[发明专利]一种α/β受体双重抑制剂及其盐的制备方法有效
| 申请号： | 201210045620.8 | 申请日： | 2012-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN102617368A | 公开（公告）日： | 2012-08-01 |
| 发明（设计）人： | 李高;胡磊;陈邦银;裘军;斯陆勤;黄建耿;苏玉永 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | C07C217/34 | 分类号： | C07C217/34;C07C213/04 |
| 代理公司： | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人： | 夏惠忠 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种α/β受体双重抑制剂(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇及其盐的制备方法，即2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺与3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷在非质子溶剂中反应得到(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇。(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇与酸反应得到其盐。该方法制备工艺简便、生产成本较低，适合工业化生产，产品纯度高，适合用于制备口服制剂或注射剂药品。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 受体 双重 抑制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备(±)1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇的改良方法，其特征在于，该方法包括使式II化合物3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷![]()
与式III化合物2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺反应的步骤，![]()
其中式III化合物相对于式II化合物摩尔过量。
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- 专利分类
C07 有机化学
C07C 无环或碳环化合物
C07C217-00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物
C07C217-02 .醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上
C07C217-52 .醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上
C07C217-76 .带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基
C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基
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C07C217-78 .带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基
