[发明专利]一种三溴新戊醇的制备方法有效
| 申请号： | 201911343089.0 | 申请日： | 2019-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN110903163B | 公开（公告）日： | 2023-01-03 |
| 发明（设计）人： | 丛强;李婉 | 申请（专利权）人： | 丛强;李婉 |
| 主分类号： | C07C29/128 | 分类号： | C07C29/128;C07C31/36;C07C67/03;C07C69/14 |
| 代理公司： | 沈阳易通专利事务所 21116 | 代理人： | 邢慧清 |
| 地址： | 300000 天津市南*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种三溴新戊醇的制备方法，包括以下步骤：以季戊四醇、溴素和硫粉为原料，以硫粉作为还原剂还原溴素原位产生溴化氢，有机酸为溶剂，加热反应，反应结束后减压蒸馏回收乙酸和溴化氢，经甲醇醇解后，减压蒸馏回收甲醇和乙酸甲酯，再加入碳酸钠水溶液中和产生的硫酸，加水和烷烃，分液，有机相冷却析晶得到高纯度的三溴新戊醇。这种制备方法相较于目前已公开报道的制备方法，选用硫粉还原溴素原位产生溴化氢制备三溴新戊醇，副反应少，成本低，产率高，产品纯度99.5％以上，收率在90％以上，操作更简便，利于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 三溴新 戊醇 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于丛强;李婉，未经丛强;李婉许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911343089.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种电梯曳引系统
- 下一篇：一种制备三溴新戊醇乙酸酯的方法
- 同类专利
- 一种由环戊烯制备环戊醇的方法及其工作方法-202310345515.4
- 邱挺;封朝纲;黄智贤;叶长燊;杨臣;陈杰;尹旺;王清莲 - 福州大学;清源创新实验室
- 2023-04-03 - 2023-06-30 - C07C29/128
- 本发明涉及一种由环戊烯制备环戊醇的方法，包括固定床反应器、丙酸环戊酯分离塔、反应精馏塔丙酸乙酯产品塔、蒸发器、环戊醇产品塔、冷凝器和全混流釜式反应器，环戊烯和过量的丙酸在固定床反应器中酯化加成得到丙酸环戊酯，然后丙酸环戊酯和乙醇在反应精馏塔中发生酯交换反应得到丙酸乙酯和环戊醇。本发明提出的合成路线设计合理，工艺流程简单，且整个工艺流程中都没有涉及高温高压条件，反应条件温和，原料利用率高，对设备要求低，不仅得到环戊醇产品，还联产丙酸乙酯，附加值高。
- 联产环己醇和乙酸酯的工艺以及装置-202211725317.2
- 罗小沅;王三喜;王志;李周浩;刘飞虎 - 昌德新材科技股份有限公司
- 2022-12-30 - 2023-05-23 - C07C29/128
- 本发明公开了一种联产环己醇和乙酸酯的工艺以及装置，工艺包括：提供原料，原料以摩尔比计包括3:1～10:1的醇以及乙酸环己酯，醇选自C2～C4醇中的一种；将原料泵送至反应塔中进行酯交换反应，将反应塔的塔顶产物泵送至第一精馏塔，回收第一精馏塔的塔产物，制备乙酸酯，将反应塔的塔釜产物泵送至蒸馏塔，将蒸馏塔的塔釜产物泵送至水解碳化塔进行碳酸化反应，将反应产物泵送至第二精馏塔，回收侧线采出产物，制备环己醇。通过C2～4醇与醋酸环己酯通过酯交换联产环己醇和乙酸酯，上述联产工艺不仅实现了流程连续化利于工业化生产，也设置了包含中间产物的回收与循环使用，进一步地提高了原料转化率、反应选择性以及获得高纯度产物。
- 自动连续甘油与甲酯分离系统-202223269506.1
- 马海江;杨金玉;李锴;庾石松 - 河北南宏新能源科技有限公司
- 2022-12-07 - 2023-04-28 - C07C29/128
- 本实用新型属于生物柴油分离技术领域，具体涉及自动连续甘油与甲酯分离系统，自动连续甘油与甲酯分离系统，包括混合器、第一反应釜、甘油接收罐，所述第一反应釜的进料口与混合器连接，第一反应釜的下出料口与甘油接收罐连接，所述第一反应釜的上出料口借助连通管与第二反应釜连接，所述第二反应釜的下出料口与甘油接收罐连接，第二反应釜的上出料口与甲酯接收罐连接。本实用新型通过优化设备组合，将原先的间隙生产变为连续生产，提高产量的同时，还减少了现场操作人员，节约了生产成本，另外本实用新型通过采用二次分离，提高了甲酯与甘油的分离程度。
- 一种以R142为原料合成2,2-二氟乙醇的方法-201911338853.5
- 朱辉;王鑫;都荣礼;李汉生;丁晨;王伟;牛韦;田丁磊 - 山东东岳化工有限公司
- 2019-12-23 - 2023-04-07 - C07C29/128
- 本发明提供一种以R142为原料合成2,2‑二氟乙醇的方法，包括步骤：R142和碱金属甲酸盐或碱金属乙酸盐反应制备得到中间产物；在氧化物载体负载金属元素催化剂的催化下，中间产物与醇反应制备得到2,2‑二氟乙醇；所述氧化物载体负载金属元素催化剂中，氧化物载体为氧化铝、氧化镁或二氧化锆，金属元素为Mg、Ca、Sr、Ba、Na、K、Rb、Cs、La、Nd、Y、Ce中的一种或两种以上的组合。本发明采用氧化物载体负载金属元素作为催化剂，可循环利用，且无碱性废液的产生，绿色环保、成本低；反应温度适宜，副反应少，所得目标产物的收率和纯度较高。
- 一种反应精馏联产甲醇和碳酸乙烯酯的工艺-202210154967.X
- 邱挺;王腾杰;王晓达;王红星;黄智贤 - 福州大学
- 2022-02-21 - 2023-01-31 - C07C29/128
- 本发明提供了一种反应精馏法联产碳酸乙烯酯和甲醇的工艺。包括催化剂、乙二醇、碳酸二甲酯连续输送到反应精馏塔进行反应精馏；催化剂通过蒸发器蒸馏从产物溶液中分离回收；利用精馏塔分离产物，塔顶和塔底分别采出产品甲醇与碳酸乙烯酯粗产品；碳酸乙烯酯粗产品利用碳酸乙烯酯精制塔提纯从塔釜采出。本发明具有碳酸二甲酯转化率高（可达99.00%以上）、原料利用率高、工艺过程简单、设备投资成本低等优点，可实现甲醇和高纯碳酸乙烯酯的连续生产。
- 一种三溴新戊醇的制备方法-201911343089.0
- 丛强;李婉 - 丛强;李婉
- 2019-12-24 - 2023-01-03 - C07C29/128
- 本发明提供一种三溴新戊醇的制备方法，包括以下步骤：以季戊四醇、溴素和硫粉为原料，以硫粉作为还原剂还原溴素原位产生溴化氢，有机酸为溶剂，加热反应，反应结束后减压蒸馏回收乙酸和溴化氢，经甲醇醇解后，减压蒸馏回收甲醇和乙酸甲酯，再加入碳酸钠水溶液中和产生的硫酸，加水和烷烃，分液，有机相冷却析晶得到高纯度的三溴新戊醇。这种制备方法相较于目前已公开报道的制备方法，选用硫粉还原溴素原位产生溴化氢制备三溴新戊醇，副反应少，成本低，产率高，产品纯度99.5％以上，收率在90％以上，操作更简便，利于工业化生产。
- 一种从PET塑料制备汽油和防冻液的方法-202010248576.5
- 赵晨;高志文;田井清 - 华东师范大学
- 2020-04-01 - 2022-12-30 - C07C29/128
- 本申请公开了一种从PET塑料制备汽油和防冻液的方法，所述方法为：将细絮状的PET塑料、溶剂和催化剂加入到高压反应釜中，密封反应釜，通入氢气置换反应釜中的空气，随后向反应釜中通入高压氢气，将反应釜的温度升高至120‑300℃进行反应，反应结束后，待反应釜冷却后释放气体，过滤催化剂及蒸馏溶剂后得到产品。其优点表现在：可从根源上解决了海岛塑料垃圾难以处理的问题，且转化产物能够直接于当地消化用于车用能源补给，且无三废排放。既解决了海岛环境问题，也造福了海岛经济，整个过程很好地遵循了绿色可持续发展的原则。
- 一种制备2,2-二氟乙醇的方法-202011497405.2
- 缪里然;黄爱东;陈志刚 - 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
- 2020-12-17 - 2022-11-25 - C07C29/128
- 一种制备2,2‑二氟乙醇的方法。本申请提供了一种制备2,2‑二氟乙醇的方法，所述方法包含下列步骤：步骤(i)：2,2‑二氟乙基乙酸酯在乙醇和任选的碱存在下进行酯交换。
- 一种以废弃聚碳酸酯塑料合成航空煤油环烷烃和芳烃的方法-202010970550.1
- 李宁;王璐琳;张涛;李广亿;王爱琴;王晓东;丛昱 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2020-09-15 - 2022-11-08 - C07C29/128
- 本发明提供了一种由废弃聚碳酸酯塑料转化成航空煤油范围环烷烃和芳烃的新方法。首先，将醇类化合物作为溶剂和氢源，雷尼金属作为双功能催化剂催化醇类供氢与聚碳酸酯加氢脱氧，得到初步产物为不完全加氢脱氧产物；随后在反应液中加入酸性分子筛，将初步加氢脱氧产物进一步脱氧，得到航空煤油范围的系列环烷烃和芳烃。本发明合理的解决了以往降解塑料条件苛刻，降解产物污染环境的问题，整个合成过程绿色环保，成本低廉，操作安全。
- 一种1,3-丙二醇的制备方法-202110240297.9
- 包科华;方福良;龙江耀;车学兵;何聪;李佳;刘奔;施社稷 - 宁波环洋新材料股份有限公司
- 2021-03-04 - 2022-08-12 - C07C29/128
- 本发明涉及一种由甘油法生产环氧氯丙烷的中间产物1,3‑二氯丙醇制备1,3‑丙二醇的方法，该制备方法包括酯化、脱水、加氢和水解等步骤。本发明制备方法的1,3‑二氯丙醇转化率达到99％以上，全程总收率达到65％以上；本发明制备方法具有流程简单，反应条件温和，投资少，技术安全性高，易于操作和控制，具有工业化价值。
- 一种通过酯交换反应分离二元醇的方法-202210236913.8
- 艾硕;黄永春;玉万国;张昆明;黄承都 - 广西科技大学
- 2022-03-11 - 2022-05-27 - C07C29/128
- 本发明涉及一种通过酯交换反应分离二元醇的方法，包括以下步骤：（一）反应：将二元醇混合物与酯、催化剂混合，发生酯交换反应；降温至零下10℃～零下30℃或将催化剂过滤或将反应体系的pH值调至6～9，终止反应；（二）产物分离：将未反应的二元醇从反应产品中分离。该方法通过酯交换反应能够将某些二元醇充分转化，而其他二元醇的转化率很低或基本不转化，将产物分离之后，可得到纯度较高的二元醇。本发明所涉及的分离技术具有条件温和，节能，固定投资及操作成本低，副反应少，分离效率较高等优势。
- 一种制备乙二醇二乙酸酯和仲丁醇的方法及催化体系和装置-201711406899.7
- 谭仕荣;秦艳龙;刘良会;李霁;刘郁东 - 湖南中创化工股份有限公司
- 2017-12-22 - 2022-01-25 - C07C29/128
- 本发明涉及一种制备乙二醇二乙酸酯和仲丁醇的方法及用于该方法的催化剂体系和装置，该方法包括：以乙酸仲丁酯和乙二醇为原料，在填充了表面涂覆有ZSM‑5分子筛膜的金属丝网填料的反应器内，在复合催化体系乙二醇钠/N‑乙酰基吡咯烷酮的催化作用下进行反应，然后从反应产物中分离出乙二醇二乙酸酯产品。本发明乙二醇转化率100％，乙二醇二乙酸酯收率可达99.5％以上，仲丁醇收率100％，具有转化率高、收率高、副反应少、产品质量好、分离简单等优点。
- 一种由四氢呋喃类化合物制备1,4-丁二醇及其衍生物的方法-202111192935.0
- 侯相林;李红艳;邓天昇;李学宽 - 中国科学院山西煤炭化学研究所
- 2021-10-13 - 2021-12-28 - C07C29/128
- 本发明公开了一种由四氢呋喃类化合物制备1,4‑丁二醇及其衍生物的方法，属于循环经济技术领域。针对目前溶液使用的四氢呋喃类化合物已经饱和，其直接利用受限，以及开环困难，再利用途径少等问题，本发明提供一种由四氢呋喃类化合物制备1,4‑丁二醇及其衍生物的方法，经酯化反应将四氢呋喃类化合物开环，再经酯交换反应将所得酯化物转化为沸点较低的酯类化合物，进而分离得到1,4‑丁二醇及其衍生物。为四氢呋喃类化合物的回收再利用提供一种新途径。
- 回收高品质3-甲基-丁-3-烯-1-醇的方法-201980060799.4
- A·凯勒;R·明格斯;M·考毛斯;G·格拉拉;B·布伦纳 - 巴斯夫欧洲公司
- 2019-09-13 - 2021-04-30 - C07C29/128
- 本发明涉及一种从由2‑甲基丙‑1‑烯和甲醛生产3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇获得的料流中通过用胺催化剂处理所述料流而回收3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇的方法。
- 连续制备3,3,3-三氟-1,2-丙二醇的方法-201711376082.X
- 吕剑;马辉;谷玉杰;毛伟;白彦波;王博;秦越;曾纪珺;涂东怀;杜咏梅 - 西安近代化学研究所
- 2017-12-19 - 2021-04-13 - C07C29/128
- 本发明公开了一种连续制备3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇的方法，包括以下步骤：a、含水3,3,3‑三氟环氧丙烷在二溴氟代烷烃、有机碱的存在下，与二氧化碳进行反应，得到含4‑三氟甲基碳酸乙烯酯、3,3,3‑三氟‑1,2‑‑丙二醇、3,3,3‑三氟环氧丙烷以及二氧化碳的产物流；b、步骤a的产物流经分离、回收、水处理后，得到4‑三氟甲基碳酸乙烯酯、3,3,3‑三氟‑1,2‑‑丙二醇；c、4‑三氟甲基碳酸乙烯酯在复合催化剂的存在下，与短链醇发生反应，得到含3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇、碳酸二烷基酯以及未反应的4‑三氟甲基碳酸乙烯酯、短链醇的产物流；d、步骤c的产物流通过精馏工艺完成短链醇、碳酸二烷基酯以及目标产品的分离。本发明具有工艺连续、产物易分离、制备效率高的特点，主要用于3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇的制备。
- 一种4,4,5,5,5-五氟戊醇的制备方法-201911288870.2
- 唐晓博;吕剑;杨志强;韩升;曾纪珺;赵波;张伟;亢建平;郝志军;李凤仙 - 西安近代化学研究所
- 2019-12-12 - 2020-04-10 - C07C29/128
- 本发明公开了一种4,4,5,5,5‑五氟戊醇的制备方法，在金属复合催化剂、溶剂存在的条件下，以1,1,1,2,2‑五氟卤戊烷为原料一步法制备4,4,5,5,5‑五氟戊醇，其中，金属复合催化剂包括：活性贵金属、载体、助剂金属，所述活性贵金属为钒、锆、或镧，所述载体为无机氟化物，包括：氟化铝、氟化镁、氟化铁，所述助剂金属为铁、镍、铜、钴、铋或铈。溶剂为水、甲醇、乙腈、异丙醇、N‑甲基吡咯烷酮，1,1,1,2,2‑五氟丙烷：催化剂：溶剂质量比为1：0.01～0.1：0.5～2，本发明的制备4,4,5,5,5‑五氟戊醇的方法具有反应操作简单、选择性高、反应条件温和的优点。
- 丙二醇甲醚醋酸酯的制备装置-201821969062.3
- 杨桂兵 - 临沂中天环保科技有限公司
- 2018-11-28 - 2019-09-03 - C07C29/128
- 本实用新型属于化工试剂制备技术领域，涉及一种丙二醇甲醚醋酸酯的制备装置。该丙二醇甲醚醋酸酯的制备装置，包括丙二醇甲醚原料供应系统、醋酸甲酯原料供应系统、反应装置、丙二醇甲醚醋酸酯产品罐和甲醇产品罐；反应装置内装有碱性催化剂；丙二醇甲醚原料供应系统和醋酸甲酯原料供应系统分别与反应装置的进料口连接，丙二醇甲醚醋酸酯产品罐和甲醇产品罐分别与反应装置的出料口连接。本实用新型提高了反应转化率和收率，缓解了设备腐蚀严重的现象，延长设备的使用年限，催化剂可回收重复利用，降低了生产成本，给丙二醇甲醚醋酸酯的生产提供了一条低成本、高效率、清洁环保、收率高的解决途径，易于推广应用。
- 马沙骨化醇中间体的合成方法-201610059835.3
- 程增江;郑祖爽;梁飞;吴坤君;祝晓艳;黄振宇 - 科贝源（北京）生物医药科技有限公司
- 2016-01-28 - 2019-04-19 - C07C29/128
- 一种马沙骨化醇中间体(3AR，7AS)‑1–((S)‑1‑(3‑羟基‑3‑甲基丁氧基)乙基)‑7a‑甲基‑1H‑茚‑4‑醇的制备方法，包括：式(II)化合物在脱保护剂的质子溶剂中，脱去式(II)化合物中的保护基，得到式(I)化合物。所述的脱保护剂为CH3OH·HCl，质子溶剂为甲醇。本发明制备方法，操作简单，反应时间短，收率高，无副反应发生，适合大规模工业生产。
- 一种反应精馏制备异丙醇的节能方法-201811241701.9
- 叶青;樊玉锋;岑昊;吴卫忠 - 常州大学
- 2018-10-24 - 2019-03-08 - C07C29/128
- 本发明公开了一种反应精馏合成异丙醇的节能方法，属于精馏技术领域。将由反应精馏塔与回收塔塔顶采出的部分混合蒸汽物料采用压缩机增压升温后，塔顶蒸汽由低品位热能转换为高品位热能，分别为反应精馏塔中间换热器与回收塔塔釜提供再沸所需热量，同时完成反应精馏塔塔顶部分混合蒸汽物料与回收塔塔顶蒸汽自身冷凝。相对于传统利用冷却水实现塔顶物料冷凝，及采用热公用工程实现塔釜加热的方案，本发明通过热泵反应精馏实现了热量回收利用，大大降低工艺能耗，此外，反应精馏塔中设置中间换热器，可使用相对于底部再沸器温度更低的热源，进一步降低了压缩机的能耗。与传统反应精馏工艺相比，该反应精馏工艺节能达40％以上。
- 一种仲丁醇的制备方法-201710685038.0
- 张耿智 - 乐陵齐青化工有限公司
- 2017-08-11 - 2019-02-26 - C07C29/128
- 本发明涉及一种仲丁醇的制备方法，该方法包括：在酯交换催化剂的存在下，将乙酸仲丁酯和低碳醇加到催化精馏塔中进行酯交换反应，从塔釜液中收集仲丁醇，其中，所述低碳醇为C1‑C3的醇。根据本发明的所述方法，可以获得较高的乙酸仲丁酯转化率和仲丁醇选择性。
- 丙二醇甲醚醋酸酯的制备方法及制备装置-201811429959.1
- 杨桂兵 - 临沂中天环保科技有限公司
- 2018-11-28 - 2019-01-25 - C07C29/128
- 本发明属于化工试剂制备技术领域，涉及丙二醇甲醚醋酸酯的制备方法及制备装置。本发明的丙二醇甲醚醋酸酯的制备方法，包括：以丙二醇甲醚和醋酸甲酯为原料，在碱性催化剂存在下，经过反应得到丙二醇甲醚醋酸酯和甲醇。本发明以丙二醇甲醚和醋酸甲酯为原料，使用碱性催化剂作为催化剂，进行酯交换反应，提高了反应转化率和收率，缓解了设备腐蚀严重的现象，延长设备的使用年限，催化剂可回收重复利用，降低了生产成本，给丙二醇甲醚醋酸酯的生产提供了一条低成本、高效率、清洁环保、收率高的解决途径，易于推广应用。
- 一种米糠高级脂肪醇的制备方法-201810685601.9
- 於洪建;李隆 - 益倍（常州）生物医药科技有限公司
- 2018-06-28 - 2019-01-11 - C07C29/128
- 本发明公开了一种米糠高级脂肪醇的制备方法，其组份包括米糠蜡，低级醇及催化剂；所述的方法，包括米糠蜡在温度大于80℃的条件下热熔为米糠蜡溶液，控制米糠蜡溶液的流速，经第一热泵，进入混合器；乙醇与催化剂在30‑80℃的温度条件下，经第二热泵，控制其分流速，进入混合器；所述的分流速为米糠蜡溶液流速的8‑12倍；在混合器中形成混合物A，所述的混合物A在60‑180℃的温度条件下，在0.2‑1.6Mp的压力下，控制总流速为30‑150ml/min，形成所需的米糠高级脂肪醇，可回收的生物柴油以及部分未发生反应的催化剂。
- 一步合成碳酸甲乙酯并联产乙二醇的工艺-201711380449.5
- 石磊;邓文杰 - 沈阳化工大学
- 2017-12-20 - 2018-06-22 - C07C29/128
- 一步合成碳酸甲乙酯并联产乙二醇的工艺，涉及制备碳酸甲乙酯的生产工艺，该工艺以多功能复合碱性材料催化剂直接一步催化合成碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯和乙二醇。在反应精馏的同时共沸分离同步进行，无需溶剂对产物进行萃取分离，大大简化了常规碳酸甲乙酯合成的工艺流程，同时可以使多组分一次性分离，分离纯度高。反应得到的粗产品中碳酸甲乙酯选择性最高可达到70%。副产物碳酸二甲酯和碳酸二乙酯可作为产物直接分离，也可循环使用，继续反应生成碳酸甲乙酯，副产物乙二醇作为大宗化原料经过简单的蒸馏即可分离。整个反应过程清洁、高效、无污染，无任何废弃物产生。
- 由环氧丙烷一步合成碳酸不对称酯并联产1;2-丙二醇的方法-201711380747.4
- 石磊;姚杰 - 沈阳化工大学
- 2017-12-20 - 2018-06-08 - C07C29/128
- 由环氧丙烷一步合成碳酸不对称酯并联产1,2‑丙二醇的方法，涉及合成碳酸不对称酯的方法，具有复合孔结构的高效中性催化剂，用于环氧丙烷、二氧化碳、甲醇和各种醇类一步合成碳酸不对称酯。反应得到的粗产品中碳酸不对称酯选择性最高可达到70%。副产物碳酸二甲酯和碳酸二某酯可作为产物直接分离，也可循环使用，继续反应生成碳酸不对称酯，副产物1,2‑丙二醇作为大宗化原料经过简单的蒸馏即可分离。当环氧丙烷：二氧化碳：甲醇：其他醇类摩尔比1:1:3:2，反应压力5 MPa，反应温度100℃，空速5 h‑1，催化剂使用5000h不失活，稳定性较好。整个反应过程清洁、高效、无污染，无任何废弃物产生。
- 一种EG釜残和提纯EG再利用的方法-201711158043.2
- 楼宝良;余新健;顾日强;符学州;茹兴良;吴祯山 - 浙江佳人新材料有限公司;浙江佳宝新纤维集团有限公司;浙江佳宝聚酯有限公司
- 2017-11-20 - 2018-04-06 - C07C29/128
- 本发明涉及一种EG釜残和提纯EG再利用的方法，其特征在于，其具体步骤为(1)将乙二醇EG釜残，乙二醇EG，聚对苯二甲酸乙二酯PET以及添加剂进行醇解反应得到醇解物；(2)醇解物，甲醇，添加剂三者进行酯交换反应，得到对苯二甲酸二甲酯DMT以及粗乙二醇EG，(3)将EG进行提纯，得到提纯EG和EG釜残；将得到提纯EG和EG釜残用于第一步醇解反应中，实现废物的再次利用。本发明的EG釜残还是含有一定量的EG、BHET、催化剂等有用的物料，如果能把它再重复利用对生产成本会有比较大的降低。
- 一种含离子性液体催化剂仲丁醇-201710741461.8
- 李蓉妹 - 如皋市福通纺织化学品有限公司
- 2017-08-25 - 2017-12-15 - C07C29/128
- 本发明属于酯交换反应技术领域，具体涉及到一种含离子性液体催化剂仲丁醇。该方法以乙酸仲丁酯和甲醇为原料，离子液体作催化剂酯交换生成仲丁醇和乙酸甲酯。催化剂选用酸性或碱性离子液体，本发明鉴于传统催化剂的不足，及离子液体的优点，而提出一种含离子性液体催化剂仲丁醇法，该方法具有催化效果好，反应条件温和，对设备腐蚀小，催化剂活性高，催化剂可以重复使用等优点。
- 以糖厂混合汁浮渣为原料提取二十八烷醇的方法-201510576627.6
- 黄益雄;何华柱;黄雄军;赵强;周锡文;梁裕;何仁东;农进文;陆飞廷;李华星;闭文新;李益清;张锡生;郑明星 - 广西大新县雷平永鑫糖业有限公司
- 2015-09-11 - 2017-10-27 - C07C29/128
- 本发明涉及一种提取二十八烷醇的方法，具体是以糖厂混合汁浮渣为原料提取二十八烷醇的方法，该方法是先将糖厂混合汁上浮浮渣的分离与烘干，其次在干浮渣中提取蔗蜡，使用醇相皂化法处理蔗蜡，最后对醇相皂化法处理蔗蜡得到产物采用重结晶纯化后即得到二十八烷醇。本发明以糖厂混合汁浮渣为原料提取二十八烷醇，原料供应充足且二十八烷醇含量高，无运输二次污染；利用糖厂混合汁上浮浮渣提取二十八烷醇，是糖厂产业链的延伸，是糖厂拓展深度综合开发的方向，回收宝贵资源，增加企业收入和职工收益，增强企业竞争力，确保我国糖业可持续发展，具有良好应用前景。
- 一种乙酸异丙酯与低碳醇反应制备异丙醇的方法-201710413476.1
- 湛明;秦子轩;余良军;夏志强;蒋少鸿;胡先念 - 惠州宇新化工有限责任公司
- 2017-06-05 - 2017-10-10 - C07C29/128
- 本发明公开了一种乙酸异丙酯与低碳醇反应制备异丙醇的方法，包括在固定床反应器内，将乙酸异丙酯与过量的低碳醇在离子交换树脂催化剂作用下生成异丙醇和乙酸酯，其中，混合原料进料的体积空速为0.1～10h‑1，反应温度为60℃～120℃，根据反应温度调控反应压力，使反应系统处于固液两相状态。本发明的异丙醇制备方法通过采用离子交换树脂催化剂，将乙酸异丙酯与低碳醇在一定温度和压力条件下反应，具有反应条件温和，工艺方法简单，乙酸异丙酯转化率和异丙醇收率高等优点；且有效克服了现有技术中反应条件苛刻、异丙醇收率低、催化剂与反应产物分离工艺复杂等难题。
- 制备烯丙醇的方法以及由该方法制备的烯丙醇-201480033303.1
- 李沅宰;孔明珍;崔用振;南玄 - LG化学株式会社
- 2014-06-27 - 2017-06-16 - C07C29/128
- 本发明公开了一种制备烯丙醇的方法以及由该方法制备的烯丙醇。所述制备烯丙醇的方法包括相对于1当量的甘油，添加甘油和0.8至2当量的甲酸，然后以2.0℃/min至7.0℃/min的加热速率将反应温度从室温升高至220℃至260℃以使甘油与甲酸反应。
- 用于制备1,3-丙二醇的方法-201410573642.0
- 查晓钟;杨运信 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2014-10-24 - 2016-05-18 - C07C29/128
- 本发明涉及用于制备1.3-丙二醇的方法，主要解决现有技术中1.3-丙二醇催化剂活性和选择性较低的问题，通过采用用于制备1.3-丙二醇的方法，包括以下步骤：醋酸乙烯氢甲酰化获得3-乙酰氧基丙醛；3-乙酰氧基丙醛加氢获得3-乙酰氧基丙醇；3-乙酰氧基丙醇醇解获得1.3-丙二醇；氢甲酰化催化剂采用SiO2、Al2O3或者其混合物为载体，活性组分包括铑、碱金属和选自IVA和IVB中的至少一种金属元素的技术方案，较好的解决了该技术问题，可用于1.3-丙二醇的工业生产中。
- 专利分类
