[发明专利]一种苯、萘并噻咯衍生物有机光电材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610969764.0 申请日: 2016-10-27
公开(公告)号: CN106543216B 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 曲红梅;张昕;李君秋;陈旭 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C07F7/08 分类号: C07F7/08;C09K11/06
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 李丽萍
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种苯、萘并噻咯衍生物有机光电材料,制备的步骤主要包括依次制备1,4‑二溴‑2,5‑二碘苯、萘衍生物、炔代萘衍生物、硅代萘衍生物、硅桥联二炔衍生物,最终制得的苯、萘并噻咯衍生物即为本发明的有机光电材料。利用正丁基锂的锂化作用合成环戊二烯锆杂环;利用CuCl的催化作用合成萘取代物;利用PdCl2(PPh3)2催化作用和正丁基锂的锂化作用合成硅取代物;利用正丁基锂的锂化作用合成硅桥联二炔;利用CuCl的催化作用合成苯、萘并噻咯衍生物。合成工艺中条件温和,反应时间短,能耗低,原料易得,最终,以较短的反应时间和较高的收率,得到该苯、萘并噻咯衍生物。
搜索关键词: 一种 衍生物 有机 光电 材料 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种结构如下的苯、萘并噻咯衍生物有机光电材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:制备1,4‑二溴‑2,5‑二碘苯:以对二溴苯为底物,以高碘酸和碘化钾为碘化试剂,浓硫酸为溶剂,在0℃下反应10‑18小时,得到1,4‑二溴‑2,5‑二碘苯的粗产物,经重结晶处理后得到1,4‑二溴‑2,5‑二碘苯;制备萘衍生物:以二氯二茂锆为底物,以正丁基锂为锂化试剂,‑78℃下反应1小时;以5‑癸炔为环烯化试剂,在室温下反应3‑5小时;以CuCl为催化剂,DMPU为溶剂,1,4‑二溴‑2,5‑二碘苯为成萘试剂,50‑65℃下反应1‑2小时,经柱层析处理后得到萘衍生物,该萘衍生物的结构为:制备炔代萘衍生物:以萘衍生物为底物,以PdCl2(PPh3)2和CuI为催化剂,苯乙炔为取代试剂,室温下反应10‑15小时,经柱层析分离后得到炔代萘衍生物,该炔代萘衍生物的结构为:制备硅代萘衍生物:以炔代萘衍生物为底物,正丁基锂为锂化试剂,二甲基二氯化硅为硅化试剂,室温下反应16‑24小时,洗涤、浓缩后得到硅代萘衍生物,该硅代萘衍生物的结构为:制备硅桥联二炔衍生物:以硅代萘衍生物为底物,正丁基锂为锂化试剂,苯乙炔为取代试剂,室温至50℃下反应5‑20小时,经柱层析分离后得硅桥联二炔衍生物,该硅桥联二炔衍生物的结构为:制备苯、萘并噻咯衍生物:以硅桥联二炔衍生物为底物,CuCl和二叔丁基二茂锆为催化剂,乙炔二甲酸二甲酯为取代试剂,50‑60℃下反应15分钟,经柱层析分离后,获得所述苯、萘并噻咯衍生物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学,未经天津大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610969764.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top