[发明专利]一种环七肽Rhizonin A的合成方法有效
| 申请号： | 201911099699.0 | 申请日： | 2019-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN110655558B | 公开（公告）日： | 2022-09-30 |
| 发明（设计）人： | 刘庆超;刘浪浪;刘甜;朱俊衡;同杨柳 | 申请（专利权）人： | 西北大学 |
| 主分类号： | C07K7/64 | 分类号： | C07K7/64;C07K1/02 |
| 代理公司： | 西安永生专利代理有限责任公司 61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 710069 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种环七肽Rhizonin A的合成方法，该方法是以已知的L‑N‑Boc‑缬氨酸‑D‑C‑OMe‑缬氨酸为起始原料，经酸水解后与商业化的D‑N‑Boc‑别异亮氨基酸缩合得到三肽，其经酸水解后与L‑N‑Me‑3‑(3‑呋喃基)丙氨酸缩合并经酸水解得到四肽；然后将L‑N‑Me‑丙氨酸经酸水解后与L‑N‑Boc‑亮氨酸缩合得到二肽，该二肽经酸水解后与D‑N‑Me‑3‑(3‑呋喃基)丙氨酸缩合并经碱水解得到三肽，该三肽与前述的四肽缩合得到七肽，所得七肽依次经碱性和酸性水解自身缩合形成环七肽Rhizonin A。本发明合成方法成本低廉、操作简便、反应条件温和、反应路线短、总收率高，适用于Rhizonin A的大量合成，为天然产物Rhizonin A的生物活性评价提供了重要物质基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 环七肽 rhizonin 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种环七肽Rhizonin A的合成方法，其特征在于它由下述步骤组成：/n(1)以二氯甲烷为溶剂，将化合物1经三氟乙酸水解后，与化合物2、N,N-二异丙基乙胺、2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐、1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑混合，在0℃到室温搅拌反应8～12小时，反应完后分离纯化产物，得到化合物3；/n
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