[发明专利]KIR2DL1基因分型试剂盒和分型方法在审
| 申请号： | 202110196020.0 | 申请日： | 2021-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN112852939A | 公开（公告）日： | 2021-05-28 |
| 发明（设计）人： | 郑仲征;杜可明;廖宽镇;贺青青;李岱阳 | 申请（专利权）人： | 深圳荻硕贝肯精准医学有限公司;上海荻硕贝肯医学检验所有限公司;上海荻硕贝肯生物科技有限公司;上海荻硕贝肯基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6881 | 分类号： | C12Q1/6881;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 深圳市恒程创新知识产权代理有限公司 44542 | 代理人： | 张小容 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市大*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种KIR2DL1基因分型试剂盒和分型方法，其中，本发明KIR2DL1基因分型试剂盒包括扩增引物一、扩增引物二、扩增引物三、扩增引物四、扩增引物五、扩增引物六、测序引物一、测序引物二、测序引物三、测序引物四、测序引物五、测序引物六、测序引物七、测序引物八、测序引物九、测序引物十、测序引物十一、测序引物十二、测序引物十三以及测序引物十四。本发明通过多种扩增引物对KIR2DL1基因进行PCR扩增，多种测序引物对扩增的PCR产物进行测序扩增，进而对测序扩增产物进行测序，发现其他方法不易鉴定的新等位基因型，实现对KIR2DL1基因的高分辨分型。 | ||
| 搜索关键词： | kir2dl1 基因 试剂盒 方法 | ||
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- 本发明涉及用于鉴定CD56+NK细胞的方法，特别是体外方法，其包括分析哺乳动物甲羟戊酸(二磷酸)脱羧酶(MVD)的基因区中至少一个CpG位置的甲基化状态，其中当与非CD56+NK细胞相比时，所述基因区的去甲基化或缺乏甲基化指示CD56+NK细胞。本发明的分析可在表观遗传水平上鉴定CD56+NK细胞，并在复杂样品(例如其他血液细胞或免疫细胞)中将其与所有其他细胞区分。此外，本发明提供了特别是在复杂样品中定量CD56+NK细胞的改进的方法。可在没有纯化和/或富集细胞的步骤情况下，优选在全血和/或未经胰蛋白酶消化的组织中实施所述方法。
- 使用孕妇体内的长游离片段进行的分子分析-202180013180.5
- 卢煜明;赵慧君;陈君赐;江培勇;郑淑恒;余烁妍;张尔庭;彭文磊 - 香港中文大学
- 2021-02-05 - 2022-09-16 - C12Q1/6881
- 本文所描述的方法和系统涉及使用长游离DNA片段分析来自怀孕个体的生物样本。常常使用甲基化CpG位点和单核苷酸多型性(SNP)的状态分析生物样本的DNA片段。CpG位点和SNP通常与最近的CpG位点或SNP间隔数百个或数千个碱基对。在大部分游离DNA片段上找到两个或更多个连续CpG位点或SNP是不大可能或不可能的。长于600bp的游离DNA片段可包含多个CpG位点和/或SNP。与单独短游离DNA片段相比，在长游离DNA片段上存在多个CpG位点和/或SNP可允许进行分析。长游离DNA片段可用于识别起源组织和/或用于提供关于怀孕女性体内胎儿的信息。
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