[发明专利]用作XA抑制剂的新的羧酸酰胺无效

专利信息
申请号: 200580012929.5 申请日: 2005-02-22
公开(公告)号: CN101103022A 公开(公告)日: 2008-01-09
发明(设计)人: 卡伊·格拉克;罗兰·普福;亨宁·普里普克;沃尔夫冈·威尼恩;安妮特·M·舒勒-梅茨;乔格·达曼;赫伯特·纳尔;桑德拉·R·汉舒;诺伯特·豪尔;艾里斯·考夫曼-赫夫纳 申请(专利权)人: 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D235/14;C07D401/12;C07D413/12;C07D417/12;C07D413/14;C07D471/04;A61K31/4184;A61K31/5377;A61K31/541;A61P7/02
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 张平元;赵仁临
地址: 德国英*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明是关于具有下列通式的新的被取代的羧酸酰胺,其中A、B及R1至R5根据权利要求1中定义,其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及盐类,特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐类,其具有价值的性质。本发明的化合物具有抗凝血作用,是Xa因子抑制剂。
搜索关键词: 用作 xa 抑制剂 羧酸
【主权项】:
1.通式I的被取代的羧酸酰胺其中A代表下列通式的基团其中m代表数字1或2,R6a彼此独立地代表氢、氟、氯或溴原子或C1-3-烷基、羟基、氨基、C1-3-烷基氨基、二-(C1-3)烷基-氨基、氨基羰基、C1-3-烷基氨基羰基、二-(C1-3-烷基)-氨基羰基或C1-3-烷基羰基氨基及R6b彼此独立地可为氢原子、C1-4-烷基、C1-4-烷基羰基、C1-4-烷氧基羰基或C1-3-烷基磺酰基,其限制条件为在上述的被取代的5-至7-员环基团A中,任选地作为取代基引入的杂原子与另一个杂原子不相隔恰好一个碳原子,或下列通式的基团其中m代表数字1或2,X1代表氧原子或亚甲基、-NR6b-、羰基或磺酰基,X2代表氧原子或-NR6b基团,X3代表亚甲基、羰基或磺酰基,X4代表氧或硫原子、-NR6b或羰基,X5代表羰基或磺酰基,X6代表氧原子、-NR6b或亚甲基,X7代表氧或硫原子或-NR6b基团,X8代表亚甲基或羰基,X9代表-NR6b或羰基,X10代表亚磺酰基或磺酰基,及R6a彼此独立地代表氢、氟、氯或溴原子或C1-3-烷基、羟基、氨基、C1-3-烷基氨基、二-(C1-3-烷基)-氨基、氨基羰基、C1-3-烷基氨基羰基、二-(C1-3-烷基)-氨基羰基或C1-3-烷基羰基氨基,及R6b彼此独立地可为氢原子、C1-4-烷基、C1-4-烷基羰基、C1-4-烷氧基羰基或C1-3-烷基磺酰基,其限制条件为在上述的被取代的5-至7员基团A中,任选地作为取代基引入的杂原子与另一个杂原子不相隔恰好一个碳原子,R1代表氢、氟、氯或溴原子、C1-3-烷基(其中氢原子可全部或部分地被氟原子取代)、C2-3-烯基、C2-3-炔基、硝基、氨基、C1-3-烷氧基、单-、二-或三氟甲氧基,R2代表氢、氟、氯或溴原子或C1-3-烷基,R3代表氢原子、C2-3-烯基或C2-3-炔基或直链或支链C1-6-烷基,其中氢原子可全部或部分地被氟原子取代,及任选地被腈、羟基、C1-5-烷氧基(其中氢原子可全部或部分地被氟原子取代)、烯丙氧基、炔丙氧基、苄氧基、C1-5-烷基羰基氧基、C1-5-烷氧基羰基氧基、羧基-C1-3-烷氧基、C1-5-烷氧基羰基-C1-3-烷氧基、C1-8-烷氧基羰基氨基、巯基、C1-3-烷硫基、C1-3-烷基亚磺酰基、C1-3-烷基磺酰基、C1-3-烷基羰基氨基-C1-3-烷硫基、C1-3-烷基羰基氨基-C1-3-烷基亚磺酰基、C1-3-烷基羰基氨基-C1-3-烷基磺酰基、羧基、C1-3-烷氧基羰基、烯丙氧基羰基、炔丙氧基羰基、苄氧基羰基、氨基羰基、C1-3-烷基氨基羰基、二-(C1-3-烷基)-氨基羰基、C3-6-亚环烷基亚氨基羰基、氨基磺酰基、C1-3-烷基氨基磺酰基、二-(C1-3-烷基)-氨基磺酰基、C3-6-亚环烷基亚氨基磺酰基、氨基、C1-3-烷基氨基、二-(C1-3-烷基)-氨基、C1-5-烷基羰基氨基、C1-3-烷基磺酰基氨基、N-(C1-3-烷基磺酰基)-C1-3-烷基氨基、C3-6-环烷基羰基氨基、氨基羰基氨基、C1-3-烷基氨基羰基氨基、二-(C1-3-烷基)-氨基羰基氨基、4-至7-员亚环烷基亚氨基羰基氨基、苄氧基羰基氨基、苯基羰基氨基或胍基基团取代,羧基、氨基羰基、C1-4-烷基氨基羰基、C3-6-环烷基氨基羰基、二-(C1-3-烷基)-氨基羰基、C1-4-烷氧基羰基、C4-6-亚环烷基亚氨基羰基,苯基或杂芳基、苯基羰基-C1-3-烷基、苯基-C1-3-烷基或杂芳基-C1-3-烷基,其任选地于苯基或杂芳基部分被氟、氯或溴原子、C1-3-烷基、氨基、C1-3-烷基氨基、二-(C1-3-烷基)-氨基、羟基、C1-4-烷氧基、单-、二-或三氟甲氧基、苄氧基、羧基-C1-3-烷氧基、C1-3-烷氧基羰基-C1-3-烷氧基、氨基羰基-C1-3-烷氧基、C1-3-烷基氨基羰基-C1-3-烷氧基、二-(C1-3-烷基)-氨基羰基-C1-3-烷氧基、4-至7-员亚环烷基亚氨基羰基-C1-3-烷氧基、羧基、C1-3-烷氧基羰基或C1-3-烷氧基羰基氨基单-或多取代,3-至7-员环烷基、亚环烷基亚氨基、环烷基-C1-3-烷基或亚环烷基亚氨基-C1-3-烷基,其中于环状部分中的亚甲基可以被任选地被C1-3-烷基或C1-3-烷基羰基取代的-NH-基团替换或被氧原子替换及其中另外的相邻于-NH-、-N(C1-3-烷基羰基)-或-N(C1-3-烷基)-基团的亚甲基于各种情况下可被羰基或磺酰基替换,其限制条件为如前述定义的亚环烷基亚氨基中排除两个氮原子彼此相隔恰好一个-CH2-基团,R4代表氢原子或C1-3-烷基或R3及R4与其结合的碳原子一起代表C3-7-环烷基,而C3-7-环烷基的一个亚甲基可以被亚氨基、C1-3-烷基亚氨基、酰基亚氨基或磺酰基亚氨基替换,R5代表氢原子或C1-3-烷基,B代表下式的基团其中n代表数字1或2,R7代表氢原子或C1-3-烷基、羟基、C1-5-烷氧基羰基、羧基-C1-3-烷基、C1-3-烷氧基羰基-C1-3-烷基、氨基或C1-3-烷基氨基,及R8彼此独立地代表氢、氟、氯、溴或碘原子、C1-3-烷基(其中氢原子可全部或部分地被氟原子取代)、C2-3-烯基或C2-3-炔基、羟基、C1-3-烷氧基、三氟甲氧基、氨基、硝基或腈基,而除非另外指明,前文定义中所提到的术语“杂芳基”意指单环5-或6-员杂芳基,而该6-员杂芳基含有一、二或三个氮原子,及该5-员杂芳基含有任选地被C1-3-烷基、苯基或苯基-C1-3-烷基取代的亚氨基、氧或硫原子,或任选地被C1-3-烷基、苯基、氨基-C2-3-烷基、C1-3-烷基氨基-C2-3-烷基、二-(C1-3-烷基)-氨基-C2-3-烷基、4-至7-员亚环烷基亚氨基-C1-3-烷基或苯基-C1-3-烷基取代的亚氨基或氧或硫原子及另外的氮原子,或任选地被C1-3-烷基或苯基-C1-3-烷基取代的亚氨基及二或三个氮原子,此外,任选地被氟、氯或溴原子、C1-3-烷基、羟基、C1-3-烷氧基、氨基、C1-3-烷基氨基、二-(C1-3-烷基)-氨基或C3-6-亚环烷基亚氨基取代的苯环可经由两个相邻碳原子稠合至上述单环杂芳基及经由杂环部分或稠合在苯环上的氮原子或碳原子进行键合,而含于上述定义中的具有多于两个碳原子的烷基及烷氧基,除非另外指明,为直链或支链的,及于前述二烷基化基团例如二烷基氨基中的烷基可以相同或不同,及含于前面定义中的甲基或乙基的氢原子可以全部或部分地被氟原子取代,及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐类。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于贝林格尔·英格海姆国际有限公司,未经贝林格尔·英格海姆国际有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200580012929.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 嘧啶取代1,2,4-三唑衍生物、制备方法及应用-202310693843.3
  • 吴文能;于雪彤;潘年娟;安建松;晏畅;费强;陈海江 - 贵阳学院
  • 2023-06-12 - 2023-10-27 - C07D403/12
  • 本发明公开了一类嘧啶取代1,2,4‑三唑衍生物,其特征在于,具有通式Ⅰ或Ⅱ表达的结构:#imgabs0#其中,R1为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、硫甲基、氯、氟、溴、碘、氰基、胺基、吗啉、三唑、吡唑、三氟甲基、二氟甲基、甲酸乙酯;R2为氢、甲基、乙基、甲氧基、氯、氟、溴、碘、氰基、胺基、三氟甲基、甲酸乙酯;R3为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、硫甲基、氯、氟、溴、氰基、胺基、吗啉、三唑、吡唑、三氟甲基、二氟甲基。本发明化合物对抗植物病菌,如水稻纹枯菌、黄瓜灰霉菌、蓝莓灰霉菌、草莓灰霉菌、烟灰霉菌、油菜核盘菌,表现出优良活性。
  • 嘧啶衍生物作为激酶抑制剂-202011022304.X
  • 徐晓;王小波;毛龙;赵莉;奚彪 - 艾森医药公司
  • 2014-07-11 - 2023-10-27 - C07D403/12
  • 一种嘧啶衍生物作为激酶抑制剂。本发明涉及药物化合物、成分和用途,尤其涉及用于治疗和/或预防增生异常、癌症、肿瘤、炎性疾病、自身免疫病、牛皮癣、干眼或免疫相关疾病,以及与激酶,例如EGFR(包括HER),Alk,PDGFR,BLK,BMX/ETK,FLT3(D835Y),ITK,TEC,TXK,BTK或JAK失调及相应途径相关的疾病或失调的化合物和成分,其选自本发明的I‑58a、I‑66a和I‑72a所示化合物,或其药学上可接受的盐。
  • N-咔唑基-1H-吡咯-2-甲酰胺及其作为配体在铜催化C-N偶联反应中应用-202210986302.5
  • 黄漫娜;洪鹏;赖鑫;万一千 - 中山大学
  • 2022-08-17 - 2023-10-27 - C07D403/12
  • 本发明公开了一种新的化合物N‑咔唑基‑1H‑吡咯‑2‑甲酰胺,及其作为配体在铜催化C‑N偶联反应中应用,通过引入咔唑这一特征结构,在增加配体空间位阻的同时限制两个取代基的旋转,进一步提高了其作为铜催化C‑N偶联反应的配体的铜催化活性,反应条件温和,化学选择性高,反应时间短,反应收率高,底物适应范围广,实现了室温条件下芳香溴代物的胺化反应以及60‑90℃温和条件下芳香基氯代物的胺化反应。
  • 一种吲唑类衍生物或其药用盐及应用-202310856587.5
  • 马忠俊;丁婉婧;黄昀;毛楚儒;占帅 - 浙江大学
  • 2023-07-12 - 2023-10-17 - C07D403/12
  • 本发明公开了一种吲唑类衍生物或其药用盐及应用。本发明发现了一类新的吲唑类衍生物,对ROCK激酶具有抑制功能,能够作为ROCK激酶抑制剂,且其结构类型较为新颖,能够作为多种疾病的潜在治疗药物,如炎性疾病、自身免疫性疾病、纤维化疾病、移植排斥、与IL‑17、IL‑21和/或IL‑23过度分泌相关的疾病、眼部疾病、心脑血管疾病、肿瘤转移、中枢神经系统疾病、糖尿病肾病和皮肤病等。
  • 一种喹唑啉类Aurora A共价抑制剂及其制备方法和应用-202211149644.8
  • 鲁桂;张彬;祝程晨;刘强 - 中山大学
  • 2022-09-21 - 2023-09-29 - C07D403/12
  • 本发明公开了一种喹唑啉类Aurora A共价抑制剂及其制备方法和应用。本发明提供的喹唑啉类化合物的结构如通式(Ⅰ)所示。本发明的化合物分子,可以靶向于Aurora A,并与其通过共价键偶联,且对其具有明显的抑制活性。化合物分子选择性强,结合能力高,生物活性好,具备开发成抑制Aurora A进而治疗疾病的药物的前景;通式(Ⅰ)如下所示:#imgabs0#
  • 一种C8漆酚衍生物及其制备方法和应用-202310960977.7
  • 周昊;王成章 - 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
  • 2023-08-02 - 2023-09-26 - C07D403/12
  • 本发明公开了一种C8漆酚衍生物及其制备方法和应用,属于药物合成化学技术领域。该方法以精制漆酚为原料,通过羟基保护、氧化裂解、还原、取代和脱保护等反应,制备碳链末端为Br的C8漆酚化合物,然后通过氧化、氯酰化和取代等反应在C8漆酚苯环中引入吡唑酰肼和组氨酸等不同药效基团,并在碳链末端引入苯并咪唑和(1,2,4‑三氮唑基)苯胺等不同药效基团,合成新型C8漆酚衍生物,本发明制备的C8漆酚衍生物抑制6种肿瘤细胞的IC50值均比阳性药CA‑4的IC50值更低,对6种肿瘤细胞均显示良好的增殖抑制活性,有望应用于临床抗肿瘤药物中,附加值极高。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top