCL大分子引发剂(PCL‑HEBIB);利用丙烯酰氯对右旋糖酐进行改性,形成带有双键的右旋糖酐大单体。通过ATRP反应将右旋糖酐大单体成功接枝到PCL大引发剂上,形成两亲性聚合物。使其在水中自组装,可形成用于包载亲水药物的纳米囊泡,该纳米载体具有良好的生物相容性和生物可降解性。右旋糖酐本身的糖基骨架能够与细胞膜融合,致使纳米粒子能有效地被细胞内化。纳米囊泡在细胞内酶促降解反应下破裂,释放所包封的药物。这一特性使得该纳米载体具有更好的亲水药物包载能力及潜在的脑内疾病治疗应用。
- 一种用于体外转染和体内递送mRNA的制剂-201911041368.1
- 向晟楠;苏晓晔;彭育才;刘隽;李爽;刘琪;雷奕欣 - 珠海丽凡达生物技术有限公司
- 2019-10-29 - 2020-01-03 - A61K9/127
- 本发明涉及mRNA递送领域,具体而言,提供了一种用于体外转染和体内递送mRNA的制剂。本发明提供的阳离子脂质体,原料包括中性辅助脂质、第一阳离子脂质和第二阳离子脂质,第二阳离子脂质包括Dlin‑MC3‑DMA,Dlin‑KC2‑DMA,DODMA或c12‑200。该阳离子脂质体是专门针对mRNA进行研发设计得到的,在体外mRNA细胞转染中具有更好的转染效果,与市面上已有的商业化阳离子脂质体试剂相比毒性更低;在mRNA体内递送中具有更好的免疫效果,可以应用于传染病疫苗领域。使用时可直接与特定mRNA序列现配现用灵活满足不同的应用需求。
- 一种CXCR4修饰的蛇床子素长循环脂质体、制备方法以及其应用-201911098913.0
- 杨静娴;倪颖男;孔亮;肖洪贺;吴雨桐 - 辽宁中医药大学
- 2019-11-12 - 2020-01-03 - A61K9/127
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种CXCR4修饰蛇床子素长循环脂质体、制备方法以及应用。本发明提供的CXCR4‑Ost‑Lips以源于基质细胞衍生因子受体4基因重组蛋白为靶向载体,构建CXCR4‑Ost‑Lips并评价其对阿尔茨海默病模型小鼠的脑靶向作用。采用薄膜分散法制备CXCR4‑Ost‑Lips。小鼠活体成像及脑组织分布实验结果显示CXCR4‑Ost‑Lips可以增加药物在体内的循环时间,提高药物在AD小鼠脑内的分布,说明CXCR4‑Ost‑Lips在AD体内外模型中均具有较强的靶向性;并且CXCR4‑Ost‑Lips具有增强Ost‑Lips及游离Ost改善AD小鼠学习记忆能力、抑制炎症因子释放及增强抗氧化能力的作用。本发明提供的CXCR4修饰蛇床子素长循环脂质体在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用,为AD等神经系统疾病的治疗提供了新的思路。
- 用于IGF-1R抑制的P-乙氧基核酸-201880033242.7
- A·T·阿西扎瓦 - 拜奥-帕斯控股股份有限公司
- 2018-04-19 - 2020-01-03 - A61K9/127
- 本文提供了用于寡核苷酸的改良的递送系统,所述递送系统包含有包含中性磷脂的脂质体和靶向编码IGF‑1R的多核苷酸的P‑乙氧基寡核苷酸。还提供了用所述递送系统治疗患者的方法。
- 疫苗佐剂制剂-201880034048.0
- 福岛晃久 - 大日本住友制药株式会社
- 2018-03-28 - 2020-01-03 - A61K9/127
- 提供了可用作疫苗佐剂的脂质体。更具体而言,提供了包含含有二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱和卵磷脂酰甘油的脂质双层和缀合化合物的脂质体,其中增强TLR7的生理活性的低分子量化合物通过连接基结合至角鲨烯,所述缀合化合物被包封在脂质双层中。
- 一种高生物利用度的尼达尼布纳米脂质载体及其制备方法-201810704226.8
- 何海冰 - 江苏世博生物医药科技有限公司
- 2018-06-25 - 2019-12-31 - A61K9/127
- 本发明公开了一种高生物利用度的尼达尼布纳米脂质载体及其制备方法。所述的纳米脂质载体包括尼达尼布、固态脂质材料、液态脂质材料、表面活性剂和吸收促进剂。制备方案包括以下步骤:将固态和液态脂质在一定温度下水浴加热,搅拌至熔融。加入表面活性剂,继续搅拌5min。加入尼达尼布,搅拌1h,得含药油相。将部分或全部表面活性剂加入水相,同温度预热,搅拌下将水相加入上述含药油相。探头超声后,冰水浴固化,即得。本发明制备得到的尼达尼布纳米脂质载体方案简单,不含有机溶剂,载药量高,具有均匀的粒径及粒径分布和良好的稳定性,可以显著增加小肠上皮细胞对尼达尼布的摄取,有效提高体内生物利用度。
- 用于BCL2抑制的P-乙氧基核酸-201880033234.2
- A·T·阿西扎瓦;P·尼尔森 - 拜奥-帕斯控股股份有限公司
- 2018-04-19 - 2019-12-31 - A61K9/127
- 本文提供了用于寡核苷酸的改良的递送系统,所述递送系统包含有包含中性磷脂的脂质体和靶向编码BCL2的多核苷酸的P‑乙氧基寡核苷酸。还提供了用所述递送系统治疗患者的方法。
- 光刺激-响应脂质体、药物组合物及其用途-201810638657.9
- 杨阳;谢向阳;杨美燕;龚伟;李志平;王玉丽;高春生 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2018-06-20 - 2019-12-27 - A61K9/127
- 本发明涉及一种光刺激‑响应脂质体、药物组合物及其用途。所述光刺激‑响应脂质体包含至少一种光敏剂和至少一种脂质,所述光刺激‑响应脂质体对光具有敏感性,能够在激光辐照下释放所包载的内容物。所述光刺激‑响应脂质体进一步包含至少一种具有长循环特性的材料和至少一种脂溶性活性剂和/或水溶性活性剂。本发明还涉及一种包含所述光刺激‑响应脂质体的药物组合物。本发明还涉及所述光刺激‑响应脂质体以及药物组合物用于制备治疗肿瘤的药物的用途。
- 一种复方呋喃西林纳米脂质体及其制备方法-201911041528.2
- 马瑞;李志平;梁雪琪;王希营;王丽江;李凤敏 - 北京利普松生物科技有限公司
- 2019-10-30 - 2019-12-27 - A61K9/127
- 本发明一种复方呋喃西林纳米脂质体及其制备方法,属于医药制剂技术领域。所述方法为:取呋喃西林原料药0.05‑0.2g、大豆磷脂0.1‑1.0g、维生素E 0.05‑0.2g、马来酸氯苯那敏0.1‑0.2g、薄荷脑0.05‑0.2g、盐酸利多卡因0.2‑2.0g、甘油1.0‑10g、透明质酸钠0.05‑0.2g、泊洛沙姆0.1‑0.8g、司盘‑80 0.2‑3.0g,用丙酮400ml充分溶解后置于1000ml圆底烧瓶中50℃水浴减压旋转蒸发25‑55分钟除去溶剂;使得到的共聚物在圆底烧瓶壁上形成薄膜;往圆底烧瓶中加入200ml蒸馏水于室温下溶解共聚物,待共聚物完全溶解后,经0.45μm滤膜过滤,即得。所述复方呋喃西林纳米脂质体是通过上述方法制备所得。本发明具有以下优点:生物相容性较好;缓控释效果较好;载药量高,操作简单;给药方便。
- 一种聚乙二醇修饰的吉西他滨或其盐脂质体-201611045638.2
- 郑钦;邓盛齐;张亦斌;陶静;王俊雄 - 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所;深圳市健开医药有限公司
- 2016-11-24 - 2019-12-27 - A61K9/127
- 本发明提供了一种聚乙二醇修饰的吉西他滨或其盐脂质体,包括吉西他滨或其盐、聚乙二醇修饰的脂类物质和磷脂双分子层,磷脂双分子层材料包括磷脂和胆固醇,吉西他滨或其盐包封于磷脂双分子层内,聚乙二醇修饰的脂类物质中的脂类物质穿插于磷脂双分子层中,聚乙二醇暴露在磷脂双分子层外;磷脂、胆固醇、聚乙二醇修饰的脂类物质和吉西他滨或其盐的重量份数分别为60‑120份、10‑60份、0.2‑6份和2‑10份。本发明提供的聚乙二醇修饰的吉西他滨或其盐脂质体,对此脂质体进行聚乙二醇修饰,不仅可减少脂质体之间的相互融合、聚集、沉降等现象的发生,还可以有效降低被单核巨噬细胞摄取的速度和程度,延长体循环时间。本发明还提供了该脂质体的制备方法和应用。
- 一种以脂质包裹介孔二氧化硅为载体的羟基喜树碱肝靶向制剂及其制备方法-201810160274.5
- 王岩;王婴;刘晓芳 - 广东药科大学
- 2018-02-26 - 2019-12-27 - A61K9/127
- 本发明涉及一种以脂质包裹介孔二氧化硅为载体的羟基喜树碱肝靶向制剂及其制备方法。该制备方法包括:S1.采用改良的
- 一种产氧纳米脂质体的制备方法-201911033935.9
- 聂国朝;陆梦飞;彭雪琴;李宵宵;覃栋鲜;覃伟梅 - 玉林师范学院
- 2019-10-29 - 2019-12-20 - A61K9/127
- 本发明一种产氧纳米脂质体的制备方法,在非极性有机溶剂中,加入大豆卵磷脂和果胶溶液,利用过碳酸钠溶液与氢氧化钙溶液在低温下反应,生成过氧化物,而氢氧化钙溶液与果胶溶液又可发生交联反应,在过氧化物外包裹一层果胶钙凝胶膜,其通过在卵磷脂‑非极性有机溶剂中,涡旋超声混合,反相蒸发后,加水涡旋超声后做成产氧脂质体;制备得到的产氧纳米脂质体的产氧量高,在冷冻条件下可长期保存,性能稳定性高,在室温下的有效的释放氧的时间高达55h~60h。
- NLRP3抑制剂组合物及其应用-201910782318.2
- 金肆;贾雄 - 华中科技大学同济医学院附属梨园医院
- 2019-08-23 - 2019-12-17 - A61K9/127
- 本发明涉及一种NLRP3抑制剂组合物,包含脂质体组分、NLRP3抑制剂和靶向多肽;还涉及上述组合物在制备用于治疗或预防动脉粥样硬化的药物中的应用;一种防止LDL穿过内皮细胞的方法,包括使用上述组合物处理所述内皮细胞的步骤。本发明证明了NLRP3可作为调节LDL对HUVECs的穿胞作用的靶点,并且根据该靶点制备了多肽靶向的阳离子脂质体siRNA传递系统。该脂质体siRNA传递系统可特异性的将siRNA输送至炎症激活的内皮细胞,并有效沉默相关基因表达,从而抑制LDL的穿胞和LDL在血管内皮下的沉积滞留,也可用作抗动脉粥样硬化新的靶向药物。
- 一种功能性纳米脂质体及其制备方法-201910879074.X
- 曹洁;孙勇;史翠霞;沈子君 - 青岛大学
- 2019-09-18 - 2019-12-13 - A61K9/127
- 本发明提供了一种功能性纳米脂质体及其制备方法。本发明提供功能性纳米脂质体的包括纳米脂质体、负载于所述纳米脂质体的磷脂双分子层间的CyI和包封于所述纳米脂质体内核中的替扎拉明。本发明提供的功能性纳米脂质体将亲脂性的CyI载入脂质双层,将亲水性化疗剂TPZ包封在亲水核中;CyI在吸收适当波长的激发光后,由基态转变成激活的单线态,该激活光可与周围分子氧反应生成激活的单线态氧,从而与生物大分子发生氧化反应,生成细胞毒性;同时由于CyI不断消耗氧气,可在局部产生活性氧和缺氧微环境,激活包埋在水性脂质体腔内的TPZ产生TPZ自由基,从而选择性杀伤缺氧的恶性肿瘤细胞,实现协同抗肿瘤作用。
- 一种硫酸或盐酸黄连素多囊脂质体及其制备方法-201610960954.6
- 何黎黎;张玉燕 - 西南民族大学
- 2016-10-28 - 2019-12-13 - A61K9/127
- 本发明公开了一种硫酸或盐酸黄连素多囊脂质体及其制备方法,通过将卵磷脂,胆固醇,油酸,三油酸甘油酯溶于混合溶剂中形成油相;将硫酸或盐酸黄连素溶于蔗糖溶液中形成内水相;再通过内水相与油相制备初乳;将初乳加入特定的混合溶液得到复乳;最终通过复乳得到多囊脂质体的过程制得了一种硫酸或盐酸黄连素包封率高、载药量大、缓释效果明显、药物释放浓度稳定、囊泡含量高、外形均匀的硫酸或盐酸黄连素多囊脂质体。
- 一种叶黄素冻干脂质体制剂及其制备方法-201910948432.8
- 沈凤明;沈亿海 - 海宁凤鸣叶绿素有限公司
- 2019-10-08 - 2019-12-06 - A61K9/127
- 本发明公开了一种叶黄素冻干脂质体制剂及其制备方法,制剂由以下重量百分比成分组成:叶黄素:0.5~15%;磷脂:20~50%;胆固醇:1~10%;表面活性剂:0.5~8%;支撑剂1~15%;pH缓冲液至全量。其制备方法为:采用三氯甲烷有机溶剂溶解含叶黄素、磷脂和胆固醇、表面活性剂,得到混合溶液;去除混合溶液中的三氯甲烷有机溶剂,直至形成一层均匀的薄膜;将膜水化后得到脂质体混悬液;加入支撑剂,经冷冻干燥方法制得冻干叶黄素脂质体;本发明制成的叶黄素的冻干脂质体制剂,增加水溶性同时具有稳定性好、粒度均匀,延长体内消除半衰期,从而一定程度上提高药效。
- 预防性地防止、减慢阿尔茨海默病的进展或治疗阿尔茨海默病的方法-201880020544.0
- 小霍利斯·布莱恩·布鲁尔;迈克尔·M·马丁 - HDL治疗公司
- 2018-03-01 - 2019-12-06 - A61K9/127
- 本说明书涉及用于预防性地防止阿尔茨海默病的进展或用于治疗阿尔茨海默病的系统、设备和方法。阿尔茨海默病(AD)的进展、阿尔茨海默病(AD)相关症状的稳定或改善通过以下来治疗:监测患者中指示AD的病理生理学变化;基于该监测,确定淀粉样蛋白斑块(plaque)是否存在于患者的血管周隙中;任选地确定血管周隙中的淀粉样蛋白斑块的程度;以及基于患者的血管周隙中的淀粉样蛋白斑块的存在,确定用于患者的治疗方案。该治疗方案包括向患者施用通过将血液级分与脂质去除剂混合而得到的高密度脂蛋白组合物。
- 一种纳米诊疗剂及其制备方法与应用-201910722730.5
- 林静;邓卓婷;黄鹏 - 深圳大学
- 2019-08-06 - 2019-12-03 - A61K9/127
- 本发明公开一种纳米诊疗剂及其制备方法与应用,其中,所述纳米诊疗剂包括金纳米囊泡和化疗药物,所述金纳米囊泡包括囊泡膜和镶嵌于所述囊泡膜内的金纳米颗粒,所述金纳米囊泡具有空腔结构,所述化疗药物装载于所述空腔内;所述囊泡膜的材料为结构如下式所示的聚合物,其中m=45,n=200‑350;
本发明的纳米诊疗剂具有良好的光热转化能力,可以实现对肿瘤部位的光热治疗;同时该纳米诊疗剂生物可降解,具有光控释放的特点,能够在肿瘤部位释放出装载的化疗药物,实现对肿瘤部位的化学治疗。光热治疗和化学治疗的协同治疗,克服了单一的光热治疗或化学治疗有的局限性,实现更高效的肿瘤治疗效果。
- 一种盐酸二甲双胍经皮给药制剂及其制备方法-201910791315.5
- 林山;王松;杨云松;朱明哲;朱荣成;孟文静 - 江苏山信药业有限公司
- 2019-08-26 - 2019-12-03 - A61K9/127
- 本发明属药剂学中的药物经皮给药制剂领域,提供了一种盐酸二甲双胍经皮给药制剂它是由盐酸二甲双胍、双亲性物质以及药学上可接受的辅料制备而成的制剂。本发明介绍了一种透皮效率更高的技术手段,较传统的乳膏剂、贴剂有更高的透皮效果,该技术手段可以应用于更多的外用剂型,可以做成软膏剂、气雾剂、喷雾剂、擦剂、凝胶剂、贴剂等外用剂型,并可以节省原料降低成本。
- 专利分类
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤分子病理分型方法及试剂盒和应用
- 通过表达谱分析对淋巴瘤类型进行亚型分类的方法
- 趋化因子CXCL16与肿瘤坏死因子‑α在制备抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖药物中的应用
- 4‑(4‑氟‑2‑甲氧基苯基)‑N‑{3‑[(S‑甲基磺酰亚氨基)甲基]苯基}‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺用于治疗淋巴瘤的用途
- piRNA作为弥漫性大B细胞性淋巴瘤预后标志物的应用
- 趋化因子CXCL16与肿瘤坏死因子‑α在制备治疗弥漫大B细胞淋巴瘤药物中的应用
- 一种能特异地杀死活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤的多肽及其应用
- 一种“双打击”弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系制备方法
- 双硫仑联合葡萄籽原花青素在制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物方面的应用
- 米托蒽醌脂质体治疗非霍奇金淋巴瘤的用途