[发明专利]润滑油组合物及其制造方法在审

专利信息
申请号: 201980094135.X 申请日: 2019-03-26
公开(公告)号: CN113574139A 公开(公告)日: 2021-10-29
发明(设计)人: 阿部昌太 申请(专利权)人: 三井化学株式会社
主分类号: C10M107/02 分类号: C10M107/02;C10M161/00;C10M169/04;C10M101/02;C10M105/32;C10M135/20;C10M143/00;C10N20/00;C10N20/02;C10N30/02;C10N30/06;C10N40/04
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 牛蔚然
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 润滑油 组合 及其 制造 方法
【权利要求书】:

1.润滑油组合物,其特征在于,含有下述(A)、(F)和作为任选成分的(G),

(A)由以下的方法(α)制造的、乙烯与α-烯烃的液态无规共聚物,

(F)与硫相邻的至少一个烃基是仲烃基或叔烃基的含硫化合物,

(G)碳原子数3~6的α烯烃的聚合物,

所述润滑油组合物的40℃运动粘度为450~51,000mm2/s,

其中,将润滑油组合物的总量作为100重量份,硫的含有率为0.1~5重量份,

(方法(α))

其为用于制造乙烯与α-烯烃的液态无规共聚物的方法(α),包括在含有下述(a)及(b)的催化剂体系下进行乙烯与碳原子数3~20的α-烯烃的溶液聚合的工序,

(a)下述式1表示的交联茂金属化合物,

(b)选自由下述(i)及(ii)组成的组中的至少一种化合物,

(i)有机铝氧化合物,

(ii)与所述交联茂金属化合物反应而形成离子对的化合物,

[化学式1]

式1中,R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9及R12各自独立地为氢原子、烃基或含硅的烃基,相邻的多个基团任选地彼此连接而形成环结构,

R6及R11彼此相同,为氢原子、烃基或含硅的烃基,

R7及R10彼此相同,为氢原子、烃基或含硅的烃基,

R6及R7任选地与碳原子数2~3的烃键合而形成环结构,

R11及R10任选地与碳原子数2~3的烃键合而形成环结构,

R6、R7、R10及R11不同时为氢原子;

Y为碳原子或硅原子;

R13及R14独立地为芳基;

M为Ti、Zr或Hf;

Q独立地为卤素、烃基、阴离子配体或可与孤对电子配位的中性配体;

j为1~4的整数。

2.如权利要求1所述的润滑油组合物,其中,与所述式1表示的茂金属化合物的环戊二烯基键合的取代基(R1、R2、R3及R4)中的至少1个为碳原子数4以上的烃基。

3.如权利要求1或2所述的润滑油组合物,其中,R6及R11相同,为碳原子数1~20的烃基。

4.如权利要求1~3中任一项所述的润滑油组合物,其中,与所述式1表示的茂金属化合物的环戊二烯基的3位键合的取代基(R2或R3)为烃基。

5.如权利要求4所述的润滑油组合物,其中,与所述式1表示的茂金属化合物的环戊二烯基的3位键合的烃基(R2或R3)为正丁基。

6.如权利要求1~5中任一项所述的润滑油组合物,其中,与所述式1表示的茂金属化合物的芴基的2位及7位键合的取代基(R6及R11)均为叔丁基。

7.如权利要求1~6中任一项所述的润滑油组合物,其中,与所述交联茂金属化合物反应而形成离子对的所述化合物为下述式6表示的化合物,

[化学式2]

式6中,Re+为H+、碳鎓阳离子、氧鎓阳离子、铵阳离子、鏻阳离子、环庚三烯阳离子、或具有过渡金属的二茂铁鎓阳离子,Rf~Ri各自独立地为碳原子数1~20的烃基。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于三井化学株式会社,未经三井化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980094135.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top