[发明专利]一种手性氨基酸衍生物配合物、制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201710115889.1 | 申请日： | 2017-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN106916174B | 公开（公告）日： | 2018-10-09 |
| 发明（设计）人： | 宋会花;史亚静 | 申请（专利权）人： | 河北师范大学 |
| 主分类号： | C07F3/06 | 分类号： | C07F3/06;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 石家庄新世纪专利商标事务所有限公司 13100 | 代理人： | 董金国 |
| 地址： | 050024 河*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种手性氨基酸衍生物配合物，其化学式为：{[Zn(D‑hpg)(bpe)]·(NO3)·(C2H6O)}n，其中，D‑hpg—代表D‑(‑)‑4‑羟基苯甘氨酸脱去了一个羧基氢原子，带一个单位的负电荷；bpe代表1,2‑双(4‑吡啶基)乙烷。本发明的手性氨基酸衍生物配合物制备方法简单、成本低廉、产率较高并且重复性好。该配合物对水相中特定的金属阳离子表现出很好的荧光识别效应。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 手性 氨基酸 衍生物 配合 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种手性氨基酸衍生物配合物，其特征在于其化学式为{[Zn(D‑hpg)(bpe)]·(NO3)·(C2H6O)}n，D‑hpg‑代表D‑(‑)‑4‑羟基苯甘氨酸脱去了一个羧基氢原子，带一个单位的负电荷；bpe代表1,2‑双(4‑吡啶基)乙烷，D‑hpg‑的结构式如下：![]()
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