[发明专利]烷基醚衍生物或其盐有效
| 申请号： | 200910203853.4 | 申请日： | 2002-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN101643470A | 公开（公告）日： | 2010-02-10 |
| 发明（设计）人： | 斋藤昭人;岩上登;高松保 | 申请（专利权）人： | 富山化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D409/12 | 分类号： | C07D409/12;C07D207/12;C07D405/12;A61K31/397;A61K31/4025;A61K31/40;A61K31/4535;A61K31/4525;A61P25/02;A61P25/28 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 王 健 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 通式[1]所代表的烷基醚衍生物或其盐表现出神经保护活性、促进神经再生的活性以及促进轴突生长的活性，并且可用作中枢和外周神经疾病的治疗剂：其中R1和R2分别是氢、卤素、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、链烯基、链烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧基等；R3是烷基氨基、氨基、羟基等；A是5元或6元杂芳环或苯环；m和n分别是1-6的整数；且p是1-3的整数。 | ||
| 搜索关键词： | 烷基 衍生物 | ||
【主权项】：
1.如下通式所代表的烷基醚衍生物或其盐：![]()
其中每个R1和R2可相同或不同，并代表一个或多个选自下列的基团：氢原子、卤素原子或C1-12烷氧基；R3是单或二(C1-6烷基)氨基，可以用C2-12烷酰基、C1-12烷氧羰基和C1-12烷磺酰基保护的氨基或可以用苯甲酰基、萘甲酰基、C2-12烷酰基、C1-12烷氧羰基、甲氧甲基、苄氧甲基、2-甲氧乙氧甲基、2，2，2-三氯乙氧甲基、2-(三甲基甲硅烷基)乙氧甲基、1-乙氧乙基、1-甲基-1-甲氧乙基、芳基C1-6烷基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三异丙基甲硅烷基、二乙基异丙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基、叔丁基甲氧基苯基甲硅烷基、四氢呋喃基和四氢吡喃基保护的羟基；环A是呋喃环、噻吩环或苯环；每个m和n是2-3的整数；且p是1-3的整数，条件是排除环A是噻吩环、m是2、n是3且p是1的情况。
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其中，所述通式Ⅰ或所述通式Ⅱ中，X代表的原子为氢原子或卤原子；R代表的取代基为C1‑C6烷基、1‑6元杂烷基、C2‑C4烯基、C2‑C4炔基、C3‑C6环烷基、取代C3‑C6环烷基、3‑6元杂环烷基、取代3‑6元杂环烷基、5‑18元芳基、取代5‑18元芳基、5‑18元杂芳基、取代5‑18元杂芳基；所述新型二苯乙烯类衍生物具有神经发生活性和低神经细胞毒性。
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式（
）。
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- 薛伟;李琴;张橙;李普;王一会;陈丽娟;吴小琼;贺鸣;王俊 - 贵州大学
- 2018-08-31 - 2018-12-11 - C07D409/12
- 本发明公开了一种含喹喔啉的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：
其中，R1为苯基、取代苯基或取代芳杂环基；R2为在喹喔啉结构的5、6、7或8位上含有的一个及以上的氢原子、甲氧基，硝基，甲基，三氟甲基或卤原子。本发明化合物对烟草花叶病毒病(TMV)具有较高治疗、保护和钝化作用，表现出较高的抗植物病毒活性，可用于制备抗植物病毒农药。
- 一种苯并噻吩类化合物的制备方法-201810803165.0
- 鄢胜勇;曾燕群;张涛;王颖 - 成都苑东生物制药股份有限公司
- 2018-07-20 - 2018-12-07 - C07D409/12
- 本发明属于药物化学领域，具体涉及到一种苯并噻吩类化合物制备方法。本发明提供了一种具有苯并噻吩类结构的化合物I的制备方法，路线短，产率高，操作简单。化合物II作为制备化合物I的中间体，由化合物II为起始原料制备得到的化合物I，产率高，纯度高，适于工业化生产。
- 一种比色荧光双通道肼探针-201810553352.8
- 李子璐;柳彩云;吴柳;贾盼;祝汉闯;朱宝存 - 济南大学
- 2018-05-30 - 2018-11-23 - C07D409/12
- 本发明涉及一种比色荧光双通道肼探针。具体地，本发明的探针为2‑噻吩甲酸酯类化合物，其可作为比色荧光双通道肼探针用于肼的检测。这种探针可实现如下的技术效果中的至少一个：高选择性地识别肼；可以实现对肼的定量分析；可以裸眼分析肼；性质稳定，可以长期保存使用；以及具有较强的抗干扰能力。
- 一种利伐沙班中间体5-氯-N-(2-环氧乙烷基甲基)-2-噻吩甲酰胺的制备方法-201510240799.6
- 张胜 - 浙江天顺生物科技有限公司
- 2015-05-12 - 2018-11-02 - C07D409/12
- 本发明提供了一种利伐沙班中间体5‑氯‑N‑(2‑环氧乙烷基甲基)‑2‑噻吩甲酰胺的制备方法，首先将5‑氯噻吩‑2‑甲酸和甲苯加入反应容器内，慢慢升温至80～85℃，然后慢慢滴加二氯亚砜，继续升温至95～105℃；将反应液降温至50～60℃，同温减压蒸馏蒸出溶剂，加入甲苯后得到5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯的甲苯溶液；然后在5‑氯噻吩‑2‑甲酰氯的甲苯溶液中加入异丙烷，然后在冰浴条件下滴加氨水，得到5‑氯噻吩‑2‑甲酰胺；接着向反应容器内加入5‑氯噻吩‑2‑甲酰胺和碳酸钾，再加入环氧氯丙烷，加热搅拌后，得到5‑氯‑N‑(2‑环氧乙烷基甲基)‑2‑噻吩甲酰胺。本发明的工艺路线对反应条件进行优化，反应温和，操作简单，收率高。
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