[发明专利]一种B群流脑fHbp-V3重组蛋白及其制备方法，疫苗组合物，用途有效
| 申请号： | 201911335392.6 | 申请日： | 2019-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN110903360B | 公开（公告）日： | 2021-10-08 |
| 发明（设计）人： | 刘建东;张静飞;徐颖之;张敬仁;刘建凯;郑海发 | 申请（专利权）人： | 北京民海生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/22 | 分类号： | C07K14/22;C12N15/31;C12N15/70;A61K39/095;A61P31/04;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京市一法律师事务所 11654 | 代理人： | 贾学杰 |
| 地址： | 102600 北京市大兴区中关*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种中国B群流脑fHbp‑V3重组蛋白疫苗抗原及其制备方法，所述疫苗的抗原蛋白基因来自中国流行的B群流脑fHbp‑V3菌株，所述的fHbp‑V3抗原蛋白免疫血清产生的针对自身抗原的结合抗体的平均滴度为48500，同时可以诱导产生针对fHbp‑V3菌株的杀菌抗体反应，进一步的确证实验中fHbp‑V3抗原诱导血清可以产生针对B群流脑fHbp‑V2和fHbp‑V3菌株的杀菌抗体反应，可以作为预防fHbp‑V2和fHbp‑V3基因的中国流行B群流脑菌株感染引起的感染。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 流脑 fhbp v3 重组 蛋白 及其 制备 方法 疫苗 组合 用途 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京民海生物科技有限公司，未经北京民海生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911335392.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种苹果抗旱基因MdbHLH130及其应用
- 下一篇：摄像光学镜头
- 同类专利
- 用于抗淋病奈瑟球菌的疫苗接种的组合物和方法-202180080544.1
- G·莫伊;S·琼蒂尼 - OMVAX公司
- 2021-10-22 - 2023-08-29 - C07K14/22
- 本披露提供了用于治疗淋球菌和/或脑膜炎球菌感染的疫苗的组合物及其使用方法，这些疫苗包含来源于细菌的含有淋球菌蛋白的天然外膜囊泡(NOMV)，该淋球菌蛋白是脂蛋白或被修饰为脂蛋白。还提供了含有编码淋球菌蛋白的基因的脑膜炎球菌菌株，该淋球菌蛋白是脂蛋白或被修饰为脂蛋白。
- 针对淋球菌感染的免疫原性蛋白-202080094488.2
- K·塞布 - 格里菲斯大学
- 2020-11-20 - 2022-11-15 - C07K14/22
- 本发明尤其涉及一种淋病奈瑟菌的奈瑟菌肝素结合抗原(NHBA)蛋白的免疫原性片段(SEQ ID NO:1)，其用于预防和治疗淋病奈瑟菌或淋球菌或脑膜炎球菌相关疾病和疾患。在一些实施方案中，所述免疫原性片段对应于所述蛋白质的C末端片段(SEQ ID NO:2)。
- 经修饰的六酰化奈瑟球菌LPS-201780020211.3
- A·扎里里;E·普波埃斯卡洛纳;P·A·范德莱 - 由卫生福利和体育大臣代表的荷兰王国
- 2017-01-27 - 2022-11-01 - C07K14/22
- 本发明涉及六酰化LPS与相应的五酰化LPS的混合物，其缺乏在脂质A部分的非还原末端的葡糖胺上的二级酰基链，与野生型奈瑟球菌LPS的脂质A部分相比，六酰化的脂质A部分的非还原末端处的葡糖胺上的棕榈油酰基代替月桂酰基二级酰基链。本发明还涉及这样的奈瑟球菌，其已进行遗传修饰，以降低内源lpxL1基因的表达，并且引入异源热敏性lpxP基因的表达，用于产生六‑和五‑酰化LPS。通过选择细菌在其下生长的时间和/或温度，相对于相应的五酰化结构增加或减少六酰化的脂质A结构的量，并且从而将本发明的奈瑟球菌LPS的TLR4激动剂活性调节到对于特定免疫治疗方法所需的确切活性水平是可行的。
- 经修饰的四酰化奈瑟球菌LPS-201780020195.8
- A·扎里里;E·普波埃斯卡洛纳;P·A·范德莱 - 由卫生福利和体育大臣代表的荷兰王国
- 2017-01-27 - 2022-10-28 - C07K14/22
- 本发明涉及具有四酰化的脂质A部分的奈瑟球菌LPS，其中与野生型奈瑟球菌LPS的脂质A部分相比，四酰化的脂质A部分是经修饰的，因为它缺乏二级酰基链之一，并且缺乏在脂质A部分的还原末端处的葡糖胺的3‑位上的一级酰基链。本发明进一步涉及这样的奈瑟球菌，其已进行遗传修饰，以降低内源lpxL1或lpxL2基因中任一种的表达，并且引入异源pagL基因的表达。本发明的奈瑟球菌LPS具有TLR4激动剂性质，并且因此可用于诱导或刺激免疫应答的组合物，例如疫苗，以及其它形式的免疫疗法中。
- 改性的H因子结合蛋白（FHBP）及其使用方法-202210482994.X
- P·T·伯尼克;D·M·格拉诺夫;R·帕乔菲特 - 奥克兰儿童医院及研究中心
- 2011-03-29 - 2022-06-17 - C07K14/22
- 本申请涉及改性的H因子结合蛋白(FHBP)及其使用方法。本申请提供了H因子结合蛋白及其使用方法，所述蛋白能够引发针对至少一种脑膜炎奈瑟球菌菌株具有杀菌性的抗体。
- 一种脑膜炎球菌fHbp蛋白的表达系统-201811425674.0
- 许诺;胡振林;李校堃;高爽;李世军;王云鹏;王宝慧;丁明;祁均梅;林豪杰;陈毓;李雪囡 - 温州大学
- 2018-11-27 - 2022-04-19 - C07K14/22
- 本发明提供了一种脑膜炎球菌fHbp蛋白的表达系统，所述的表达系统包含fHbp抗原基因和载体pCAMBIA1301，所述的表达系统为pCAMBIA‑fHbp，所述的启动子为β‑phaseolin启动子。通过设计合成了fHbp拟南芥密码子偏好的核苷酸序列全长，将其亚克隆入带有菜豆种子特异启动子的植物表达载体中，利用农杆菌介导将fHbp基因整合到拟南芥基因组中。使fHbp在种子中表达，简化了生产工序，降低了生产成本，使植物大量生产口服疫苗fHbp成为可能。
- 一种B群流脑fHbp-V2重组蛋白及其制备方法，疫苗组合物，用途-201911333632.9
- 刘建东;张静飞;徐颖之;张敬仁;刘建凯;郑海发 - 北京民海生物科技有限公司
- 2019-12-20 - 2021-10-08 - C07K14/22
- 本发明提供了一种B群流脑fHbp‑V2重组蛋白及其制备方法，疫苗组合物，用途，所述疫苗抗原蛋白基因来自中国流行的B群流脑菌株，所述抗原蛋白免疫小鼠可以诱导产生平均滴度为102600的结合抗体反应和针对fHbp‑V2和fHbp‑V3的B群流脑菌株的杀菌抗体反应，可以用来预防fHbp‑V2和fHbp‑V3基因的B群流脑菌株导致的感染。
- 一种B群流脑fHbp-V3重组蛋白及其制备方法，疫苗组合物，用途-201911335392.6
- 刘建东;张静飞;徐颖之;张敬仁;刘建凯;郑海发 - 北京民海生物科技有限公司
- 2019-12-20 - 2021-10-08 - C07K14/22
- 本发明提供了一种中国B群流脑fHbp‑V3重组蛋白疫苗抗原及其制备方法，所述疫苗的抗原蛋白基因来自中国流行的B群流脑fHbp‑V3菌株，所述的fHbp‑V3抗原蛋白免疫血清产生的针对自身抗原的结合抗体的平均滴度为48500，同时可以诱导产生针对fHbp‑V3菌株的杀菌抗体反应，进一步的确证实验中fHbp‑V3抗原诱导血清可以产生针对B群流脑fHbp‑V2和fHbp‑V3菌株的杀菌抗体反应，可以作为预防fHbp‑V2和fHbp‑V3基因的中国流行B群流脑菌株感染引起的感染。
- 修饰的脑膜炎球菌fHbp多肽-201580022018.4
- M.博托姆莱;E.马利托;M.马丁内利;M.斯卡尔塞利 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2015-02-27 - 2021-07-06 - C07K14/22
- 本发明人已经鉴定了脑膜炎球菌fHbp的可以被修饰以增加其稳定性的变体2和变体3中的残基。
- 脑膜炎双球菌组合物及其方法-201610087738.5
- A·S·安德森;S·K·霍伊塞思;K·U·扬森;J·K·莫兰;M·E·鲁彭 - 辉瑞公司
- 2013-03-06 - 2021-07-06 - C07K14/22
- 一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。另一方面，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽，以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。
- 因子H结合蛋白变体及其使用方法-202110192031.1
- P·T·比尔宁克 - 奥克兰儿童医院及研究中心
- 2015-07-22 - 2021-05-28 - C07K14/22
- 提供了因子H结合蛋白变体及其使用方法。提供了可以引发对至少一种脑膜炎奈瑟氏球菌菌株杀菌性的抗体的变体因子H结合蛋白、包含所述蛋白质的组合物、以及所述蛋白质的使用方法。
- 脑膜炎双球菌组合物及其方法-201710129205.3
- A·S·安德森;S·K·霍伊塞思;K·U·扬森;J·K·莫兰;M·E·鲁彭 - 辉瑞公司
- 2013-03-06 - 2021-05-07 - C07K14/22
- 一方面，本发明涉及一种分离的多肽，其包含与SEQ ID NO:71具有至少95％相同性的氨基酸序列。另一方面，本发明涉及一种免疫原性组合物，其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽，以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。
- 因子H结合蛋白变体及其使用方法-201580043542.X
- P·T·比尔宁克 - 奥克兰儿童医院及研究中心
- 2015-07-22 - 2021-03-16 - C07K14/22
- 提供了可以引发对至少一种脑膜炎奈瑟氏球菌菌株杀菌性的抗体的变体因子H结合蛋白、包含所述蛋白质的组合物、以及所述蛋白质的使用方法。
- 一种定点突变的载体蛋白及其在制备疫苗中的用途-202010643326.1
- 王浩猛;严志红;晏巧玲;邵娟;史建明;隋秀文;李军强;朱涛 - 康希诺生物股份公司
- 2020-07-07 - 2020-10-16 - C07K14/22
- 本发明涉及定点突变、定点修饰的蛋白抗原。本发明还涉及定点突变和定点修饰蛋白抗原的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入到蛋白抗原特定位点，借助非天然氨基酸与修饰剂，所述修饰剂如三棕榈酰‑S‑甘油半胱氨酸、单磷酰脂质A等受体激动剂，与蛋白抗原定点修饰。本发明进一步涉及定点突变、定点修饰的蛋白抗原的应用，如作为疫苗等用途。
- 改性的H因子结合蛋白（FHBP）及其使用方法-201911050374.3
- P·T·伯尼克;D·M·格拉诺夫;R·帕乔菲特 - 奥克兰儿童医院及研究中心
- 2011-03-29 - 2020-02-28 - C07K14/22
- 本申请涉及改性的H因子结合蛋白(FHBP)及其使用方法。本申请提供了H因子结合蛋白及其使用方法，所述蛋白能够引发针对至少一种脑膜炎奈瑟球菌菌株具有杀菌性的抗体。
- 脑膜炎奈瑟菌组合物及其使用方法-201880009417.0
- K·U·詹森;A·S·安德森;J·阿布萨朗;J·F·贝斯拉尔;J·E·法利;L·D·弗莱彻;S·L·哈里斯;T·R·琼斯;L·康德克;P·利伯拉托尔;J·L·佩雷斯;L·M·费伦;G·W·兹洛特尼克;D·库珀;J·M·阿斯特-阿梅扎加;I·卡涅夫斯基 - 辉瑞大药厂
- 2018-01-30 - 2019-09-13 - C07K14/22
- 在一个方面，本发明涉及包含因子H结合蛋白(fHBP)和脑膜炎奈瑟菌(Neisseria Meningitidis)非血清群B荚膜多糖的组合物。本发明进一步关于包含fHBP的组合物于诸如例如引发针对脑膜炎奈瑟菌血清群B菌株和非血清群B菌株的免疫反应的用途。本发明描述的组合物和方法涉及施用于人类，其包括成人、青少年、幼儿和婴儿。
- 鲍曼不动杆菌1A1S_1969重组蛋白及其制备方法和应用-201510202161.3
- 冯强;蔡昌芝;邹全明;曾浩;石云;敬海明 - 中国人民解放军第三军医大学
- 2015-04-24 - 2018-06-08 - C07K14/22
- 本发明涉及一种1A1S_1969的重组蛋白及其制备方法和应用，该重组蛋白包含A1S_1969的第46‑414位氨基酸序列，该重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。该重组蛋白表达量高，便于分离纯化，高效安全，可以直接与佐剂配合使用，用于制备抗鲍曼不动杆菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。经动物实验证实，所述基因工程重组单价亚单位疫苗具有良好的抗鲍曼不动杆菌感染的免疫保护效果。为进一步的联合疫苗和多亚单位融合疫苗研究打下基础，同时对防治疫苗和诊断试剂盒的研制及应用具有重要的作用。
- 鲍曼不动杆菌假定蛋白A1S_1462蛋白及制备方法和应用-201510200665.1
- 蔡昌芝;曾浩;邹全明;冯强;石云;魏振波 - 中国人民解放军第三军医大学
- 2015-04-24 - 2018-06-08 - C07K14/22
- 本发明涉及一种A1S_1462的重组蛋白及其制备方法和应用，该重组蛋白包含A1S_1462成熟肽，该重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。该重组蛋白表达量高，便于分离纯化，高效安全，可以直接与佐剂配合使用，用于制备抗鲍曼不动杆菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。经动物实验证实，所述基因工程重组单价亚单位疫苗具有良好的抗鲍曼不动杆菌感染的免疫保护效果。为进一步的联合疫苗和多亚单位融合疫苗研究打下基础，同时对防治疫苗和诊断试剂盒的研制及应用具有重要的作用。
- 鲍曼不动杆菌假定蛋白A1S_1523的蛋白及制备方法和应用-201510197921.6
- 邹全明;石云;曾浩;冯强;杨赟;蔡昌芝 - 中国人民解放军第三军医大学
- 2015-04-24 - 2018-06-08 - C07K14/22
- 本发明涉及一种A1S_1523的重组蛋白及其制备方法和应用，该重组蛋白包含A1S_1523成熟肽，该重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。该重组蛋白表达量高，便于分离纯化，高效安全，可以直接与佐剂配合使用，用于制备抗鲍曼不动杆菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。经动物实验证实，所述基因工程重组单价亚单位疫苗具有良好的抗鲍曼不动杆菌感染的免疫保护效果。为进一步的联合疫苗和多亚单位融合疫苗研究打下基础，同时对防治疫苗和诊断试剂盒的研制及应用具有重要的作用。
- 鲍曼不动杆菌锌依赖寡肽A1S_1610蛋白及其制备方法和应用-201510202165.1
- 曾浩;邹全明;冯强;石云;敬海明;赵莉群 - 中国人民解放军第三军医大学
- 2015-04-24 - 2018-06-08 - C07K14/22
- 本发明涉及一种鲍曼不动杆菌A1S_1610蛋白以及包含蛋白的载体、工程菌、组合物或试剂盒，以及该蛋白的制备方法和应用。本发明的A1S_1610蛋白从未用于重组亚单位疫苗领域，本发明的A1S_1610蛋白能够有效激发机体引起保护性免疫应答，从而抵御鲍曼不动杆菌致死性感染。本发明还公开了构建所述重组蛋白的表达载体、转化宿主菌而制备该重组蛋白的方法，以及所述重组蛋白在制备抗鲍曼不动杆菌的亚单位疫苗以及相关检测试剂盒中的用途。本发明采用基因工程技术克隆表达此的保护性抗原成分A1S_1610蛋白，表达量高，便于分离纯化，高效安全。所述基因工程重组疫苗具有良好的抗鲍曼不动杆菌感染的免疫保护效果。
- 一种具有免疫保护性的鲍曼不动杆菌表面抗原SurA1-201510183946.0
- 任洪林;刘东;卢士英;胡盼;李岩松;冯小丽;崔树森;柳溪林;柳增善 - 吉林大学
- 2015-04-18 - 2017-08-25 - C07K14/22
- 本发明涉及一种具有免疫保护性的鲍曼不动杆菌表面抗原SurA1，属于细菌表面抗原重组蛋白。其氨基酸序列如SEQ ID No.1所述，编码所述的表面抗原SurA1的核苷酸，其序列如SEQ ID No.2所述。本发明具有免疫保护性的鲍曼不动杆菌表面抗原SurA1，该蛋白对与人类肺上皮细胞A549表现出弱毒性，对小鼠感染鲍曼不动杆菌能提供有效的免疫保护力，可以作为鲍曼不动杆菌亚单位疫苗开发的候选抗原。
- 修饰的脑膜炎球菌fHbp多肽-201580038763.8
- M.博顿利;V.马西尼亚尼 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2015-07-16 - 2017-05-31 - C07K14/22
- 本发明人已经鉴定了可以被修饰以增强其特性的脑膜炎球菌fHbp的变体2和变体3内的残基。
- 鲍氏不动杆菌多肽抗原及其抗体以及编码该抗原的核酸-201610404902.0
- 杨秋英 - 薛富盛
- 2016-06-08 - 2016-12-21 - C07K14/22
- 本发明是关于一种鲍氏不动杆菌(Acinetobacter baumannii)的多肽抗原，该多肽抗原包括至少一选自下列群组中的氨基酸序列：(a)SEQ ID NO：1至5的氨基酸序列；(b)依据SEQ ID NO：1、3、4、5进行20％以下氨基酸取代、删除或添加的氨基酸序列；(c)依据SEQ ID NO：2进行40％以下氨基酸取代、删除或添加的氨基酸序列；以及(d)依据(a)至(c)氨基酸序列的片段；其中，依据(b)至(d)氨基酸序列的多肽是具有免疫刺激活性。借由本发明所提供鲍氏不动杆菌的共同抗原，可应用于制备预防鲍氏不动杆菌感染的通用疫苗，并通过相对应抗体的制备可应用于鲍氏不动杆菌的检测与治疗。
- USPA2蛋白质构建体及其用途-201580010155.6
- N.布莱斯;C.卡斯塔多;P.乔梅茨;M.德沃钦 - 葛兰素史密斯克莱生物公司
- 2015-02-20 - 2016-10-26 - C07K14/22
- 本发明涉及包含粘膜炎莫拉菌(M.catarrhalis)泛表面蛋白A2(UspA2)的组合物。更具体地，本申请涉及UspA2蛋白质构建体和包含该构建体的免疫原性组合物、包含该免疫原性组合物的疫苗和它们的治疗用途。本发明还涉及包含与源自流感嗜血菌的至少一种抗原组合的UspA2的组合物、包含该抗原的免疫原性组合物、包含该免疫原性组合物的疫苗和它们的治疗用途。
- 改性的H因子结合蛋白（FHBP）及其使用方法-201510771883.0
- P·T·伯尼克;D·M·格拉诺夫;R·帕乔菲特 - 奥克兰儿童医院及研究中心
- 2011-03-29 - 2016-02-10 - C07K14/22
- 本申请涉及改性的H因子结合蛋白(FHBP)及其使用方法。本申请提供了H因子结合蛋白及其使用方法，所述蛋白能够引发针对至少一种脑膜炎奈瑟球菌菌株具有杀菌性的抗体。
- 鲍曼不动杆菌亚单位疫苗抗原蛋白与应用-201510440339.8
- 马雁冰;黄惟巍;姚宇峰;王世杰;杨旭;夏烨;孙文佳;刘存宝;白红妹 - 中国医学科学院医学生物学研究所
- 2015-07-24 - 2015-12-02 - C07K14/22
- 本发明涉及分子生物学及免疫学领域，具体的说，本发明提供了一种鲍曼不动杆菌的亚单位疫苗抗原蛋白与其应用方法。鲍曼不动杆菌外膜蛋白OmpW的基因核酸序列如序列表SEQ IDNO:1所示，其编码的蛋白即为鲍曼不动杆菌亚单位疫苗抗原蛋白氨基酸序列，如表SEQ IDNO:2所示。其制备方法：构建OmpW疫苗抗原的原核表达质粒OmpW-pThioHisA，将其转化进入BL21(DE3)，诱导表达后回收并纯化OmpW重组蛋白，将该重组蛋白与氢氧化铝佐剂混合，该混合液可以激发机体产生特异性抗体，对鲍曼不动杆菌的感染具有高效的免疫保护作用，可用于预防鲍曼不动杆菌的感染。
- 重组脑膜炎奈瑟氏菌PorA孔蛋白-201180047044.4
- 迈克尔·保罗·詹宁斯;伊恩·理查德·安塞尔姆·皮克 - 格里菲斯大学
- 2011-08-01 - 2013-07-03 - C07K14/22
- 本发明提供了脑膜炎奈瑟氏菌(Neisseria meningitidis)PorA构建体，其一个或更多个可变区通过插入完整保守区或保守区氨基酸而被破坏。PorA的高免疫原性可变区是引发不具有广泛保护性的菌株特异性免疫应答的原因，所以破坏可变区使得免疫应答针对保守区表位，从而针对更广谱的脑膜炎奈瑟氏菌菌株提供有效免疫。本发明还提供了编码核酸、基因构建体、表达PorA构建体的宿主细胞，以及用于检测和治疗脑膜炎奈瑟氏菌感染的组合物、试剂盒和方法。
- 针对革兰氏阴性菌例如奈瑟菌属感染或疾病的免疫原性组合物或疫苗-201180022835.1
- N.I.德沃斯;J.普尔曼;M.施托克;J.P.M.托马森;V.韦南茨 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司;乌得勒支大学
- 2011-03-11 - 2013-05-29 - C07K14/22
- 本发明涉及革兰氏阴性菌免疫原性组合物和疫苗、其制造和此类组合物在医学中的用途领域。更具体而言，它涉及包含革兰氏阴性菌的外膜蛋白的免疫原性组合物，所述外膜蛋白涉及细胞外锌的吸收。
- 脑膜炎球菌NMB1870的嵌合型、杂交和串联多肽-201210223578.4
- V·马西格纳尼;M·斯卡塞利;R·拉普奥里;M·皮扎;M·朱利亚尼 - 诺华疫苗和诊断有限公司
- 2006-11-27 - 2012-12-12 - C07K14/22
- NMB1870是脑膜炎奈瑟球菌的一种蛋白质。已知NMB1870有三个家族。为增强NMB1870蛋白质引发在家族之间有交叉反应性的抗体的能力，工程改造了NMB1870。可用一个NMB1870家族的序列取代另一家族的相应位置。不同家族的NMB1870蛋白质序列可彼此相连。
- 鲍曼复合醋酸钙不动杆菌OXA-23 突变基因的荧光定量PCR 试剂盒-201110442340.6
- 王冬国;王海宝;梁勇;戚永孝 - 台州市立医院
- 2011-12-26 - 2012-07-25 - C07K14/22
- 本发明公开了鲍曼复合醋酸钙不动杆菌OXA-23突变基因的荧光定量PCR试剂盒及其方法。本发明根据新筛选出的鲍曼复合醋酸钙不动杆菌D类β-内酰胺酶耐药基因OXA-23的突变体的序列设计了特异寡核苷酸引物和探针。本发明所述的荧光定量PCR试剂盒可以用于检测鲍曼复合醋酸钙不动杆菌。
- 专利分类
