[发明专利]一种用于戒毒的药物及其制备方法有效
申请号: | 01130113.9 | 申请日: | 2001-12-24 |
公开(公告)号: | CN1359679A | 公开(公告)日: | 2002-07-24 |
发明(设计)人: | 莫志贤;邓宝养;邓虹珠;王彩云 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第一军医大学 |
主分类号: | A61K31/4738 | 分类号: | A61K31/4738;A61K31/445;A61K35/78;C07G5/00;A61P25/26 |
代理公司: | 广州市新诺专利事务所有限公司 | 代理人: | 郭晓桂 |
地址: | 510515 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种用于戒毒的药物及其制备方法,主要解决现有技术中存在的复方制剂质量难以控制,直接影响了临床疗效,制备工艺复杂,药物含量不确定,不适合工业化生产的问题。本发明所述的一种用于戒毒的药物,是从中药青风藤中提取的青风藤总生物碱,制备青风藤总生物碱的方法,包含如下步骤1)青风藤用酸水加热提取两次,每次2-3小时2)弃药渣,合并两次水提液,加碱碱化后,用氯仿萃取,回收溶剂后,减压浓缩、低温干燥,得青风藤总生物碱的粗品。本发明所述的一种用于戒毒的药物及其制备方法,能发挥中药治疗整体效应,疗效稳定,制备工艺简单,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 戒毒 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种用于戒毒的药物,其特征在于:所述的药物是从中药青风藤中提取的青风藤总生物碱。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军第一军医大学,未经中国人民解放军第一军医大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/01130113.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:冰鲜乌龙茶制作方法
- 下一篇:鱼腥草素钠注射剂的制备方法
- 同类专利
- 新型二氧代异喹啉酮衍生物及其用途-202180055369.0
- 丁承贤;洪东进;黄志永;金暑熙;朴昭旼;马新美;安永吉 - 韩美药品株式会社
- 2021-05-20 - 2023-05-30 - A61K31/4738
- 本发明涉及新型二氧代异喹啉酮衍生物化合物及其用途。更具体地,本发明涉及对EZH1(zeste同源物1的增强子)和/或EZH2(zeste同源物2的增强子)活性具有抑制活性的新型二氧代异喹啉酮衍生物化合物、其药学上可接受的盐和/或包含其的药物组合物。
- 用于预防或治疗流行性RNA病毒传染病的药物组合物-202180032608.0
- 柳济万;朱青;郑显圭;赵金实 - 新丰制药株式会社
- 2021-03-25 - 2023-01-31 - A61K31/4738
- 本发明涉及咯萘啶或其药学上可接受的盐和/或青蒿素或其衍生物用于预防或治疗流行性RNA病毒传染病的用途,更具体地,涉及用于预防或治疗流行性RNA病毒传染病,特别是2019冠状病毒病(COVID‑19)的药物组合物,该组合物包含治疗有效量的咯萘啶或其药学上可接受的盐和/或青蒿素或其衍生物,以及药学上可接受的载体。
- 包含麦角乙脲化合物作为有效成分用于治疗脆性X染色体综合征或相关发育障碍的组合物-202180008420.2
- 朱素贤;申灿荣;全世镇;安兑臻 - 株式会社纽若梵提
- 2021-01-08 - 2022-11-11 - A61K31/4738
- 本发明涉及包含麦角乙脲(lisuride)、麦角乙脲的代谢物或药学上可接受的麦角乙脲的盐的用于预防、改善或治疗脆性X染色体综合征或与脆性X染色体综合征相关的发育障碍的组合物。
- 通过选择性糖皮质激素受体拮抗剂使癌症患者的中性粒细胞对淋巴细胞比例正常化的方法-202080073091.5
- A·格林斯坦;L·陆;J·卡斯托迪欧;S·舍普赫德 - 科赛普特治疗学股份有限公司
- 2020-10-14 - 2022-06-21 - A61K31/4738
- 本文公开了一种治疗中性粒细胞对淋巴细胞比例(NLR)大于3的癌症患者的方法,其包括对此类癌症患者施用非类固醇糖皮质激素受体拮抗剂(GRA),其能有效降低患者的NLR。方法包括对此类癌症患者施用非类固醇GRA和抗癌治疗,其能有效降低患者的NLR并增强癌症患者的治疗。GRA可以口服施用。非类固醇GRA可以是包含杂芳基酮稠合氮杂萘烷结构(如瑞拉可兰)或八氢稠合氮杂萘烷结构(如艾昔可兰)的非类固醇化合物。抗癌治疗可以包括化疗、免疫疗法、放疗、抗血管生成剂的施用、生长因子抑制剂的施用、手术。该方法可以增强抗癌治疗,改善癌症患者的预后,改善癌症患者的生存率,并为患者提供有益的临床效果和优势。
- 通过激活Notch信号传导治疗血管阻塞-201980059668.4
- 王蓉 - 加利福尼亚大学董事会
- 2019-07-25 - 2021-05-07 - A61K31/4738
- 本发明提供了用于治疗血流或循环不足的各种病症的新疗法。本文公开的新发明基于以下发现:动脉血管中Notch信号传导的增加对血流或循环和组织再生以及在动脉闭塞、收缩或其他血流减少后降低组织损伤具有有益作用。动脉中Notch信号传导的增加促进有益作用,包括急性血管扩张和/或动脉生成以及副动脉生长,并改进缺血或其他循环条件降低后的恢复。本发明还提供了用于将Notch激活剂递送至血管的医疗装置。
- 平台药物FL118位置7和9衍生的类似物的组成,合成,制备和应用治疗人类疾病-201980060580.4
- 凌祥;李庆勇;李风知 - 坎格特生物技术制药有限责任公司;浙江工业大学
- 2019-09-17 - 2021-05-07 - A61K31/4738
- 本文描述的是平台药物FL118位置7和/或位置9衍生的类似物的化学合成,组成,配方,功能,方法和用于治疗癌症或其他人类疾病用途。衍生自平台药物FL118化学修饰的化合物可单独使用,也可与其他抗癌药结合使用,以预防,消除或逆转癌症表型。本发明旨在通过应用一系列结构相关的平台药物FL118衍生的各种个体类似物来实现独特的个性化癌症治疗(个性化的精确医学)。所述平台药物FL118类似物在癌细胞中靶向多种与人类疾病相关蛋白及其信号传导途径。
- β-葡聚糖和CD40激动剂组合免疫疗法-201980026138.X
- N.博斯;G.贝蒂 - 希伯塞尔股份有限公司;宾夕法尼亚大学理事会
- 2019-03-13 - 2021-01-29 - A61K31/4738
- 本发明涉及用于癌症免疫疗法的β‑葡聚糖和CD40激动剂组合。该组合疗法显示出T细胞依赖性的协同抗肿瘤活性。令人惊讶地,该组合疗法针对弱免疫原性肿瘤有效。
- 二氢巴马汀抗溃疡性结肠炎的用途-201610806973.3
- 秦海林;王文杰;张志辉;吴练秋;邓安珺;于金倩;李志宏 - 中国医学科学院药物研究所
- 2012-10-24 - 2019-05-31 - A61K31/4738
- 本发明涉及以多种原小檗碱类生物碱季铵盐为原料经衍生化反应获得的新的原小檗碱类生物碱或其生理上可接受的盐、其制备方法及其药物用途;并同时涉及以原小檗碱类生物碱季铵盐为原料获得的6个已知的原小檗碱类生物碱衍生物的抗溃疡性结肠炎的药物用途。所述原小檗碱类生物碱衍生物或其生理上可接受的盐在活性测试实验中分别显示出显著的或一定的抗溃疡性结肠炎活性,部分化合物的活性明显高于底物,并显著高于阳性药物,能用于制备治疗溃疡性结肠炎的药物。
- 茚并异喹啉酮类似物及其用法-200680038619.5
- 普拉卡什·贾格塔普;杜伊-峰·范-胡 - 伊诺泰克制药公司
- 2006-08-23 - 2008-12-03 - A61K31/4738
- 本发明涉及茚并异喹啉酮类似物,包括有效量的茚并异喹啉酮类似物的组合物,以及治疗或预防炎性疾病,再灌注损伤,糖尿病,糖尿病并发症,由器官移植导致的复氧损伤,局部缺血病症,神经退行性疾病,肾衰竭,血管疾病,心血管疾病,癌症,早产儿并发症,心肌病,视网膜病,肾病,神经病,勃起功能障碍或尿失禁的方法,该方法包括向需要治疗的受试者施予有效量的茚并异喹啉酮类似物。
- 新颖化合物及其组合物、制备方法和/或治疗方法-200480040300.7
- 菲利普·C·德尔奥科;安·M·迪德里克;粟巧功;杰弗里·L·伍德 - 史密丝克莱恩比彻姆公司
- 2004-11-12 - 2007-02-14 - A61K31/4738
- 本发明公开了托泊替康单盐酸盐五水合物即10-[(二甲氨基)甲基]-4-乙基-4,9-二羟基-1H-吡喃并[3′,4′:6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)二酮单盐酸盐五水合物的新结晶形式以及其药物组合物、制备方法和/或其用于治疗抗病毒和/或癌症相关疾病的用途。
- 小檗胺衍生物EBB在抑制人体肿瘤细胞侵袭转移的药物应用-200510013159.8
- 朱惠芳;刘杰文;齐淑玲;潘兵;周圆;齐静;杨纯正;熊冬生;姜文国;程燕红;赵轼轩;扬铭;张永慈;邹凌琳;刘娟妮 - 中国医学科学院血液学研究所
- 2005-01-28 - 2006-08-02 - A61K31/4738
- 本发明涉及小檗胺衍生物EBB在抑制人体肿瘤细胞侵袭转移的药物应用,这类物质通过保护基底膜不受破坏而抑制肿瘤细胞的转移。具有降低MMP-2及MMP-9表达,同时增强TIMP表达,从而提高TIMP/MMP比例的显著效果。小檗胺衍生物EBB是溶于稀盐酸的化合物,可以按常规方法制成相应的水剂或粉剂。也可以应用生理可以接受的载体和辅料制成胶囊和片剂。还可以与其它相辅药物混合制成胶囊和片剂。小檗胺衍生物EBB临床剂量为10~120mg/d,最好为10~80mg/d。
- 黄藤素滴丸及其制备方法-200510008623.4
- 曲韵智 - 北京正大绿洲医药科技有限公司
- 2005-02-28 - 2005-10-19 -
- 本发明涉及一种具有清热解毒作用,用于妇科炎症,菌痢,肠炎,呼吸道及泌尿道感染,外科感染,眼结膜炎等病症治疗的药物组合物,特别涉及以黄藤素为原料制备而成的一种药物组合物口服制剂。本发明的目的在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足,提供一种生物利用度高,快速释药,快速显效,毒副作用小,药物含量高,价格低廉,且在生产中无污染的药物组合物口服制剂黄藤素滴丸。本发明所涉及的黄藤素滴丸,以中药黄藤素为原料,与一定比例的可药用载体一起制备而成。
- 黄藤素滴丸及其制备方法-200310100939.7
- 钱进;许军;彭红;李平;朱丹;刘孝乐 - 南昌弘益科技有限公司
- 2003-10-06 - 2004-09-15 -
- 本发明通过应用超微粉碎和滴丸剂生产工艺技术制成的黄藤素滴丸,可以达到提高崩解溶散速度,起效迅速,提高药物稳定性,减少辅料用量,降低生产成本,携带和服用方便的目的。依从性好,特别适合于儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用。
- 黄藤素粉针剂-03154169.0
- 张晴龙 - 张晴龙
- 2003-08-15 - 2004-03-31 -
- 本发明涉及一种用于妇科炎症、菌痢、肠炎、呼吸道及泌尿道感染、外科感染、结膜炎等症治疗的特殊剂型药物。本发明所述的黄藤素粉针剂由黄藤素和注射用水溶性药用辅料组成,其中黄藤素的含量为50-96.5%(重量百分比),余量为药用辅料或水分。本发明所述粉针剂具有运输方便、贮存期长,较水针剂产品的稳定性好、质量高,可大规模生产,加入注射用水后所得注射液经检验,各项指标均符合要求。本粉针剂以黄藤素为活性成分,具有广谱抗菌、抗病毒、增强白细胞吞噬细胞能力之功能,具有确切的疗效。
- 制备地那普林的方法-01816690.3
- S·-Y·薛;S·E·亚库廷-波尔特 - 普渡研究基金会
- 2001-08-10 - 2004-02-04 -
- 本发明涉及制备式(IX)化合物的新方法,其中R1、R2、R4、R5、R6和A的定义见说明书,并且涉及式(IX)的某些衍生物,它们可用于治疗运动疾病。
- 槐果碱作为制备柯萨奇B病毒性心肌炎病因治疗药物的用途及其制法-99119850.6
- 陈曙霞;刘晶星;王平全;张军胜 - 上海第二医科大学附属仁济医院
- 1999-10-26 - 2004-01-28 -
- 本发明是一种对柯萨奇B病毒性心肌炎病因治疗药物—槐果碱的用途及其制法,它具有低毒而有明显对抗柯萨奇B病毒的生物合成(包括蛋白的合成)和进入细胞内发挥抗病毒作用的特点,其制造工艺亦具有成本低,药源丰富,制备方法操作简便,适用于大规模生产等特点。
- 含吡咯并喹啉醌的治疗和预防脂肪肝的药物组合物-02111549.4
- 顾建新;陈淳;陈晓宁;张思;沈爱国;张勇 - 上海医学生命科学研究中心有限公司
- 2002-04-29 - 2003-11-12 -
- 本发明涉及在哺乳动物特别是人和温血动物中,治疗和预防脂肪肝的药物组合物。它含有(1)安全有效量的吡咯并喹啉醌和/或其药学上可接受的盐和/或酯作为活性成分,以及(2)药学上可接受的载体。该组合物对脂肪肝有显著的治疗效果。
- 喜树碱类似物及其制备方法-00808696.6
- D·P·柯伦;D·博;T·G·伯克 - 匹兹堡大学;肯塔基大学研究基金会
- 2000-04-07 - 2002-09-04 -
- 一种呈外消旋形式、对映异构体富集形式或对映异构体纯形式的通式(1)的化合物。R6优选的是-Si(R8R9R10)或-(R7)Si(R8R9R10),其中R7是亚烷基、亚烯基或亚炔基;R8、R9和R10独立地是C1-10烷基,C2-10链烯基,C2-10炔基,芳基或-(CH2)NR11,其中N是1-10范围里的整数,R11是羟基,烷氧基,氨基,烷氨基,二烷氨基,卤素原子,氰基,SRc或硝基;R1-4可被广泛取代。R5优选的是C1-10烷基、烯基、炔基或苄基。R13是H、F或-CH3;R16是-C(O)Rf或H。E-环(内酯环)可被打开。本发明也提供了化合物(I)的合成方法和合成中的中间体。
- 一种用于戒毒的药物及其制备方法-01130113.9
- 莫志贤;邓宝养;邓虹珠;王彩云 - 中国人民解放军第一军医大学
- 2001-12-24 - 2002-07-24 -
- 本发明公开了一种用于戒毒的药物及其制备方法,主要解决现有技术中存在的复方制剂质量难以控制,直接影响了临床疗效,制备工艺复杂,药物含量不确定,不适合工业化生产的问题。本发明所述的一种用于戒毒的药物,是从中药青风藤中提取的青风藤总生物碱,制备青风藤总生物碱的方法,包含如下步骤1)青风藤用酸水加热提取两次,每次2-3小时2)弃药渣,合并两次水提液,加碱碱化后,用氯仿萃取,回收溶剂后,减压浓缩、低温干燥,得青风藤总生物碱的粗品。本发明所述的一种用于戒毒的药物及其制备方法,能发挥中药治疗整体效应,疗效稳定,制备工艺简单,适合工业化生产。
- 专利分类