[发明专利]作为阿片受体拮抗剂的(S)-2-苄基-3-((3R，4R)-4-(3-氨甲酰基苯基)-3，4-二甲基哌啶基)丙酸及其盐无效
| 申请号： | 201080035119.2 | 申请日： | 2010-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN102574793A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | R.E.多尔;B.勒鲍唐尼克 | 申请（专利权）人： | 阿得罗公司 |
| 主分类号： | C07D211/34 | 分类号： | C07D211/34;A61K31/451;A61P1/00;A61P25/04 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明披露新的3，4-二取代的-4-(3-氨甲酰基苯基)-哌啶基丙酸化合物及其盐包括药用盐、药物组合物和它们的使用方法。所述新的化合物尤其可用作阿片受体拮抗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 阿片 受体 拮抗剂 苄基 氨甲酰基 苯基 甲基 哌啶 丙酸 及其 | ||
【主权项】：
1.式IA化合物或其盐：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿得罗公司，未经阿得罗公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201080035119.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种吡唑醚菌酯微胶囊悬浮剂
- 下一篇：辣椒属的植物的治疗用途
- 同类专利
- 一种制备含单氟烷基烯烃化合物的方法-201810248047.8
- 孙逊;俞立挺;孟志;唐美麟 - 复旦大学
- 2018-03-24 - 2019-10-01 - C07D211/34
- 本发明属氟有机化合物合成技术领域，涉及一种制备含单氟烷基烯烃化合物的方法，具体涉及利用偕‑二氟烯烃与羧酸活性酯合成单氟烷基烯烃化合物的方法。本发明以羧酸活性酯为烷基化试剂，在锌单质的作用下在N N'‑二甲基乙酰胺中将偕‑二氟烯烃高效地转化为相应的单氟烷基烯烃类化合物。本发明反应条件温和，极易操作，且具有良好的化学选择性和官能团兼容性，是有效的单氟烷基烯烃类化合物的合成方法。
- 一种右旋盐酸哌醋甲酯的制备方法-201910488196.6
- 王坤鹏;韩月林 - 南京焕然生物科技有限公司
- 2019-06-05 - 2019-08-09 - C07D211/34
- 本发明涉及一种右旋盐酸哌醋甲酯新的合成路线，以苯乙酸甲酯为原料，经酰胺化反应、重氮化反应、环合反应、重排反应四步高产率合成右旋盐酸哌醋甲酯。本发明提供的右旋盐酸哌醋甲酯的制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。
- 羟基脒类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-201680003843.4
- 杨方龙;桂斌;胡齐悦;金芳芳;贺峰;孙飘扬;陶维康 - 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
- 2016-08-05 - 2019-05-10 - C07D211/34
- 提供了一种羟基脒类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，提供了一种通式(I)所示的羟基脒类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的用途，所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
- 哌甲酯、右哌甲酯的制备方法、其中间体及制备方法-201310377159.0
- 柏旭;张跃伟;陈晓冬;陈元晖;沈竞康;吴昊;刘学军;刘建朝 - 上海医药集团股份有限公司;吉林大学
- 2013-08-26 - 2019-04-19 - C07D211/34
- 本发明公开了哌甲酯、右哌甲酯的制备方法、其中间体及制备方法。本发明提供了一种哌甲酯的制备方法，其为如下任一方法：方法1，其包括以下步骤：在溶剂中，将化合物4与氨基脱保护试剂进行脱除氨基保护基的反应，得到哌甲酯5即可；方法2，其包括以下步骤：在碱的作用下，将化合物11进行分子内亲核取代反应得到哌甲酯5即可；方法3，其包括以下步骤：在密闭体系中，溶剂中，钯碳或者氢氧化钯碳催化的条件下，将化合物9与氢气进行反应，得到哌甲酯5即可。本发明的合成方法，步骤较短，原料廉价易得，产品收率高，手性纯度好，生产成本低，原子经济性好，适合于工业化生产。
- 3－酰胺基苯甲酸衍生物、其制备方法及医药用途-201811022031.1
- 江程;胡庆华;张振国;周梦泽;刘春晓;陆冉;黄麒 - 中国药科大学
- 2018-08-31 - 2018-12-28 - C07D211/34
- 本发明属于药物化学领域，涉及一类3‑酰胺基苯甲酸衍生物以及含有这类化合物的药物组合物、其制备方法以及作为治疗剂在医疗方面的用途，特别是P2Y14受体拮抗剂的医药用途。
- 4-哌啶乙酸甲酯的高效合成方法-201810625680.4
- 李晓明 - 苏州盖德精细材料有限公司
- 2018-06-18 - 2018-12-21 - C07D211/34
- 本发明公开了4‑哌啶乙酸甲酯的高效合成方法，包括以下步骤，首先制得胶体，然后以四氯化钛、辛醚、十六胺、二硫化碳为原料制得反应液，将反应液加入到胶体中，滴加氨水沉淀，制得催化剂，以4‑吡啶甲酸为原料，在催化剂的反应下，制得4‑哌啶甲酸，以其为原料，制得4‑哌啶乙酸甲酯，该方法操作简单，制备成本低，目标产物收率高，易于分离。
- PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用的抑制剂-201780015527.3
- A·德姆林 - 格罗宁根大学
- 2017-01-09 - 2018-10-23 - C07D211/34
- 本发明提供了新的式(I)化合物，其可用作PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用的抑制剂。
- 一类可抑制表皮生长因子受体的哌啶基乙酰胺类化合物及其应用-201510227785.0
- 林森森;顾铭;袁胜涛;孙立;严明;张陆勇;吴亮;高鹏;练进 - 中国药科大学
- 2015-05-06 - 2017-10-31 - C07D211/34
- 本发明属于医药技术领域，公开了一类可抑制表皮生长因子受体的哌啶基乙酰胺类化合物及其应用。该化合物为一类可抑制表皮生长因子受体的哌啶基乙酰胺类化合物，其结构如通式(I)所示，其中R1代表C4‑C7的环烷基、芳基或取代芳基，R2代表C1‑C10的烷基、C4‑C7的环烷基、芳基或取代芳基。该化合物可用于制备表皮生长因子受体拮抗剂，为制备靶向抗肿瘤药提供了更多选择。
- 用于制备哌甲酯及其药用盐的方法-201480072471.1
- S·M·斯蒂芬尼克;B·J·史密斯;C·巴尔;M·C·多比什 - 诺兰可股份有限公司
- 2014-10-29 - 2017-02-22 - C07D211/34
- 本发明涉及一种用于制备哌甲酯、立体异构体、立体异构体的混合物及其药学上可接受的盐，更具体地为哌甲酯、di‑苏型‑哌甲酯和dex‑哌甲酯的硫酸盐和盐酸盐的改进方法。本发明还公开了通过上述方法移除或减少杂质的量的方法。
- 盐酸右哌甲酯晶型及其制备方法-201510071395.9
- 孙卫东;李锐;李世文 - 河南中帅医药科技股份有限公司
- 2015-02-11 - 2015-07-01 - C07D211/34
- 本发明属于制药领域，具体涉及一种盐酸右哌甲酯的新晶型及其制备方法。所述盐酸右哌甲酯晶型的X-射线粉末衍射图谱在以下d值有特征峰10.543、8.277、6.021、4.329、4.283、4.130、3.681、3.504和2.753。所述盐酸右哌甲酯晶型的制备方法为：将盐酸右哌甲酯粗品或其晶型溶于盐酸中，再进行析晶得到所述晶型。该盐酸右哌甲酯晶型稳定性好，其制备方法可控性好，重现性好，适于规模化制药生产。
- 盐酸哌醋甲酯的低温合成-201180060441.5
- C·弗雷德里克·M·亨特利;埃里克·韦恩·卡泰斯托;克尼古劳斯·达德利·拉吕米埃;黑尔格·阿尔弗雷德·赖施 - 罗德科技公司
- 2011-12-16 - 2013-09-11 - C07D211/34
- 本发明描述了用于制备盐酸哌醋甲酯的方法。该方法涉及哌醋甲酸与甲醇在低温下在酸催化剂的存在下的酯化作用。该方法可任选地涉及添加原酸酯。
- 哌啶衍生物及其用于治疗代谢紊乱的用途-201180042321.2
- G.J.罗思;M.弗莱克;T.莱曼-林兹;H.纽鲍尔;B.诺斯 - 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
- 2011-06-30 - 2013-05-01 - C07D211/34
- 本发明涉及式I的新的哌啶衍生物，其作为药物的用途，其治疗应用方法以及含有它们的药物组合物。
- 非索非那定中间体的纯化方法-201210234829.9
- 龙中柱;刘星宇;潘天健;蔡水洪;杨小宝 - 启东东岳药业有限公司
- 2012-07-06 - 2012-10-31 - C07D211/34
- 本发明公开了一种非索非那定中间体：4-[1-羟基-4[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-丁基]-α,α-二甲基苯乙酸甲酯的纯化方法，将4-[1-羟基-4[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-丁基]-α,α-二甲基苯乙酸甲酯和氯化氢在溶剂中成盐，有效地去除了杂质，提高了产品纯度。
- 作为阿片受体拮抗剂的(S)-2-苄基-3-((3R，4R)-4-(3-氨甲酰基苯基)-3，4-二甲基哌啶基)丙酸及其盐-201080035119.2
- R.E.多尔;B.勒鲍唐尼克 - 阿得罗公司
- 2010-06-08 - 2012-07-11 - C07D211/34
- 本发明披露新的3，4-二取代的-4-(3-氨甲酰基苯基)-哌啶基丙酸化合物及其盐包括药用盐、药物组合物和它们的使用方法。所述新的化合物尤其可用作阿片受体拮抗剂。
- (±)-苯基[4-[4-[[[4′-(三氟甲基)-2-联苯基]羰基]氨基]苯基]-1-哌啶基]乙酸甲酯的拆分-201080024606.9
- A·H·科普曼斯;J·A·J·赫特;A·L·A·威廉森斯;W·L·J·考克;J·P·范杜恩 - 詹森药业有限公司
- 2010-05-27 - 2012-05-09 - C07D211/34
- 本发明涉及一种(±)-苯基[4-[4-[[[4′-(三氟甲基)-2-联苯基]羰基]氨基]苯基]-1-哌啶基]乙酸甲酯的拆分方法，以分离MTP(微粒体甘油三酸酯转移蛋白)抑制剂(2S)-苯基[4-[4-[[[4′-(三氟甲基)-2-联苯基]羰基]氨基]苯基]-1-哌啶基]-乙酸甲酯，以及使(2R)-苯基[4-[4-[[[4′-(三氟甲基)-2-联苯基]羰基]氨基]苯基]-1-哌啶基]乙酸甲酯外消旋化的差向异构化方法。
- 含卤素的有机硫化合物及其用于防治节肢害虫的用途-200980157520.0
- 光寺弘匡 - 住友化学株式会社
- 2009-12-24 - 2012-01-25 - C07D211/34
- 提供了由下式(I)表示的对节肢害虫具有防治效果的含卤素的有机硫化合物：
其中m代表0，1或2，n代表0，1或2；A代表任选取代的3-8元饱和杂环基团；Q代表氟原子或具有至少一个氟原子的C1-C5卤代烷基；R1，R1a和R3独立地代表任选卤化的C1-C4链烃基团等；R2，R2a和R4独立地代表任选卤化的C1-C4链烃基团等。
- PSMA-结合剂及其用途-200980139135.3
- 马丁·G·波姆珀;罗尼·C·米斯;陈颖 - 约翰.霍普金斯大学
- 2009-07-31 - 2011-08-31 - C07D211/34
- 本发明描述了具有放射性同位素取代的前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合化合物，以及其化学前体。化合物包括含有吡啶的化合物、具有苯肼结构的化合物和酰化的赖氨酸化合物。所述化合物使得用于单光子发射计算断层摄影术(SPECT)和正电子发射断层摄影术(PET)的放射性核素容易引入，用于例如对前列腺癌细胞和血管发生进行成像。
- 新化合物VII-200980130951.8
- I·辛普森;M·希金博顿;A·V-A·霍根;E·钱普曼 - 阿斯利康(瑞典)有限公司
- 2009-06-04 - 2011-08-17 - C07D211/34
- 本发明涉及新的式(I)化合物、包含这些化合物的药物组合物和这些化合物作为瘦蛋白受体调节剂模拟物在制备对抗与体重增加相关的病症、II型糖尿病和异常脂肪血症的药物中的用途。
- 增殖和信号转导及转录激活蛋白激活的新抑制剂-200980135799.2
- W·普里贝;S·斯科拉;T·马登;I·富克特;C·康拉德 - 得克萨斯系统大学评议会
- 2009-06-26 - 2011-08-03 - C07D211/34
- 提供在调节STAT3和/或STAT5激活方面有效的吡啶化合物，其可用于预防和治疗包括癌症、炎症和增生性皮肤病在内的增生性疾病和病症。
- 哌啶-4-乙酰胺衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的应用-200980132694.1
- D·佩特斯;J·P·雷德罗伯;E·O·尼尔森 - 神经研究公司
- 2009-08-25 - 2011-07-20 - C07D211/34
- 本发明涉及新的用作单胺神经递质再摄取抑制剂的哌啶-4-乙酰胺衍生物。本发明的其他方面涉及这些化合物在疗法中的应用和包含本发明化合物的药物组合物。
- 适用于治疗包括抑郁症和惊恐障碍的中枢神经系统障碍的哌啶基丙酰胺衍生物-200980132779.X
- D·佩特斯;J·P·雷德罗伯;E·O·尼尔森 - 神经研究公司
- 2009-08-25 - 2011-07-20 - C07D211/34
- 本发明涉及新的用作单胺神经递质再摄取抑制剂的哌啶-4-丙酰胺衍生物。本发明的其他方面涉及这些化合物在疗法中的应用和包含本发明化合物的药物组合物。
- 作为抗肥胖药物的吗啉衍生物-200880126625.5
- M·希金博顿;V-A·A·霍冈;I·辛普森 - 阿斯利康(瑞典)有限公司
- 2008-12-05 - 2011-04-20 - C07D211/34
- 本发明涉及新的下式(I)化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物，涉及其制备方法，并涉及所述化合物作为瘦蛋白受体调节剂模拟物在制备针对体重增加、2型糖尿病和高脂血症相关病症的药物中的用途。
- 一种合成(R)-3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐的方法-200910198818.8
- 胡文浩;阚洪柱;朱映光;任白燕;马海坤;杨琍苹 - 华东师范大学
- 2009-11-16 - 2010-06-09 - C07D211/34
- 本发明涉及一种用于合成(R)-3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐的方法。以3-吡啶乙酸盐酸盐为原料，经酯化，成季铵盐，Pd/C/H2还原，L-(+)-扁桃酸拆分及成盐酸盐，总共五步反应得到光学纯度达到99％以上，微吸潮，便于储存的目标产物(R)-3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐。本发明具有高选择性，高收率，低成本，操作及纯化方法简便、经济效益好，更适合工业化生产的优点。
- 专利分类
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用
- N<SUB>1</SUB>,N<SUB>3</SUB>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用
- 双呋喃二氢沉香呋喃醚类化合物及用于制备杀虫剂的应用
- 一种烷基多苄基甲苯或烷基二苄基甲苯的制备方法和应用
- 苄基-1H-吡唑、苄基-1H-吡咯衍生物及其制备方法和用途
- 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其制备方法及应用
- N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法
- 高迁移稳定性的硫杂蒽酮光引发剂及制备方法和应用
- 一种硫杂蒽酮可见光引发剂及制备方法和应用
- 以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物
