[发明专利]一种胍基透明质酸型抗菌水凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种胍基透明质酸型抗菌水凝胶，其特征在于，由胍基化透明质酸和二醇二缩水甘油醚类交联剂通过开环聚合反应制备而成；其中所述胍基化透明质酸是由透明质酸上的羧基通过酰胺化反应修饰不同链长的烷基单胍或双胍获得。

2.根据权利要求1所述的胍基透明质酸型抗菌水凝胶，其特征在于，所述的不同链长的烷基单胍或双胍是不同的烷基胺侧链与胍基供体发生取代反应得到的。

3.一种制备权利要求1或2所述的胍基透明质酸型抗菌水凝胶的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)氨基烷基化透明质酸的制备：在偶联缩合剂的作用下，透明质酸与烷基二胺发生酰胺化反应，室温过夜，经沉降、透析、冻干得到氨基烷基化透明质酸；

(2)胍基化透明质酸的制备：室温下，经N,N-二异丙基乙胺的催化，氨基烷基化透明质酸与胍基供体发生取代反应，经沉降、透析、冻干得到胍基化透明质酸——单胍透明质酸或双胍透明质酸；

(3)胍基透明质酸型抗菌水凝胶的制备：将胍基化透明质酸溶解在适量NaOH溶液中，调节体系pH至6～10，加入二醇二缩水甘油醚类交联剂，混合均匀，加热后得到凝胶，然后对凝胶进行洗涤，采用酸中和pH，得到胍基透明质酸型抗菌水凝胶；其中，所述胍基化透明质酸的伯醇基与二醇二缩水甘油醚类交联剂的摩尔比为1：(1.0～2)。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在所述步骤(1)酰胺化反应中，透明质酸上的羧基与烷基二胺的摩尔比为1:(1～2)。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在所述步骤(1)酰胺化反应中，反应温度为25℃，反应时间为10～25h。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在所述步骤(3)制备凝胶时，所述的NaOH溶液浓度为0.1～1M。

7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在所述步骤(2)的取代反应中，胍基供体为1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐或1H-吡唑-1-二甲脒盐酸盐；胍基供体与氨基烷基化透明质酸中氨基的摩尔量之比为(1.5～2.5)：1；N,N-二异丙基乙胺的质量为氨基烷基化透明质酸的质量的5-10％。

8.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在所述步骤(3)制备凝胶时，所述的二醇二缩水甘油醚类交联剂为乙二醇二缩水甘油醚、丁二醇二缩水甘油醚和聚乙二醇二缩水甘油醚中的一种；所述反应温度为40～80℃；使用乙醇和水的1：1混合溶液洗涤凝胶，中和凝胶pH为6～8。

9.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，制备的胍基透明质酸型抗菌水凝胶通过浸泡在超纯水或PBS溶液进行保存。

10.权利要求1或2所述的胍基透明质酸型抗菌水凝胶或权利要求3-9任一项所述的方法在制备伤口辅料中的应用。