[发明专利]取代苯并异硒唑酮类化合物及其用途有效

专利信息
申请号: 200510135195.1 申请日: 2005-12-29
公开(公告)号: CN1990475A 公开(公告)日: 2007-07-04
发明(设计)人: 曾慧慧 申请(专利权)人: 曾慧慧
主分类号: C07D293/12 分类号: C07D293/12;A61K31/41;A61P29/00;A61P35/00;A61P31/00;A61P7/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100083北京市海淀*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种具有抗炎、抗肿瘤或抗血栓形成作用的,具有通式I或II结构的取代的苯并异硒唑酮衍生物,以及含有取代的苯并异硒唑酮衍生物的药物组合物及其用于制备治疗炎症、肿瘤或抗血栓形成的药物中的应用。
搜索关键词: 取代 异硒唑 酮类 化合物 及其 用途
【主权项】:
1.一种具有通式(I)或(II)的苯并异硒唑衍生物或其药物学上可接受的盐:其中:R2是C1-12亚烷基、亚苯基、亚联苯基、亚三苯基、亚环己烷、环戊烷、或-RaSSRa-、-(RaO)nRa-、-(CH2)(RaO)3Ra-、-RaN(CH3)2Ra-或-RaNHRa-;R1、R3各自独立为氢、卤素、腈基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、COOH、-CORb、CONHRb、CONRcRd、SO3R、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基,所述基团可以任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、腈基、芳基、杂芳基取代,其中R1、R3不能同时为零;R4R5、R6为氢、卤素、腈基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、COORb或SO3Rb;其中:Ra是C1-6亚烷基;Rb为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基;Rc、Rd独立选自H、C1-C6烷基或苯基,或Rc、Rd与连接的N形成含氮杂环或含氮杂芳环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于曾慧慧,未经曾慧慧许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200510135195.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种硒代吲哚菁绿衍生物及其制备方法和应用-202010337573.9
  • 张创立;吴加胜;汪鹏飞 - 中国科学院理化技术研究所
  • 2020-04-26 - 2023-07-07 - C07D293/12
  • 本发明公开了一种硒代吲哚菁绿衍生物,具有如式(1)所示结构式。硒原子的引入,使该吲哚菁绿衍生物的最大吸收波长红移,且具有良好的生物相容性以及更高的单线态氧量子产率和光热转换效率,同时该衍生物还具有良好的稳定性以及较小的细胞毒性,因此在作为近红外荧光试剂在制备荧光导诊成像试剂和在制备光疗光敏剂药物中具有良好的应用潜力。此外,本发明中的硒代吲哚菁绿衍生物的制备过程简单、原料易得、成本低、可大量生产。
  • 一种谷氨酰胺代谢抑制剂化合物-201610616923.9
  • 阮奔放;阮健昵福 - 杭州健昵福生物科技有限公司
  • 2016-07-28 - 2020-12-22 - C07D293/12
  • 本发明根据谷氨酰胺酶的变构位点的晶体结构,设计合成了一系列的新的对称和不对称的双杂环化合物,含3‑8个碳原子或含硫醚的长链和各类取代苯环,可有效结合谷氨酰胺酶的变构位点;实验结果表明这些化合物可直接结合谷氨酰胺酶和/或脱氢酶结合,并对于各类谷氨酰胺依赖的癌细胞,如肺癌、肝癌、泌尿系统肿瘤细胞的有很好的活性。并且谷氨酰胺酶的变构位点的抑制剂具有很好的选择性,对肿瘤细胞的活性增加(100nM),对正常细胞没有损伤(10uM);在多种皮下瘤模型中都有显著活性,并且没有毒性。
  • 一种碘催化2-取代苯并硒唑类化合物的合成方法-202010654047.5
  • 朱小明;张复兴;邝代治;庾江喜;蒋伍玖 - 衡阳师范学院
  • 2020-07-08 - 2020-08-28 - C07D293/12
  • 本发明公开了一种碘催化2‑取代苯并硒唑类化合物的合成方法。该合成方法为:在反应管中,加入N‑取代‑2‑苯胺类化合物、无机硒源、催化剂、氧化剂和溶剂,在130~150℃下搅拌反应,反应结束后冷却至室温,产物经分离纯化,得到所述2‑取代苯并硒唑类化合物。本发明发展了以N‑取代‑2‑苯胺类化合物为底物、硒单质为无机硒源、DMSO为氧化剂、氯苯为溶剂,在碘单质催化下合成2‑取代苯并硒唑类化合物的方法。该方法避免了利用有机硒为硒源和含卤素的底物为反应前体,而是利用易获得的单质硒为无机硒源,不含卤素原子的N‑取代芳香胺类化合物为底物,为2‑取代苯并硒唑类化合物的合成提供了一种高效、绿色的合成方法。
  • 2-全氟烷基苯并硒唑类化合物及其制备方法-201910247587.9
  • 商天奕;刘琰;周小苹;杨海军 - 信阳农林学院
  • 2019-03-29 - 2019-06-14 - C07D293/12
  • 本发明公开了2‑全氟烷基苯并硒唑类合物及其制备方法。本法以2‑异腈基苯甲硒醚和全氟烷基碘为起始原料,N,N‑四甲基乙二胺做碱,四氢呋喃为溶剂,反应温度30℃,并在氮气保护条件下,可见光照射12小时,待原料消耗完全后,旋去溶剂,经柱层析分离得到一系列目标产物——2‑全氟烷基苯并硒唑类合物。本发明首次提供了一种可见光诱导,以2‑异腈基苯甲硒醚和全氟烷基碘为起始原料,合成2‑全氟烷基苯并硒唑类合物的新方法。本法条件温和、绿色环保、操作简便,高效快捷。因反应过程中避免使用光敏剂,在光催化反应构建杂环化合物方面以及医药化工领域具有巨大的应用价值。
  • 用于治疗或预防乳腺癌的化合物-201610299350.1
  • 史东方;傅长金;承曦;朱江华 - 江苏新元素医药科技有限公司
  • 2016-05-06 - 2018-08-24 - C07D293/12
  • 本发明公开了一类用于治疗或预防乳腺癌的化合物,其具体为2‑苯基苯并硒唑类化合物、其药学上可接受的盐及其易水解的前药。本发明进一步公开了含有这些化合物的药物组合物以及该类化合物在制备在哺乳动物中治疗或预防乳腺癌方面的用途。本发明化合物能有效地抑制或减少哺乳动物乳腺癌细胞的生长或增殖,同时,该类化合物对乳腺癌细胞以外的部分试验细胞生长没有抑制作用,具有良好的选择性。该类化合物显示药效更明显,选择性高,毒性低,副作用小。
  • 一种2,1,3‑苯并硒二唑衍生物的制备方法和应用-201710227117.7
  • 梁爱辉;陈意;黄贵 - 江西师范大学
  • 2017-04-10 - 2017-06-13 - C07D293/12
  • 本发明公开了一种2,1,3‑苯并硒二唑衍生物的制备方法和应用,所述的衍生物分别是TPE‑Se‑TPE、TPA‑Se‑TPE或TPA‑Se‑TPA,即在2,1,3‑苯并硒二唑的4位和7位上分别引入四苯基乙烯(TPE)和/或三苯胺基团(TPA),制得的2,1,3‑苯并硒二唑衍生物可有效避免聚集淬灭现象,具有聚集诱导发光性能,能显著增强材料的发光效率,可以作为发光层应用于有机电致发光器件。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top