[发明专利]流感病毒突变体及其用途有效
申请号: | 201811230716.5 | 申请日: | 2012-06-21 |
公开(公告)号: | CN109652430B | 公开(公告)日: | 2023-05-16 |
发明(设计)人: | 帕穆克·比尔赛尔;八田靖子 | 申请(专利权)人: | 复尔健有限公司 |
主分类号: | C12N15/44 | 分类号: | C12N15/44 |
代理公司: | 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 | 代理人: | 黄志华;石磊 |
地址: | 美国威*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及流感病毒突变体及其用途。本发明公开一种核酸序列,其包含SEQ ID NO:1。 | ||
搜索关键词: | 流感病毒 突变体 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种核酸序列,其包含SEQ ID NO:1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复尔健有限公司,未经复尔健有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811230716.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- HA蛋白糖基化修饰模式改变的禽流感病毒样颗粒及其制备方法和应用-202310147988.3
- 胡娇;刘秀梵;胡增垒;张琦;彭培培;王宇飞;胡顺林;王晓泉;顾敏;刘晓文 - 扬州大学
- 2023-02-22 - 2023-06-23 - C12N15/44
- 本发明公开了HA蛋白糖基化修饰模式改变的重组禽流感病毒样颗粒及其制备方法和应用。构建了三种表达不同糖基化修饰模式的H7N9高致病性禽流感病毒HA蛋白,然后基于前期构建的表达NA蛋白、M1蛋白的重组杆状病毒,将分别表达HA、NA和M1蛋白的重组杆状病毒共感染悬浮的昆虫细胞,收获在细胞内自行组装的HA蛋白上包含不同修饰模式的H7N9亚型禽流感病毒样颗粒。制备的病毒样颗粒疫苗免疫鸡可诱导机体产生特异性抗体。其中,当VLP疫苗HA蛋白的第38、133和158位同时发生糖基化修饰时效果最佳:显著增加抗原产量、显著提升VLP疫苗诱导的体液免疫、显著减轻SPF鸡的排毒和肺损伤。
- 病毒核酸分子及其组合物和使用方法-202211587311.3
- 赵旵军;袁国勇 - 港大科桥有限公司;病毒与疫苗研究中心有限公司
- 2022-11-23 - 2023-05-26 - C12N15/44
- 本公开涉及缺陷干扰基因及其病毒。已经发现,根据流感病毒和冠状病毒物种设计的缺陷干扰基因可以抑制亲本病毒的感染或复制。在体内,DIG诱导受感染动物对致死病毒剂量快速起效预防性保护。因此,本文公开了含有DIG的核酸、其药物组合物和相关的使用方法。例如,本文描述了含有一个或多个缺陷干扰基因的分离的多核苷酸,其中,该一个或多个缺陷干扰基因中的每一个含有对应于流感病毒或冠状病毒基因或基因组的一个或多个部分的核苷酸序列,其中,该核苷酸序列包含基因中的缺失。该DIG可以是质粒的形式。质粒的药物组合物可用于限制病毒复制,以及预防或治疗流感病毒或冠状病毒相关疾病。
- 一种编码重组禽流感病毒HA蛋白的基因、病毒样颗粒、疫苗及制备与应用-202111069024.9
- 樊惠英;孔德鑫;廖明;陈陶然;胡小龙 - 华南农业大学
- 2021-09-13 - 2023-05-26 - C12N15/44
- 本发明属于基因工程疫苗技术领域,具体涉及一种编码重组禽流感病毒HA蛋白的基因、病毒样颗粒、疫苗及制备与应用。所述的编码重组禽流感病毒HA蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1。本发明还提供了一种禽流感病毒样颗粒,该禽流感病毒样颗粒由HA蛋白、NA蛋白和M1蛋白组装而成,血凝效价可达13log2。本发明还提供了一种包含上述病毒样颗粒的禽流感病毒样颗粒疫苗,该疫苗针对同源和野生型H7N9亚型高致病性禽流感病毒的致死性攻击能够提供完全的临床保护且显著抑制排毒,为H7N9亚型禽流感的防控提供新的疫苗选择。
- 重组质粒的制备方法和重组病毒-202210359526.3
- 陈瑞爱;谢文婷;徐婷 - 华南农业大学;华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
- 2022-04-07 - 2023-05-23 - C12N15/44
- 本发明属于生物领域,公开了一种重组质粒的制备方法,将F1片段、F2片段、HA片段或HA‑2P片段、F4片段同源重组得到重组质粒。通过将H9N2亚型禽流感的血凝素蛋白HA茎端C环上第403位异亮氨酸、第411位缬氨酸均突变为脯氨酸,并分别将突变前后的HA基因插在rDHN3‑mF病毒基因组的P基因和M基因之间的非编码区,获得了两株能稳定表达H9N2AIV的HA蛋白的新城疫基因VII型减毒株重组病毒rDHN3mF‑HA‑2P,经WB验证表明双脯氨酸突变后的HA基因与原HA基因相比,其表达效率更高。该重组病毒有望进一步开发成抗新城疫和H9N2亚型禽流感病毒的二联疫苗。
- 流感病毒骨架-202180060009.X
- 迈克尔·J·莫瑟;八田宁子;帕慕克·比尔塞尔;林赛·希尔-巴托尔斯基 - 复尔健有限公司
- 2021-07-21 - 2023-05-16 - C12N15/44
- 本发明提供了在Vero细胞中表现出增强生长的流感病毒。流感病毒包括具有选定核苷酸并且编码具有选定氨基酸的氨基酸序列的蛋白质的PA、NP和NS基因区段。本发明还提供了含有所述流感病毒的药物制剂,以及通过向哺乳动物施用所述流感病毒而在所述哺乳动物中引发免疫应答的方法,以及产生所述流感病毒的方法。
- 流感病毒突变体及其用途-201811230716.5
- 帕穆克·比尔赛尔;八田靖子 - 复尔健有限公司
- 2012-06-21 - 2023-05-16 - C12N15/44
- 本发明涉及流感病毒突变体及其用途。本发明公开一种核酸序列,其包含SEQ ID NO:1。
- 重组乳酸菌及其在口服通用流感疫苗中的用途-201680068067.6
- 岑仲欣;王德強 - 创嘉生物科技有限公司
- 2016-11-21 - 2022-09-13 - C12N15/44
- 本发明涉及一种口服通用流感疫苗,包括一种重组乳酸菌,该重组乳酸菌表达的蛋白包括但不限于铁蛋白以及在所有已知的流感病毒中表达的高度保守的血凝素(HA)基底部。本发明还涉及一种重组蛋白,包括该高度保守的血凝素基底部和该铁蛋白。
- 重组H9N2禽流感病毒株、其制备方法、禽流感疫苗及其应用-201910248018.6
- 石火英;苏海龙 - 扬州大学
- 2019-03-28 - 2022-03-25 - C12N15/44
- 本发明公开了一种PB2突变型基因、突变型蛋白、重组载体和重组细胞。本发明还公开了一种重组病毒及其制备方法和应用。本发明还公开了一种H9N2禽流感病毒疫苗及其应用。本发明在H9N2亚型禽流感病毒F/98株的PB2基因上分别引入1185K,R355K氨基酸的突变,可以使F/98株在鸡胚中的复制能力显著增强,病毒复制滴度显著增高,为提高疫苗生产效率,降低生产成本提供了一种有效的技术方法。本发明具有极大的市场应用性和创造出显著的经济效益。
- 一种具有低受体结合活性的高致病性H7N9禽流感病毒抗原及其制备方法-201910435669.6
- 王洋;陈凌;潘蔚绮;吕云华;董记 - 广州医科大学
- 2019-05-23 - 2021-11-12 - C12N15/44
- 本发明公开了一种具有低受体结合活性的高致病性H7N9禽流感病毒抗原及其制备方法,包括以下步骤:制备突变HA基因:制备突变后的高致病性H7N9禽流感病毒全长HA蛋白的基因序列,得到R229I突变HA基因;其中所述R229I突变HA基因序列如SEQ ID NO.2所示;拯救病毒:采用R229I突变HA基因拯救重组流感病毒。该方法制备出的重组高致病性H7N9禽流感病毒,将位于受体结合区域的229位点的精氨酸突变为异亮氨酸,降低HA蛋白受体结合亲和力。
- 一种具有低受体结合活性的高致病性H7N9禽流感病毒抗原及其制备方法-201910436437.2
- 王洋;陈凌;潘蔚绮;吕云华;董记 - 广州医科大学
- 2019-05-23 - 2021-11-12 - C12N15/44
- 本发明公开了一种具有低受体结合活性的高致病性H7N9禽流感病毒抗原及其制备方法,包括以下步骤:制备突变HA基因:制备突变后的高致病性H7N9禽流感病毒全长HA蛋白的基因序列,得到R220G突变HA基因;其中所述R220G突变HA基因序列如SEQ ID NO.2所示;拯救病毒:采用R220G突变HA基因拯救重组流感病毒。该方法制备出的重组高致病性H7N9禽流感病毒,将位于受体结合区域的220位点的精氨酸突变为甘氨酸,降低HA蛋白受体结合亲和力。
- 一种互换HA和NS1缺失基因包装信号的H9N2亚型禽流感病毒及其构建方法和应用-202010489066.7
- 陈素娟;王辉;彭大新;秦涛;杜元钊;楚电峰 - 扬州大学;青岛易邦生物工程有限公司
- 2020-06-02 - 2021-09-03 - C12N15/44
- 本发明提供了一种互换HA和NS1缺失基因包装信号的H9N2亚型禽流感病毒及其构建方法和应用,属于疫苗技术领域。一种互换HA和NS1缺失基因包装信号的H9N2亚型禽流感病毒,包括重组NS‑HAmut‑NS和HA‑NS1‑128mut‑HA基因。所述重组NS‑HAmut‑NS和HA‑NS1‑128mut‑HA基因的核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。利用本发明所述基因构建得到的重组H9N2亚型禽流感病毒能有效避免HA和NS片段与野生毒株发生重配,且具有减毒特性和良好的攻毒保护效力。
- 流感病毒血凝素突变体-201980038608.4
- 皮尔-奥利弗·拉沃伊;奥雷连·洛瑞;阿兰·道赛特;马克-安德鲁·德奥斯特;玛南·科沃托 - 麦迪卡格公司
- 2019-06-27 - 2021-04-13 - C12N15/44
- 本发明涉及在植物中产生经过修饰的流感病毒蛋白。更具体地说,本发明涉及在植物中产生流感病毒样微粒(VLP)和增加其产量,其中VLP包括经过修饰的流感病毒蛋白,例如经过修饰的流感病毒血凝素(HA)。该HA蛋白可包括与相应的野生型氨基酸序列相比包含至少一个取代的氨基酸序列。还提供了一种对经过修饰的HA蛋白进行编码的核酸。此外,还提供了在植物、植物部分或植物细胞中产生流感病毒样微粒(VLP)的方法和增加植物、植物部分或植物细胞中的流感病毒样微粒(VLP)的产量的方法。
- 流感病毒血凝素突变体-201980038607.X
- 皮尔-奥利弗·拉沃伊;奥雷连·洛瑞;阿兰·道赛特;马克-安德鲁·德奥斯特;玛南·科沃托 - 麦迪卡格公司
- 2019-06-27 - 2021-04-09 - C12N15/44
- 本发明涉及在植物中产生经过修饰的流感病毒蛋白。更具体地说,本发明涉及在植物中产生流感病毒样微粒(VLP)和增加其产量,其中VLP包括经过修饰的流感病毒蛋白,例如经过修饰的流感病毒血凝素(HA)。该HA蛋白可包括与相应的野生型氨基酸序列相比包含至少一个取代的氨基酸序列。还提供了一种对经过修饰的HA蛋白进行编码的核酸。此外,还提供了在植物、植物部分或植物细胞中产生流感病毒样微粒(VLP)的方法和增加植物、植物部分或植物细胞中的流感病毒样微粒(VLP)的产量的方法。
- 流感病毒血凝素突变体-201980038609.9
- 皮尔-奥利弗·拉沃伊;奥雷连·洛瑞;阿兰·道赛特;马克-安德鲁·德奥斯特;玛南·科沃托 - 麦迪卡格公司
- 2019-06-27 - 2021-03-19 - C12N15/44
- 本发明涉及在植物中产生经过修饰的流感病毒蛋白。更具体地说,本发明涉及在植物中产生流感病毒样微粒(VLP)和增加其产量,其中VLP包括经过修饰的流感病毒蛋白,例如经过修饰的流感病毒血凝素(HA)。该HA蛋白可包括与相应的野生型氨基酸序列相比包含至少一个取代的氨基酸序列。还提供了一种对经过修饰的HA蛋白进行编码的核酸。此外,还提供了在植物、植物部分或植物细胞中产生流感病毒样微粒(VLP)的方法和增加植物、植物部分或植物细胞中的流感病毒样微粒(VLP)的产量的方法。
- 编码H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白的基因及其应用-201710825129.X
- 姜永萍;陈普成;柳金雄;邓国华;李雁冰;曾显营;施建忠;陈化兰 - 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
- 2017-09-13 - 2020-12-11 - C12N15/44
- 编码H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白的基因及其应用。本发明公开了一种编码禽流感病毒血凝素蛋白的基因,其具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。所述基因可以用于制备H5亚型禽流感病毒DNA疫苗。所述DNA疫苗不仅对同源HA基因供体毒株的攻击提供100%的免疫保护,还能对异源H5亚型2.3.4.4分支禽流感病毒的致死性攻击提供完全的免疫保护。
- 一种提高H7N9亚型禽流感疫苗毒株增殖滴度的方法-201810913521.4
- 蒋文明;侯广宇;李金平;陈继明 - 中国动物卫生与流行病学中心
- 2018-08-13 - 2020-08-28 - C12N15/44
- 本发明提供了一种H7N9亚型禽流感病毒HA基因突变体,即H7 Re1疫苗毒株HA基因序列的第56位氨基酸由异亮氨酸突变为丙氨酸;所述H7N9亚型禽流感病毒HA基因突变体还包括H7N9亚型禽流感病毒NA基因与PR8病毒的6个内部基因。本发明还提供H7N9亚型禽流感病毒HA基因突变体重组质粒,与H7N9亚型禽流感疫苗重组病毒以及H7N9亚型禽流感疫苗重组病毒疫苗,所述疫苗包括上述H7N9亚型禽流感疫苗重组病毒。本发明利用定点突变技术,对H7 Re1疫苗毒株的HA基因进行突变,将重组病毒接种鸡胚,能够将H7 Re1疫苗毒株的增殖滴度提高1 log2个滴度。
- 一种构建D型流感病毒反向遗传操作系统的方法及其应用-202010365861.5
- 于志君;朱彤;吴家强 - 山东省农业科学院家禽研究所(山东省无特定病原鸡研究中心)
- 2020-04-30 - 2020-07-31 - C12N15/44
- 本发明提供一种构建D型流感病毒反向遗传操作系统的方法及其应用。所述构建方法包括:将包含D型流感病毒PB2、PB1、P3、HEF、NP、M和NS基因的重组载体共同导入宿主细胞进行包装得到重组病毒。本发明为D型流感病毒跨种传播机制的研究奠定了良好基础,并提供了可行的技术平台;同时有利于制备预防/治疗D型流感病毒的相关产品;另外,本发明构建方法还具有操作简便、成本较低等优点,因此具有良好的实际应用之价值。
- 在植物中表达蛋白质-201210488322.6
- 安娜-莉泽·威廉森;爱德华·彼德·雷比茨基;詹姆斯·马尔科姆·麦克莱恩;因加·伊莎贝尔·贝克尔-希策尔奥特 - 开普敦大学
- 2006-05-02 - 2018-09-14 - C12N15/44
- 本发明涉及在植物中表达蛋白质,具体涉及在植物中生产流感病毒H5多肽的方法,所述方法包括下列步骤:将流感H5基因或编码其功能等价物的核酸克隆到适于靶向植物中存在的组分的载体中,用所述载体侵入植物的至少一部分,或者用所述载体转化植物组织,以瞬时表达所述流感病毒H5多肽和/或产生转基因植物;和回收由所述植物表达的流感病毒H5多肽。本发明还涉及在所述方法中使用的或者作为所述方法的结果产生的载体、转基因植物或其部分和这样的植物的子代。
- 表达血凝素之转基因植物中生产的重组流感病毒样颗粒(VLP)-201310021693.8
- 马克-安德烈·德奥斯特;马农·科图雷;弗雷德里克·奥尔斯;索尼娅·特雷帕尼耶;皮埃尔-奥列弗·拉瓦;米凯莱·达吉斯;路易斯-菲利普·韦齐纳;纳萨莉·兰德里 - 麦迪卡格公司
- 2009-01-12 - 2018-03-23 - C12N15/44
- 本发明提供了在植物或植物部分内合成流感病毒样颗粒(influenza virus‑like particle,VLP)的方法。所述方法包括在植物中表达流感HA并通过体积排阻色谱进行纯化。本发明还涉及包含流感HA蛋白和植物脂质的VLP。本发明还涉及编码流感HA的核酸以及载体。所述VLP可用于配制流感疫苗,或者可用于充实现有的疫苗。
- 流感病毒核酸分子及由其制备的疫苗-201710980995.6
- D·B·韦纳;严健;M·P·莫罗 - 宾夕法尼亚大学托管会
- 2011-01-26 - 2018-02-27 - C12N15/44
- 本文中提供的是编码HA血凝素的新型共有氨基酸序列的核酸序列,以及表达所述序列的基因构建体/载体和疫苗。本文中还提供的是用于使用所提供的疫苗产生抗一种或多种甲型流感病毒血清型的免疫反应的方法。
- 微藻中异源多肽的生产,微藻胞外体、组合物及其制备方法和用途-201080064882.8
- A-C.V.贝恩;J.C.利普梅尔;K.E.埃普特;R.E.泽克尔 - 赛诺菲疫苗技术公司
- 2010-12-28 - 2017-10-20 - C12N15/44
- 本发明涉及重组微藻细胞及其在异源蛋白生产中的用途,在微藻胞外体中生产异源多肽的方法,包含异源多肽的微藻胞外体,和包含它们的组合物。
- 重组鸭病毒性肠炎病毒、制备方法和应用-201410627072.9
- 王继春;许梦微;王志胜;乔永峰;侯继波 - 江苏省农业科学院
- 2014-11-10 - 2016-11-30 - C12N15/44
- 本发明提供重组鸭病毒性肠炎病毒、制备方法和应用,属于动物医学的疫苗领域。本发明禽流感病毒血凝素基因,其核苷酸序列为SEQ ID NO:1的第1437至3131位核苷酸。本发明重组鸭病毒性肠炎病毒,是在鸭病毒性肠炎病毒基因组的LORF11和UL55基因之间的间隔区中插入了含所述禽流感病毒血凝素基因的表达盒。本发明禽流感病毒血凝素基因,作为疫苗活性成分,能达到较好的交叉保护效果。本发明重组鸭病毒性肠炎病毒,可以稳定高效表达禽流感病毒血凝素基因,病毒稳定、生长良好,制备的活疫苗,对鸭瘟和禽流感的保护效力较高,产生了较高的禽流感抗体,且抗体持续期较长。
- H7N9型禽流感病毒的基因序列-201510106552.5
- 张贻琛;李雷 - 普生(天津)科技有限公司
- 2015-03-10 - 2015-06-17 - C12N15/44
- 本发明确定了一段H7型禽流感病毒核苷酸序列为:gcagaaatga aatggctcct gtcaaacaca gataatgctg cattcccgca gatgactaag tcatataaaa atacaagaaa aagcc;还确定了一段N9型禽流感病毒核苷酸序列为:tagcaatgac acacactagt caatatatat gcagtcctgt tcttacagac actccccgac cgaatgaccc aaatataggt aagtgtaatg acccttatcc cggtaata。本序列的获得不仅为研究H7N9型禽流感病毒分子的作用机理奠定基础。
- 一种分离的禽流感病毒H7基因核酸序列-201510086091.X
- 王华瑞;李永亮 - 武汉思齐源生物科技有限公司
- 2015-02-16 - 2015-06-10 - C12N15/44
- 本发明属于基因工程领域,尤其涉及一种分离的禽流感病毒H7基因的核酸序列。本发明所述一种分离的禽流感病毒H7基因的核酸序列具有如SEQ I D NO:1所示的核酸序列,所述H7基因具有如SEQ I D NO:2所示的氨基酸序列。本发明提供了一种分离的禽流感病毒H7基因的核酸以及氨基酸序列,为H7N9禽流感病毒的检测和预防提供了重要参考,有利于简单、方便、快速检测方法的建立。
- 一种制备甲型流感病毒全长M2蛋白的方法-201210241084.9
- 吕宏亮;张澍;徐明伟 - 北京健翔和牧生物科技有限公司
- 2012-07-11 - 2012-11-07 - C12N15/44
- 本发明公开了一种制备甲型流感病毒全长M2蛋白的方法,属于生物技术领域。本发明采取原核表达系统,融合了纯化标签,结合了不同裂解剂的性质进行抽取,通过规模表达、提取和亲和纯化,使M2蛋白纯度达98%以上并具有生物活性(非包涵体形式,可溶性),采用15升的发酵罐进行发酵可得1~1.5mg的M2蛋白,可满足M2蛋白结构与功能的研究,如X-ray、质谱,也满足M2蛋白为基础的生物制备研究,如疫苗、治疗性抗体、诊断试剂等。
- 利用烟草瞬时表达系统高效表达禽流感Re-5疫苗株血凝素(HA)基因的方法-201210075997.8
- 谭小力;王秋叶;侯继波;王政;张志燕;陈克平;唐应华;郑香峰 - 江苏大学
- 2012-03-21 - 2012-08-22 - C12N15/44
- 本发明属于基因工程和蛋白质表达领域,涉及一种利用烟草瞬时表达系统表达禽流感病毒血凝素(HA)基因。所述的Re-5疫苗株血凝素(HA)基因,序列如SEQIDNO.1所示。通过基因工程方法,该基因在烟草叶片中表达。发现HA主要在烟草的细胞间隙表达,三个含目的基因的构建都能表达Re-5疫苗株血凝素(HA)基因,Kozak-HA-6×His-pB2GW7.0(DelateBar)表达载体Re-5疫苗株血凝素(HA)基因的表达量最高。本发明还发现烟草注射Kozak-HA-6×His-pB2GW7.0(DelateBar)表达载体后,Re-5疫苗株血凝素(HA)基因在第六天表达量最高。
- 流感的治疗及预防-200880024796.7
- T·J·多兰;J·C·麦凯;R·J·莫尔;J·W·洛温塔尔;S·G·蒂亚克 - MAT马耳他先进技术有限公司;联邦科学技术研究组织
- 2008-05-16 - 2010-12-15 - C12N15/44
- 本发明涉及包含双链区的核酸分子,及编码其的核酸构建体,它们可用于治疗和/或预防流感。特别地,本发明涉及编码双链RNA分子的核酸构建体,其可以用于产生转基因家禽,例如鸡,从而它们至少对禽流感感染的易感性更低。还提供了包含双链区的核酸分子,其可以用作治疗剂治疗和/或预防例如家禽中的禽流感。
- 一种密码子优化的H3HA/XJ3-07基因及其核酸疫苗-201010126142.4
- 王世霞;周建华;许莹;黄祖瑚;卢山 - 王世霞;周建华;许莹;黄祖瑚;卢山
- 2010-03-17 - 2010-11-17 - C12N15/44
- 本发明属于医药生物技术领域,涉及一种密码子优化的H3HA/XJ3-07基因及其核酸疫苗。本发明根据马A型流感病毒A/Equine/Xinjiang/3/07(H3N8)的HA蛋白序列,经密码子优化后化学合成能够表达相应蛋白的H3HA/XJ3-07基因片段,并将该片段克隆到核酸疫苗载体pJW4303中构建了马流感H3HA核酸疫苗;进一步对HA基因进行修改,以人tPA信号肽取代H3-XJ HA天然信号肽或切除部分HA的基因片段使之只表达HA蛋白的胞外域。实验结果显示三种H3HA核酸疫苗均可在293T细胞中高效表达,并能够在新西兰白兔体内诱导产生特异性抗H3HA抗体。
- 甲型流感病毒抗原决定区更换方法-201010140628.3
- 郭潮潭;沃恩康 - 浙江省医学科学院
- 2010-04-06 - 2010-10-13 - C12N15/44
- 本发明公开一种甲型流感病毒抗原决定区更换方法。本发明针对抗原决定区的位置,利用和设计酶切位点,能够实现同一亚型或不同亚型流感病毒株相互之间抗原决定区序列的整体或部分更换,并利用8质粒反向基因操作系统拯救出抗原性经过人为定向改变的重组流感病毒,在流感病毒减毒性活疫苗的快速制备和病毒载体在基因治疗中多次重复使用方面具有重大的应用价值。
- 禽流感病毒H5N1假病毒及其制备方法与专用DNA片段-200910236005.3
- 邓宏魁;袁克湖;王宜;汪芳迅;尹晓磊;时艳 - 北京大学深圳研究生院
- 2009-10-15 - 2010-04-14 - C12N15/44
- 本发明公开了一种假病毒及其制备方法与专用DNA片段。本发明提供的DNA片段的核苷酸序列如序列表序列2所示。本发明提供的假病毒是如下方法1)或方法2):1)权利要求1所述的DNA片段和逆转录慢病毒载体导入受体细胞,得到假病毒;2)权利要求1所述的DNA片段、禽流感病毒H5N1株囊膜蛋白NA基因和逆转录慢病毒载体导入受体细胞,得到假病毒。本发明的假病毒可以感染MDCK细胞。
- 专利分类