[发明专利]具有酸激活特性的抗菌肽AMitP及其合成和在制备抗肿瘤药物中的应用有效
申请号: | 201210221080.4 | 申请日: | 2012-06-29 |
公开(公告)号: | CN102718844A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 王锐;宋竟婧;张伟;开明;张邦治 | 申请(专利权)人: | 兰州大学 |
主分类号: | C07K14/00 | 分类号: | C07K14/00;C07K1/20;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/16;A61P35/00 |
代理公司: | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人: | 张英荷 |
地址: | 730000 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种高效低毒的具有抗肿瘤活性的酸激活抗菌肽,是以抗菌肽MitP为模板,将其序列中的赖氨酸(K)替换成谷氨酸(E)和组氨酸(H),合成在正常生理条件下带负电荷的阴离子多肽MitPE;阴离子多肽再与抗菌肽MitP通过二硫键连接,得到具有酸激活特性的活抗菌肽化合物。本发明合成的抗菌肽具有明显的酸依赖活性:在酸性条件下才具有优秀的杀细胞活性,而在正常生理条件下的杀细胞活性显著降低。这一特点可提高抗菌肽的选择性,减弱抗菌肽对正常组织细胞的损伤,降低抗菌肽的毒副作用,为开发抗菌肽类药物提供了广阔的前景。 | ||
搜索关键词: | 具有 激活 特性 抗菌 amitp 及其 合成 制备 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.具有酸激活特性的抗菌肽化合物AMitP,其结构式如下:。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兰州大学,未经兰州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210221080.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种仿竹耐磨表面
- 下一篇:河蟹单目标行为分析方法
- 同类专利
- 一种新型甲醛结合多肽及其应用-201910738175.5
- 陈翠贤;王思捷 - 福州四纪达生物医学科技有限公司
- 2019-08-12 - 2019-11-12 - C07K14/00
- 本发明提供了一种新型的具有高效甲醛结合能力的功能性多肽T2,其序列如SEQ ID NO:2所示,多肽T2可以经由末端苯丙氨酸上修饰连接的生物素与包被链霉亲和素的磁珠结合制备磁载多肽悬液。每1μmol磁载多肽T2其甲醛结合量可以达到84.69mg,磁载多肽和甲醛的结合反应体系中必须加入(NH4)2SO4溶液,磁载多肽T2与甲醛的结合可以被NaOH和NaCl的混合溶液体系所破坏,磁载多肽T2与甲醛结合后在482nm处有最大吸收,其甲醛结合量y和482nm波长下的吸光度x之间的关系为y=45.763x‑0.7826。该多肽序列及其甲醛结合性能尚未见报道,这是一种新型的高效简便又环保经济的甲醛结合物质,可以应用于甲醛清除、检测的方法和试剂盒中。
- 具有高效甲醛结合能力的多肽-201910738186.3
- 陈翠贤;王思捷 - 福州四纪达生物医学科技有限公司
- 2019-08-12 - 2019-11-12 - C07K14/00
- 本发明提供了一种新型的具有高效甲醛结合能力的功能性多肽T1,其序列如SEQ ID NO:1所示,多肽T1可以经由末端苯丙氨酸上修饰连接的生物素与包被链霉亲和素的磁珠结合制备磁载多肽悬液。每1μmol磁载多肽T1其甲醛结合量可以达到87.25mg,磁载多肽和甲醛的结合反应体系中必须加入(NH4)2SO4溶液,磁载多肽T1与甲醛的结合可以被NaOH和NaCl的混合溶液体系所破坏,磁载多肽T1与甲醛结合后在446nm处有最大吸收,其甲醛结合量y和446nm波长下的吸光度x之间的关系为y=45.716x‑0.7713。该多肽序列及其甲醛结合性能尚未见报道,这是一种新型的高效简便又环保经济的甲醛结合物质,可以应用于甲醛清除、检测的方法和试剂盒中。
- 具有核定位能力的透皮短肽及其应用-201710790765.3
- 张舒羽;曹建平;余道江;朱巍;王文洁 - 苏州大学
- 2017-09-05 - 2019-11-12 - C07K14/00
- 本发明涉及一种具有核定位能力的透皮短肽,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示;本发明还提供了一种具有核定位能力的融合蛋白,包括大分子蛋白,大分子蛋白的一端连接上述透皮短肽。本发明还公开了上述透皮短肽在制备治疗皮肤病的药物或透皮制剂中的应用。本发明进一步提供了一种治疗皮肤病的药物,包括上述透皮短肽以及药学上可接受的辅料。本发明的透皮短肽可自主进入细胞后定位于细胞核且具有透皮能力,能透过皮肤角质层,进入真皮层中的细胞中。该短肽人工合成方便、能够通过透皮给药,具有携带治疗皮肤疾病药物进行透皮给药治疗的潜力。
- 一种用于检测组蛋白豆蔻酰化修饰的重组蛋白及其应用-201710147487.X
- 李珊珊 - 湖北大学
- 2017-03-13 - 2019-11-08 - C07K14/00
- 本发明提供一种用于检测组蛋白豆蔻酰化修饰的重组蛋白及其应用。本发明的重组蛋白的氨基酸序列包括优化PHD结构域序列,其中,优化PHD结构域序列为:a)SEQ ID No.1所示的氨基酸序列;或b)SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经替换、缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明的重组蛋白可以特异性识别H3K14cr,用于替代商业化抗体来进行Western Blot实验,预期成本低,批次质量十分稳定,可以快速实现批量化生产。
- 一种抗肿瘤多肽MUDP-21及其应用-201710197189.1
- 童强松;郑丽端;方二虎;宋华杰;叶霖;王晓静;杨枫;李聃 - 华中科技大学同济医学院附属协和医院
- 2017-03-29 - 2019-11-08 - C07K14/00
- 本发明提供了一种可杀伤肿瘤细胞的多肽及其应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用,所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域,肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性,但连接肿瘤细胞杀伤结构域后,有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽,不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物,还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
- 一种多肽、其制备方法及应用-201610682118.6
- 张龙;吴延恒 - 广州宏柯源生物科技有限公司
- 2016-08-17 - 2019-11-05 - C07K14/00
- 本发明公开了一种多肽,所述多肽由n个重复的xKEALKEy氨基酸序列构成,其中,n为2~10的整数,x为疏水氨基酸,y为亲水氨基酸,K为赖氨酸,E为谷氨酸,A为丙氨酸,L为亮氨酸。本发明还公开了多肽的制备方法及其在制备多肽水凝胶中的应用。本发明的多肽的主要折叠方式为α螺旋,使用更为安全形成的胶体,其可形成水凝胶且水凝胶在pH 5.8‑7.6的范围可以保持凝胶状态,在此pH范围外为液体。
- 与CD56分子特异性结合的多肽及其应用-201710206120.0
- 张雁;黄鸿兴;赵龙;汪华 - 中山大学;广州一代医药科技有限公司
- 2017-03-30 - 2019-10-18 - C07K14/00
- 本发明提供与CD56分子特异性结合的多肽及其应用,所述多肽选自7号多肽、8号多肽中的至少一种,所述7号多肽、8号多肽的氨基酸序列分别如序列表中序列1、序列2所示。本发明提供的多肽能与CD56分子特异性结合,可以用人工合成或基因工程的方法生产。与抗体比较,本发明提供的多肽具有易于制备,分子量小,不易产生免疫排斥反应等特点;且毒副作用小,与CD56+细胞的结合,对目标细胞没有明显的杀伤和抑制增殖的效果。本发明提供的多肽可用于作为CD56阳性表达细胞的标记物,也可作为免疫荧光CD56抗体的代替物等。
- 新型糖尿病免疫调节肽-VP肽的设计及其用途-201610949156.3
- 金亮;卢世平;高华山;吴洁;张艳峰 - 中国药科大学
- 2016-10-28 - 2019-10-15 - C07K14/00
- 设计了一种新的糖尿病相关免疫调节疫苗肽VP,能够有效预防T1DM发病,并无动脉粥样硬化副作用。VP肽不会引起小鼠血清中血脂紊乱,hs‑CRP水平激增,无致动脉粥样硬化副作用。同时,VP肽能够控制NOD小鼠血糖,维持小鼠正常体重,降低T1DM发病率。同时能够保持胰岛形态,维持胰岛β细胞正常分泌功能,发挥其正常的血糖调节功能。
- 具有双重靶向性和选择性的抗肿瘤多肽分子及其应用-201710499462.6
- 曹美文;赵文婧;卢沙;徐海 - 中国石油大学(华东)
- 2017-06-27 - 2019-10-11 - C07K14/00
- 本发明提出一种具有双重靶向性和选择性的抗肿瘤多肽分子及其应用,属于靶向药物分子领域,能够在正常细胞位置保持分子结构的完整性和细胞无毒性,而在肿瘤细胞位置释放出细胞杀伤性片段,从而实现对肿瘤细胞的选择性杀伤;同时其对肿瘤细胞具有双重靶向性。该多肽分子具有如下序列:Ac‑Arg‑Gly‑Asp‑Gly‑Pro‑Leu‑Gly‑Leu‑Ala‑Gly‑Ile‑Ile‑Ile‑Gly‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑NH2(RR22),其被基质金属蛋白酶酶解,释放出具有肿瘤细胞杀伤性的LR15片段Leu‑Ala‑Gly‑Ile‑Ile‑Ile‑Gly‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑NH2。本发明所提供的抗肿瘤多肽分子可用于制备肿瘤细胞选择性杀伤剂,高效应用于靶向杀伤肿瘤细胞,相比于其他的靶向药物将更加具有广泛的应用价值。
- 特异性增强CRISPR-CAS系统在表皮干细胞中进行基因编辑效率的方法-201810458553.X
- 杨骏;朱成光 - 河北万玛生物医药有限公司
- 2018-05-14 - 2019-09-27 - C07K14/00
- 本发明提供了一些新的增效蛋白ESCS‑higher,能够显著提高表皮干细胞内CRISPR/Cas9基因编辑效率,为提高细胞中基因编辑效率提供了新的途径;还提供了一种更高效的基因组编辑系统,当本发明所述增效蛋白在与CRISPR/Cas9共同使用时,可以显著提升CRISPR/Cas9在表皮干细胞中的基因组编辑的效率。
- 一种抑制病毒感染的多肽及其基因、药物及应用-201611250972.1
- 王薇;刘洋;陈黎曼;汪少伯;肖庚富 - 中国科学院武汉病毒研究所
- 2016-12-29 - 2019-09-27 - C07K14/00
- 一种抑制病毒感染的多肽及其基因、药物及应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的抑制病毒感染的多肽,能安全、高效的、便捷的抑制乙脑病毒或寨卡病毒的感染;通过表达载体连接表达多肽的目的基因在宿主菌种表达多肽,可以大量的快速的获得目的多肽;抑制病毒感染的药物的活性成分包含上述多肽,方便药物的推广使用,通过多肽制备抗体,可以避免感染的风险,提高实验的安全性;并且具有相同的效果;制备抗体能长期作用,避免多肽被降解或者分解,效果更显著,也更有利于保藏。
- 用于将多肽负荷从细胞外空间递送至靶真核细胞的胞质溶胶和/或细胞核的合理设计的合成肽穿梭剂,其用途、与其相关的方法和试剂盒-201780076076.4
- T·德尔吉迪斯;J-P·莱皮蒂-斯托菲丝;D·盖伊 - 费尔丹生物公司
- 2017-10-11 - 2019-09-27 - C07K14/00
- 本说明书涉及将多肽负荷从细胞外空间递送至靶真核细胞的胞质溶胶和/或细胞核的方法。该方法包括在肽穿梭剂存在下使细胞与多肽负荷接触,其浓度足以增加多肽负荷的转导效率。本文还描述了可以用于合理设计这种合成肽穿梭剂的参数,满足一个或多个这些设计参数的肽穿梭剂,以及关于使用合成肽穿梭剂将多种多肽负荷(例如转录因子、抗体、CRISPR相关核酸酶和功能基因组编辑复合物)从细胞外空间递送至靶真核细胞的胞质溶胶和/或细胞核的方法和组合物。还描述了用于基因组编辑的NK细胞用于改善免疫疗法的应用和靶标。
- 一种双靶向嵌合肽及其在制备抗肿瘤转移药物中的应用-201610122787.8
- 邵伟艳;卜宪章;孙海霞;刘翠;区敬华 - 中山大学
- 2016-03-04 - 2019-09-20 - C07K14/00
- 本发明公开了一种双靶向嵌合肽及其在制备抗肿瘤转移药物中的应用。所述嵌合肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其靶向作用于CXCR4+肿瘤细胞,协同抑制肿瘤细胞内CXCR4/SDF‑1a功能轴和NF‑kB信号通路,降低CXCR4+肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。具体地,该嵌合肽由SDF‑1a的氮端序列和NF‑kB P50亚基的核定位序列(NLS)嵌合而成,通过氮端序列靶向识别肿瘤细胞表面受体CXCR4,抑制细胞内SDF‑1a/CXCR4功能轴作用;又作为穿膜肽促使NF‑kB p50亚基NLS序列有效进入肿瘤细胞,靶向抑制NF‑kB的入核转录过程,在研究多靶点抗肿瘤转移药物方面具有重要价值。
- 由多特征视蛋白进行的用于视力恢复的光学调制以及其其他应用-201780068532.0
- S·K·莫汉蒂;S·巴塔查里亚 - 纳秒示波器科技有限公司
- 2017-11-03 - 2019-09-20 - C07K14/00
- 在一个方面本发明整体涉及用于通过合成视蛋白来调节细胞活性的组合物和方法。此外,本发明提供了将合成视蛋白用于视力恢复和其他应用的方法,其中所述合成视蛋白的氨基酸序列被修饰以提供增强的光敏感性、动力学和离子选择性。
- 表达嵌合抗原受体的T细胞-201880010940.5
- M·V·莫斯;B·崔 - 综合医院公司
- 2018-01-10 - 2019-09-20 - C07K14/00
- 本文中描述的是用于生成和利用包含嵌合抗原受体(CAR)的T细胞的方法,该嵌合抗原受体(CAR)包含肿瘤坏死因子(TNF)超家族受体配体,例如增殖诱导性配体(APRIL)的胞外域的一部分。本发明的CAR T细胞克服对抗BCMA靶向疗法的抗性且利用二聚化和三聚化跨膜域实现最佳的功能。进一步地,本发明涉及治疗癌症,浆细胞疾病或病症,或自身免疫性疾病或病症的方法。
- Gptx-1毒素及其应用-201811430358.2
- 潘伟飚 - 青海芬陀利华生物科技有限公司
- 2018-11-28 - 2019-09-17 - C07K14/00
- 本发明主要涉及Grammostola porteri(Gptx‑1)毒素及其应用,所述多肽毒素能够有效且选择性地阻断Nav1.7(电压门控钠通道α亚基家族),因此能够作为选择性钠离子通道阻断剂而在相关Nav1.7钠离子通道的分子机理,神经信号传递,疾病治疗等方面有诸多应用。
- 新型订书肽及其用途-201780085527.0
- G·拉孔达;M·安布拉尔-科西;J·马丁斯;C·乔根森;F·阿帕莱尔-塞尚;I·迪鲁-理查德 - 蒙彼利埃大学;国家科学研究中心;蒙彼利埃大学医疗中心;国家健康科学研究所;法国国立蒙彼利埃高等化学学院
- 2017-12-22 - 2019-09-17 - C07K14/00
- 本发明涉及模拟肽大环,其包含至少一个形成大环的接头和选自以下的氨基酸序列:i)氨基酸序列,其与人序列IRAK2 54‑71(SEQ ID No.1)具有至少约50%、60%、70%、80%、90%或95%序列同一性,并且与第5‑6、9‑11、14‑15位的氨基酸具有100%同一性,或ii)氨基酸序列,其与人序列IRAKM 66‑83(SEQ ID No.2)具有至少约50%、60%、70%、80%、90%或95%序列同一性,并且与第5‑6、9‑11、13‑14位的氨基酸具有100%同一性,其中所述模拟肽大环包含α‑螺旋和至少两个天然或两个非天然氨基酸,所述天然或非天然氨基酸通过形成大环的接头得以交联。还涉及所述模拟肽大环的制备方法及其用途、药物组合物及其用途,尤其是作为炎症通路抑制剂。
- 一种小分子多肽、及其编码基因和应用-201610938432.6
- 张冬梅;刘晓娟;单晓航;倪润州 - 南通大学
- 2016-10-25 - 2019-09-13 - C07K14/00
- 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种小分子多肽、及其编码基因和在制备治疗慢性炎症疾病药物中的应用。小分子多肽,具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明基于非受体酪氨酸激酶(Fyn)与细胞因子信号通道抑制剂‑1(SOCS1)的相互作用结构域的确立,构建出了多肽(SS2),并通过细胞生物学实验证明本发明的小分子多肽(SS2)具有抑制肠上皮细胞异常凋亡的作用。
- 一种检测血浆POU5F1天然抗体的氨基酸序列及应用-201610620009.1
- 尉军;张萱 - 长春市海兰深生物医学技术有限公司
- 2016-08-01 - 2019-09-06 - C07K14/00
- 本发明公开了一种检测POU5F1天然抗体的氨基酸序列及应用,检测血浆POU5F1天然抗体的氨基酸序如下所示:H‑HFTALYSSVPFPEGEAFPPVSVTTLGSPMHSN‑OHH‑ALQKELEQFAKLLKQKRITLGYTQADVGLTLH‑OH纯度>95%,pH>7.0。上述免疫标志物POU5F1天然抗体能够在探讨肿瘤风险预测及临床防治肿瘤中应用。有益效果:能够用于定性、定量检测相应的天然抗体。有望达到预测肿瘤发生风险的目的,且为肿瘤新药研究与开发提供可靠数据。
- PaTx-1毒素及其应用-201811430351.0
- 潘伟飚 - 青海芬陀利华生物科技有限公司
- 2018-11-28 - 2019-08-30 - C07K14/00
- 本发明主要涉及Phrixotoxin(PaTx‑1)毒素延伸多肽及其应用,所述多肽毒素能够有效且选择性地阻断Nav1.7(电压门控钠通道α亚基家族),因此能够作为选择性钠离子通道阻断剂而在相关Nav1.7钠离子通道的分子机理,神经信号传递,疾病治疗等方面有诸多应用。
- Ccotx1毒素及其应用-201811430353.X
- 潘伟飚 - 青海芬陀利华生物科技有限公司
- 2018-11-28 - 2019-08-30 - C07K14/00
- 本发明主要涉及Ceratotoxin‑1(Ccotx1)毒素及其应用,所述多肽毒素能够有效且选择性地阻断Nav1.7(电压门控钠通道α亚基家族),因此能够作为选择性钠离子通道阻断剂而在相关Nav1.7钠离子通道的分子机理,神经信号传递,疾病治疗等方面有诸多应用。
- IL-1β抑制剂组合物及其应用-201380075648.9
- 严·拉夫罗夫斯基;许婷;阿列克谢·雷皮克;徐涛;瓦西里·伊格纳提夫;米哈伊尔·萨姆索诺夫 - R药物国际有限责任公司
- 2013-02-15 - 2019-08-27 - C07K14/00
- 本发明描述了可用于治疗或预防与人IL‑1β的活性的调节有关的疾病的治疗组合物。在某些方面,所公开的本发明基于能够结合至人IL‑1β并削弱其功能的异源二聚体蛋白组装的设计。该异源二聚体蛋白组装包含人IL1‑R1和人IL‑1RAcP的细胞外部分或者它们的功能片段。分别地,IL1‑R1部分和IL‑1RAcP部分融合至人Ig Gamma‑1的Fc片段的不同突变体。异源二聚体蛋白质组装中的两个不同的Fc突变体被设计为利于在两个Fc突变体之间形成异源二聚体,而不是同源组装。本发明还提供了用于哺乳动物细胞中的多肽的过量产生的DNA表达载体和表达系统。
- 一种促红细胞生成素模拟肽及其制备方法和应用-201510638523.3
- 郑学敏;魏群超;周植星;孔维苓;龚珉;徐为人;汤立达 - 天津药物研究院有限公司
- 2015-09-30 - 2019-08-16 - C07K14/00
- 本发明涉及一种能够长效促红细胞生成的促红细胞生成素模拟肽及其可药用盐。本发明还提供了上述促红细胞生成素模拟肽在用于治疗红细胞缺乏或红细胞生成素缺乏或红细胞群缺少或缺陷为特征的疾病的药物中的用途。其中,本发明提供的促红细胞生成素模拟肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示:SEQ ID NO:1G1GLYAC6HMGPITX1VC15QPLR X2KC22GGGGC27;其中,X1选自肌氨酸(Sar)或色氨酸(W),X2选自3‑(1‑萘基)‑L‑丙氨酸(Nal)或亮氨酸(L);本发明的的促红细胞生成素模拟肽能够促进红细胞的生成,同进还显著延长了药物在体内的半衰期。
- 一种长效促红细胞生成素模拟肽及其制备方法和应用-201510638945.0
- 龚珉;郑学敏;魏群超;韩英梅;赵娜夏;夏广萍;周植星;孔维苓;王士伟 - 天津药物研究院有限公司
- 2015-09-30 - 2019-08-16 - C07K14/00
- 本发明涉及一种具有长效促红细胞生成功能的促红细胞生成素模拟肽衍生物及其可药用盐。本发明还提供了上述促红细胞生成素模拟肽衍生物的制备方法以及其在用于制备治疗以缺乏红细胞缺乏红细胞生成素或红细胞群缺少或缺陷为特征的疾病的药物中的用途。其中,本发明提供的促红细胞生成素模拟肽衍生物由SEQ ID NO:1GGLYACHMGPITNalVCQPLRSarKVPGPGVPGPGVPGPGVPGPG所示的多肽,其中,所述多肽的两个半胱氨酸形成二硫键,N末端乙酰化。
- 一对转录激活子样效应因子核酸酶及其编码序列与应用-201410525903.1
- 刘楚新;刘欢;肖丽萍;李飞达;张兴举;王俊 - 深圳华大基因研究院;深圳华大基因科技有限公司
- 2014-09-30 - 2019-08-13 - C07K14/00
- 本发明公开了一种介导大肠炎相关基因Ace2的靶向敲除的转录激活子样效应因子核酸酶,其编码序列及其应用。本发明的转录激活子样效应因子核酸酶含有一对转录激活子样效应因子蛋白及分别与其融合的DNA内切酶的单体或催化亚基,具有分别识别并切割小鼠Ace2基因上的两个相邻位点的功能,从而高效、特异地靶向敲除Ace2基因,从而快速获得小鼠大肠炎模型,为大肠炎的研究提供良好的遗传资源。
- 小分子多肽Prdx5截短体及其载体和应用-201710093364.2
- 季俐俐;吴常玥;季菊玲;薛群;陆鹏 - 南通大学
- 2017-02-21 - 2019-08-09 - C07K14/00
- 本发明公开了一种小分子多肽Prdx5截短体及其载体和应用,小分子多肽Prdx5截短体,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明研制开发出靶向作用在Nrf2上的新型小分子多肽Prdx5截短体,该多肽分子量小,穿透性能好;可在原核表达系统中表达,生产成本低;具有很好的稳定性,能在一定范围内耐受酸碱度和温度的变化,在制备抗肿瘤药物中将具有广泛的应用。
- 一种抗菌肽FR-31及其应用-201711260468.4
- 杨愈丰;卢荣锐;杨传辉;苟洪伟;夏嫱;李均;刘振勇;彭莉萍 - 遵义医科大学
- 2017-12-04 - 2019-08-09 - C07K14/00
- 本方案公开了生物技术领域的一种短肽,抗菌肽FR‑31,其氨基酸序列为:Phe‑Arg‑Ala‑Ser‑Gly‑Gln‑IIe‑Thr‑IIe‑Thr‑Val‑Lys‑Pro‑Arg‑Phe‑Arg‑Arg‑IIe‑Lys‑Arg‑Leu‑Phe‑Arg‑Gly‑Phe‑Arg‑Gly‑Arg‑Gln‑Val‑Leu。本发明抗菌肽产品不产生溶血性,抗菌谱广,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有极好的抗菌作用,对真菌也有极好的抑菌效果。所以,本发明产品抗菌肽FR‑31在制备抗感染革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌或/和真菌疾病药物中能够得到较佳的应用。
- 抗菌蛋白-201180049655.2
- 亚历山德拉·曼露埃拉·洛伦索·卡雷拉;萨拉·亚历山德拉·瓦尔德斯·达席尔瓦·蒙泰罗;里卡多·曼努埃尔·德塞夏斯·包维达·费雷拉 - 肯苏墨艾姆维德-生物技术达思植物有限公司
- 2011-10-12 - 2019-08-09 - C07K14/00
- 本发明提供了一种包含含有Blad或其活性变体的抗菌多肽的组合物,用于通过治疗或预防手段对人或动物体治疗的方法中,例如用于被微生物感染的个体体内或体表的治疗或预防的方法。本发明还提供了一种包含含Blad或其活性变体的抗菌多肽的组合物的应用,用以杀死或抑制对人类或动物致病的微生物的生长,该作用位点不在人或动物体体内或体表。
- 一种抗菌水凝胶及其制备方法和应用-201910342872.9
- 王建浩;王苏南;邱琳;崔朋飞;周舒文;柳丽;蒋林伯;王菲 - 常州大学
- 2019-04-26 - 2019-07-30 - C07K14/00
- 本发明属于抗菌剂技术领域,具体涉及一种抗菌水凝胶及其制备方法和应用。通过两个甘氨酸(G)将短抗菌肽序列(AMP)与水凝胶序列(RADA)连接,得到抗菌水凝胶(AMP‑RADA),其中,RADA在一定浓度的NaCl溶液中能形成稳定的水凝胶,AMP具有极好的抗菌效果,两者结合能够形成既具有水凝胶特性,又具有抗菌效果的抗菌水凝胶。本发明结构简单、合成方便、抗菌活性高,可用于金黄色葡萄球菌引起的疾病的预防和治疗。
- 一种含有碳氮键的His-Vx3-eGFP蛋白-纳米铝共价偶联泛素化蛋白及其提取方法和应用-201610180003.7
- 王立新;沈艳飞;赵金金 - 东南大学
- 2016-03-25 - 2019-07-30 - C07K14/00
- 本发明公开了一种含有碳氮键His‑Vx3‑eGFP蛋白‑纳米铝共价偶联泛素化蛋白及其提取方法和应用,所述泛素化蛋白是由His‑Vx3‑eGFP蛋白和经过修饰后的纳米铝,通过碳氮双键形成偶联物,然后偶联物再与经过处理后的肿瘤细胞裂解液孵育,即得所述泛素化蛋白。相对于现有技术,本发明所得α‑Al2O3‑His‑Vx3‑eGFP性质稳定,能够大大提高泛素化蛋白的募集效果,简化了实验操作。此外,还克服了原有泛素化蛋白疫苗使用时添加佐剂的缺陷。
- 专利分类