[发明专利]包含REIC/Dkk-3基因的EGFR基因突变阳性肺癌的治疗药在审
申请号: | 202180058460.8 | 申请日: | 2021-07-29 |
公开(公告)号: | CN116133670A | 公开(公告)日: | 2023-05-16 |
发明(设计)人: | 公文裕巳;大桥圭明;木浦胜行;前田嘉信;中须贺崇匡;西井和也 | 申请(专利权)人: | 桃太郎源株式会社 |
主分类号: | A61K35/761 | 分类号: | A61K35/761 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 于洁;武胐 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供一种通过将EGFR酪氨酸激酶抑制剂、PD‑1/PD‑L1免疫检查点途径抑制剂、分子靶向药与REIC/Dkk‑3基因联用来治疗EGFR基因突变阳性肺癌的方法。一种用于治疗EGFR基因突变阳性肺癌的药物,其包含REIC/Dkk‑3基因作为有效成分,并与EGFR酪氨酸激酶抑制剂、PD‑1/PD‑L1免疫检查点途径抑制剂、分子靶向药联用。 | ||
搜索关键词: | 包含 reic dkk 基因 egfr 基因突变 阳性 肺癌 治疗 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桃太郎源株式会社,未经桃太郎源株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202180058460.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:液式铅蓄电池
- 下一篇:新型6XXX铝合金以及其生产方法
- 同类专利
- 用于恢复视力或任何其他脑功能的基于超声的装置和方法-202180075352.1
- 瑟尔戈·皮卡奥德;S·卡多尼;约瑟-阿莱纳·萨赫勒;M·坦特尔;C·德梅内 - 索邦大学;国家科学研究中心;巴黎工业物理化学学校;法国国家健康和医学研究院
- 2021-09-09 - 2023-08-18 - A61K35/761
- 本发明涉及用于可逆地刺激受试者神经元细胞的装置和方法。本发明的装置包括产生4MHz或更高频率超声的模块,用于利用所述超声刺激表达机械敏感性通道的神经元细胞。本发明的方法包括将机械敏感性通道表达到神经元细胞中并将所述细胞暴露于4MHz或更高频率的超声。本发明还涉及所述方法或装置用于受试者视力恢复的用途。
- 具有增强的转导效率并在脑中广泛分布的重组腺相关病毒载体的新型工程化衣壳血清型-202180054939.4
- 曹磊;黄伟;K·班基维茨;P·哈达奇克;L·萨玛兰奇 - 俄亥俄州创新基金会
- 2021-09-03 - 2023-06-09 - A61K35/761
- 本文公开了工程化脑向性腺相关病毒载体及其使用方法。
- 包含REIC/Dkk-3基因的EGFR基因突变阳性肺癌的治疗药-202180058460.8
- 公文裕巳;大桥圭明;木浦胜行;前田嘉信;中须贺崇匡;西井和也 - 桃太郎源株式会社
- 2021-07-29 - 2023-05-16 - A61K35/761
- 本发明提供一种通过将EGFR酪氨酸激酶抑制剂、PD‑1/PD‑L1免疫检查点途径抑制剂、分子靶向药与REIC/Dkk‑3基因联用来治疗EGFR基因突变阳性肺癌的方法。一种用于治疗EGFR基因突变阳性肺癌的药物,其包含REIC/Dkk‑3基因作为有效成分,并与EGFR酪氨酸激酶抑制剂、PD‑1/PD‑L1免疫检查点途径抑制剂、分子靶向药联用。
- 用于治疗听力损失的基因疗法系统和相关方法-202180013147.2
- H·施特克尔;C·J·阿亚拉 - 援救听觉股份有限公司
- 2021-02-04 - 2023-05-09 - A61K35/761
- 本公开描述可用于治疗和/或预防由TMPRSS3基因或LOXHD1基因的基因突变引起的耳聋的基因疗法系统和相关方法。本文所公开的组合物和方法使用腺相关病毒(AAV)载体将TRMPSS3或LOXHD1基因递送至内耳中以分别恢复所述TMPRSS3基因或所述LOXHD1基因的活性,促进毛细胞存活并且恢复罹患听力损失的患者的听力。如本文所公开,所述系统和方法可以使用针对由基因突变引起的听力损失的基因疗法(例如,分子治疗剂)与植入耳蜗植入物的组合。
- 用于治疗GM1神经节苷脂贮积症及其它病症的组合物和方法-202180049063.4
- M·霍克米勒;K·皮格内特-艾希;R·劳弗;S·奥利维尔;S·帕克 - 利索基因公司
- 2021-05-13 - 2023-04-28 - A61K35/761
- 本公开内容提供了基因治疗载体及其用于治疗遗传疾病如溶酶体贮积病的使用方法。例如,本公开内容提供了用于治疗GM1神经节苷脂贮积症的基因治疗载体和方法。本公开内容还提供了用于制备所提供的基因治疗载体的方法。
- 密码子优化的GLA基因及其用途-202180031066.5
- D·H·基恩;M·科特曼;P·弗朗西斯;D·沙弗;P·希曼斯基;K·惠特利斯 - 4D分子治疗有限公司
- 2021-04-26 - 2022-12-23 - A61K35/761
- 本公开内容提供了编码人α‑半乳糖苷酶A的密码子优化的核苷酸序列,包含密码子优化的α‑半乳糖苷酶A序列的载体和宿主细胞,以及治疗病症例如法布里病的方法,所述方法包括向受试者施用编码人α‑半乳糖苷酶A的密码子优化的序列。
- 用于基因疗法的编码天冬氨酸酰化酶(ASPA)的经修饰的核酸和载体-202180031917.6
- P.利昂;J.弗朗西斯;B.T.阿萨夫;S.阿萨诺;K.黑尔斯;A.P.伯格 - 美国辉瑞有限公司
- 2021-04-22 - 2022-12-09 - A61K35/761
- 本公开涉及包含编码天冬氨酸酰化酶(ASPA)的经修饰的核酸的重组核酸和基因疗法载体及其变体,其用于治疗与ASPA的缺陷或功能障碍相关的疾病和病症,尤其是卡纳万病。
- 唾液酸酶向癌细胞、免疫细胞和肿瘤微环境的递送-202180022863.7
- 南希·张 - 安迅生物制药公司
- 2021-01-20 - 2022-11-25 - A61K35/761
- 本申请提供了使用编码唾液酸酶的重组溶瘤病毒治疗癌症(诸如实体瘤)的方法和组合物。在一些实施方案中,所述溶瘤病毒还编码一种或多种其他异源蛋白。在一些实施方案中,所述重组溶瘤病毒经由工程化免疫细胞递送。在一些实施方案中,本申请提供了使用编码唾液酸酶或另一种异源蛋白的重组溶瘤病毒和表达能够结合所述唾液酸酶或其他异源蛋白的嵌合受体的工程化免疫细胞(例如,CAR‑T、CAR‑NK或CAR‑NKT细胞)治疗癌症的方法和组合物。
- 复制增强的溶瘤腺病毒-202080077419.0
- 马克·J·坎特韦尔;阿梅尔·A·贝格 - 曼珍公司;H·李·莫菲特癌症中心和研究所公司
- 2020-11-06 - 2022-09-09 - A61K35/761
- 本发明公开了复制增强的溶瘤腺病毒。这些溶瘤腺病毒具有能够增强肿瘤溶瘤和增强治疗性转基因表达的肿瘤特异性复制能力。还公开了方法,包括对患有癌症的患者给药复制增强的溶瘤腺病毒。
- 用于通过基因疗法治疗诸如帕金森病的突触核蛋白病变的病毒颗粒-202080064577.2
- G·冈萨勒斯阿斯桂诺拉杂;J·L·兰齐戈佩雷斯;R·M·林登 - 应用医学研究基金会;生物医学网络研究财团中心;UCB生物制药有限责任公司
- 2020-08-06 - 2022-07-22 - A61K35/761
- 本公开内容涉及用于通过基因疗法治疗突触核蛋白病变、特别是偶发性帕金森病的病毒颗粒。更具体而言,本公开内容涉及用于在有需要的受试者中通过基因疗法治疗突触核蛋白病变的病毒颗粒,所述病毒颗粒包含核酸构建体,其包括编码葡萄糖脑苷脂酶的转基因。
- VEGF微型捕捉体及其使用方法-202080084207.5
- J·马丁;S·戴维斯;S·劳伦斯;A·约翰逊;M·凯西;J·马斯特罗贾科莫;S·王;N·李;A·图斯蒂安;A·瓦塔克;M·弗兰克林 - 瑞泽恩制药公司
- 2020-12-04 - 2022-07-22 - A61K35/761
- 本发明提供治疗或预防血管生成病如生血管眼病和癌症的VEGF微型捕捉体分子和方法。
- 腺病毒多肽IX提高腺病毒基因治疗载体的生产率和感染性-202080048196.5
- 维萨·土尔克伊;莎娜·勒勃拉;哈娜·勒施;瑟博·于拉-赫尔特土瓦拉 - 库奥皮奥基因和细胞治疗中心有限公司
- 2020-05-01 - 2022-05-06 - A61K35/761
- 在表达或过表达腺病毒多肽IX或其截短形式的生产细胞中生产腺病毒基因治疗载体使得能够在悬浮细胞培养中产生缺失pIX的腺病毒。不管该腺病毒是否是缺失pIX的,使用表达或过表达腺病毒多肽IX或其截短形式的生产细胞还提高腺病毒载体的产量。使用表达或过表达腺病毒多肽IX或其截短形式的生产细胞还改进得到的载体的转导动力学、减少达到给定水平的转导/感染所需的pfu/靶细胞的数量、缩短载体转导或感染靶细胞所需的时间和缩短经感染的靶细胞产生子代病毒的时间。
- 表达B7家族共刺激配体成员和ADA的溶瘤腺病毒载体-202080044436.4
- 卢卡什·库里克;乔恩·阿蒙·埃里克森;彼得·思科皮尔;罗伯特·伯恩斯;安妮-索菲·穆勒 - 塔格瓦克斯公司
- 2020-04-16 - 2022-02-01 - A61K35/761
- 本发明涉及癌症疗法。更具体地说,本发明涉及溶瘤腺病毒载体以及包含所述载体的细胞和药物组合物。本发明还涉及所述载体在制备用于治疗受试者癌症的药物中的用途以及治疗受试者癌症的方法。此外,本发明涉及在细胞中生产B7家族免疫调节配体和ADA并在受试者中增加抗肿瘤效果和诱导特异性免疫应答的方法,以及本发明的溶瘤腺病毒载体在细胞中生产转基因并在受试者中增加抗肿瘤效果和产生特异性免疫应答的用途。
- 新型AAV衣壳和含有其的组合物-202080032666.9
- K·纳姆比亚;J·M·威尔逊 - 宾夕法尼亚州大学信托人
- 2020-04-28 - 2021-12-28 - A61K35/761
- 本文提供新型AAV衣壳和包含其的rAAV。在一个实施例中,相比于现有技术AAV,采用新型AAV衣壳的载体展示增加的所选靶组织的转导。
- 新型AAV衣壳和含有其的组合物-202080032773.1
- K·纳姆比亚;J·M·威尔逊 - 宾夕法尼亚州大学信托人
- 2020-04-28 - 2021-12-28 - A61K35/761
- 本文提供新型AAV衣壳和包含其的rAAV。在一个实施例中,相比于现有技术AAV,采用新型AAV衣壳的载体展示增加的所选靶组织的转导。
- 新型AAV衣壳和含有其的组合物-202080033196.8
- K·纳姆比亚;J·M·威尔逊;王强 - 宾夕法尼亚州大学信托人
- 2020-04-28 - 2021-12-28 - A61K35/761
- 本文提供新型AAV衣壳和包含其的rAAV。在一个实施例中,相比于现有技术AAV,采用新型AAV衣壳的载体展示增加的所选靶组织的转导。
- 腺相关病毒及其用于内耳疗法的用途-201980085229.0
- W.W.钱;琼.贝内特 - 美利坚合众国由健康及人类服务部部长代表;宾夕法尼亚大学理事会
- 2019-12-20 - 2021-12-21 - A61K35/761
- 本文提供了腺相关病毒及其用于治疗或预防影响受试者内耳的病症的用途。
- 武装有异源基因的溶瘤腺病毒-201480062880.3
- B·R·查皮尔;A·C·N·布朗;K·D·费舍尔;T·尼克森 - 普西奥克瑟斯医疗有限公司
- 2014-10-24 - 2021-12-10 - A61K35/761
- 本公开涉及包含式(I)的序列的B群腺病毒:5'ITR‑B1‑BA‑B2‑BX‑BB‑BY‑B3‑3'ITR,其中:B1是键或包含E1A、E1B或E1A‑E1B;BA包含‑E2B‑L1‑L2‑L3‑E2A‑L4;B2是键或包含E3;BX是键或包含限制性位点、一种或多种转基因或二者的DNA序列;BB包含L5;BY是键或包含限制性位点、一种或多种转基因或二者的DNA序列;B3是键或包含E4;其中BX或BY中的至少一个不是键,包含其的药物组合物以及病毒和组合物用于治疗、特别是用于治疗癌症的用途。本公开还扩展至用于制备所述病毒的质粒和方法。
- 用于靶向血脑屏障的组合物和方法-201980082779.7
- J·霍尔多瓦;J·M·威尔逊 - 宾夕法尼亚州大学信托人
- 2019-11-20 - 2021-09-14 - A61K35/761
- 提供了用于将效应物实体递送至受试者的CNS的组合物和方法。提供了结合BBB上的GPI锚定的蛋白的工程改造的AAV衣壳以及其使用方法,包含递送基因疗法和效应物实体。还提供了用于通过AAV降低CNS的传染性的方法。
- 包含核酸及CAR修饰的免疫细胞的治疗剂及其应用-201980052439.X
- 胡放;陈璨;肖琳;傅瑾;张蓉;蔡金露 - 杭州优善生物科技有限公司;杭州康万达医药科技有限公司
- 2019-08-26 - 2021-03-30 - A61K35/761
- 涉及包含核酸及CAR修饰的免疫细胞的治疗剂及应用。所述治疗剂包含第一组合物和第二组合物,第一组合物包含用于导入肿瘤细胞和/或癌细胞的、具有标记性多肽编码序列的核酸;所述标记性多肽具有可操作地连接的胞外抗原决定区、间隔部分和跨膜部分,能够经表达而修饰在所述肿瘤细胞和/或癌细胞的表面;所述胞外抗原决定区的氨基酸序列含有一个或多个抗原表位多肽的氨基酸序列;其中在自然状态下,哺乳动物细胞膜蛋白或分泌蛋白的氨基酸序列不含有所述抗原表位多肽的氨基酸序列;所述第二组合物包含嵌合抗原受体修饰的免疫细胞;所述嵌合抗原受体修饰的免疫细胞能够特异性识别并结合所述标记性多肽的所述胞外抗原决定区。实现了协同疗效。
- 通过溶瘤腺病毒和CDK4/6抑制剂的组合治疗肿瘤-201980016785.2
- 佩尔·松内·霍尔姆;罗曼·纳夫罗特 - 慕尼黑工业大学临床教学中心
- 2019-03-05 - 2021-03-19 - A61K35/761
- 本发明涉及腺病毒和CDK4/抑制剂的组合。
- 用于增强治疗性基因在光感受器中的功能性表达的组合物和方法-201880086289.X
- M·尼茨;J·尼茨 - 华盛顿大学
- 2018-12-05 - 2020-08-25 - A61K35/761
- 本文公开了核酸调节元件、表达盒、表达载体以及使用所述核酸调节元件、表达盒、表达载体治疗视锥细胞病症的方法。
- 腺病毒及其用途-201880070184.5
- T·G·乌伊尔;S·罗伊;S·卡恩;J·H·H·V·屈斯泰 - 扬森疫苗与预防公司
- 2018-10-30 - 2020-06-30 - A61K35/761
- 本文提供了腺病毒核酸序列和包含所述核酸序列的腺病毒载体。所提供的腺病毒载体可用于在受试者中诱导保护性免疫应答。
- 溶瘤病毒和方法-201880035279.3
- B·查皮尔;A·C·N·布罗姆利;M·贝斯纽克斯 - 皮斯奥克斯治疗公司
- 2018-06-01 - 2020-06-05 - A61K35/761
- 一种溶瘤病毒(例如有复制能力的病毒),所述溶瘤病毒包括对抗CD40抗体或其结合片段进行编码的转基因盒,尤其是SEQ ID NO:12的盒,其中所述转基因盒包括SEQ ID NO:12中给出的氨基酸序列或与其至少95%相同(如与其96%、97%、98%或99%相同)的序列;包括所述溶瘤病毒的药物组合物、制备所述溶瘤病毒和所述组合物的方法以及所述溶瘤病毒或所述组合物用于治疗,尤其是用于治疗癌症的用途。还提供了用根据本公开的疗法来治疗表征为具有表达CD40的癌症,尤其是过表达CD40的癌症的患者人群。
- 单采血液分离方法和用途-201880060309.6
- J·F·莱特;M·E·小卡尔 - 星火治疗股份有限公司
- 2018-07-17 - 2020-06-02 - A61K35/761
- 提供了治疗需要治疗由于蛋白质的功能或活性丧失引起的疾病的受试者的方法。还提供了治疗需要治疗由蛋白质的功能、活性或表达引起的疾病的受试者的方法。
- 用于使肿瘤细胞对自然杀伤细胞的杀灭敏感的新型溶瘤病毒-201880047292.0
- 格里夫·帕克;艾丽嘉·柯皮克 - 弗罗里达中央大学研究基金会
- 2018-05-25 - 2020-03-17 - A61K35/761
- 公开了工程化溶瘤病毒、相关融合蛋白和编码它们的多核苷酸,以及使用工程化病毒治疗癌症的方法。在一个方面,本文公开了工程化的溶瘤病毒,其中所述溶瘤病毒表达一种或多种外源性膜结合免疫细胞靶向配体,所述配体包含未切割的信号锚。
- 用于修饰病毒的组装活化蛋白(AAP)依赖性的方法和组合物-201880030652.6
- L.H.范登伯格;A.C.莫勒 - 马萨诸塞眼科耳科诊所;司科彭斯眼部研究学会
- 2018-05-10 - 2020-02-21 - A61K35/761
- 本公开内容描述并证明了腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白内的特定序列基序的效用,所述特定序列基序能够修饰AAV的组装活化蛋白(AAP)依赖性。因此,该序列基序可用于解决和减轻病毒载体的产生中遇到的至少一个瓶颈。特别地,本公开内容描述了通过新的表型‑系统发生作图方法定义的最小基序,其可用于修饰病毒的AAP依赖性。
- 肿瘤靶向合成腺病毒及其用途-201780076567.9
- C·欧谢伊;C·鲍尔斯;张磊 - 萨克生物研究学院
- 2017-12-11 - 2019-07-26 - A61K35/761
- 本发明描述了合成腺病毒,其具有肝脏去靶向突变并表达腺病毒34型(Ad34)纤维蛋白或者具有Ad34隆突结构域的嵌合纤维蛋白。所述合成腺病毒运送至肿瘤部位。还描述了所述合成腺病毒用于将诊断性或治疗性转基因递送至肿瘤的用途。
- 病毒载体在治疗视网膜母细胞瘤中的用途-201780071472.8
- 马内尔·马里亚·卡斯卡洛皮奎拉斯;米里阿姆·巴赞佩雷格里诺;安琪儿·蒙特罗卡加博索;吉列尔莫·路易斯·钱塔达 - VCN生物科学有限公司;圣琼德杜医院
- 2017-05-18 - 2019-07-05 - A61K35/761
- 包含溶瘤腺病毒的组合物用于制备意图用于治疗视网膜母细胞瘤或预防、去除或降低与视网膜母细胞瘤相关的转移、继发性恶性肿瘤和/或三侧性视网膜母细胞瘤的药物产品的用途,其中前述溶瘤腺病毒包含:编码插入其基因组的透明质酸酶的序列;和肿瘤细胞特异性的复制机制。
- 编码抗TCR复合体抗体或片段的B组腺病毒-201680074772.7
- B·R·查皮尔;A·C·N·布朗利 - 皮斯奥克斯治疗公司
- 2016-12-19 - 2018-10-23 - A61K35/761
- 本公开涉及一种复制缺乏型溶瘤病毒载体或能复制型B组溶瘤腺病毒,其选自由Ad11和艾纳德诺(enadenotucirev)组成的组,其中所述病毒编码用于在癌细胞表面上表达的抗体或其结合片段,其中所述抗体或结合片段对T细胞受体复合体(TCR)中的CD3蛋白质具有特异性,其中所述病毒不编码B7蛋白质或其活性片段;包含所述病毒载体或病毒的医药组合物;和前述中的任一种用于治疗、尤其用于治疗癌症的用途。
- 专利分类