[发明专利]一种生物基丙烯醛的制备方法有效
| 申请号： | 202111356957.6 | 申请日： | 2021-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN114163319B | 公开（公告）日： | 2023-03-03 |
| 发明（设计）人： | 赵聪;王广宝;许振成;何金同;路赟;董龙跃;陈来中 | 申请（专利权）人： | 万华化学集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/52 | 分类号： | C07C45/52;C07C47/22;B01J23/30;B01J27/188;B01J27/19;B01J31/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264006 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种生物基丙烯醛的制备方法，包括以一定浓度的甘油水溶液为原料，在杂多酸类离子液体的催化作用下，发生均相反应制备丙烯醛，反应产物经蒸馏进行分离，催化剂通过萃取分离后进行循环套用的步骤。本发明的方法操作简单，工艺稳定，过程绿色，催化剂具有较高的反应活性和目标产物选择性，有效地解决了甘油脱水制丙烯醛过程中均相反应体系腐蚀严重，催化剂流失快以及非均相反应体系固体酸催化剂不稳定、易结焦失活、催化剂寿命短的问题，为甘油脱水制丙烯醛的工业化推广提供了思路。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生物 丙烯醛 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于万华化学集团股份有限公司，未经万华化学集团股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202111356957.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种乙二醇气相反应生产乙醛的方法-202310616811.3
- 请求不公布姓名 - 诺琪蓥精细化工科技（大连）有限公司
- 2023-05-29 - 2023-10-24 - C07C45/52
- 本发明涉及一种乙二醇气相脱水反应生产乙醛的方法，乙二醇经预热后与稀释气混合连续通过催化剂床层，在反应温度280‑450℃、进料重量空速0.5‑5h
- 一种甘油光催化转化制备丙酮醇和合成气的方法-202310542317.7
- 王敏;邹文璟 - 大连理工大学
- 2023-05-15 - 2023-09-15 - C07C45/52
- 本发明涉及一种甘油光催化转化制备丙酮醇和合成气的方法。该方法以甘油为底物，在可见光照射下，Mn掺杂CdS(Mn/CdS)作为光催化剂，甘油发生光催化脱水，得到液相产物丙酮醇和气相产物合成气。本发明提供了一种新的甘油脱水制备丙酮醇的方法，条件温和，产品选择性高，具有很好的应用前景。
- 一种生物基丙烯醛的制备方法-202111356957.6
- 赵聪;王广宝;许振成;何金同;路赟;董龙跃;陈来中 - 万华化学集团股份有限公司
- 2021-11-16 - 2023-03-03 - C07C45/52
- 本发明涉及一种生物基丙烯醛的制备方法，包括以一定浓度的甘油水溶液为原料，在杂多酸类离子液体的催化作用下，发生均相反应制备丙烯醛，反应产物经蒸馏进行分离，催化剂通过萃取分离后进行循环套用的步骤。本发明的方法操作简单，工艺稳定，过程绿色，催化剂具有较高的反应活性和目标产物选择性，有效地解决了甘油脱水制丙烯醛过程中均相反应体系腐蚀严重，催化剂流失快以及非均相反应体系固体酸催化剂不稳定、易结焦失活、催化剂寿命短的问题，为甘油脱水制丙烯醛的工业化推广提供了思路。
- 通过羰基-烯反应合成6-甲基-5-辛烯-2-酮的方法-202111447989.7
- 朱梦瑶;黄文学;张永振 - 万华化学集团股份有限公司
- 2021-11-30 - 2023-01-17 - C07C45/52
- 本申请公开了合成6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮的方法，该方法包括：3‑甲基戊‑2‑烯醛和2‑甲氧基丙烯在催化剂的作用下，发生羰基‑烯反应，得到3‑羟基烯醚中间体，该中间体随后再发生脱水、加氢反应，得到6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮。该合成路线简短，使用磷酸酯和烷基锌协同催化，少量催化剂就可以完成催化，得到3‑羟基烯醚的收率高。使用酸和加氢催化，一锅法完成3‑羟基烯醚到6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮的化学转化，简化了操作，只有甲醇副产，无三废产生。
- 一种连续化制备羟基丙酮的方法-202211320554.0
- 叶名可;梁立冬;张政;王毅 - 安徽华业香料合肥有限公司
- 2022-10-26 - 2023-01-10 - C07C45/52
- 本发明涉及一种连续化制备羟基丙酮的方法，属于化工生产技术领域，包括如下步骤：步骤一、反应液预热；步骤二、反应段加热；步骤三、进料；步骤四、脱水反应；步骤五、二次精馏：含水羟基丙酮经除水、精馏后可得到含量≥98％的羟基丙酮成品。以塔式反应器代替传统的釜式反应器，以连续反应代替了间歇反应，在降低反应能耗的同时，提高了处理量；在甘油脱水得到羟基丙酮的同时，立即对羟基丙酮进行初步精馏，反应与精馏过程同时同塔进行，简化了工艺过程。相比釜式反应器，可避免聚合物长时间处于高温下产生难以处理的高聚物；脱水产生聚合物的即时排除，也可避免催化剂活性的快速降低，大大提高了该步反应的选择性及转化率。
- 一种β-突厥酮的合成方法-202010334953.7
- 鲍元野;张永振;黎源 - 万华化学集团股份有限公司
- 2020-04-24 - 2022-11-08 - C07C45/52
- 本发明提供了一种β‑突厥酮的合成方法，其包括如下步骤：1)使化合物II与乙炔发生亲核加成反应生成化合物III；2)使化合物III与乙醛发生缩合反应生成化合物IV；3)使化合物IV发生Meyer‑Schueter重排反应得到化合物V，即，β‑突厥酮，
- 一种乙醛的生产方法-202210283158.9
- 金贻星;赵铁均;顾雄毅;袁鼎杰;田义斌;苏辉;哈立;赵晶 - 江苏集萃托普索清洁能源研发有限公司
- 2022-03-22 - 2022-06-24 - C07C45/52
- 本发明公开了一种乙醛的生产方法，其包括以下步骤：S1、在固定床反应器内装填非均相的固体酸催化剂；S2、将乙二醇与水、氮气或惰性气体按照比例气化混合后，输入固定床反应器；S3、固定床反应器内的反应温度设置为200℃‑500℃，固定床反应器内的反应绝对压力范围为20kPa‑1000kPa，乙二醇与固体酸催化剂接触后发生脱水反应，生成乙醛。本发明的乙醛的生产方法，将水、氮气或惰性气体与乙二醇混合后气化然后输入固定床反应器，在固定床反应器的温度条件和催化剂作用下，乙二醇发生脱水反应，生成乙醛和水，通过实验检测，采用水、氮气或惰性气体对乙二醇进行稀释的方法能够明显提高乙醛的选择性，经过本发明的改进，乙醛的选择性能提高至90‑99%，乙二醇的转化率则能提高至98‑100%。
- 甘油脱水制丙烯醛的方法-201710628231.0
- 徐文杰;汪国军;杨斌;王伟华 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2017-07-28 - 2021-11-30 - C07C45/52
- 本发明涉甘油脱水制丙烯醛的方法，主要解决现有技术甘油脱水制丙烯醛工艺丙烯醛收率偏低的问题，通过采用甘油脱水制丙烯醛的方法，包括含甘油的原料与催化剂接触，甘油发生脱水反应生成丙烯醛；所述催化剂的活性组份包括Nb
- 一种甘油脱水制丙烯醛的方法-201810751752.X
- 刘立成;黄河;张峰 - 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
- 2018-07-10 - 2021-10-08 - C07C45/52
- 本发明公开了一种中空结构ZSM‑5纳米分子筛催化甘油脱水制备丙烯醛的方法，包括以下步骤：首先制备ZSM‑分子筛，然后将制备的ZSM‑5分子筛与碱性物质水溶液混合搅拌均匀，在40‑80℃下搅拌碱处理，处理后离心洗涤，干燥，焙烧制得中空结构ZSM‑5纳米分子筛；最后在中空结构ZSM‑5分子筛的催化下，将甘油脱水制得丙烯醛。本发明制得的中空结构ZSM‑5分子筛在化学反应中，有利于各反应分子的传质扩散，从而有效提高了甘油的转化率，丙烯醛的收率，催化剂的抗失活性能得到有效改善。
- 甘油脱水生产丙烯醛的方法-201710628265.X
- 徐文杰;汪国军;杨斌;王伟华 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2017-07-28 - 2021-09-03 - C07C45/52
- 本发明涉及甘油脱水生产丙烯醛的方法，主要解决现有技术甘油脱水制丙烯醛工艺中丙烯醛收率偏低的问题，通过采用甘油脱水生产丙烯醛的方法，包括含甘油原料与催化剂接触，甘油发生脱水反应生成丙烯醛；所述催化剂的活性组份包括Sc
- 偏二苯基丙酮的连续生产工艺-202010725577.4
- 苏旭;吴茂江;闫晗;邓金标;石卫民 - 张家港九力新材料科技有限公司
- 2020-07-24 - 2021-04-23 - C07C45/52
- 本发明属于有机合成技术领域，具体的涉及一种偏二苯基丙酮的连续生产工艺。首先在氮气保护气氛以及无水干燥环境下，采用氯苯、四氢呋喃和镁屑制备格氏试剂，然后将格氏试剂转移至格氏反应釜与乳酸酯反应，将反应生成的反应液转移至盛有稀盐酸溶液的淬灭釜中进行淬灭，反应完毕静置进行分液，分出的有机相经后处理，加入硫酸进行高温脱水，然后降温至60‑70℃，趁热分液，上层产物用甲醇重结晶，得到偏二苯基丙酮。该制备工艺实现了偏二苯基丙酮的连续化、工业化生产，产生的三废少，溶剂经回收后可重复利用，制备的偏二苯基丙酮的收率及纯度高。
- 偏二苯基丙酮的连续化生产系统-202021492882.5
- 苏旭;吴茂江;闫晗;邓金标;石卫民 - 张家港九力新材料科技有限公司
- 2020-07-24 - 2021-04-23 - C07C45/52
- 本实用新型涉及一种偏二苯基丙酮的连续化生产系统，属于有机合成技术领域。包括四氢呋喃计量罐、氯苯计量罐和格氏试剂釜，格氏试剂釜通过格氏试剂输送管与格氏反应釜相连，格氏反应釜通过二醇输送管与二醇计量罐相连，二醇计量罐通过管路与淬灭釜相连，淬灭釜上还连接有盐酸计量罐、硫酸计量罐和甲醇计量罐。本实用新型所述的偏二苯基丙酮的连续化生产系统，实现了偏二苯基丙酮的连续化、工业化生产，安全系数高，设备连接关系设计合理，生产的偏二苯基丙酮纯度及收率高。
- 一种制备丙烯醛的方法-201910359992.X
- 邓天昇;张姣姣;侯相林 - 中国科学院山西煤炭化学研究所
- 2019-04-30 - 2020-12-01 - C07C45/52
- 本发明提供一种制备丙烯醛的方法，属于绿色化工领域。其方法包括如下步骤：(1)将催化剂、甘油和水充分混合均匀，制成甘油水催化反应溶液；(2)向甘油水催化反应溶液中加入含氧有机化合物和Pickering乳化剂机械乳化制成Pickering乳液反应体系；(3)加热步骤(2)中制成的Pickering乳液反应体系到反应温度，冷凝收集反应得到的丙烯醛，回收催化体系。本发明加快了制备丙烯醛反应体系中的传质速率，具有反应产率高，工艺反应条件温和，不需要高温高压，所使用的溶剂和试剂可以回收，制作成本低，经济性好、绿色环保的优点，解决了现有技术中反应温度高、压力大的问题。
- 一种分子筛催化频哪醇重排反应制备取代羰基化合物方法-202010523610.5
- 薛腾;黄心远;吴海虹 - 华东师范大学
- 2020-06-10 - 2020-09-01 - C07C45/52
- 本发明公开了一种分子筛催化频哪醇重排反应制备取代羰基化合物方法，其特点是以取代频哪醇为底物，甲苯作溶剂，在MCM‑41、SBA‑15、USY、Beta或ZSM‑5等含铝H型酸性分子筛的催化下进行重排反应2~5h，其反应温度为80~110℃，所述取代频哪醇与甲苯以和催化剂的质量比为100：100：10~50，反应结束后滤去催化剂，提纯得产物取代羰基化合物。本发明与现有技术相比具有底物适用范围广，催化剂便宜、易制、稳定、对环境无污染、可回收重复使用，实现了克级规模制备，而且反应收率高。
- 一种甘油催化转化制备丙烯醛的方法-201710510942.8
- 张郃;邓天昇;冯伟;程雪松;陈志敏;高松平 - 太原工业学院
- 2017-06-29 - 2020-06-02 - C07C45/52
- 本发明涉及丙烯醛的制备方法，具体为一种甘油催化转化制备丙烯醛的方法。解决了现有丙烯醛制备方法存在温度要求高以及产率低的技术问题。一种甘油催化转化制备丙烯醛的方法，包括如下步骤：（1）将甘油与惰性有机溶剂配成10‑20wt%的溶液，然后加入催化剂配成反应体系；所述催化剂的加入量占甘油与惰性有机溶剂所配成溶液质量的1‑5wt%；（2）上述反应体系在150‑180℃反应，生成的丙烯醛气体冷凝收集，直至反应体系没有丙烯醛的生成。本发明所述方法是通过在反应体系中加入其它低粘度且化学性质惰性的溶剂，这样既可以降低体系的粘度，增加丙烯醛的扩散速率，同时稀释甘油的浓度，降低羟基在体系中的浓度，减少丙烯醛的反应几率，从而提高其选择性。
- 一种基于光化学反应的不对称酮的合成方法-202010075458.9
- 张舜;韩薇 - 天津赫普菲乐新材料有限公司
- 2020-01-22 - 2020-05-29 - C07C45/52
- 本发明公开了一种基于光化学反应的不对称酮的合成方法，所述合成方法包括以下步骤，步骤1，以醛和醇为原料，在紫外光照条件下进行光化学反应；步骤2，加入酸进行脱水反应，应生成不对称酮。本发明利用光化学合成方法合成不对称酮，合成过程中不涉及加氢，能耗低，反应条件温和，为酮的合成开辟一条新途径。
- 从甘油制备丙烯醛的方法-201610190995.1
- 维吉妮·贝利埃尔-巴卡;斯特凡·洛里当;让-马克·米莱;帕斯卡兰·洛里奥尔-加尔贝 - 安迪苏法国联合股份有限公司;国家科学研究中心
- 2009-12-16 - 2019-09-13 - C07C45/52
- 本发明涉及一种用于从甘油制备丙烯醛的方法，包括在催化剂的存在下实现甘油的脱水，所述催化剂至少由以下组成a)锆和至少一种金属M的混合氧化物，所述金属M选自铌、钽和钒，b)氧化锆和至少一种金属M氧化物，所述金属M选择铌、钽和钒，c)氧化硅、锆和至少一种金属M的混合氧化物，所述金属M选自钨、铈、锰、铌、钽、钛、钒和硅，d)氧化硅以及锆和至少一种金属M的混合氧化物，所述金属M选自钨、铈、锰、铌、钽、钒和钛，e)氧化钛、锆和至少一种金属M的混合氧化物，所述金属M选自钨、铈、锰、铌、钽、钛、钒和硅，f)氧化钛以及锆和至少一种金属M的混合氧化物，所述金属M选自钨、铈、锰、铌、钽、钛、钒和硅。所述方法能够用于由丙烯醛制备3‑(甲硫基)丙醛MMP、2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈HMTBN、蛋氨酸及其类似物。
- 一种甘油脱水制备羟基丙酮的方法-201910042351.1
- 刘得民 - 浙江昊唐实业有限公司
- 2019-01-17 - 2019-04-23 - C07C45/52
- 本发明公开了一种甘油脱水制备羟基丙酮的方法，通过采用负载型Cr2Cu2O5/SAPO‑11催化剂，充分利用SAPO‑11作为载体，制备的负载的纳米亚铬酸铜催化剂活性高和稳定性好，可使用纯甘油进料取代甘油溶液进料，甘油的转化率在97％以上，羟基丙酮的选择性在95％以上。
- 与丙烯腈的生产有关的组合物和方法-201780050846.8
- A·戈亚尔;J·萨马德 - 南方研究所
- 2017-08-15 - 2019-04-16 - C07C45/52
- 本文公开了在将糖转化为丙烯腈的工艺中有用的催化剂和方法。
- 由1，2-链烷二醇合成饱和醛的制造方法-201480007398.X
- 杉山茂;加藤裕树;安川隼也;秋原秀治;二宫航 - 国立大学法人德岛大学;三菱化学株式会社
- 2014-02-04 - 2019-04-16 - C07C45/52
- 本发明提供一种能够用1,2‑链烷二醇高收率地制造饱和醛的方法。即，在规则性介孔多孔体的存在下，用1,2‑链烷二醇制造饱和醛的方法。
- 一种2-茚满酮的合成方法-201811313537.8
- 张永伟 - 江苏师范大学
- 2018-11-06 - 2019-01-18 - C07C45/52
- 本发明公开了一种2‑茚满酮的合成方法，冰醋酸、过氧化氢、醋酸酐、茚和正硅酸乙酯为主要原料，本发明的合成工艺在负载型AlCl3/SBA‑15催化剂作用下，醋酸酐与茚发生氧化反应生成的1,2‑茚二醇经过硫酸酸化，升华提纯得到高纯度的2‑茚满酮中间体。制备过程中不仅没有废液废气产生，而且蒸出的乙酸可以继续投入使用，提高产物收率的同时达到了绿色生产的环保要求。
- 一种乙二醇脱水制备乙醛的方法-201711439994.7
- 菅盘铭;吴发明 - 扬州大学
- 2017-12-27 - 2018-05-18 - C07C45/52
- 一种乙二醇脱水制备乙醛的方法，属于化工技术领域，以活性炭为载体，磷酸、硫酸或硫酸盐、硫酸盐为活性组分，将活性炭经活性组分浸渍后干燥、焙烧，得负载型催化剂；将负载型催化剂进行活化处理时间，得活化的负载型催化剂；将乙二醇通过装有负载型催化剂的固定床反应器，在一定条件下进行脱水反应，得乙醛。该方法催化剂制备简单方便，催化剂活性高，稳定性好，使用多次后仍能保持较好活性，同时乙二醇转化率均在70～99%之间，乙醛选择性在50%～98%之间。
- 用于制备生物来源的丙烯酸的方法-201580009244.9
- J-F.德沃克斯;M.福科内;S.贾因;S.特拉特利克 - 阿肯马法国公司
- 2015-02-16 - 2018-05-18 - C07C45/52
- 本发明涉及使用甘油作为原材料来制备生物来源的丙烯酸，术语“生物来源的酸”指示该丙烯酸基本上基于天然来源的碳源。本发明更特别地涉及用于在紧凑设备中不使用有机溶剂的回收/纯化所述酸的方法，以及并入了这种回收/纯化工艺的从甘油制备丙烯酸的方法。该方法特别地基于在无溶剂的回收/纯化工艺中获得粗制丙烯酸的气态反应流出物，其使水/丙烯酸的质量比最小，这允许在上游解决由于水和杂质的存在所产生的大部分问题。
- 一种微流控法合成的钯/钼/石墨烯多孔微球催化剂催化制备1,3-环己二酮的方法-201711026276.7
- 李晓明 - 苏州盖德精细材料有限公司
- 2017-10-27 - 2018-04-24 - C07C45/52
- 本发明提供一种微流控法合成的钯/钼/石墨烯多孔微球催化剂催化制备1,3‑环己二酮的方法，具体步骤为将钯的前驱体溶液中加入石墨烯形成前驱体溶液，采用同轴环管微流控芯片作为反应装置，将前驱体溶液注入同轴环管微流控芯片的外层，硼氢化钠溶液注入芯层，控制流速进入混合通道，超声辅助，过滤，经液氮冷冻后，冷冻干燥，浸渍于钼酸盐溶液中，得到微流控法合成的钯/钼/石墨烯多孔微球催化剂；将间苯二酚与氢氧化钠溶液混合，在钯/钼/石墨烯多孔微球催化剂的作用下，通入氢气，加热加压进行加氢还原，再与硫酸在室温下反应得到1,3‑环己二酮。本发明利用微流控法合成的钯/钼/石墨烯多孔微球催化剂在制备1,3‑环己二酮中选择率高，收率高，效率高。
- 甲基丙烯酸的生产-201480004215.9
- J-P·兰格 - 国际壳牌研究有限公司
- 2014-01-08 - 2018-03-27 - C07C45/52
- 本发明涉及生产甲基丙烯酸的方法，其包括将C3‑含氧化合物转化为丙酸，其中所述C3‑含氧化合物是选自1‑丙醇、单丙二醇、单羟基丙酮、2‑羟基丙醛、甘油和二羟基丙酮的化合物；和将所述丙酸与甲醛或甲醛前体反应为甲基丙烯酸。所述C3‑含氧化合物优选含有2个氧原子，最优选其是单丙二醇。
- 双壳层ZSM‑5分子筛催化甘油脱水制备丙烯醛的方法-201710240117.0
- 温震烨 - 温震烨
- 2017-04-13 - 2017-07-21 - C07C45/52
- 本发明公开了一种双壳层ZSM‑5分子筛催化甘油脱水制备丙烯醛的方法，包括以下步骤：首先制备ZSM‑分子筛，然后将制备的ZSM‑5分子筛与碱性物质水溶液混合搅拌均匀，在80‑200℃下搅拌反应，反应完成后离心洗涤，干燥，焙烧制得双壳层ZSM‑5分子筛；最后在双壳层ZSM‑5分子筛的催化下，将甘油脱水制得丙烯醛。本发明制得的双壳层ZSM‑5分子筛催化活性中心多，在化学反应中，分子扩散受到的传质阻力小，从而有效提高了甘油的转化率，产物产率和丙烯醛的选择性也得到有效改善。
- 一种金催化频哪醇重排的方法-201510175333.2
- 刘永祥;程卯生;石慧;王晓宇;杜川;金盛飞;刘洋 - 沈阳药科大学
- 2015-04-14 - 2017-03-01 - C07C45/52
- 本发明提供了一种金催化频哪醇重排的方法，反应通式如下，其中R1,R2,R3,R4,可以是普通烷基，环烷基，芳香环。反应所需的金催化剂为Ph3PAuCl，Ph3PAuNTf2，HAuCl4，NaAuCl4，Ph3PAuOTf，Ph3PAuSbF6，IPrAuCl，纳米金。反应所需的介质为甲苯，均三甲苯，1,2‑二氯乙烷，四氢呋喃，乙腈，丙酮。反应的实施为微波反应器加热，本发明方法，操作简单，应用范围广，反应绿色。
- 由甘油制造丙烯醛和/或丙烯酸的方法-201380020603.1
- J-F.德沃;M.福科内;N.特利利 - 阿肯马法国公司
- 2013-04-03 - 2017-02-08 - C07C45/52
- 本发明涉及由甘油制造丙烯醛和/或丙烯酸，更特别涉及通过甘油脱水连续制造包含丙烯醛的料流的方法，包括反应与再生脱水催化剂的循环。本发明还涉及在不具有高资本成本并具有良好的安全条件的情况下在能量消耗与生产率方面能有效制造丙烯醛连续流的设备。
- 用于通过丙三醇或甘油的催化脱水获得丙烯醛的方法-201180051180.0
- 斯特凡娜·帕连特;维尔日妮·贝列利-巴卡;塞巴斯蒂安·保罗;努里亚·法塔赫 - 安迪苏法国联合股份有限公司;里尔中央学校
- 2011-10-26 - 2017-02-08 - C07C45/52
- 本发明涉及用于在酸催化剂存在下，通过甘油或丙三醇的催化脱水来获得丙烯醛的连续方法，其中所述方法包括所述催化剂的伴随性再生并且在流化床反应器中进行，所述反应器包括两个区(zone)，第一区，或下部区，称为催化剂再生区，将包含氧的流态化气体引入其中，以及第二区，或上部区，称为反应区，将甘油或丙三醇引入其中并转化为丙烯醛。
- 一种丙烯醛的催化制备方法-201610736620.0
- 曹金龙 - 安徽金邦医药化工有限公司
- 2016-08-27 - 2017-02-01 - C07C45/52
- 本发明公开了一种丙烯醛的催化制备方法，包括如下步骤将固体催化剂置于反应瓶中，搅拌下升温至250‑350℃，维持该温度，将70‑90wt％丙三醇水溶液以30‑50g/h的速率加入到反应瓶中，控制该温度进行搅拌，全回流反应1‑2小时，反应结束后，过滤回收固体催化剂，向滤液中添加酚类阻聚剂，经蒸馏后得到目标产物丙烯醛；所述固体催化剂以改性纳米凹土为载体，以硝酸铝为前驱体，通过浸渍、烘干、焙烧的方法将氧化铜负载于改性纳米凹土上；所述改性纳米凹土制备方法为取纳米凹土30‑40份分散于45‑55份质量分数为10‑20％的酒石酸中，于40‑50℃条件下搅拌25‑35min，再加入5‑15份Zn(NO3)2·6H2O，搅拌20‑30min，降温后过滤，干燥即得。本发明催化制备方法转化率高；固体催化剂可以反复使用。
- 专利分类
