[发明专利]合成N-烷基咔唑及其衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 201080036829.7 申请日: 2010-06-10
公开(公告)号: CN102548966A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: K·H·伽达 申请(专利权)人: K·H·伽达
主分类号: C07D209/82 分类号: C07D209/82;C07D209/86
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 张海文
地址: 印度*** 国省代码: 印度;IN
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种制备N-烷基咔唑的工艺。所述工艺包括:a)氯化环己酮以生成2-氯环己酮;b)将2-氯环己酮与N-乙基苯胺反应生成2-(N-乙基苯胺)环己酮;c)通过分馏加脱水来环化2-(N-乙基苯胺)环己酮以获取9-乙基四氢咔唑。d)先用浓盐酸,然后用水洗来处理9-乙基四氢咔唑以除去N-乙基苯胺酸;e)在存在催化剂的溶剂中加热9-乙基四氢咔唑,给9-乙基四氢咔唑脱氢得到N-烷基咔唑。
搜索关键词: 合成 烷基 及其 衍生物 方法
【主权项】:
一种制备N‑烷基咔唑的工艺;所述工艺包括以下步骤:氯化环己酮以生成2‑氯环己酮;将2‑氯环己酮与N‑乙基苯胺反应生成2 ‑(N‑乙基苯胺)环己酮;通过分馏加脱水来环化2 ‑(N‑乙基苯胺)环己酮以获取9‑乙基四氢咔唑;先用浓盐酸,后用水洗来处理9‑乙基四氢咔唑以除去N‑乙基苯胺酸;在存在催化剂的溶剂中加热9‑乙基四氢咔唑,给9‑乙基四氢咔唑脱氢得到N‑烷基咔唑。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于K·H·伽达,未经K·H·伽达许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080036829.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种10-溴-7H-苯并[c]咔唑的制备方法-201910346950.2
  • 聂伟文;税新凤 - 安徽秀朗新材料科技有限公司
  • 2019-04-27 - 2019-10-08 - C07D209/82
  • 本发明公开了一种10‑溴‑7H‑苯并[c]咔唑的制备方法,包括以下原料:2‑萘酚:260g;水合肼(80%):520g;清水:500g;甲苯:750ml;浓盐酸:100ml;2‑萘肼盐酸盐:164g;甲醇:968ml;环已酮:91g;冷的甲醇:250ml;5、6、7、8‑四氢‑3、4‑苯并咔唑:98.3g;甲苯:700ml;DDQ:201.9g;乙醇:200ml;苯并[c]咔唑:65.1g;二氯甲烷:600ml;NBS:54g;甲苯:450ml;活性炭:3g;四口反应瓶:若干个,具体反应步骤为:①.2‑萘酚和2倍重量的水合肼(80%),回流反应20h,经稀盐酸处理后,得到2‑萘肼盐酸盐。本发明污染小、成本低、产率高,利用价廉易得的原材料,通过四步反应,得到目标化合物,产品总收率较高;工艺操作简单,三废排放少,适于规模化生产。
  • 有机化合物、发光元件、发光装置、电子设备及照明装置-201880010759.4
  • 门间裕史;铃木宏记;泷田悠介;铃木恒德;濑尾哲史 - 株式会社半导体能源研究所
  • 2018-01-26 - 2019-09-20 - C07D209/82
  • 本发明的一个方式提供一种新颖的有机化合物。换言之,提供一种在提高元件特性或可靠性方面优越的新颖的有机化合物。本发明的一个方式是由以下通式(G1)表示的包含蒽骨架及咔唑骨架的有机化合物。(在通式中,Ar表示取代或未取代的碳原子数为6至13的亚芳基,并且在亚芳基具有取代基的情况下,该取代基可以彼此键合而形成环。另外,Cz表示取代或未取代的咔唑骨架。另外,R1至R9及R11至R17分别独立地表示氢、取代或未取代的碳原子数为1至6的烷基、取代或未取代的碳原子数为3至6的环烷基、以及取代或未取代的碳原子数为6至13的芳基中的任一个。另外,R12和R13、R14和R15、R15和R16、或者R16和R17的至少一个可以稠环)。
  • 有机发光器件-201580008261.0
  • 千民承;全相映;崔愍偶;权赫俊;金亨哲;金旼俊 - 株式会社LG化学
  • 2015-07-14 - 2019-01-11 - C07D209/82
  • 本发明涉及有机发光器件,包括:阴极;阳极;设置在阴极与阳极之间的发光层;以及设置在阳极与发光层之间的空穴传输层;其中所述发光层包含由化学式(1)表示的咔唑衍生物,并且所述空穴传输层包含由化学式(2)表示的螺环化合物,其中包含在所述发光层中并由化学式(1)表示的咔唑衍生物的LUMO能级与包含在所述空穴传输层中并由化学式(2)表示的螺环化合物的LUMO能级之间相差0.5eV或更大。
  • 有机发光器件-201480020396.4
  • 许瀞午;李东勋 - 株式会社LG化学
  • 2014-10-21 - 2018-06-29 - C07D209/82
  • 本发明涉及有机发光二极管,包含:负极;正极;置于负极和正极之间的发光层;包含由如下化学式1表示的化合物且置于所述正极和所述发光层之间的有机材料层;以及包含由如下化学式2表示的化合物且置于所述负极和所述发光层之间的有机材料层。[化学式1][化学式2]
  • 一类共轭芳炔基咔唑化合物-201410538960.3
  • 王涛;赵宝东;刘吉强 - 北京化工大学
  • 2014-10-14 - 2018-06-26 - C07D209/82
  • 本发明公开了一类共轭芳炔基咔唑化合物,其特征在于:该类化合物以苯环为中心,通过苯环的1位和4位对称取代带有芳炔基的咔唑基团,形成盆状分子。该类物质通过卤代芳茂铁盐发生亲核取代反应,再经光分解反应制备,制备方法简单。该类分子具有高荧光量子产率和较强双光子吸收性能,可应用于如双光子荧光探针化合物、光学信息记录介质等双光子吸收材料方面。
  • 一种1,4‑二取代萘衍生物及应用-201610730802.7
  • 范洪涛;邢其锋;邵爽;任雪艳 - 北京鼎材科技有限公司;固安鼎材科技有限公司
  • 2016-08-26 - 2018-03-09 - C07D209/82
  • 本发明提供了一种1,4二取代萘衍生物,其通式化合物如下式Ⅰ所示式Ⅰ中R’选自氢、卤素、取代或未取代的C1~C30烷基;Ar1选自氢、卤素、取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C3~C30环烷基、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C2~C30杂芳基;Ar2如下式Ⅱ所示式Ⅱ中R1~R5各自独立选自氢、卤素、取代或未取代的C1~C30烷基、取代或未取代的C3~C30环烷基、取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的C2~C30杂芳基,且R1~R5中至少有一个不为氢。
  • 前神经原性化合物-201280076645.2
  • 史蒂文·L·麦克奈特;安德鲁·A·皮珀;约瑟夫·M·雷迪;杰夫·K·德布拉班德尔 - 得克萨斯州大学系统董事会
  • 2012-08-24 - 2018-02-27 - C07D209/82
  • 本技术一般涉及用于刺激神经发生(例如,出生后神经发生,包括出生后海马和下丘脑神经发生)和/或保护神经元细胞免遭细胞死亡的化合物和方法。多种化合物在本文公开。体内活性测试表明这些化合物可在例如以下的神经精神疾病和/或神经退行性疾病中具有治疗益处精神分裂症、重度抑郁、双相型障碍、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合征、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病、卒中、放射疗法、慢性应激、神经活性药物的滥用、视网膜变性、脊髓损伤、周围神经损伤、与多种病症相关的生理学重量减轻以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退。
  • 一种有机电致发光材料及其应用-201510456208.9
  • 李庆;董鹏超;张学衡;盛磊;石宇;赵文渊 - 中节能万润股份有限公司
  • 2015-07-29 - 2017-11-24 - C07D209/82
  • 本发明涉及一种有机电致发光材料及其应用,所述有机电致发光材料以芘环为中心,将含咔唑基团的取代基引入芘环的1和6位,将含氰基基团的取代基引入芘环的3和8位,咔唑为富电子基团,具有良好地空穴传输能力,氰基作为强吸电子基团,可以促进分子内电荷转移,使分子偶极矩发生偏向,可以很大程度上改善材料的性能,芘是刚性的稠环结构,具有良好的热稳定性。上述优异的性能使本有机电致发光材料具有较好的薄膜稳定性和激子传输能力,可以作为蓝色发光材料,应用在有机电致发光领域中。
  • 联苯化合物及发光器件-201710264928.4
  • 黄达;曹辰辉;谢再锋;马腾达 - 瑞声光电科技(常州)有限公司
  • 2017-04-21 - 2017-07-21 - C07D209/82
  • 本发明涉及一种联苯化合物,其结构式如式I所示。其中,R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R10均各自独立地选自氢原子、含氟取代基或给电子基团,且R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R10中至少有一个含氟取代基和一个给电子基团。本发明还涉及含有该联苯化合物的发光器件。由于含氟取代基中含有氟原子,与使用CN基团的TADF材料相比,具有较小的表面能,对金属离子吸附能力较弱,使得提纯步骤简单,降低了材料的提纯成本,有利于工业化生产。
  • 一种具有长余辉效应的有机化合物及其制备方法和应用-201710099367.7
  • 陈润锋;袁杰;黄维 - 南京邮电大学
  • 2017-02-23 - 2017-06-23 - C07D209/82
  • 本发明公开了一种具有长余辉效应的有机化合物及其制备方法和应用,该有机化合物的结构式为选取具有n‑π*跃迁的9‑苯基咔唑作为基础单元,在苯基的间位和对位进行修饰,修饰后得到不同的9‑苯基咔唑衍生物;经测试,这类化合物的发光寿命可以达到100ms以上。此类化合物具有合成方法简单,易提纯,发光光谱可调,柔性,无需掺杂无机稀土材料,价格便宜,毒性低等特点,可被广泛应用在生物成像,疾病诊断,光学防伪等各个领域。
  • 有机发光二极管-201380003206.3
  • 洪性佶;千民承;金公谦;张俊起;金渊焕;李东勋 - 株式会社LG化学
  • 2013-02-27 - 2017-05-10 - C07D209/82
  • 本发明涉及一种有机发光二极管及其制造方法。本发明的有机发光二极管包括含有由化学式1所表示的化合物的激子阻挡层以将激子限制于发光层内从而防止光泄露,并且因此具有能够使有机电致发光器件具有优异的发光效率的优点。因此,与根据现有技术制造的相比,所述有机发光二极管可以具有更简单并且更经济的制造方法,并且可以具有低电压、高效率和长寿命。
  • 蓝色发光化合物-201480057607.1
  • N·海隆;W·吴;高卫英;K·多格拉;S·R·戴蒙德;J·韦伯;M·A·圭德瑞 - E.I.内穆尔杜邦公司
  • 2014-10-20 - 2016-06-08 - C07D209/82
  • 本发明提供具有式(I)的化合物:在式中:R1、R1a、R2、R2a相同或不同并且为H、D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、甲硅烷基、氘代烷基、氘代部分氟化的烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代甲硅烷基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、甲硅烷氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代甲硅烷氧基,前提条件是R1和R1a中的至少一个为杂芳基或氘代杂芳基;R3、R3a、R4、R4a、R5和R6在每次出现时相同或不同并且为D、F、CN、烷基、氟烷基、芳基、杂芳基、甲硅烷基、氘代烷基、氘代部分氟化的烷基、氘代芳基、氘代杂芳基、氘代甲硅烷基、烷氧基、芳氧基、氟烷氧基、硅氧烷、甲硅烷氧基、氘代烷氧基、氘代芳氧基、氘代氟烷氧基、氘代硅氧烷或氘代甲硅烷氧基,其中选自R3、R3a、R4和R4a的相邻基团能够连接在一起以形成稠合环;R7在每次出现时相同或不同并且为烷基、芳基或它们的氘代类似物,其中两个烷基R7基团能够连接在一起以形成环烷基螺环,并且其中两个R7苯基基团能够连接在一起以形成螺环芴基;a和b相同或不同并且为0或1,前提条件是a+b≥1;x为0-3的整数;y为0-4的整数;并且z为0-5的整数。
  • 螺芴苄基荧光材料-201510991946.3
  • 曹建华 - 石家庄诚志永华显示材料有限公司
  • 2015-12-24 - 2016-04-06 - C07D209/82
  • 本发明公开了一种具有螺芴苄基单元的发光材料,是以9,9’-螺二芴分子为主体,经过和不同的取代基联接制备了一系列发光材料(见通式I),本发明的化合物具有高的玻璃化温度,高的三线态能级,高的量子效率等特点,可以应用于有机电致发光二极管中作为发光材料使用。而且原料易得,制备简便,总体收率高,大大降低的发光材料的成本。
  • 一类金刚烷衍生物及其作为有机电致磷光主体材料的应用-201510035474.4
  • 杨楚罗;顾宇;陈天恒;李逸帆 - 武汉大学
  • 2015-01-23 - 2015-04-22 - C07D209/82
  • 本发明涉及一类金刚烷衍生物,该类基于金刚烷的材料具有空穴或者电子传输基团R1-R4。R1-R4单元通过金刚烷的1,3位方式连接。R1-R4为苯为桥连接的富电子基团如咔唑、二苯胺及其衍生物之类,或者缺电子基团如吡啶、硫氧、膦氧、氟苯及其衍生物之类。本发明的该类化合物合成方法简单,成本低,热稳定性好,可用于有机电致发光器件中的主体材料,制备的电致发光器件具有高效率、高亮度,可广泛应用于有机电致发光等领域。
  • 一种中间体9-(2-羟乙基)咔唑的合成与纯化方法-201210037795.4
  • 岳智洲;吴海涓;李波 - 武汉理工大学
  • 2012-02-20 - 2012-08-15 - C07D209/82
  • 本发明涉及一种中间体9-(2-羟乙基)咔唑的制备和纯化方法,以咔唑和卤代乙醇为原料,在相转移催化剂作用下反应,反应进行到一定程度停止反应,通过选择溶剂,充分利用原料咔唑与9-(2-羟乙基)咔唑溶解度的差异,选择适当的溶剂通过溶解过滤即实现咔唑与9-(2-羟乙基)咔唑的分离,再经过简单重结晶即可得到纯度符合要求的产品,未反应的原料咔唑可回收。本发明反应选择性好,产品纯度高,原料来源广泛、价格低廉,工艺简单合理可行。
  • 合成N-烷基咔唑及其衍生物的方法-201080036829.7
  • K·H·伽达 - K·H·伽达
  • 2010-06-10 - 2012-07-04 - C07D209/82
  • 本发明公开了一种制备N-烷基咔唑的工艺。所述工艺包括:a)氯化环己酮以生成2-氯环己酮;b)将2-氯环己酮与N-乙基苯胺反应生成2-(N-乙基苯胺)环己酮;c)通过分馏加脱水来环化2-(N-乙基苯胺)环己酮以获取9-乙基四氢咔唑。d)先用浓盐酸,然后用水洗来处理9-乙基四氢咔唑以除去N-乙基苯胺酸;e)在存在催化剂的溶剂中加热9-乙基四氢咔唑,给9-乙基四氢咔唑脱氢得到N-烷基咔唑。
  • 肟酯化合物、自由基聚合引发剂、聚合性组合物、负型抗蚀剂以及图像图案-201080026403.3
  • 和田宗大;菅野真树;岩田贯 - 东洋油墨SC控股株式会社
  • 2010-01-27 - 2012-05-16 - C07D209/82
  • 本发明的目的是提供能够作为高敏感度的自由基聚合引发剂而发挥功能的新型肟酯化合物以及使用了它的固化性组合物。本发明的另一目的是提供特别是能够很好地用于光致抗蚀剂材料的负型抗蚀剂材料以及使用了该负型抗蚀剂的图像图案形成方法。一种由下述通式(1)表示的自由基聚合引发剂(A),式中,R1、R2选自烷基、芳基、杂环基等中;R3~R5选自氢原子、烷基等中;R6~R9选自氢原子、烷基、芳基、杂环基等中;R10~R14选自氢原子、氰基、硝基、卤代烷基、亚磺酰基、磺酰基、或酰基等中,R10~R14不全部同时为氢原子。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top