[发明专利]3H－喹唑啉－4－酮衍生物无效
| 申请号： | 200380105298.2 | 申请日： | 2003-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN1720237A | 公开（公告）日： | 2006-01-11 |
| 发明（设计）人： | R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;A·W·托马斯;R·怀勒 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/00 | 分类号： | C07D239/00;C07D239/90;A61K31/517;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及说明书和权力要求中所定义的3H－喹唑啉－4－酮衍生物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为选择性单胺氧化酶B抑制剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 喹唑啉 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物：其中：R1为-(CH2)n-CO-NR5R6；-(CH2)n-COOR7；-(CH2)n-NR5R6；-(CH2)n-CN；-(CH2)n-OR8；或苯基，其为未取代的或被1至3个选自卤素和氟代(C1-C6)-烷基的取代基取代；R2为氢、卤素或C1-C6-烷基；R3为氢、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或苄基；R4为卤素、氟代(C1-C6)-烷基、氰基、C1-C6-烷氧基或氟代(C1-C6)-烷氧基；R5和R6彼此独立地为氢或C1-C6-烷基；R7为氢或C1-C6-烷基；R8为氢或C1-C6-烷基；m为1、2或3；且n为0、1或2；以及它们的可药用盐。
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