[发明专利]头孢呋辛钠合成方法有效
| 申请号： | 200910162867.6 | 申请日： | 2009-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN101613359A | 公开（公告）日： | 2009-12-30 |
| 发明（设计）人： | 马杰;赵玉新;景士云;黄宇鸿;邹国利;户巧芬;杨佳宁;戴春艳;丁志玉 | 申请（专利权）人： | 哈药集团制药总厂 |
| 主分类号： | C07D501/34 | 分类号： | C07D501/34;C07D501/04 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 王 为 |
| 地址： | 150086黑*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明涉及头孢呋辛钠合成方法，步骤如下：步骤1.以3-脱乙酰基-7氨基头孢烷酸和甲氧氨基呋喃铵盐为原料，先进行N-酰化反应，再在混合溶媒相中用盐酸调PH值到酸性，析出结晶，得到3-去氧甲酰头孢呋辛酸；步骤2.以3-去氧甲酰头孢呋辛酸和强氨甲酰化试剂氯磺酰异腈酸酯在有机溶剂中进行加成反应得到氯磺酰化头孢呋辛酸，随即水解后得到头孢呋辛酸，脱炭，浓缩后在溶媒相结晶，真空干燥得头孢呋辛酸固体产品；步骤3.将头孢呋辛酸用弱碱液溶解，脱炭，采用混合溶媒结晶，过滤，真空干燥得到头孢呋辛钠。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 呋辛钠 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种头孢呋辛钠的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1、以3-脱乙酰基-7氨基头孢烷酸和甲氧氨基呋喃铵盐为原料，先进行N-酰化反应，再在混合溶媒相中用盐酸调PH值到酸性，析出结晶，得到3-去氧甲酰头孢呋辛酸；步骤2、以3-去氧甲酰头孢呋辛酸和氯磺酰异腈酸酯在有机溶剂中进行加成反应得到氯磺酰化头孢呋辛酸，随即水解后得到头孢呋辛酸，脱炭，浓缩后在溶媒相结晶，得头孢呋辛酸；步骤3、将头孢呋辛酸用弱碱液溶解，脱炭，采用混合溶媒结晶，过滤，得到头孢呋辛钠。
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