[发明专利]盐酸胺碘酮的药物组合物及其在生物医药中的应用在审
| 申请号： | 201610263836.X | 申请日： | 2016-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN105753833A | 公开（公告）日： | 2016-07-13 |
| 发明（设计）人： | 徐玉仙 | 申请（专利权）人： | 徐玉仙 |
| 主分类号： | C07D317/70 | 分类号： | C07D317/70;A61K31/36;A61K31/343;A61P11/14 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 311899 浙江省绍兴*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了盐酸胺碘酮的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的盐酸胺碘酮的药物组合物中含有盐酸胺碘酮和一种从石菖蒲的干燥根茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸胺碘酮、化合物(Ⅰ)单独作用时，对咳嗽的具有治疗作用；盐酸胺碘酮和化合物(Ⅰ)联合作用时，对咳嗽的治疗效果更优，可以开发成治疗咳嗽的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。 | ||
| 搜索关键词： | 盐酸 胺碘酮 药物 组合 及其 生物医药 中的 应用 | ||
【主权项】：
一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ)，![]()
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- 高锦明;徐徐 - 西北农林科技大学
- 2010-10-20 - 2011-02-09 - C07D317/70
- 本发明公开了一种脂肪酸五味子酯甲酯化合物，其结构通式如下式所示：
其中，R=正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基或正壬基。经研究证明，它是一种分化蛋白Id1抑制剂，是以五味子酯甲醇为原料经酰化反应而制成，可以作为分化蛋白Id1抑制剂、抗人脑胶质瘤细胞U87药物或转录因子(NF-kB)的抑制剂。
- 一种五味子酯甲的制备方法-200910232801.X
- 王琳;范淦彬 - 苏州派腾生物医药科技有限公司
- 2009-10-20 - 2010-06-30 - C07D317/70
- 本发明涉及一种操作简便、污染小、设备投入少的五味子酯甲的制备方法，工艺步骤为：取五味子果实粗粉，粉碎，加入其重量0.5-2倍量体积的石油醚加热回流1-3小时，弃去石油醚层，药渣加入其重量5-10倍量体积的60-90％乙醇加热回流1-3次，每次1-3小时，合并药液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏状，加入其重量1-5倍量体积的水，搅拌，滤过，取滤渣，加入无水乙醇溶解，冷藏，析出结晶，分离结晶，加入氧化铝层析柱，氯仿-乙酸乙酯(1∶1)洗脱，收集3-8倍柱体积量洗脱液，浓缩，放置，析出结晶，分离结晶，加入无水乙醇重结晶。采用本发明制备五味子酯甲，产品纯度高，易于实现产业化放大。
- 五味子单体成分的分离制备方法-200910242188.X
- 张天佑;孙庆武;张文晋;王晓 - 北京博远欣绿科技有限公司
- 2009-12-09 - 2010-05-19 - C07D317/70
- 本发明涉及一种五味子单体成分的分离制备方法；将五味子乙醇提取物用石油醚萃取，将石油醚萃取物采用硅胶柱层析，用石油醚-乙酸乙酯洗脱，HPLC监测，收集洗脱流分粗提物A，粗提物B；洗脱剂石油醚-乙酸乙酯体积比为3～5∶1；粗提物A和粗提物B分别应用高速逆流色谱进行分离，得到五味子酚、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙和五味子酯乙单体，纯度均高于98％。
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