[发明专利]一种含喹唑啉二酮和N-O结构的化合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202011520387.5 申请日: 2020-12-21
公开(公告)号: CN112608282B 公开(公告)日: 2022-07-26
发明(设计)人: 杨光富;南甲戌;曹俊巧;曲仁渝;王现全;陈恩昌;张天柱;杜晨 申请(专利权)人: 山东先达农化股份有限公司
主分类号: C07D239/96 分类号: C07D239/96;C07D403/06;A01N43/54;A01P13/00
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 陈静;刘依云
地址: 256500 *** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及农药化合物领域,公开了一种含喹唑啉二酮和N‑O结构的化合物及其制备方法和应用,该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的含喹唑啉二酮和N‑O结构片段的化合物对于创制出超高效且对棉花安全的HPPD抑制剂并用于防治杂草具有重要意义。
搜索关键词: 一种 含喹唑啉二酮 结构 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东先达农化股份有限公司,未经山东先达农化股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202011520387.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种溃疡性结肠炎治疗药物的制备方法-202310645374.8
  • 程刚 - 北京康立生医药技术开发有限公司
  • 2023-06-02 - 2023-08-29 - C07D239/96
  • 本发明公开了一种溃疡性结肠炎治疗药物甲基卡泰司特的制备方法:步骤1、5‑(二甲氨基)‑2‑(甲氨基)苯甲酸和Nα‑Boc‑4‑氨基‑L‑苯丙氨酸甲酯反应先得到中间态化合物,再经脱boc得到中间体4‑(6‑二甲基氨基‑1‑甲基喹唑啉‑2,4[1H,3H]‑二酮‑3‑基)‑L‑苯丙氨酸甲酯;步骤2、将步骤1产物和2,6二氯苯甲酸对接反应得到甲基卡泰司特。本发明所述甲基卡泰司特新的合成方法,相对现有技术优势明显,高收率,环境友好,且反应完全,副产物较少。
  • 一种利用低共熔溶剂在常温常压条件下高效催化转化二氧化碳为喹唑啉二酮类化合物的方法-202110421432.X
  • 陈钰;段耀廷;刘文凯;白月 - 廊坊师范学院
  • 2021-04-20 - 2023-07-21 - C07D239/96
  • 本发明涉及一种利用低共熔溶剂在常温常压条件下高效催化转化二氧化碳为喹唑啉二酮类化合物的方法,该方法以二氧化碳和不同取代基的邻氨基苯腈为原料,以乙二醇为氢键供体、1,5‑二氮杂双环[4.3.0]壬‑5‑烯(DBN)为氢键受体并按照氢键供体与氢键受体的摩尔比为1∶4、1∶1、4∶1合成的低共熔溶剂为催化剂,在底物用量和催化剂用量摩尔比0.4∶3、0.7∶3、1∶3,常温常压、反应时间为1小时~24小时的条件下合成喹唑啉二酮类化合物。本发明提供一种利用低共熔溶剂在常温常压条件下高效催化转化二氧化碳为喹唑啉二酮类化合物的方法,该方法简捷方便,产率高,成本低廉,能耗低,避免使用过渡金属催化剂且绿色环保,具有很高的实际应用价值。
  • 在温和条件下转化二氧化碳制备喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮化合物的方法-202310060391.5
  • 李春;张林 - 贵州医科大学
  • 2023-01-17 - 2023-06-06 - C07D239/96
  • 本发明属于喹唑啉‑2.4(1H,3H)‑二酮类化合物的合成技术领域,具体涉及一种在温和条件下转化二氧化碳制备喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮化合物的方法及该方法制备得到的化合物。本发明以二氧化碳和2‑氨基苯甲酰类化合物为原料,在易得廉价的DBN及亚磷酸三苯酯的作用下,在室温常压下,在乙腈作溶剂中反应1‑24小时,即可得到高收率的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮化合物。该方法具有反应条件温和、产率高、底物适用范围广的优点,尤其是能以二氧化碳为原料直接合成N3取代的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮化合物。
  • 一种一锅法合成3-二氯苯基-6-氟-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮的方法-202211451665.5
  • 王进;杨杰;唐盈 - 南京合创药业有限公司
  • 2022-11-21 - 2022-12-20 - C07D239/96
  • 本发明公开了一种一锅法合成3‑二氯苯基‑6‑氟‑2,4(1H,3H)‑喹唑啉二酮的方法,以2,4‑二氯苯胺与氯甲酸苯酯为原料,在有机溶剂A及缚酸剂作用下反应得到中间化合物IV,浓缩后,加入碱和2‑氨基‑5‑氟苯甲酸甲酯在溶剂中反应制备得到3‑二氯苯基‑6‑氟‑2,4(1H,3H)‑喹唑啉二酮,本发明工艺过程简单、反应条件温和,反应过程中无需固体光气和氯化氢气体,可以高收率和高纯度制备得到终产物,易于规模化生产。
  • (R)-2-[4-((喹唑啉-4-酮)-2-氧基)苯氧基]丙酸酯衍生物及其应用-202210683613.4
  • 雷康;王超超;李娜;付书悦;张钰晓;柴旭;冀芦沙 - 聊城大学
  • 2022-06-17 - 2022-11-11 - C07D239/96
  • 本发明涉及一种(R)‑2‑[4‑((喹唑啉‑4‑酮)‑2‑氧基)苯氧基]丙酸酯衍生物的合成及应用。该类化合物的结构通式为(I),R和R1如权利要求所定义。以各种取代的邻氨基苯甲酸和甲基异硫氰酸酯为原料,通过环化、氯化反应得到各种取代的2‑氯代喹诺啉‑4‑酮衍生物,然后通过与(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸酯进行亲核反应得到目标化合物(R)‑2‑[4‑((喹唑啉‑4‑酮)‑2‑氧基)苯氧基]丙酸酯衍生物。本发明还涉及(R)‑2‑[4‑((喹唑啉‑4‑酮)‑2‑氧基)苯氧基]丙酸酯衍生物在除草方面的应用。测试结果显示这类化合物对于稗草和马唐具有良好的除草活性,是一类结构新颖、应用前景广阔的选择性除草剂
  • 一种合成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮类化合物的方法-202010931493.6
  • 张晓鹏;丁前前;王近军;杨静逸;范学森;张贵生 - 河南师范大学
  • 2020-09-07 - 2022-05-17 - C07D239/96
  • 本发明公开了一种合成喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类化合物的方法,属于含氮杂环类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:以邻氨基苯甲酸类化合物和胺类化合物为反应原料,以CO为羰基化试剂,以Pd(II)为催化剂,以KI或KI/AcOH为添加剂,以Cu(OAc)2、O2或Cu(OAc)2/O2为氧化剂,在乙腈溶剂中经一锅多组分反应制得目标产物喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类化合物。本发明具有原料简单易得、合成路线简短、原子经济性及步骤经济性高、反应条件温和、产物结构多样及大部分目标产物产率高等优点。
  • 一种制备N-取代-2,4-喹唑啉二酮类化合物的合成方法-202011136739.7
  • 邹小毛;郭琪;孙桐;崔帅睿;侯文萧 - 南开大学
  • 2020-10-22 - 2022-04-22 - C07D239/96
  • 本发明涉及药物合成领域,涉及一种制备N‑取代‑2,4‑喹唑啉二酮类化合物的合成方法。具体是底物与溶剂适当投料比情况下,将底物(I)溶解在适当溶剂中。在底物与碱试剂适当的投料比下,分批加入碱试剂。在适合温度下,碱试剂使底物发生关环反应,制得环化物N‑取代‑2,4‑喹唑啉二酮类化合物(II)。本发明目标产物收率高、纯度好、工艺清洁、安全性好且不影响后续步骤的连续化生产。反应通式如下:反应通式中Q=F,Cl,Br,CH3,C2H5,CH2CH2CH3,CH(CH3)2,Z=CH3,C2H5。R可以是R1=C1‑C6的烷基、R2=C3‑C6的环烷基、R3=C1‑C3的单烷基取代苯基或者R4=C1‑C3的双烷基取代苯基。
  • 一种制备 2,4-(1H, 3H)-喹唑啉二酮类化合物的方法-202110109673.0
  • 冯启;姜怡彦;游金宗 - 浙江外国语学院
  • 2021-01-27 - 2021-05-11 - C07D239/96
  • 本发明公开了一种制备2,4‑(1H,3H)‑喹唑啉二酮类化合物的方法,它以式(1)所示的2‑氨基苯甲氰类化合物和二氧化碳为原料,在2‑羟基吡啶型离子液体中反应得到式(II)所示的2,4‑(1H,3H)‑喹唑啉二酮类化合物,其反应式如下:。本发明的离子液体在应用于制备2,4‑(1H,3H)‑喹唑啉二酮类化合物的反应中时,反应条件较为温和,产物的分离纯化过程较为简单,产物产率高,底物适用范围广。
  • 一种制备三酮类化合物的方法-201611115010.5
  • 王现全;杨光富;姜雪峰;李凯;宋萍 - 潍坊先达化工有限公司;山东先达农化股份有限公司
  • 2016-12-07 - 2021-04-23 - C07D239/96
  • 本发明涉及农药制备领域,公开了一种制备三酮类化合物的方法,该三酮类化合物具有式(1)所示的结构,该方法包括:(1)在碱性条件下,在第一催化剂存在下,将式(2)所示的化合物与1,3‑环己二酮和CO进行反应,得到式(3)所示的产物;(2)在重排反应条件下,将式(3)所示的产物与第二催化剂和碱性物质进行接触,得到式(1)所示的三酮类化合物。本发明的前述方法能够低成本且高收率地获得三酮类化合物。并且,由本发明的方法获得的三酮类化合物的纯度高。
  • 2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉溶剂合物及其制备方法-201911390831.3
  • 邵劲松;封杰;任彦荣;林国跃 - 重庆威尔德浩瑞医药化工有限公司
  • 2019-12-30 - 2020-05-12 - C07D239/96
  • 本发明提供了一种2,4‑二氯‑6,7‑二甲氧基喹唑啉溶剂合物,所述溶剂合物具有式Ⅰ所示的化学结构:具体制备方法为:在2,4‑二氯‑6,7‑二甲氧基喹唑啉浓缩物中加入第一种溶剂正丙醇,于‑5℃~60℃下搅拌;再加入第二种溶剂,搅拌析晶,经过滤,干燥,得到淡黄色结晶性固体粉末,即为2,4‑二氯‑6,7‑二甲氧基喹唑啉溶剂合物。本发明合成的2,4‑二氯‑6,7‑二甲氧基喹唑啉正丙醇溶剂合物在干燥和储存过程中,不易水解为中间体,解决了现有的2,4‑二氯‑6,7‑二甲氧基喹唑啉化学不稳定,而给唑嗪类药物的合成带来困扰的问题。
  • 一种制备2;4(1H;3H)-喹唑啉二酮及其衍生物的催化剂-201810966297.5
  • 胡佳音;陈尚清;郭亚飞;李珑;邓天龙 - 天津科技大学
  • 2018-08-23 - 2019-08-23 - C07D239/96
  • 本发明公开了一种制备2,4(1H,3H)‑喹唑啉二酮及其衍生物的催化剂,以CO2及氨基苯乙腈类化合物为原料,该催化剂是含有硼酸根阴离子的水溶液,尤其是含有B4O72‑和/或CO32‑‑的盐湖卤水。在无任何外加有机溶剂、较低二氧化碳压力下即可制备得到2,4(1H,3H)‑喹唑啉二酮及其衍生物。此方法中催化剂天然易得、合成过程绿色简单无任何污染,具有较大的应用价值;通过反应机理研究发现,盐湖卤水中的碱性阴离子是催化反应进行的关键,特别是碱性B4O72‑,可以有效的催化二氧化碳和氨基苯乙腈类化合物反应生成2,4(1H,3H)‑喹唑啉二酮及其衍生物。
  • 一种乙酰腙类化合物及其制备方法-201610656213.9
  • 杨丹 - 六盘水师范学院
  • 2016-08-11 - 2019-08-23 - C07D239/96
  • 本发明公开了一种乙酰腙类化合物及其制备方法,该乙酰腙类化合物通式I所示为2‑(1‑甲基‑6‑氯‑2,4(1H,3H)‑喹唑啉二酮基)的乙酰腙类化合物。本发明这些化合物经体外抗微生物活性检测,发现对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)、革兰氏阴性菌(大肠杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌)和真菌(白色念珠菌、黄曲霉菌、烟曲霉菌、新型隐球菌)都具有一定抑制活性,且部分化合物对部分测试菌株的抑制活性接近甚至优于现有药物硫酸链霉素多抗霉素B,可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,且制备方法简单,原料易得,成本较低。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top