[发明专利]一种三酮类化合物及其中间体的制备方法有效
申请号: | 201410719597.5 | 申请日: | 2014-12-02 |
公开(公告)号: | CN105712912B | 公开(公告)日: | 2017-09-01 |
发明(设计)人: | 苏叶华;史界平;陆建鑫;张天浩;刘伟平;蔡国平;虞小华;陈邦池 | 申请(专利权)人: | 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 |
主分类号: | C07C317/24 | 分类号: | C07C317/24;C07C317/44;C07C315/04 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司33200 | 代理人: | 张法高 |
地址: | 311800 浙江省绍兴市诸暨*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种三酮类化合物及其中间体的制备方法。该方法包括以化合物(I)为原料,在碱的作用下,与化合物(II)发生亲核取代反应,再经氧化反应得到化合物(III),化合物(III)再经酰氯化,酯化,重排,得到三酮类目标产物。本发明的有益效果主要体现在反应条件温和,工艺简单,收率高,产品质量好,并且生产成本低,三废少,利于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 酮类 化合物 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种三酮类化合物的制备方法,包括如下步骤:步骤1,在溶剂中及碱存在下,化合物(I)与化合物(II)在一定温度下反应后,再与氧化剂反应,得到化合物(III);步骤2,化合物(III)与酰氯化试剂反应,制得化合物(IV);步骤3,在缚酸剂的作用下,化合物(IV)与1,3‑环己二酮发生酯化反应,得到化合物(V);步骤4,在催化剂的作用下,化合物(V)发生重排,得到三酮类目标化合物(VI);用反应式表述如下:其中,X为卤素、磺酰基或亚磺酰基,R为C1‑C6烷基或C6‑C10芳基,R1为烷氧基、氨基、烷胺基、烷基、芳基或氢。
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- 2012-07-25 - 2012-11-07 - C07C317/24
- 本发明涉及一种制备有机合成中间体1-苯基-2-苯磺酰基乙酮的新方法。本发明直接采用碱性离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑作为催化剂,由2-溴代苯乙酮和苯亚磺酸钠一步法制备1-苯基-2-苯磺酰基乙酮。本发明提供了一种反应时间短、条件温和、操作简单、产率高的合成1-苯基-2-苯磺酰基乙酮的新方法。
- 一种对甲砜基苯甲醛的制备方法-201210151476.6
- 刘伟军;王立新;张从金;徐小英;周敦峰;刘良有;武强;阎素花;张康华 - 山东汉兴医药科技有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
- 2012-05-16 - 2012-09-19 - C07C317/24
- 本发明公开了一种对甲砜基苯甲醛的制备方法,以对氯苯甲醛为起始原料,在相转移催化剂作用下,与甲硫醇钠水溶液反应得到对甲硫基苯甲醛,再在硫酸、氧化催化剂作用下,被双氧水氧化得到对甲砜基苯甲醛。本发明方法制备对甲砜基苯甲醛原料易得,操作简便,成本低,收率高,适合工业化生产。
- 一种降低磺草酮中氰化物的方法-201210023150.5
- 谭徐林;倪肖元;邢文龙;李咏静;王春艳;罗进超 - 北京颖泰嘉和生物科技有限公司
- 2012-02-02 - 2012-08-29 - C07C317/24
- 本发明提供一种降低磺草酮中氰化物的方法,包括以下步骤:将粗制的磺草酮与一定比例的水混合后,在一定的温度下,加入无机碱溶液将pH值调节至11至12;待粗制的磺草酮完全溶解后,再用无机酸调节将pH值溶液至2至3,以使晶体析出;将析出的晶体过滤并干燥,得到氰化物含量小于50ppm的纯化的磺草酮。
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