[发明专利]一种生物质原材料制备2-甲基呋喃的方法在审
| 申请号： | 202310832180.9 | 申请日： | 2023-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN116925014A | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 李宁;于振杰;李广亿;王爱琴;张涛 | 申请（专利权）人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 主分类号： | C07D307/36 | 分类号： | C07D307/36 |
| 代理公司： | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人： | 周媛媛;李馨 |
| 地址： | 116000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发公开了一种以半纤维素为原料制备2‑甲基呋喃的路线。在高浓度盐水/有机萃取剂的体系下以可将木糖一步转化为2‑甲基呋喃。收率最高可以达到82％。该工艺巧妙了利用了加氢脱氯反应，通过调控盐水浓度，成功的调控最终产物的选择性。整个反应过程无酸无碱，对于反应设备也没有太大的腐蚀，有利于大规模生产。对于我国能源的可持续发展、环境保护、快速实现碳中和和碳达峰具有重大的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生物 原材料 制备 甲基 呋喃 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所，未经中国科学院大连化学物理研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310832180.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种羽绒加工用羽绒分级分拣装置及方法
- 下一篇：一种皮下扩张手术剪
- 同类专利
- 一种生物质原材料制备2-甲基呋喃的方法-202310832180.9
- 李宁;于振杰;李广亿;王爱琴;张涛 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2023-07-07 - 2023-10-24 - C07D307/36
- 本发公开了一种以半纤维素为原料制备2‑甲基呋喃的路线。在高浓度盐水/有机萃取剂的体系下以可将木糖一步转化为2‑甲基呋喃。收率最高可以达到82％。该工艺巧妙了利用了加氢脱氯反应，通过调控盐水浓度，成功的调控最终产物的选择性。整个反应过程无酸无碱，对于反应设备也没有太大的腐蚀，有利于大规模生产。对于我国能源的可持续发展、环境保护、快速实现碳中和和碳达峰具有重大的意义。
- 一种利用5-氯甲基糠醛制备2,5-二甲基呋喃的方法-202210409355.0
- 曾宪海;陈炳霖;陈高峰;田野;李铮;杨述良;唐兴;孙勇;林鹿 - 厦门大学
- 2022-04-19 - 2023-10-10 - C07D307/36
- 本发明公开了一种利用5‑氯甲基糠醛制备2,5‑二甲基呋喃的方法，将5‑氯甲基糠醛、钯纳米催化剂和四氢呋喃加入反应器中，氢气置换空气，催化5‑氯甲基糠醛合成2,5‑二甲基呋喃。反应条件为：反应温度20～50℃，氢气压力0.1～2MPa，搅拌速度400～1000rpm，反应时间5～60min。所述5‑氯甲基糠醛、钯纳米催化剂和四氢呋喃的比例为0.144g:0.014～0.14g:10mL。本发明将钯负载在碳纳米管上作为催化剂，实现2,5‑二甲基呋喃在外源氢气条件下室温合成，所用原料5‑氯甲基糠醛可直接由生物质高产率制备而得，产物选择性高且反应条件温和，因此提供了一条利用可再生资源制备2,5‑二甲基呋喃的可持续发展路径。
- 一种催化糠醛及其衍生物转化合成2-乙烯基呋喃的方法-202110171660.6
- 白晨曦;祁彦龙;代全权;崔龙 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2021-02-08 - 2023-10-10 - C07D307/36
- 本发明提供了一种2‑乙烯基呋喃的合成方法，包括以下步骤，首先在缩合催化剂的作用下，将糠醛类化合物和含羟基的化合物进行缩合反应后，得到缩合产物；然后在脱除催化剂的作用下，将上述步骤得到的缩合产物进行脱除反应后，得到到2‑乙烯基呋喃。本发明以糠醛及其衍生物。这种廉价易得的大宗生物质基化学品为原料，将其转化为高附加值化学品2‑乙烯基呋喃，有望代替苯乙烯发展新一代绿色高分子材料，具有重要意义。本发明突破了常规合成方法中原料不易得、有机溶剂用量大、实验条件苛刻(需要无水无氧环境)、分离复杂等缺点，使2‑乙烯基呋喃的制备成本更低、流程更短、操作更简便，具有很好的工业前景。
- 一种从苍术须根中提取分离苍术素的方法-202310434651.0
- 施川;关小羽;严国亮;张明;徐艳艳;付拥鹏 - 湖北李时珍药物研究有限公司
- 2023-04-21 - 2023-08-15 - C07D307/36
- 本发明公开了一种从中药材中提取分离苍术素的方法，该方法以苍术须根为原料，经提取后进行制备液相分离纯化。本发明能得到高纯度的苍术素单体，同时具有较高的产量和收率，并且还具有生产工艺简便、周期短、成本低等优点。
- 酮与alpha氯代酮一步反应合成呋喃类化合物的方法-202111131837.6
- 唐强;谭林波 - 重庆医科大学
- 2021-09-26 - 2023-08-15 - C07D307/36
- 本发明提供一种以alpha‑氯代酮和甲基酮或环酮为原料，在略微过量的钛酸四异丙酯作用下，无溶剂条件下一步反应制备多取代呋喃化合物的方法。即在惰性气体保护下，将甲基酮或环酮、α‑氯代酮和对甲苯磺酸的反应混合物搅拌加热升温后，加入钛酸四异丙酯进行反应，反应结束后再将所得反应混合物进行分离提纯，得到多取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，操作简单易控，无需溶剂，有良好的底物普适性和官能团兼容性，适宜于工业化大生产。
- 一种制备2,5-二芳基取代呋喃的方法-202310116827.8
- 刘功清;姜有琴;王永皓;瞿沛;吴东方 - 南通大学
- 2023-02-15 - 2023-08-11 - C07D307/36
- 本发明涉及有机合成化学技术领域，具体为一种制备2,5‑二芳基取代呋喃的方法。本发明采用高炔丙醇在有机硒催化剂和光催化剂存在下，室温条件和可见光照射下发生硒氧化/脱硒化串联反应得到呋喃化合物。本发明首次实现了可见光促进硒催化由高炔丙醇制备呋喃化合物；本发明不需要使用过渡金属，具有绿色环保等优势；本发明还具有产率高、底物范围广和操作简便等优点，为呋喃化合物开拓了新的合成方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
- 一种5-羟甲基糠醛催化转移加氢制备2,5-二甲基呋喃的方法-202310186255.0
- 甘甜;刘颖 - 华南理工大学
- 2023-03-01 - 2023-07-14 - C07D307/36
- 本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛催化转移加氢制备2,5‑二甲基呋喃的方法。该制备方法包括如下步骤：将5‑羟甲基糠醛溶解于有机醇反应溶剂中配制反应原料混合液，将该混合液置于高温高压反应釜中，再加入Cu‑Fe/C非贵金属催化剂，然后用氮气排尽釜内空气3～5次，通入0～3MPa的氮气，在180～240℃进行反应，反应转速为500r/min，反应时间4～6h，即得到2,5‑二甲基呋喃。本发明创新地使用醇类为反应溶剂和供氢体，催化转移加氢效果较好。利用非贵金属基催化剂催化制备2,5‑二甲基呋喃的方法易操作，成本低廉，该催化剂可通过磁铁回收，易于回收利用。
- 芳族表面活性剂-201680078223.7
- 克里斯托夫·克鲁姆;克里斯汀·约瑟;朴大成;保罗·J·唐豪尔;马赫什·马罕塔帕 - 明尼苏达大学评议会
- 2016-11-07 - 2023-07-14 - C07D307/36
- 公开了以下式1的化合物：
- 一种2-烷基呋喃制5,5
- 张宗超;凯歇尔·拉曼尼;许占威;管西安 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2019-04-25 - 2023-06-20 - C07D307/36
- 本发明提供了一种2‑烷基呋喃制5,5'‑二烷基‑2,2'‑联呋喃类化合物的新方法。该方法所用催化剂为杂多酸型钯催化剂或负载的杂多酸型钯催化剂，反应原料为2‑烷基呋喃，在氧化剂作用下，在无溶剂或溶剂中，生成5,5'‑二烷基‑2,2'‑联呋喃类化合物，催化剂具有合成简单、可回收使用等优点，反应条件温和，产物产率高。
- 一种呋喃四聚体及其合成方法-201910276781.X
- 李虎;刘艳;石元慧;金铎;黎元忠 - 贵州大学
- 2019-04-08 - 2023-06-16 - C07D307/36
- 本发明公开了一种公开了一种固体酸催化2‑甲基呋喃与5‑羟甲基糠醛聚合制备呋喃四聚体的方法，包括：将2‑甲基呋喃、5‑羟甲基糠醛和有固体酸置于反应装置中以二氯甲烷作为溶剂，固体酸催化剂用量为5～60mg，于60～120℃温度下反应2～12h，反应结束后经过滤将催化剂与产物分离得到呋喃四聚体。在此方法中反应条件温和，催化剂可重复使用并且其制备工艺也较为简单。
- 一种Cu基催化剂催化5-羟甲基糠醛制备二甲基呋喃的方法-202211738165.X
- 杜悦颖;王诗纯;任德章;张拿慧;何文辉;徐小娜;张敏;霍志保 - 上海太和水科技发展股份有限公司;上海海洋大学
- 2022-12-30 - 2023-04-18 - C07D307/36
- 一种Cu基催化剂催化5‑羟甲基糠醛制备二甲基呋喃的方法，将5‑羟甲基糠醛、Cu基催化剂和异丙醇，加入小管反应器中，将完全密封的小管反应器放入马弗炉中加热到设定温度并保持一定时间，反应结束后，将小管反应器取出放入冷水中迅速降温，所述的Cu基催化剂为CuO/t‑ZrO。
- 一种2,5-二芳基呋喃化合物的制备方法-201910498999.X
- 尹标林;黄光浩 - 华南理工大学
- 2019-06-11 - 2023-03-31 - C07D307/36
- 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种2,5‑二芳基呋喃化合物的制备方法。将
- 磁性金钴复合物催化剂及其制备方法和应用-202110622614.3
- 方文浩;王英浩;曹秋娥 - 云南大学
- 2021-06-04 - 2023-03-14 - C07D307/36
- 本发明提供了磁性金钴复合物催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域。本发明提供的磁性金钴复合物催化剂，包括磁性钴氧化物载体和负载在所述磁性钴氧化物载体表面的金钴合金；所述磁性钴氧化物载体的化学组成为CoO
- 一种基于生物质化学品合成功能化1,3-丁二烯的方法-201910044171.7
- 祁彦龙;白晨曦;崔龙;代全权;董巍 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2019-01-17 - 2023-02-28 - C07D307/36
- 本发明提供了一种基于生物质化学品合成功能化1,3‑丁二烯的方法，包括以下步骤，首先在缩合催化剂的作用下，将丙酮和糠醛类化合物进行缩合反应后，得到缩合产物；所述糠醛类化合物包括糠醛或其衍生物；然后在还原催化剂的作用下，将上述步骤得到的缩合产物进行还原反应后，得到还原产物；在催化剂的作用下，将上述步骤得到的还原产物进行脱水反应后，得到功能化1,3‑丁二烯。本发明可利用廉价易得的丙酮、糠醛类化合物为原料，合成功能化1,3‑丁二烯，实验条件温和，操作简单，具有规模化合成的前景。
- 2,5-二甲基呋喃及利用5-羟甲基糠醛加氢制备2,5-二甲基呋喃的方法-202010010203.4
- 霍志保;任德章;赵学雷;姜雪磊;张拿慧 - 上海海洋大学
- 2020-01-06 - 2023-02-17 - C07D307/36
- 本发明提供了一种2,5‑二甲基呋喃及利用5‑羟甲基糠醛加氢制备2,5‑二甲基呋喃的方法，该方法包括如下步骤：在氮气气氛下，5‑羟甲基糠醛和催化剂在醇溶剂内进行反应，温度为200‑250℃，时间为1‑7h，反应后进行固液分离，收集液相产品，经纯化即可；负载型铜基催化剂的活性组分为CuO，载体为MgO‑ZrO
- 一种制备2,5-二甲基呋喃的方法-202010847214.8
- 刘贤响;郭栋稳;赵文广;田益;向艳平;温莎;程峰 - 湖南师范大学
- 2020-08-21 - 2022-11-29 - C07D307/36
- 一种制备2,5‑二甲基呋喃的方法。本发明制备方法采用负载镍、铜的钛硅分子筛作为催化剂，对5‑羟甲基糠醛进行选择性氢解，得到2,5‑二甲基呋喃；所述方法的具体步骤如为：将5‑羟甲基糠醛和有机溶剂配制成反应底物溶液；将催化剂加入反应底物溶液中，混合后置于密闭的高压反应釜中；在反应之前，通氢气置换空气3～5次后再充入氢气，在压力为0～1 MPa、反应温度为100～190°C、搅拌转速为300～500转/分的条件下，反应1～9 h，得到2,5‑二甲基呋喃。本发明方法可在低压下对5‑羟甲基糠醛进行选择性氢解，其采用的催化剂原位固相研磨即可获得，制备方法简单，有利于该方法工业应用。
- 硼酸盐基双金属催化剂催化5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲基呋喃的方法-202210853995.0
- 刘淮;于逸轩;彭林才 - 昆明理工大学
- 2022-07-20 - 2022-10-11 - C07D307/36
- 本发明公开了一种硼酸盐基双金属催化剂催化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑二甲基呋喃的方法，属于生物质能源化工技术领域，该方法以双金属水溶盐为原料，用硼氢化钠水溶液还原制备了一系列硼酸盐基双金属催化剂；反应过程以醇溶液为反应介质，氢气为氢源，在140~190℃下反应，反应产物2，5‑二甲基呋喃的收率最高可达98.9%；该方法涉及双金属协同作用将5‑羟甲基糠醛还原制备2,5‑二甲基呋喃；本发明从5‑羟甲基糠醛出发制备2，5‑二甲基呋喃，具有催化剂制作简易、转化效率和目标产物收率高等特点，呈现出良好的工业应用前景。
- 一种2，5-二取代呋喃衍生物的制备方法-201910478911.8
- 程国林;文思 - 华侨大学
- 2019-06-03 - 2022-09-30 - C07D307/36
- 本发明公开了一种2，5‑二取代呋喃衍生物的制备方法，本发明在切断一根碳碳键的同时构建一根新的碳碳键，最终环化为2，5‑二取代呋喃衍生物，具有良好的区域选择性。本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
- 一种2,5-二甲基呋喃的制备方法-201811537903.8
- 祁海松;周生辉;代方林;吕发创 - 华南理工大学
- 2018-12-15 - 2022-09-20 - C07D307/36
- 本发明公开了一种2,5‑二甲基呋喃的制备方法。该制备方法包括如下步骤：将纤维素、醋酸锰溶液加入氢氧化钠/尿素溶液中，进行碳化处理得到催化剂；该催化剂应用于5‑羟甲基糠醛合成2,5‑二甲基呋喃反应，包括如下步骤：将5‑羟甲基糠醛加入有机醇类溶剂中，制成溶液；将溶液和催化剂混合置于反应釜中，用氮气排出空气，加热搅拌进行加氢脱氧反应，得到2,5‑二甲基呋喃。本发明提供的催化剂，活性高，选择性高、产率高，有很好的应用前景。本发明利用该催化剂制备2,5‑二甲基呋喃的方法易操作，成本低，创新地使用机醇为溶剂和供氢体，加氢效果好，合成方法简单，易操作，能耗低。
- 一种催化加氢5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲基呋喃的方法-202110007179.3
- 周锦霞;吕洋;毛璟博;李慎敏;尹静梅 - 大连大学
- 2021-01-05 - 2022-09-02 - C07D307/36
- 本发明涉及一种催化加氢5‑羟甲基糠醛制备2,5‑二甲基呋喃的方法，即5‑羟甲基糠醛在NiFe与还原氧化石墨烯复合材料催化剂的作用下选择性加氢反应，生成2,5‑二甲基呋喃。NiFe/rGO催化剂使用前无需经过高温预还原处理，在200℃和2MPa氢气压力的条件下反应3h，5‑羟甲基糠醛的转化率可达100％，2,5‑二甲基呋喃的收率和选择性可达97％。无需还原预处理的NiFe/rGO催化剂比Ni/rGO、Fe/rGO催化剂以及NiFe/Al
- 一种常压气相催化5-羟甲基糠醛加氢制备2,5-二甲基呋喃的方法-201910073817.4
- 单译;李德豹;吴静;刘思乐;尚冬梅;何鑫 - 沈阳科技学院
- 2019-01-25 - 2022-08-23 - C07D307/36
- 一种常压气相催化5‑羟甲基糠醛加氢制备2,5‑二甲基呋喃的方法，其特征在于，采用Cu基负载型催化剂，以氢气为氢源，将5‑羟甲基糠醛和有机溶剂配制成5‑羟甲基糠醛溶液，在常压、气相和适宜的反应条件下对所述5‑羟甲基糠醛进行选择性加氢，得到2,5‑二甲基呋喃。本发明提供的一种常压气相催化5‑羟甲基糠醛加氢制备2,5‑二甲基呋喃的方法的有益之处主要表现为以下几个方面：采用非贵金属的Cu基负载型催化剂，活性高，选择性好，成本低；采用常压气相连续的加氢反应过程，操作简单、反应条件温和，可大大降低能耗和生产成本；催化剂无Cr等有害元素，有机溶剂循环利用，过程安全环保。
- 一种催化2,5-呋喃二甲醇制备2,5-二甲基呋喃的方法-202011582799.1
- 张建;赵玺;吕明鑫;杨勇;郝盼盼 - 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
- 2020-12-28 - 2022-07-01 - C07D307/36
- 本申请公开了一种催化2,5‑呋喃二甲醇制备2,5‑二甲基呋喃的方法。该方法将含有反应底物溶液、甲酸和催化剂的混合物置于密闭容器中，反应，得到所述2,5‑二甲基呋喃；所述反应底物溶液包括2,5‑呋喃二甲醇和有机溶剂。该方法用常温下更为稳定的2,5‑呋喃二甲醇代替5‑羟甲基糠醛作为原料，利于保存和运输。使用甲酸代替氢气使得反应条件更温和，避免了高温高压条件及呋喃环过渡加氢产物的生成，提高了产物的选择性和产率。这对清洁能源的开发和生物资源高值化利用具有重要的理论和实际意义。
- 一种2-取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法-201910010900.7
- 戎舟挺;钱国英 - 浙江万里学院
- 2019-01-07 - 2022-07-01 - C07D307/36
- 本发明公开了一种2‑取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法，包括如下步骤：常温常压下，将2‑炔基取代苯酚溶于乙腈中，其中2‑炔基取代苯酚与乙腈的摩尔体积比为1:1mmol/mL，得到2‑炔基取代苯酚的乙腈溶液；再向乙腈溶液中加入氯化亚铜和碳酸铯，其中氯化亚铜和碳酸铯的摩尔用量分别为2‑炔基取代苯酚摩尔用量的5%；之后，室温搅拌6小时，反应生成2‑取代苯并呋喃类化合物。本发明2‑取代苯并呋喃类化合物的催化合成方法的成本低、收率高，其制备1g的2‑取代苯并呋喃类化合物所需催化剂的成本较现有以铱催化剂为催化剂的合成方法降低2个数量级，收率提高至88.5～95.8%。
- 一种5-羟甲基糠醛催化加氢制备2,5-二甲基呋喃的方法-202011485860.0
- 刘迎新;柳凯;曾茂;叶绿;魏作君 - 浙江工业大学
- 2020-12-16 - 2022-06-28 - C07D307/36
- 本发明公开了5‑羟甲基糠醛催化加氢制备2,5‑二甲基呋喃的方法，以5‑羟甲基糠醛为原料，在负载型双功能催化剂作用下，氢气气氛中，在反应溶剂中反应制得2,5‑二甲基呋喃。所述的负载型双功能催化剂包括碳类载体和负载于碳类载体上的有效活性成分，碳类载体为活性炭、介孔碳或掺氮介孔碳中的一种，有效活性成分包括镍和锰的氧化物。本发明方法合成2,5‑二甲基呋喃收率为90％以上。本发明工艺简单，选择性高，清洁环保，催化剂用量小，降低成本，适于工业化生产。
- 含呋喃衍生物三芳基乙烯类光致变色材料及其合成方法和应用-201810234482.5
- 于涛;王乐宇;詹天涯;谢宗良;杨志涌;郑世昭;赵娟;刘四委;张艺;池振国;许家瑞 - 中山大学
- 2018-03-21 - 2022-06-07 - C07D307/36
- 本发明公开了一种含呋喃衍生物三芳基乙烯类光致变色材料及其合成方法和应用，其在传统三苯乙烯光致变色材料的基础上，通过引入共轭性更好的呋喃及其衍生物基团，并优化合成路线，极大扩展了材料的可调控范围，合成方法工艺简单，容易纯化，大幅提高其光致变色性能的同时着重提升了该系列材料的变色稳定性、可调控性、并且有效降低了材料的生产成本，适合作为记忆存储材料、智能可穿戴器件等。此外，由于所用原料均采用工艺成熟的化工原料，兼之简单的合成、提纯步骤，为该体系材料大规模市场化应用提供了巨大的潜力。
- 一种航空煤油前体的制备方法-201811155471.4
- 黄耀兵;罗雨佳;周奕涵 - 南京林业大学
- 2018-09-30 - 2022-04-12 - C07D307/36
- 本发明涉及一种航空煤油前体的制备方法，将糠醛、2‑甲基呋喃和固体路易斯酸催化剂混合置于密闭反应器中，催化反应制备获得C15呋喃三聚体；催化反应条件为：反应温度为100‑150℃，无溶剂添加，反应时间7‑16小时。糠醛和2‑甲基呋喃摩尔比例为1：（2‑3），糠醛和催化剂质量比为（5‑20）:1，本发明采用以金属Zr为核心金属元素的固体路易斯酸催化剂缩合反应。该催化剂具有活性高、稳定性好，能够多次重复利用，反应产物产率高，选择性高等优点。同时，该类路易斯酸型催化剂不产生酸质子，避免了在高温下催化剂对设备腐蚀，反应后处理方便，对环境友好。
- 一种长链烷烃C
- 李虎 - 贵州大学
- 2018-05-31 - 2022-04-08 - C07D307/36
- 本发明公开了一种锡改性蒙脱石(Sn‑K‑10)“一锅法”直接催化制备新型长链烷烃C
- 一种固体磷钨酸直接催化5-甲基糠醇二聚的方法-201810983487.8
- 李虎;金铎;黎元忠;刘艳;石元慧 - 贵州大学
- 2018-08-27 - 2022-03-22 - C07D307/36
- 本发明公开了一种固体磷钨酸直接催化生物质基5‑甲基糠醇二聚的方法，包括：以固体磷钨酸为催化剂，5‑甲基糠醇为起始原料，在二氯甲烷作为溶剂的条件下，于30‑90℃的温度下反应5‑13h，反应结束后经过滤将催化剂与产物分离得二聚化合物。该方法反应条件温和，催化剂制备工艺较为简单，并且克服已有技术反应路径复杂多步、耗时长和反应条件苛刻等缺点。
- 一种5-羟甲基糠醛加氢制备2,5-二甲基呋喃的方法-201811464332.X
- 吕宏缨;陈乃猛;赵玉潮;任万忠 - 烟台大学
- 2018-12-01 - 2022-03-22 - C07D307/36
- 本发明公开了一种5‑羟甲基糠醛加氢制备2,5‑二甲基呋喃的方法，包括如下步骤：1）在反应之前，向高压反应釜充1MPa氢气，排空气体5次，然后充入氢气；2）将HCP‑Co作为催化剂与四氢呋喃溶剂一并置入高压反应釜中，再加入5‑羟甲基糠醛，其中，所述HCP‑Co和5‑羟甲基糠醛的摩尔比为1：（1‑5），然后通入1.6‑2.2 Mpa的氢气，在160‑200℃进行反应，反应过程中维持500 r/min的搅拌转速，反应时间1.5‑5.0 h，即得2,5‑二甲基呋喃。本发明工艺过程操作简单，选择性高，成本低廉，而且，本发明所用的催化剂相比钌系催化剂，选择性更高，DMF产率更优，而且更加经济。
- 一种一锅转化糠醛、5-羟甲基糠醛制备呋喃的方法-201810173140.7
- 杨维冉;肖建军 - 南昌大学
- 2018-03-02 - 2021-11-19 - C07D307/36
- 一种一锅转化糠醛、5‑羟甲基糠醛制备呋喃的方法，其特征是包括如下步骤：将糠醛、5‑羟甲基糠醛、催化剂、溶剂依次加进带冷凝装置的反应器中，在惰性气氛、在80～250℃的反应温度下，搅拌，反应0.5～30h，冰水浴冷却。本发明将糠醛、5‑羟甲基糠醛两种底物经一锅转化制备呋喃，简化操作流程，避免了中间步骤带来的物料损失，实现资源最大化利用；在适宜的工艺条件下，大大缩短了反应时间，降低了生产成本，提高了生产效率；在常压温和条件下进行，对生产设备要求不高，符合安全生产的原则；适用于经脱木质素预处理的木质纤维素经酸催化生成的糠醛、5‑羟甲基糠醛混合物的一锅转化制备呋喃，有利于从生物质资源出发生产四氢呋喃。
- 专利分类
