[发明专利]用于遗传病基因诊断检测的审核方法及装置

摘要

本发明公开的用于遗传病基因诊断检测的审核方法根据接收到的对待审核项目的审核指令，开始判断所述项目的检测系统和患者信息是否符合预设的审核条件；若符合，则确定所述匹配项目的查找范围；若所述匹配项目的查找范围仅限于同一条码，则在第一数据库内查找所述匹配项目的病理结果，若匹配项目的查找范围扩大至不同条码下时，先查找第一数据库内同一条码下的匹配项目，当第一数据库内查找不到同一条码下的匹配项目时，开始查找第二数据库内不同条码下的匹配项目，根据预设的待审核项目和匹配项目的矛盾条件，获得所述待审核项目的病理结果的审核结果，在很大程度上减少人工分析和比对的投入，减少出错率，提高审核的效率。

主权项

1.一种用于遗传病基因诊断检测的审核方法，其特征在于，包括步骤：接收对任一条码下的待审核项目的病理结果的审核指令，判断所述待审核项目的检测系统是否与预设的检测系统相匹配，并判断所述条码的患者信息是否与预设的资料限制相匹配；若所述待审核项目的检测系统与预设的检测系统相匹配，且所述条码的患者信息与预设的资料限制相匹配，则确定预设的匹配项目的查找范围；其中，所述匹配项目为与所述待审核项目的预先关联的项目；若预设的匹配项目的查找范围包括同一条码下的匹配项目，但不包括不同条码下的匹配项目时，则根据第一数据库获得所述匹配项目的M个病理结果；其中，M≥0；其中，所述第一数据库包括所述条码下的若干个项目的检测结果；若预设的匹配项目的查找范围包括同一条码下的匹配项目和不同条码下的匹配项目时，则根据第一数据库获得所述匹配项目的N个检测结果；其中，N≥0；当N＝0时，则根据第二数据库获得所述匹配项目的X个检测结果；其中，X≥0；其中，第二数据库包括不同条码下的若干个项目的检测结果；根据第二数据库获得的匹配项目需满足预设的条件，所述预设的条件为所述匹配项目所在的其他条码的患者信息与所述待审核项目所在的条码的患者信息相匹配；当M大于或等于1、N大于或等于1或X大于或等于1时，根据所述待审核项目和匹配项目的矛盾条件，判断所述待审核项目和匹配项目的病理结果是否存在矛盾，获得所述待审核项目的病理结果的审核结果；其中，若存在矛盾，则所述待审核项目的病理结果的审核结果为审核不通过；若不存在矛盾，则所述待审核项目的病理结果的审核结果为审核通过；若X等于0时，判断所述待审核项目的病理结果是否符合预设的提示条件；若所述待审核项目的病理结果符合预设的提示条件，发出提醒信号；其中，所述提醒信号用于提醒接收所述匹配项目的病理结果；所述根据第二数据库获得所述匹配项目的病理结果具体为：根据所述第二数据库获取所述匹配项目的病理结果所在的其他条码；获取所述其他条码获得对应的患者信息，将所述其他条码的患者信息与所述条码的患者信息进行比对，当所述其他条码的患者条件与所述条码的患者条件满足医院匹配、性别匹配、姓名匹配和年龄的差值小于预设的阈值时，则根据所述其他条码获得所述匹配项目的病理结果。