[发明专利]{2-甲基-4-[4-甲基-2-(4-三氟甲基苯基)噻唑-5-基甲硫基]苯氧基}-乙酸的多晶型无效

专利信息
申请号: 200780008312.5 申请日: 2007-01-10
公开(公告)号: CN101400663A 公开(公告)日: 2009-04-01
发明(设计)人: G·阿尔瓦 申请(专利权)人: 史密丝克莱恩比彻姆公司
主分类号: C07D277/26 分类号: C07D277/26;A61K31/426;A61P3/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘 冬;李平英
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及新的多晶型化合物{2-甲基-4-[4-甲基-2-(4-三氟甲基苯基)噻唑-5-基甲硫基]苯氧基}-乙酸,制备它的方法,包含所述化合物的药用组合物和药物、这样的多晶型体、组合物和药物在治疗PPAR介导的疾病或病症中的用途。
搜索关键词: 甲基 苯基 噻唑 基甲硫基 苯氧基 乙酸 多晶
【主权项】:
1. 一种通过与图1基本相同的红外(IR)吸收光谱表征的式(1)结晶化合物,其中IR吸收光谱采用金刚石衰减全反射(Diamond AttenuatedTotal Reflectance)FT-IR光谱仪以4cm-1分辨率获得。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于史密丝克莱恩比彻姆公司,未经史密丝克莱恩比彻姆公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200780008312.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 磺酰噻唑化合物及其制备方法和应用-201811643257.3
  • 周成合;扈圆圆;李铁军 - 西南大学
  • 2018-12-29 - 2019-05-07 - C07D277/26
  • 本发明涉及磺酰噻唑化合物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域,磺酰噻唑化合物如通式I‑II所示,该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性,可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物,有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。且其制备原料简单,廉价易得,合成路线短,对抗感染方面的应用具有重要意义。
  • 一种GW501516的合成方法-201410174976.0
  • 刘战朋 - 白银博通生化科技有限公司
  • 2014-04-29 - 2014-09-03 - C07D277/26
  • 本发明公开了一种GW501516的合成方法,对三氟甲基苯腈为原料,经过硫代、关环、还原、氯代、对接、水解反应简单、方便的合成GW501516。此方法中第三步还原反应用硼氢化钠代替四氢铝锂,解决了四氢铝锂危险性高,无法放大生产的问题。在第五步对接反应中,用碳酸钾代替碳酸铯,大大降低了生产成本,工艺稳定、简单,适于工业放大生产。
  • 2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法-201210079085.8
  • 张玉红;张勋斌;谢永居;黄乐浩 - 浙江大学
  • 2012-03-22 - 2012-08-15 - C07D277/26
  • 本发明公开了一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法,包括:将苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮,然后与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)-1,3二酮,再和亚硝酸叔丁酯反应生成1-(4-氟苯基)-2-(4-甲硫基苯)-1,2二酮,再与2-氯苯甲醛反应生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲硫基)苯基]噻唑,最后氧化生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑。本发明的合成方法避免了叠氮试剂的使用,具有重要的应用价值。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top