[发明专利]一种分离纯化还原型谷胱甘肽的方法有效
| 申请号： | 201610020638.0 | 申请日： | 2016-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN105566445B | 公开（公告）日： | 2021-11-02 |
| 发明（设计）人： | 杨峰晨;田慧;杨勇;卢泓宇;徐期;马骏;张永进;王应朋 | 申请（专利权）人： | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K5/037 | 分类号： | C07K5/037;C07K1/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 318000 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种从含有谷胱甘肽的溶液中分离纯化还原型谷胱甘肽的方法，包括步骤：1)向谷胱甘肽溶液中加入氧化剂，使其氧化至氧化型谷胱甘肽；2)向溶液中加入酸，调节pH至1.0‑4.0，离心或过滤；3)将步骤2)得到的离心或过滤后的溶液分别经过离子交换树脂、吸附树脂处理，得到氧化型谷胱甘肽洗脱液。4)将步骤3)得到的洗脱液使用还原剂进行还原得到谷胱甘肽溶液，将还原得到的谷胱甘肽溶液用吸附树脂脱盐，之后浓缩、结晶、干燥，得到谷胱甘肽。本发明操作简便、低污染、无需低温和氮气保护，能耗低，反应条件温和，适于工业化生产，得到的固体还原型谷胱甘肽的纯度＞99％。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 分离 纯化 原型 谷胱甘肽 方法 | ||
【主权项】：
一种从含有谷胱甘肽的溶液中分离纯化还原型谷胱甘肽的方法，所述方法包括以下步骤：1)向谷胱甘肽溶液中加入氧化剂，使其氧化至氧化型谷胱甘肽；2)向溶液中加入酸，调节pH至1.0‑4.0，离心或过滤；3)将步骤2)得到的离心或过滤后的溶液分别经过离子交换树脂、吸附树脂处理，得到氧化型谷胱甘肽洗脱液；4)将步骤3)得到的洗脱液使用还原剂进行还原得到谷胱甘肽溶液，将还原得到的谷胱甘肽溶液用吸附树脂脱盐，之后浓缩、结晶、干燥，得到还原型谷胱甘肽。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江海正药业股份有限公司，未经浙江海正药业股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610020638.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种环肽化合物、其制备方法、包含其药物组合物及其应用-202111371125.1
- 陈旭星;李京;陈艳红 - 上海优理惠生医药有限公司
- 2021-11-18 - 2023-10-20 - C07K5/037
- 本发明提供了一种环肽化合物、其制备方法、包含其药物组合物及其应用，具体地，所述化合物具有式I所示结构，其具有显著地抑制主蛋白酶(M
- 一种还原型谷胱甘肽的制备方法-202310903816.4
- 于海勤;韦建国;王德正;魏正华;庞保航;孟中英 - 山东睿鹰制药集团有限公司
- 2023-07-24 - 2023-09-29 - C07K5/037
- 本发明公开了一种还原型谷胱甘肽的制备方法，属于肽的制备技术领域。对表达双功能酶基因的大肠杆菌BL21进行培养，中后期流加葡萄糖溶液作为碳源，根据OD600值进行诱导，进行发酵，对发酵体系进行超滤，滤液用铜盐法进行分离，得到谷胱甘肽溶液；再对谷胱甘肽溶液进行浓缩、结晶得到β晶型产品；对β晶型产品重新溶解，转换晶型得到α晶型产品。本发明构建表达双功能酶基因的大肠杆菌BL21进行生物发酵制备还原型谷胱甘肽；再通过改变碳源减少了谷胱甘肽制备过程中杂质的产生，再结合铜盐法提取、β结晶将杂质G完全去除，得到纯度更高的晶型为α晶型的谷胱甘肽产品。
- 一种双响应荧光铁纳米簇探针及其制备方法和应用-202310808039.5
- 张菲;陈韦妍;陈家伟;韩亚萌;李书鹏;郭丽莉;王蓓丽 - 北京建工环境修复股份有限公司;天津师范大学
- 2023-07-04 - 2023-09-29 - C07K5/037
- 本发明涉及环境检测技术领域，具体涉及一种双响应荧光铁纳米簇探针及其制备方法和应用。一种双响应荧光铁纳米簇探针的制备方法，包括如下步骤：1）向还原型谷胱甘肽水溶液中加入亚铁盐水溶液，搅拌得到还原型谷胱甘肽‑Fe
- 一种谷胱甘肽的制备工艺-202310888292.6
- 丁雪峰;钱明;倪铭宏;韦淮 - 南京朗恩生物科技有限公司
- 2023-07-19 - 2023-09-12 - C07K5/037
- 本发明涉及酶催化技术领域，尤其是一种谷胱甘肽的制备工艺，其工艺为：反应体系pH7.0～9.5，含有硫酸镁、六偏磷酸钠、甘氨酸及谷氨酸钠、L‑半胱氨酸盐酸盐、AMP钠盐，加入谷胱甘肽合成酶的粗酶液及耐热型多聚磷酸激酶，30～45℃反应；所述谷胱甘肽合成酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明工艺不使用价格昂贵的乙酰磷酸、ATP等，本发明采用的谷胱甘肽合成酶与野生型谷胱甘肽合成酶相比，酶活高，保证了更高的L‑半胱氨酸转化率。
- 一种谷胱甘肽脱色加工处理工艺-202211346140.5
- 秦振华;张礼;汤燕;曹晓霞 - 南通紫琅生物医药科技有限公司
- 2022-10-31 - 2023-09-08 - C07K5/037
- 本发明涉及物料脱色技术领域，特别涉及一种谷胱甘肽脱色加工处理工艺，包括安装板，所述安装板上端通过支撑杆安装有脱色桶，脱色桶上端螺纹连接有脱色装置，脱色桶外表面安装有进气装置。现有的截留液在进行脱色加工时，通常是将截留液直接倒入脱色釜内进行脱色处理，脱色釜有效的对截留液进行脱色处理且操作简单方便，但脱色釜内的活性炭会堆积在底部，活性炭不易与截留液接触，从而降低了截留液脱色的效率。本发明提供的一种谷胱甘肽脱色加工处理工艺所采用的次级脱色机构可以将截留液分散到多个圆形筒内进行脱色处理，从而避免活性炭一次性脱色大量的截留液，从而提高了截留液脱色的速率。
- 一种骨靶向纳米脂质颗粒的制备及应用-202310674578.4
- 杨文兵 - 时夕（广州）生物科技有限公司
- 2023-06-08 - 2023-08-29 - C07K5/037
- 本发明属于生物医药领域，涉及一种骨靶向纳米脂质颗粒的制备及应用。本发明公开了一种包含式S5结构化合物的骨靶向脂质颗粒，还公开了包含该骨靶向脂质颗粒和包裹其内的活性药物分子的骨靶向药物。本发明的骨靶向纳米脂质颗粒，具有良好的骨亲和力，靶向性好，可以靶向到骨骼的各种表面，能满足装载各种治疗骨病药物的需求。
- 还原型谷胱甘肽的晶体及其制造方法-202310689790.8
- 福本一成;井口茉耶;长野宏 - 协和发酵生化株式会社
- 2017-03-10 - 2023-08-25 - C07K5/037
- 本发明涉及还原型谷胱甘肽的晶体及其制造方法。本发明提供流动性以及粉碎性优良的谷胱甘肽的晶体及其制造方法。本发明涉及一种还原型谷胱甘肽的晶体，其中，晶体的平均厚度为10μm以上。
- 一种γ-谷氨酰转肽酶特异性响应的荧光分子探针及其制备方法、试剂盒和应用-202310516126.3
- 刘美慧;曾文彬;李石;刘祖源 - 湖南超亟检测技术有限责任公司
- 2023-05-09 - 2023-08-22 - C07K5/037
- 一种γ‑谷氨酰转肽酶特异性响应的荧光分子探针及其制备方法、试剂盒和应用，所述荧光分子探针，具有如下化学结构式：
- 一种糖基化修饰的谷胱甘肽衍生物及其制备方法与应用-202310505297.6
- 彭立增;毛龙飞;王恒振;刘晓斐;彭春娥;董晓丹;王斓;占晓广;姬涛;许微;周磊 - 山东省农业科学院
- 2023-04-28 - 2023-08-04 - C07K5/037
- 本发明涉及一种糖基化修饰的谷胱甘肽衍生物及其制备方法与应用，属于多肽药物的技术领域，所述谷胱甘肽衍生物如式Ⅰ所示：
- FAPI四聚体化合物、基于FAPI四聚体的肿瘤诊断PET显像剂及其制备方法和应用-202310375962.4
- 陈皓鋆;赵亮;逄一臻;林勤;孙龙;方建阳;郭志德 - 厦门大学附属第一医院（厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所）
- 2023-04-11 - 2023-08-01 - C07K5/037
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及FAPI四聚体化合物、基于FAPI四聚体的肿瘤诊断PET显像剂及其制备方法和应用。本发明提供的FAPI四聚体化合物具有螯合剂DOTA、四个两亲性PEG
- 含硝基芳香杂环基团的PSMA靶向放射性金属配合物及其制备-202380008288.4
- 朱霖;靳文斌;罗杨;王然;孔繁渊 - 北京师范大学
- 2023-02-14 - 2023-07-28 - C07K5/037
- 本发明公开了一种含硝基芳香杂环基团的PSMA靶向放射性金属配合物及其制备，属于放射性药物及医学影像技术领域；本发明的含硝基芳香杂环基团的PSMA靶向放射性金属配合物的通式如式Ⅰ和通式Ⅱ所示：
- 一种γ-谷氨酰转肽酶的双光子荧光探针及其制备方法和应用-202010343248.3
- 霍瑞锦;刘卫敏;吴加胜;汪鹏飞 - 中国科学院理化技术研究所
- 2020-04-27 - 2023-07-25 - C07K5/037
- 本发明公开了一种γ‑谷氨酰转肽酶的双光子荧光探针，其特征在于，具有通式(IA)或(IB)所示的结构，是将对γ‑谷氨酰转肽酶GGT特异性反应的靶向基团GSH修饰到简单荧光分子上得到的。该荧光探针在识别GGT的过程中，会形成六元环状化合物，其具有的刚性结构使探针具有双光子效应，与癌细胞中过表达的GGT作用时，光学信号发生显著变化，从而达到了靶向检测区分癌细胞和正常细胞的目的。同时，该双光子荧光具有水溶性好、灵敏度高、反应快速、且具有双光子激发的优势，具有较好的应用前景。
- 氧化型谷胱甘肽二阳离子盐的晶体及其制造方法-201880035062.2
- 藤本晃广;福本一成;长野宏 - 协和发酵生化株式会社
- 2018-06-06 - 2023-07-25 - C07K5/037
- 本申请公开了氧化型谷胱甘肽二阳离子盐的晶体及其制造方法。
- 一种谷胱甘肽粗提物、复合天然抗氧化剂、应用及提高鱼油货架期的方法-202310219184.X
- 孙小曼;闫春晓;黄和;郭东升;李颖风;顾洋 - 南京脂禾生物科技有限公司
- 2023-03-09 - 2023-07-21 - C07K5/037
- 本发明公开了一种谷胱甘肽粗提物、复合天然抗氧化剂、应用及提高鱼油货架期的方法，所述谷胱甘肽粗提物是通过酿酒酵母发酵获得的。利用所述的谷胱甘肽粗提物的用于延长鱼油货架期的复合天然抗氧化剂，所述抗氧化剂由以下成分组成：植酸、谷胱甘肽粗提物和迷迭香。本发明通过单因素试验和正交试验相结合的方式，筛选获得一种复合天然抗氧化剂，该抗氧化剂能够有效维持鱼油氧化稳定性，该抗氧化剂能够实现鱼油的货架期由15天延长至30天。
- 一种线粒体靶向谷胱甘肽衍生物、制备方法及应用-202110671574.1
- 林森;李青;黄宝珊;金佳惠;李岳亭;潘露 - 温州医科大学;中国科学院大学温州研究院(温州生物材料与工程研究所)
- 2021-06-17 - 2023-07-11 - C07K5/037
- 本发明属于药学技术领域，具体涉及一种线粒体靶向谷胱甘肽衍生物、制备方法及应用，其为单三苯基膦化合物修饰的谷胱甘肽TPP‑GSH。本发明提供一种新的谷胱甘肽衍生物，其具有线粒体靶向作用，相比未修饰的谷胱甘肽，具有更好的细胞保护效果以及更好的抑制眼压升高的效果。
- 具有红外光敏活性的β-肽基硫代卟啉类化合物及其制备方法-202111554719.6
- 张俊龙;金国庆;杨字舒;王炳武 - 北京大学
- 2021-12-17 - 2023-06-27 - C07K5/037
- 本发明提供了一种含β位肽基的八氟卟啉化合物，利用巯基与多种氨基酸残基及肽结合，使卟啉有望识别生物体内不同的肽链及生物活性物质，并且使其荧光发射波长处于近红外区，使其荧光成像具有良好的组织穿透深度和空间分辨率，大幅提高光敏剂诊断与治疗效果。
- 含巯基肽与氟代卟啉类偶联用作生物探针-202111556565.4
- 张俊龙;高松;金国庆;杨字舒;王炳武 - 化学与精细化工广东省实验室
- 2021-12-17 - 2023-06-27 - C07K5/037
- 本发明提供了一类β位肽基的八氟卟啉金属配合物的制备方法及其作为生物探针在近红外二区荧光成像中的应用。β位偶联后金属配合物可以识别α
- 一种氧化型谷胱甘肽的合成方法-202111582916.9
- 黄俊华;方欣;丁小妹;于铁妹;潘俊锋;刘建 - 深圳瑞德林生物技术有限公司
- 2021-12-22 - 2023-06-23 - C07K5/037
- 本发明涉及化学合成技术领域，尤其涉及一种氧化型谷胱甘肽的合成方法。本发明采用微通道连续流反应器合成氧化型谷胱甘肽，通过合理控制还原型谷胱甘肽与氧化剂的泵入所述一体化微通道连续流反应器的流速、反应物配比以及反应时间，最终有效地提高了反应收率和产品纯度，消除安全隐患，大大缩短反应时间，减少溶剂的使用或不用溶剂，以及减少三废。
- 三硫化谷胱甘肽二水合物的晶体及其制造方法-201780077981.1
- 藤本晃广;长野宏 - 协和发酵生化株式会社
- 2017-12-20 - 2023-04-04 - C07K5/037
- 本发明涉及三硫化谷胱甘肽二水合物的晶体及其制造方法。根据本发明，例如可以通过将溶解有三硫化谷胱甘肽的水溶液浓缩、并收集所析出的三硫化谷胱甘肽二水合物的晶体来提供该晶体。另外，本发明涉及不使用硫化氢、而是使用硫代硫酸盐的水性溶剂中的多硫化物的简便制造方法，其通过将溶解有具有硫醇基或二硫键的化合物和硫代硫酸盐的水溶液静置或搅拌而进行。
- 一种利用废旧印刷电路板制备小肽螯合铜的方法-202210906491.0
- 张杰;张雪梅;罗俊霖;余勤 - 重庆工商大学
- 2022-07-29 - 2022-10-21 - C07K5/037
- 本发明的目的是针对现有制备小肽螯合铜的不足之处，提供一种利用废旧印刷电路板制备小肽螯合铜的方法，该方法具有工艺流程简单、操作安全、无废液产生、易于工业放大、原料利用率高等特点。本发明以市售废旧印刷电路板为原料，经过制备废旧印刷电路板粉末、制备小肽螯合铜粗液、制备小肽螯合铜产品等步骤实现利用废旧印刷电路板制备小肽螯合铜。本发明提供的方法不仅有效地实现了金属铜资源的再利用，而且副产物也可以用于新材料的生产，对于废弃印刷电路板的创新综合利用具有实际指导意义。采用本发明方法制备的产品，可广泛应用于农业、林业、畜牧业等行业中。
- 一种PSMA靶向抑制剂及放射性核素标记的PSMA靶向抑制剂、制备方法和用途-202011600957.1
- 蔡飞;殷欢欢;余康;王正;罗志刚 - 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
- 2020-12-30 - 2022-07-01 - C07K5/037
- 本发明公开了一种放射性核素标记PSMA靶向抑制剂，即式（Ⅰ）化合物，该化合物通过含有易于卤素取代的硼酸或硼酸酯类离去基团的式（Ⅱ）化合物制得。本发明公开的式（Ⅱ）化合物能实现氟标或碘标的双重目的，为诊疗一体化提供了新思路。动物试验证实，式（Ⅰ）化合物具有良好的灵敏度和特异性，有望成为一种新型前列腺癌靶向治疗或诊断药物。
- 一种酶法制备谷胱甘肽的方法-201710452240.9
- 刘珊珊;刘辉;周稳文;秦永发 - 安徽古特生物科技有限公司
- 2017-06-15 - 2022-06-17 - C07K5/037
- 本发明公开了一种酶法制备谷胱甘肽的方法，包括以下步骤：(1)利用GshF酶、ATP再生酶和AK酶在反应器中生成谷胱甘肽；(2)在反应器中分离固定化的GshF酶、ATP再生酶和AK酶，或使用过滤设备分离游离的GshF酶；(3)将步骤(2)得到的滤出液进行分离，得粗产物GSH以及少量的ATP、ADP和AMP；(4)将步骤(3)得到的GSH通过浓缩、结晶、干燥制备成品GSH。本发明具有以下优点：使用腺苷替代ATP或AMP，为工业生产节约了大量成本；优化了GSH生产的反应条件，反应速率快；建立了稳定的酶回收体系，节能环保；副产物可直接用于循环反应，或集中收集用于生产ATP，操作简单。
- 小分子活性肽及在促进皮肤细胞代谢和生物合成中的用途-202210447921.7
- 冯来坤 - 冯来坤
- 2022-04-27 - 2022-06-14 - C07K5/037
- 本发明公开了一种小分子活性肽在促进皮肤细胞代谢和生物合成中的用途；其具有良好的促进皮肤细胞代谢、生物合成和生长的作用；用于化妆品，美容效果明显；且可产业化，具有广阔的应用前景，必将产生巨大的经济效益。
- S-乙酰-L-谷胱甘肽的制备方法以及混合溶剂的用途-202210301229.3
- 冯雅辉 - 安庆辰泰生物科技有限公司
- 2022-03-24 - 2022-06-10 - C07K5/037
- 本发明公开了一种S‑乙酰‑L‑谷胱甘肽的制备方法及混合溶剂的用途。该方法包括以下步骤：1)在惰性气体保护下，将如下式所示的化合物、L‑谷胱甘肽、水和丙酮混合，继续搅拌反应4～30h，得第一反应混合液；2)向第一反应混合液中滴加12～22wt％的碳酸氢钾水溶液，滴加完毕继续搅拌反应2～6h，得第二反应混合液；3)向第二反应混合液中滴加盐酸至反应体系的pH值为2.8～3.7，继续搅拌2～15h，得处理液；4)将处理液进行固液分离，得到第一固体；将第一固体干燥，得到第二固体；将第二固体用丙酮打浆纯化，然后固液分离，得到第三固体；将第三固体干燥，得到S‑乙酰‑L‑谷胱甘肽。本发明的方法可以提高产物的收率，且获得更高纯度的产品。
- 一种谷胱甘肽杂质的制备方法-202210165934.5
- 尹家平;王大鹏;刘志恒;秦志平;万梦 - 武汉绿合医药科技有限公司
- 2022-02-23 - 2022-05-31 - C07K5/037
- 本发明涉及一种谷胱甘肽杂质的制备方法，包括如下步骤：S1.将Fmoc‑Gly‑2‑CTC‑Resin树脂脱Fmoc保护，与Fmoc‑D‑Cys(Trt)‑OH树脂偶联缩合，得到式Ⅱ化合物；式Ⅱ化合物脱Fmoc保护，与Fmoc‑L‑Glu‑OtBu树脂偶联缩合，得到式Ⅲ化合物；式Ⅲ化合物脱Fmoc保护，得式Ⅳ化合物；S2.将式Ⅳ化合物用裂解液裂解并脱保护，得式Ⅴ化合物粗品；S3.纯化。本发明采用固相合成，相较传统的液相合成，大大的减少了合成步骤，缩短了合成时间；使用常见有机溶剂纯化，避免了传统固相合成中制备液相的使用，降低了成本，同时避免了相关氧化杂质的产生，提高了杂质的纯度。
- 丙氨酸—赖氨酸—谷氨酸三肽衍生物及其应用-201880005352.2
- 徐洲文;张利香;马洪季;谢雨翔;吴丽芬;姚志勇 - 深圳市健元医药科技有限公司
- 2018-07-23 - 2022-04-26 - C07K5/037
- 本发明涉及式I化合物和该化合物在固相合成中的应用，式I化合物是用于固相合成包含肽链‑Ala‑Lys(X)‑(X为Lys侧链上连接的Glu‑脂肪烷基侧链)构建单元的多肽药物中间体。
- 一种利用氧化型谷胱甘肽衍生物制备多重响应型凝胶的方法-202210021956.4
- 赵莉;刘玉;蒋冰;王岚峰;徐宝财;王策;周雅文;刘畅瑶 - 北京工商大学
- 2022-01-10 - 2022-04-12 - C07K5/037
- 本发明提供了一种利用氧化型谷胱甘肽衍生物制备多重响应型凝胶的方法，属于凝胶研究领域。本发明以氧化型谷胱甘肽为原料，进行酰胺化反应，得到含偶氮苯基团的氧化型谷胱甘肽衍生物，该衍生物可以在水与N，N‑二甲基甲酰胺以及水与二甲基亚砜的混合溶剂中发生自组装，形成凝胶。本发明制备的凝胶对光照、氧化还原和温度等刺激均表现出响应性，是一种多重响应型的凝胶，同时，本发明为多重响应型凝胶的制备提供了新的方法。
- 一种基于磷酸酯类载体的谷胱甘肽全合成方法-201811600872.6
- 钦传光;李海迪;晁洁;金雅涛 - 西北工业大学
- 2018-12-26 - 2022-03-15 - C07K5/037
- 本发明涉及一种基于磷酸酯类载体的谷胱甘肽全合成方法，以磷酸酯类载体替代固相树脂，在脱水偶联剂的作用下与保护甘氨酸(Fmoc‑Gly‑OH)的C‑端连接；借助磷酸酯类载体在不同溶剂系统中易结晶沉淀的特性，可将生成物与其他杂质分离，经过多肽偶联后采用侧链脱、剪除载体和谷胱甘肽的分离纯化得到谷胱甘肽结晶。与目前已有的合成方法相比，本发明兼备了液相和固相合成法的优点，可以更加简便、快捷、节约、高效地合成制备谷胱甘肽，而且磷酸酯类载体可以回收并直接再利用，降低原材料浪费，减少废弃物污染，节约成本，利于环保。
- 一种谷胱甘肽的纯化方法-202011150317.5
- 杨爱华;马贵军;邬菊花;茹江敏 - 内蒙古拜克生物有限公司
- 2020-10-23 - 2022-02-08 - C07K5/037
- 本发明涉及分离纯化领域，具体涉及一种谷胱甘肽的纯化方法。本发明从谷胱甘肽发酵菌体悬浮液中纯化还原型谷胱甘肽的方法，将酿酒酵母菌泥经稀释、破碎、离心，收集水相，在碱性条件下将谷胱甘肽和氯甲基聚苯乙烯树脂反应，将树脂过滤洗涤后，脱除树脂，收集谷胱甘肽，最后经过乙醇重结晶，即得精制的谷胱甘肽。本发明采用合适的氯甲基聚苯乙烯树脂的用量，即保证了谷胱甘肽的回收率，又避免了过多用量导致的产品中杂质过多的情况。同时，本发明的提纯方法对谷胱甘肽发酵菌体悬浮液不需要做特殊要求，只要所述悬浮液可以达到本发明所要求的GSH含量即可，使用范围广泛。
- 还原型谷胱甘肽的晶体-201680020216.1
- 大岛宽;五十岚幸一;长野宏;藤本晃广;福元健太;福本一成;横井友哉 - 公立大学法人大阪;协和发酵生化株式会社
- 2016-03-31 - 2022-02-01 - C07K5/037
- 本发明提供还原型谷胱甘肽的稳定且容易加工的晶体及其制造方法。根据本发明，通过将还原型谷胱甘肽的金属盐的非晶体悬浮在疏水性有机溶剂中后，向所得到的悬浮液中添加水，使还原型谷胱甘肽的金属盐的晶体析出，由此制造还原型谷胱甘肽的金属盐的晶体。
- 专利分类
