[发明专利]一种克服红霉素多药耐药的红霉素胶束型软膏及其制备方法和应用在审
申请号: | 202310361284.6 | 申请日: | 2023-04-06 |
公开(公告)号: | CN116807971A | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 赖进杰;何井亮;姜力群;黄诗婷;潘欣荣;王晓雪;曹欣慧 | 申请(专利权)人: | 江苏远恒药业有限公司;徐州医科大学 |
主分类号: | A61K9/107 | 分类号: | A61K9/107;A61K9/06;A61K31/7048;A61K47/36;A61P31/04 |
代理公司: | 南京灿烂知识产权代理有限公司 32356 | 代理人: | 王江南 |
地址: | 221004 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了一种克服红霉素多药耐药的红霉素胶束型软膏及其制备方法和应用,所述红霉素胶束型软膏由脂溶性酸改性的葡聚糖、红霉素、亲水凝胶基质材料和水组成;其中,脂溶性酸改性的葡聚糖与红霉素质量比为1∶1‑1∶10。本发明有效解决了红霉素对红霉素耐药菌的杀灭,并且也可有效减少非耐药菌的耐药现象的发生。 | ||
搜索关键词: | 一种 克服 红霉素 耐药 胶束 软膏 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
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- 一种β-胡萝卜素乳液及其制备方法-202111395016.3
- 陈复生;张朵朵;殷丽君;郑乾坤;朱婷伟;高玉航 - 河南工业大学
- 2021-11-23 - 2023-09-29 - A61K9/107
- 本发明公开一种β‑胡萝卜素乳液及其制备方法,其中所述制备方法包括:将乳化剂加入到水中得到水相混合物;将β‑胡萝卜素溶解于食用油中得到油相混合物;将水相混合物与油相混合物按一定比例混合,经后续处理制得β‑胡萝卜素乳液;其中,乳化剂选自小麦麸皮阿拉伯木聚糖、小麦麸皮阿拉伯木聚糖‑豌豆分离蛋白复合物、豌豆分离蛋白中的至少一种。本发明制备的β‑胡萝卜素乳液具有包埋率高、稳定性好的优点,且采用的乳化剂均来源于植物,其安全性强,进一步提升了植物糖及植物蛋白的加工利用水平;本发明的制备方法具有高安全、易生产、低成本的优点,其制备的β‑胡萝卜素乳液可广泛运用于营养功能性食品的开发及食品包装领域。
- 一种具有缓慢透皮功能的由SPI-GA结合物或复合物稳定的丁香酚乳液及应用-202111653845.7
- 章悦 - 浙江工商大学
- 2021-12-30 - 2023-09-29 - A61K9/107
- 本发明公开了一种具有缓慢透皮功能的由SPI‑GA结合物及复合物稳定的丁香酚乳液及应用,在体外给药方面,SPI‑GA结合物乳液表现出更好的丁香酚控释和皮肤滞留能力。SPI‑GA复合物与结合物在给药系统中的应用具有巨大的潜力。采用本发明中的乳液体系能够对丁香酚缓释,可以有效解决背景技术中的问题。
- 一种瑞卢戈利固体自微乳及其制备方法和应用-202210926458.4
- 郭锋;李子林;钟海军 - 南昌大学
- 2022-08-03 - 2023-09-29 - A61K9/107
- 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种瑞卢戈利固体自微乳及其制备方法和应用。本发明提供的瑞卢戈利固体自微乳包括以下质量百分含量的组分:瑞卢戈利0.1%~1%、表面活性剂30%~40%、助表面活性剂15%~20%、二氧化硅载体25%~35%和油相15%~20%。本发明通过伪三元相图和星点设计‑中心点法,得到的固体自微乳具有很好的药物增溶作用,可以提高药物在溶解状态下被胃肠道吸收的几率,提高瑞卢戈利的口服生物利用度,进而提高药效;并且该固体自微乳的稳定性好,毒性低,解决了液体制剂运输保存以及服用不方便的问题;该固体自微乳可以进一步制备成片剂、胶囊和颗粒等制剂,为微乳口服给药剂型提供更多选择。
- 含大麻二酚的自微乳药物制剂及其制备方法和应用-202011033628.3
- 齐静;朱梓纲 - 荷垣葵田(北京)科技有限公司
- 2020-09-27 - 2023-09-26 - A61K9/107
- 本发明公开了一种含大麻二酚的自微乳药物制剂、制备方法和应用,所述含大麻二酚的自微乳药物中包含大麻二酚或工业大麻全谱系油和辅料,所述辅料中包含PPG‑13‑癸基十四醇聚醚‑24和PEG/PPG/聚丁二醇‑8/5/3甘油。该制剂在水相大量稀释作用下,可以自微乳化形成8~24nm左右的纳米粒径液滴,显著改善大麻二酚溶解能力,提高其生物利用度,并且微乳液颜色澄清透亮,热力学稳定性好,贮存稳定性好,久置不分层。
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