[发明专利]增强T7RNAP对胶原蛋白/弹力蛋白转录活性的定向进化系统和方法在审
| 申请号： | 202310944052.3 | 申请日： | 2023-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN116926098A | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 刘丽花;张志乾;吴奕瑞;江翱;吴嵩;许波;邱益;陈西朋;何茜;何景涛;周海银 | 申请（专利权）人： | 态创生物科技（广州）有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/73 | 分类号： | C12N15/73;C12N15/70;C12N15/54;C07K14/78;C12N9/12;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 江苏斐多律师事务所 32332 | 代理人： | 张佳妮 |
| 地址： | 510000 广东省广州市海珠区新港西路135号大*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种增强T7RNAP对胶原蛋白/弹力蛋白转录活性的定向进化系统，包括：(1)M13‑T7噬菌体，所述M13‑T7噬菌体为gIII基因被T7RNAP的编码基因所替代的噬菌体M13；(2)辅助质粒，所述辅助质粒上包含T7启动子介导的胶原蛋白/弹性蛋白‑内含肽‑pIII融合蛋白的表达基因；(3)含F质粒的进化菌株，所述辅助质粒转化到进化菌株中。还公开了相应的进化方法及筛选到的T7RNAP突变体。本发明公开的菌株定向进化方法，可以获得具有高转录胶原蛋白和弹力蛋白活性的T7RNAP突变体，将T7RNAP突变体整合到宿主菌基因组后，可以获得胶原蛋白和弹性蛋白合成能力增强的菌株。 | ||
| 搜索关键词： | 增强 t7rnap 胶原 蛋白 弹力 转录 活性 定向 进化 系统 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于态创生物科技（广州）有限公司，未经态创生物科技（广州）有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310944052.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种营养问卷推荐方法
- 下一篇：中医康复多功能针灸装置
- 同类专利
- 增强T7RNAP对胶原蛋白/弹力蛋白转录活性的定向进化系统和方法-202310944052.3
- 刘丽花;张志乾;吴奕瑞;江翱;吴嵩;许波;邱益;陈西朋;何茜;何景涛;周海银 - 态创生物科技（广州）有限公司
- 2023-07-31 - 2023-10-24 - C12N15/73
- 本发明公开了一种增强T7RNAP对胶原蛋白/弹力蛋白转录活性的定向进化系统，包括：(1)M13‑T7噬菌体，所述M13‑T7噬菌体为gIII基因被T7RNAP的编码基因所替代的噬菌体M13；(2)辅助质粒，所述辅助质粒上包含T7启动子介导的胶原蛋白/弹性蛋白‑内含肽‑pIII融合蛋白的表达基因；(3)含F质粒的进化菌株，所述辅助质粒转化到进化菌株中。还公开了相应的进化方法及筛选到的T7RNAP突变体。本发明公开的菌株定向进化方法，可以获得具有高转录胶原蛋白和弹力蛋白活性的T7RNAP突变体，将T7RNAP突变体整合到宿主菌基因组后，可以获得胶原蛋白和弹性蛋白合成能力增强的菌株。
- 一种肠杆菌科细菌菌影的高效制备方法-202210710693.8
- 马毅;朱文君;王菊芳 - 华南理工大学
- 2022-06-22 - 2023-08-18 - C12N15/73
- 本发明属于微生物学和基因工程领域，公开了一种肠杆菌科细菌菌影的高效制备方法，包括以下步骤：采用RF克隆方法将噬菌体ID52裂解基因E与温控载体连接，构建温控重组质粒；将所述重组质粒转入大肠杆菌感受态细胞中，以氯霉素为抗性筛选，得到重组大肠杆菌单克隆；将得到的重组大肠杆菌单克隆接种至含有氯霉素的LB液体培养基中振荡培养；当菌液OD
- 一种噬菌体相关的基因诱导表达系统-202011336348.X
- 刘陈立;赖旺生;魏婷;陈茜;孙陈健 - 中国科学院深圳先进技术研究院
- 2020-11-25 - 2022-05-27 - C12N15/73
- 本发明涉及一种噬菌体相关的基因诱导表达系统，具体公开了所述基因诱导表达系统包括宿主菌和噬菌体；其中，所述宿主菌中包含目标基因，所述噬菌体中包含调控基因；所述的调控基因为能够在噬菌体感染宿主菌后表达调控因子的基因，所述的调控基因表达获得的调控因子能够特异性调控地目标基因的启动子，或者能够特异性地调控目标基因的表达或表达后的修饰。该表达系统首次以噬菌体感染作为诱导因素，启动下游目标基因的表达，进而实现特定宿主菌中的目标基因或信号基因的表达。本发明的方法不仅实现了目标蛋白或信号蛋白的表达，而且实现了特定宿主菌中的目标蛋白或信号蛋白的表达，使得同一培养系统中的宿主菌基于是否被噬菌体感染而进行区别。
- 使用M13噬菌体优化环状单链DNA-202080042391.7
- A·贝彻尔;C·A·沃格特;U·特塞德夫;T-G·查 - 麻省理工学院
- 2020-05-14 - 2022-01-18 - C12N15/73
- 在一些方面，本文提供了用于产生具有均一长度的单链DNA(ssDNA)的方法和组合物。
- 微生物中的迭代基因组编辑-202080030196.2
- S·布拉斯科夫斯基;S·达·卢斯·阿雷奥萨·克莱托;C·科茨;A·米勒;S·纳德马尼;M·内瓦尔;K·帕特尔;S·希捷卡;P·韦曼;S·H·斯通布洛姆;C·S·马克斯韦尔;E·L·迈尔 - 齐默尔根公司
- 2020-03-06 - 2021-11-30 - C12N15/73
- 本发明涉及用于在连续转化轮次中编辑微生物宿主细胞的基因组的方法。所述方法允许以迭代方式将基因编辑引入到微生物宿主细胞的基因组中，所述迭代方式不需要在至少一个转化轮次之后使用功能性反选择。所述方法可以用于在微生物宿主细胞的基因组中快速堆叠基因编辑。还公开了用于执行所述方法的试剂盒。
- 一种噬菌体辅助的多细菌连续定向进化系统和方法-201610349254.3
- 刘陈立;赖旺生;魏婷;赵国屏 - 中国科学院深圳先进技术研究院
- 2016-05-24 - 2021-04-20 - C12N15/73
- 本发明公开了一种噬菌体辅助的多细菌连续定向进化系统和方法，该系统中包含携带待进化目的基因的噬菌体SM，支持进化前后不同SM增殖的多种辅助质粒HP和诱导突变的质粒IP。不同HP被放置在不同宿主菌中，可以有效提高噬菌体的增殖与进化效率，同时避免不同基因元件间的相互干扰，具有较好的实用性，可以用于多种基因的定向进化。
- 一种大肠杆菌菌影的高效制备方法-202011484618.1
- 马毅;崔柳;王菊芳;陈瑞 - 华南理工大学;深圳百纳心致生命科学有限公司
- 2020-12-16 - 2021-04-06 - C12N15/73
- 本发明公开了一种大肠杆菌菌影的高效制备方法，步骤是：制备大肠杆菌BL21(DE3)pLysS感受态细胞；构建含有噬菌体裂解基因E
- 编辑核酸序列的组合物及方法-201780079593.7
- 林隆志;许益华 - 许景焜;林隆志;许益华
- 2017-12-20 - 2019-10-08 - C12N15/73
- 本公开提供一种用于在体外、离体或体内同时靶向核酸序列，并在细胞中提供内含子选择(intron selection)的组合物。该组合物包括一或多个核酸分子，每个核酸分子包含两端与封端序列(capping sequence)相接的人工核酸序列，以及核酸外切酶λ‑核酸重组酶β蛋白质，或包含编码该核酸外切酶λ‑核酸重组酶β蛋白质的核酸序列的线性或环状载体，其中每个封端序列与位于该目标核酸序列中的区域为同源(homologous)，且该人工核酸序列为内含子序列。本公开还提供一种借由将该组合物引入细胞中以编辑目标核酸序列的方法。
- 无抗生素的质粒-201080029049.X
- J-C·奥当奈特;E·尤里维特 - 梅里亚有限公司
- 2010-05-24 - 2016-11-30 - C12N15/73
- 本发明提供了不使用抗生素选择压力而保持革兰氏阴性细菌质粒的方法。进一步，本发明涉及了所产生的无药物质粒，包括含异源基因的无药物质粒。本发明还提供了包含含有异源基因的无药物质粒的制剂和/或组合物，包含用该无药物质粒表达的蛋白质或免疫原的制剂和/或组合物，以及将所述制剂和/或组合物施用于宿主的方法。本发明涉及含所述无药物质粒的革兰氏阴性细菌。
- 用于多肽重组表达的基于T7双启动子的载体系统-200980152893.9
- 张佑明 - 基因桥有限责任公司
- 2009-10-29 - 2011-11-30 - C12N15/73
- 用于宽泛宿主范围的可诱导表达目的多肽的双载体系统，其包括：i)第一载体，其包括：(a)位于可诱导的启动子的5’的T7启动子；(b)位于可诱导的启动子的3’的克隆位点，其用于插入编码所述目的多肽的基因；和ii)使得宿主细胞能够进行T7RNA聚合酶表达的第二载体，其中所述载体包括处于可诱导的启动子控制之下的编码该T7RNA聚合酶的基因。
- 专利分类
