[发明专利]用作磷光材料的主体材料有效
| 申请号： | 201210543903.5 | 申请日： | 2012-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN103122007B | 公开（公告）日： | 2017-04-12 |
| 发明（设计）人： | 曾礼昌;A·B·黛特金;G·考塔斯;夏传军;D·Z·李 | 申请（专利权）人： | 通用显示公司 |
| 主分类号： | C07F7/10 | 分类号： | C07F7/10;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 杨勇 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明是用作磷光材料的主体材料。记载了新的芳基硅和芳基锗主体材料。这些化合物当用作OLED的发射层中的主体时改进OLED器件性能。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 磷光 材料 主体 | ||
【主权项】：
式I的化合物，该化合物具有非对称结构并且包含:其中Ar和Ar’独立地选自苯基、联苯基、萘基、二苯并噻吩和二苯并呋喃；并且任选地Ar和Ar'独立地被选自下述的至少一个基团取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合；其中Z选自Si和Ge；其中L选自：其中A为直接连接于Z的基团，并选自二苯并呋喃、二苯并噻吩、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩、二苯并硒吩、氮杂二苯并硒吩及其组合，其任选地进一步被选自以下的至少一种的基团所取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳硒基、吡啶、三嗪、咪唑、苯并咪唑、腈基、异腈基及其组合，并且其中该取代任选地稠合于直接连接于Z的基团；并且其中B包含选自以下的基团：咔唑、氮杂咔唑及其组合，其任选地进一步被至少一个选自以下的基团所取代：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、甲硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸基、酯基、腈基、异腈基、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合，且其中该取代任选地稠合于咔唑或氮杂咔唑基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于通用显示公司，未经通用显示公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210543903.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：定滑轮健身器
- 下一篇：一种PCB工作站的控制电路
- 同类专利
- 有机传输材料及其制备方法、电致发光器件-201910588814.4
- 王彦杰 - 武汉华星光电半导体显示技术有限公司
- 2019-07-02 - 2019-11-01 - C07F7/10
- 本发明公开了一种有机传输材料及其制备方法、电致发光器件，有机传输材料，包括菲并杂芳香环类基团以及连接于所述菲并杂芳香环类基团的电子给体或电子受体。本发明的有机传输材料，使有机传输材料带有菲并杂芳香环类基团以及连接于所述菲并杂芳香环类基团的所述电子给体或电子受体，以易于调节电子或空穴传输特性以及电子或空穴的传输效率。而且有机传输材料的制备方法简单，有效的提高了合成效率。所制得的电致发光器件具有较高的亮度和发光效率。
- 一种三甲基硅基化合物的制备方法-201910674740.6
- 周九九;刘友花;庞婉;吴范宏 - 上海应用技术大学
- 2019-07-25 - 2019-10-25 - C07F7/10
- 本发明公开了一种三甲基硅基化合物的制备方法，首先将双(4‑溴苯基)胺溶解在有机溶剂中，搅拌均匀，然后将三甲基氯硅烷加入到上述溶液中，15‑25℃下反应1.5‑3小时，其次用水清洗步骤二中的混合体系，分液，取有机层、有机层旋干得到中间体，然后加入到醇酸溶液中，15‑25℃下反应3‑6小时，过滤得到粗产品再清洗烘干得到三甲基硅基化合物，原料选用容易获得的双(4‑溴苯基)胺，并且整个过程的反应条件都比较温和，反应比较彻底，而且降低了目标产品的后处理难度，能够保证目标产品的纯度，有很高的转化率，能够符合生产需求，大大降低了产品的生产成本。
- 季铵盐型三硅氧烷双子表面活性剂的制备方法-201710129735.8
- 佟庆笑;陈彩萍;卢峰 - 汕头大学
- 2017-03-06 - 2019-10-25 - C07F7/10
- 本发明公开了一种季铵盐型三硅氧烷双子表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：(1)使七甲基三硅氧烷与N,N‑二甲基烯丙基在氯铂酸的异丙醇溶液作为催化剂的作用下进行硅氢加成反应，得到含硅烷基的叔胺；(2)使步骤(1)所得到的含硅烷基的叔胺与Br‑R‑Br在溶剂中进行季胺化反应，得到所述季铵盐型三硅氧烷双子表面活性剂；其中，
或
制备方法反应条件简单，易控制，所得的产物同时兼具季铵盐双子表面活性剂与硅氧烷表面活性剂两者的优点，具有良好的表面活性，在水溶液中可将水/空气界面的表面张力降低至20～24mN/m，远低于传统的烷烃链表面活性剂的表面张力。
- 胺基硅酞菁-氧化石墨烯复合纳米材料、其制备方法及应用-201710967250.6
- 刘伟;潘佳宝;李相芝;杨阳;刘久荣;乐凯 - 山东大学
- 2017-10-17 - 2019-10-25 - C07F7/10
- 本发明涉及胺基硅酞菁‑氧化石墨烯复合纳米材料、其制备方法及应用。所述胺基硅酞菁‑氧化石墨烯复合纳米材料是胺基硅酞菁通过共价键键合到氧化石墨烯上而形成的复合物；该复合纳米材料在体外细胞实验及小鼠活体实验中均表现出了良好光动力治疗和光热治疗的协同作用，提高癌细胞的致死率和治疗效率。本发明还提供所述胺基硅酞菁‑氧化石墨烯复合纳米材料的制备方法,工艺简单,适用范围广。
- 二烷基氨基硅烷的制造方法-201780086901.9
- 田中亨 - 捷恩智株式会社
- 2017-11-16 - 2019-10-11 - C07F7/10
- 本发明提供一种安全且效率良好地制造高纯度的二烷基氨基硅烷的方法。在金属存在下供给氯硅烷时，同时供给二烷基胺而进行反应。例如，在供给氯硅烷与二烷基胺后，仅供给二烷基胺而进行反应，由此制造二烷基氨基硅烷。
- 通过催化脱氢偶联以无卤素方式合成氨基硅烷的方法-201480053247.8
- A·桑切斯;G·伊托夫;P·张;M·D·斯蒂芬斯;M·坎多尔沃 - 乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司
- 2014-09-25 - 2019-09-27 - C07F7/10
- 本发明涉及Si‑X和Ge‑X化合物(X＝N、P、As和Sb)及其制备方法，这通过在相应的未取代硅烷和胺(包括氨)或膦在金属催化剂催化下的脱氢偶联反应进行。这种新方法是基于Si‑H和X‑H结构部分的催化脱氢偶联反应以形成含Si‑X的化合物(X＝N、P、As和Sb)和氢气。此方法可以用过渡金属多相催化剂催化，例如碳负载的Ru(0)、负载于MgO上的Pd(0)，以及可以用作为均相催化剂的过渡金属有机金属配合物催化。通过脱氢偶联制备的‑Si‑X产物是本身不含卤素的。所述化合物可以用于通过含Si膜的化学气相沉积或原子层沉积方法沉积薄膜。
- 一种共价有机框架材料不同尺寸晶粒的可控制备方法-201610467800.3
- 王为;马天琼 - 兰州大学
- 2016-06-24 - 2019-08-30 - C07F7/10
- 一种共价有机框架材料不同尺寸晶粒的可控制备方法，在溶剂热条件或室温条件下，两种有机小分子单体四（4‑醛基苯基）硅烷和四（4‑胺基苯基）甲烷在不同添加量苯胺的调节作用和醋酸水溶液的催化下，形成平均尺寸从1微米到30微米的晶体，形貌均为规则的六棱柱形。通过上述方式，本发明能够高效地制备出共价有机框架材料不同尺寸的晶粒；调控方法简单有效，普适性好；制备条件温和、容易控制；制备晶体的设备简单，操作成本低。
- 具有自由基聚合性官能团的倍半硅氧烷衍生物、其组合物以及低固化收缩性固化膜-201880006445.7
- 诹访和也;池野浩章;大场智之 - 捷恩智株式会社;捷恩智石油化学株式会社
- 2018-01-09 - 2019-08-30 - C07F7/10
- 本申请的目的在于提供一种新型化合物，其能够抑制由树脂组合物得到的固化膜的硬度(耐擦伤性)的降低，同时赋予低固化收缩性。所述新型化合物为式(1)、式(2)或式(3)所示的具有自由基聚合性官能团的倍半硅氧烷衍生物。在所述式(1)～(3)中，R1为独立地选自碳原子数1～45的烷基、碳原子数4～8的环烷基、碳原子数6～14的芳基以及碳原子数7～24的芳基烷基中的基团，R2以及R3为独立地选自碳原子数1～10的烷基、环戊基、环己基以及苯基中的基团，X独立地为氢或一价有机基团，X中的至少一个为式(4)所示的自由基聚合性官能团。
- 乙烯基硅烷化合物和包括其的有机发光装置-201811510263.1
- 金荣国 - 三星显示有限公司
- 2013-01-04 - 2019-07-05 - C07F7/10
- 公开了由式1表示的乙烯基硅烷化合物、包括含有所述化合物的有机层的有机发光装置和平板显示设备：式1
其中，A、R1、R2、Ar1、Ar2、n和m如在说明书中定义的。
- 一种三（二甲胺基）硅的合成方法-201910382843.5
- 沈国平;薛姣;龚云龙;严裕恺 - 苏州复纳电子科技有限公司
- 2019-05-09 - 2019-07-05 - C07F7/10
- 本发明公开了一种三(二甲胺基)硅的合成方法，包括如下步骤，步骤一，准备反应容器并通入保护气体；步骤二，将反应容器冷却至－65℃～－75℃，在反应容器中倒入烃类溶剂，再加入有机金属锂化合物，保持低温搅拌；步骤三，向反应容器中通入二甲胺气体，保持低温搅拌8～10小时，制得二甲胺的锂盐；步骤四，在保持－65℃～－75℃的低温条件下，向反应容器中加入三氯硅烷，加样完成后，静置让其温度缓慢回升至室温，继续搅拌8～10小时直至反应完成；步骤五，反应结束后进行常减压蒸馏，收集75～80℃/5～10mmHg的馏分，得到三(二甲胺基)硅；本发明降低了成本和反应的毒性，操作简单；反应不需过滤，直接得到目标化合物，纯度高，很好的满足了电子化学品对产品品质的严苛要求。
- 一种含炔基的芳基酰胺类衍生物及其制备方法和应用-201910313878.3
- 李先纬;饶建行;吴国才;霍延平 - 广东工业大学
- 2019-04-18 - 2019-06-28 - C07F7/10
- 本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含炔基的芳基酰胺类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含炔基的芳基酰胺类衍生物，所述含炔基的芳基酰胺类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R1选自氢、卤元素、醚基或含官能团的烃基；R2为氢或烷基；R3为多取代硅基。本发明芳基酰胺类衍生物引入了具有多功能性的炔基，并且炔基在芳基上位于酰胺基的邻位，鉴于炔基的碳碳三键的丰富的化学活性，以及芳基酰胺在药物中的广泛应用，本发明含炔基的芳基酰胺类衍生物在药物开发中具有良好的应用前景。
- IDO抑制剂的喹啉-4-基环己烷类化合物-201711359873.1
- 张磊 - 成都华健未来科技有限公司
- 2017-12-18 - 2019-06-25 - C07F7/10
- 本发明涉及一类喹啉‑4‑基环己烷类化合物，其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或立体异构体，及其制备方法以及该类化合物单独或与其他药物联合使用在治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病。
- 新的氨基-甲硅烷基胺化合物以及通过使用原子层沉积制造包含Si-N键的介电膜的方法-201580030728.1
- 张世珍;李相道;金宗炫;金成基;全相勇;杨炳日;昔壮衒;李相益;金铭云 - DNF有限公司
- 2015-06-04 - 2019-06-21 - C07F7/10
- 提供了新的氨基‑甲硅烷基胺化合物以及使用其制造包含Si‑N键的介电膜的方法。由于作为热稳定且高度挥发性的化合物的根据本发明的氨基‑甲硅烷基胺化合物可在室温下进行处理，并且可在室温和压力下用作液态化合物，因此本发明提供了即使在低温和等离子体条件下也能通过使用原子层沉积(PEALD)制造包含Si‑N键的高纯度介电膜的方法。
- 胺取代的三甲硅烷基胺和三-二甲硅烷基胺化合物-201480064594.0
- A·桑切斯;J-M·吉拉尔;G·伊托夫;M·坎多尔沃;M·D·斯蒂芬斯;P·张 - 乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司
- 2014-09-19 - 2019-06-18 - C07F7/10
- 本发明描述了不含卤素的被胺取代的三甲硅烷基胺和三‑二甲硅烷基胺化合物以及它们的制备方法，其中相应未取代的三甲硅烷基胺和胺在过渡金属催化剂的催化下进行脱氢偶联反应。这种新方法是基于Si‑H和N‑H结构部分的催化脱氢偶联以形成含Si‑N的化合物和氢气。此方法可以用过渡金属多相催化剂催化，例如负载在碳上的Ru(0)、负载在MgO上的Pd(0)，以及用作均相催化剂的过渡金属有机金属络合物。含‑Si‑N的产物是不含卤素的。这些化合物可以用于通过化学气相沉积方法沉积薄膜，或通过原子层沉积方法沉积含Si膜。
- 一种四甲基二乙烯基二硅氮烷的制备方法-201711250094.8
- 蒲文伦;吴国相;李承德;王剑钦;冯剑辉 - 中昊晨光化工研究院有限公司
- 2017-12-01 - 2019-06-11 - C07F7/10
- 本发明涉及一种四甲基二乙烯基二硅氮烷的制备方法，所述方法以以二甲基乙烯基乙氧基硅烷为原料，在甲苯和浓硫酸的作用下进行缩合反应，通入氨气进行氨化、精馏制得四甲基二乙烯基二硅氮烷。本发明所述的方法可大大提高产品的收率及纯度，并且原料价廉易得、合成路线短、方法简便、反应条件温和，且操作简单，具有很好的工业应用前景。
- 官能团化的氰硅烷及其合成方法和应用-201510437275.6
- 周剑;曾兴平 - 华东师范大学
- 2015-07-23 - 2019-06-11 - C07F7/10
- 本发明公开了官能团化的氰硅烷及其合成方法，所述方法包括，将原料卤代硅烷和氰源MCN加入有机溶剂中，在无催化剂或者以金属盐为催化剂的条件下，合成所述官能团化的氰硅烷。所述官能团化的氰硅烷除了可以参与经典TMSCN所能参与的反应，合成氰醇、氨基醇以及α‑胺基氰类化合物等重要合成中间体外，还能在加成反应中，通过适当的转化，把硅保护基上带有的官能团转移到所得的加成产物中，从而大大地提高合成效率和反应的原子经济性，并合成一些传统TMSCN试剂不能合成的产物。
- 一种双三甲基硅基氨基钾的制备方法-201711198200.2
- 邓雄飞 - 盘锦研峰科技有限公司
- 2017-11-25 - 2019-06-04 - C07F7/10
- 本发明属于化工中间体制备领域，具体涉及一种双三甲基硅基氨基钾的制备方法。本发明该制备方法方法包括5个步骤，具有收率高,原料便宜,工艺处理简单,产品质量好的特点,因此,具有一定的应用价值。
- 一种有机硅改性的双官能度聚氨酯丙烯酸酯单体及其制备方法与应用-201811625026.X
- 余龙飞;郑小珊;贾康乐;韩从辉;黄淋佳 - 广东省石油与精细化工研究院
- 2018-12-28 - 2019-05-24 - C07F7/10
- 本发明公开了一种有机硅改性的双官能度聚氨酯丙烯酸酯单体及其制备方法与应用。本发明的单体具有一个大的有机硅疏水链段，可提高漆膜的柔韧性、爽滑性、疏水性、抗指纹性及干燥速度，降低漆膜交联固化时产生的内应力，从而提高漆膜柔韧性及附着力。本发明的单体中含有的非异氰酸酯聚氨酯结构和酰胺键，能够提高漆膜的柔韧性、耐磨性及手感丰满度。本发明的单体中含有两个可聚合的丙烯酸酯结构，可作为功能单体应用于聚氨酯‑丙烯酸复合乳液聚合、烤漆用丙烯酸树脂改性、UV光固化单体使用，能够提高树脂交联密度，增强漆膜硬度及耐盐雾性能。本发明的合成方法简单、反应条件温和、不使用有机溶剂、有毒及强腐蚀性物质，更安全环保。
- 一种力学增强型聚倍半硅氧烷气凝胶及其制备方法-201611238801.7
- 云山;郭探;张加栋;朱秀芳;高晓燕;李彦兴;徐海清;洪坤;陈静 - 淮阴工学院
- 2016-12-28 - 2019-05-24 - C07F7/10
- 本发明公开了一种力学增强型聚倍半硅氧烷气凝胶，其特征在于该共聚物分子中至少含有一个能形成氢键的脲基基团，其制备方法是先将含有氨基官能团的三烷氧基硅烷与含异氰酸酯基的有机单体或低聚物反应，再与强极性有机溶剂混合，采用酸碱两步催化，经过溶胶‑凝胶制备湿凝胶，然后干燥得到相应的气凝胶。其孔径分布为2~500nm，BET比表面积100~1000 m2·g‑1，密度为0.01~0.85 g·cm‑3，孔隙率为57.5~99.5%，热导率为0.01~0.10 W·m‑1·k‑1，压缩模量为5~300 MPa，弯曲模量为1~50 MPa，在空气气氛中可耐300℃以上高温。本发明制备的聚倍半硅氧烷气凝胶成块性好，孔隙率高，强度高，热导率低，热稳定性好，制备工艺简单，周期短。制备的含脲基氢键聚倍半硅氧烷气凝胶可应用于建筑节能、石油化工、污水处理等领域。
- 1;3-二乙烯基-1;1;3;3-四甲基二硅氮烷的制备方法-201711123211.4
- 武利斌;刘鹏;郝俊 - 石家庄圣泰化工有限公司
- 2017-11-14 - 2019-05-21 - C07F7/10
- 1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氮烷的制备方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，以二甲基乙烯基氯硅烷为原料，向其中通入氨气进行反应，包括以下步骤：A、控制压力为2‑5公斤NH3压力，80‑150℃反应，反应时间为1‑6h，反应结束后，加入二氯乙烷溶出产物；B、将上述产物加入阻聚剂，于温度35‑85℃、真空度1‑5Pa条件下进行分子蒸馏，得到无色透明液体。本发明制备方法简单，通过温度的控制结合后处理操作，制备的1,3‑二乙烯基‑1,1,3,3‑四甲基二硅氮烷收率高、纯度高，更适合用于电池电解液的添加剂。
- 一种四硅氧烷表面活性离子液体及其制备方法-201610047857.8
- 曾小君;赵登宇;张裕明;李立诚;许家瑞;陈会琴 - 常熟理工学院
- 2016-01-25 - 2019-05-21 - C07F7/10
- 本发明公开了一种四硅氧烷表面活性离子液体及其制备方法，其结构通式如下：
其中R＝CnH2n+1或CF3；n为0，1，2，3。本发明还提供了一种四硅氧烷表面活性离子液体的制备方法。本发明的四硅氧烷表面活性离子液体具有优良的理化性质，其水溶液的最低表面张力为20‑40mN/m；在水溶液中临界胶束浓度为20‑400mg/L。
- 氨基硅氧烷合成物及其使用方法-201410532976.3
- M.J.奧布里恩;R.L.法努姆;R.J.佩里 - 通用电气公司
- 2014-10-10 - 2019-05-17 - C07F7/10
- 本发明提供一种氨基硅氧烷合成物。所述氨基硅氧烷合成物包括结构(I)：
其中R1是在各种情况下独立的C1‑C5脂肪族基团；R2是C3‑C4脂肪族基团；R3是C1‑C5脂肪族基团或者R4，其中R4包括结构(II)：
并且X是给电子基团。本发明还提供一种是用所述氨基硅氧烷合成物减少工艺流中的二氧化碳量的方法。
- 一种农药硅噻菌胺的合成方法-201510305410.1
- 郑战江;王丁;徐利文;徐征;杨科芳 - 杭州师范大学
- 2015-06-08 - 2019-05-14 - C07F7/10
- 本发明属于有机合成技术领域，为解决目前农药硅噻菌胺合成工艺中存在交换反应收率低的问题，本发明提供一种农药硅噻菌胺的合成方法，（1）在惰性气体保护下，以三甲基硅基乙炔为原料，在有机碱作用下与氯甲酸甲酯反应得到三甲基硅基丙炔酸甲酯；（2）三甲基硅基丙炔酸甲酯与3‑巯基‑2‑丁酮在碱催化剂作用下反应得到4,5‑二甲基‑2‑（三甲基硅基）噻吩‑3‑甲酸甲酯；（3）4,5‑二甲基‑2‑（三甲基硅基）噻吩‑3‑甲酸甲酯在催化剂作用下与烯丙基胺反应得到终产物农药硅噻菌胺。该方法所使用的原料廉价易得，路线简洁，总收率较高，并且避免使用叔丁基亚硝酸（t‑BuONO)与氯化亚砜等对环境污染严重的试剂。
- 有机氨基硅烷及其制备方法-201510091650.6
- 萧满超;M·R·麦克唐纳德;R·霍;雷新建 - 弗萨姆材料美国有限责任公司
- 2015-02-28 - 2019-04-19 - C07F7/10
- 有机氨基硅烷，例如但不限于二异丙基氨基硅烷(DIPAS)，是用于沉积含硅薄膜例如二氧化硅和氮化硅薄膜的前体。本文描述了通过包含氢化硅烷的硅源经由亚胺的催化氢化硅烷化制备有机氨基硅烷化合物或其他化合物例如有机氨基乙硅烷和有机氨基碳硅烷的方法。
- 六甲基二硅氨基钠的制备方法-201811521987.6
- 袁继承;安芸;苗方;张卫敏;赵鲁亚;李刚;刘慧霞 - 菏泽医学专科学校
- 2018-12-05 - 2019-04-12 - C07F7/10
- 本发明涉及化工合成技术领域，尤其涉及六甲基二硅氨基钠的制备方法，该制备方法是以六甲基二硅胺烷、金属钠为原料，先将其加入溶剂中，再滴加助剂进行反应；在六甲基二硅氨基钠的制备过程中，烯烃类、炔烃类、芳烃类等不饱和烃及它们的衍生物中的一种或几种混合物及其他非烃类助剂实务加入，使产品制备反应速率快，制备温度低；通过助剂的滴加，反应过程更容易控制，操作简便；产品收率高，产物质量好；而现有技术在反应过程中，极易产生氢气，导致生产过程危险性增加，本发明在制备过程中避免了氢气产生，且本发明所述的六甲基二硅氨基钠的制备方法具有反应容易控制、操作简便、产品收率高、产物质量好等优点。
- 一种硅噻菌胺关键中间体的制备方法-201710136642.8
- 苏贤斌;徐萧和;李裴竹;刘李 - 南京工业大学
- 2017-03-09 - 2019-04-09 - C07F7/10
- 本发明公开了一种硅噻菌胺关键中间体的制备方法，包括，取三甲基硅基丙炔酸、氯化亚砜和烯丙基胺，其摩尔比为1:1.5:1～1:2:1；将三甲基硅基丙炔酸溶于溶剂，并滴加催化剂；在冰浴下，滴加氯化亚砜；在0～25℃下，搅拌；蒸馏，所得剩余物，在冰浴下滴加烯丙基胺，反应；萃取，干燥，得到三甲基硅基丙炔酰烯丙基胺；其中，催化剂同三甲基硅基丙炔酸摩尔比为1:100～5:100；其中，溶剂为甲苯、二氯甲烷、二乙氧基甲烷中的一种或多种；其中，催化剂为N,N‑二甲基甲酰胺、六甲基磷酰三胺中的一种或多种。本发明方法，原料及反应工艺简单、环保、安全。反应时间短，目标产品得率高，降低了生产成本，原子经济性好，符合绿色化学的理念，具有很大的竞争优势和工业生产利用价值。
- 一种连续化生产六甲基二硅氮烷的反应系统-201821114774.7
- 朱明乔;王丹;丁希望;陈金敏;丁智俊;王媛媛;朱思源;卢建刚;陈光文;曹海荣;吴佳春 - 浙江大学
- 2018-07-14 - 2019-04-09 - C07F7/10
- 本实用新型公开了一种连续化生产六甲基二硅氮烷的反应系统。反应系统包括氨气吸收装置、管式反应器、固体收集装置、液体收集装置、反应器上管部、反应器下管部，排空管、液体进料管、氨气进料管、NH4Cl固体出料管、液体出料管；管式反应器的上部为反应管上管部，下部为反应管下管部，在反应管上管部设有排空管、液体进料管，排空管通向氨气吸收装置，反应管下管部设有三个进出料管，分别为氨气进料管、NH4Cl固体出料管、液体出料管；NH4Cl固体出料管通向固体收集装置，液体出料管通向液体收集装置。采用本实用新型进行连续化生产，有利于传质传热，加快反应，提高生产效率，增大产能。
- β-二亚胺锌催化剂及其配体、制备方法和用途-201910036944.7
- 陈昶乐;张盼 - 中国科学技术大学
- 2019-01-15 - 2019-04-05 - C07F7/10
- 本发明涉及式(I)的锌配合物、及其配体、制备方法及应用，其中的R1～R6及X如本文所定义。本发明的式(I)的锌配合物可以在催化丙交酯和己内酯的开环聚合反应中用作催化剂，而且所述催化剂的活性可以通过路易斯酸和/或碱进行“关/开”式调控。
- 一种硅酞菁衍生物及其制备生物素受体靶向硅酞菁光敏剂的应用-201710141083.X
- 李珂;林建国;邱玲;吕高超;刘清竹 - 江苏省原子医学研究所
- 2017-03-10 - 2019-03-26 - C07F7/10
- 本发明属于光动力药物及光敏剂技术领域，具体涉及一种硅酞菁衍生物，并进一步公开其用于制备生物素受体靶向硅酞菁光敏剂的应用。本发明所述硅酞菁衍生物，是在现有硅酞菁化合物基础上，通过共价键将生物素引入硅酞菁轴向结构中，合成了一种新的硅酞菁类衍生物。所述硅酞菁类衍生物可以靶向生物素受体高表达肿瘤细胞，并具有优异的光动力活性，是一种新型的生物素受体靶向酞菁类光敏剂。同时，所述SiPc‑biotin衍生物对人正常细胞的暗毒性要大大低于它的前体SiPc‑pip，是一种潜在的靶向光动力治疗光敏剂。
- 新三甲硅烷基胺衍生物、其制备方法以及使用其的含硅薄膜-201580009063.6
- 张世珍;李相道;金宗炫;金成基;金度延;杨炳日;昔壮衒;李相益;金铭云 - DNF有限公司
- 2015-01-08 - 2019-03-22 - C07F7/10
- 提供了新三甲硅烷基胺衍生物、用于制备其的方法和使用其的含硅薄膜，其中三甲硅烷基胺衍生物是具有热稳定性、高挥发性和高反应性并且在室温下和压力下呈液态(可以进行处理)的化合物，其可以通过多种沉积方法形成具有优良物理和电学特性的高纯度含硅薄膜。
- 专利分类
