[发明专利]N,N－二甲基乙酰胺的制备方法有效
| 申请号： | 200710036703.X | 申请日： | 2007-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN101003491A | 公开（公告）日： | 2007-07-25 |
| 发明（设计）人： | 詹家荣;郭俊宝;蒋旭亮 | 申请（专利权）人： | 上海化学试剂研究所 |
| 主分类号： | C07C233/02 | 分类号： | C07C233/02;C07C231/10 |
| 代理公司： | 上海开祺知识产权代理有限公司 | 代理人： | 费开逵 |
| 地址： | 200333*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种N，N－二甲基乙酰胺的制备方法。本方法以三甲胺为原料，在反应溶剂N－甲基吡咯烷酮中，催化剂，助催化剂的存在下与一氧化碳进行羰基合成，获得本发明的目标产物。用本发明制备方法得到的N，N－二甲基乙酰胺，收率80％～90％。本发明与现有技术相比较的优点在于铑－铱组合催化剂的活性高，反应过程可在较低压力下进行，选择性好，反应条件温和，操作安全简便，产品质量稳定，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 乙酰 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种N，N-二甲基乙酰胺的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将三甲胺的N-甲基吡咯烷酮溶液在常压，-20--15℃的条件下分别加入催化剂，助催化剂，压入一氧化碳20-30kg/cm2，在240-280℃的条件下反应3-5小时，获得本发明的N，N-二甲基乙酰胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海化学试剂研究所，未经上海化学试剂研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710036703.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 酰胺化合物和腈化合物及其生产与使用方法-201880057957.6
- 翰·李;鲍伯·威尔森;刘茵;康斯坦丁·波克罗夫斯基;伊安·麦克伦南;萨德什·H·苏克拉杰 - 诺沃梅尔公司
- 2018-09-07 - 2020-05-01 - C07C233/02
- 本文提供的是可以由羟基酰胺和/或内酯生产的丙烯酰胺化合物、和丙烯腈化合物、和其他化合物。本文提供的是生产此类化合物的方法和系统。
- 一种1-酰胺基金刚烷的制备方法-201210140174.9
- 何建勋;周后元;王宏博;姜碧波 - 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
- 2012-05-08 - 2013-11-13 - C07C233/02
- 本发明公开了一种1-酰胺基金刚烷的制备方法，包括：步骤1：以三氟乙酸为溶剂，在氧气存在的情况下，在亚硝酸钠的作用下，将式I化合物进行氧化反应，反应温度为10℃～35℃；步骤2：将步骤1得到的反应液与RCN或RCONH2混合，进行反应，得式II化合物，反应温度为60℃～80℃；R为氢、甲基、乙基或C3～C5的环烷基。本发明的制备方法反应条件温和，操作简便，副产物较少，后处理简单，适合于工业化生产，并能制得高产率、高纯度的1-酰胺基金刚烷。
- N，N-二乙基甲酰胺的制备方法-201210550639.8
- 王传良 - 王传良
- 2012-12-18 - 2013-04-03 - C07C233/02
- 本发明公开了一种N，N-二乙基甲酰胺的制备方法，采用二乙胺与甲酸甲酯为原料，二乙胺和甲酸甲酯的摩尔比（mol）为1∶1～1.3。本发明选用了廉价易得的具有高度N-酰化活性的甲酸甲酯为酰化剂和二乙胺在常压下高转化率的合成了N，N-二乙基甲酰胺；采用在本领域内的技术人员所熟知的通用常压反应器、蒸馏装置、精馏装置，就可简便快速地工业化合成出高品质的N，N-二乙基甲酰胺；其合成工艺简单、安全性好、成本低。
- N－取代邻溴苄酰胺的合成方法-200710038792.1
- 许斌;王思远;顾君;林海霞 - 上海大学
- 2007-03-29 - 2007-08-29 - C07C233/02
- 本发明涉及一种N－取代邻溴苄酰胺类化合物的合成方法，该方法的具体步骤为：①以体积比为3∶1的二甲基亚砜和水作为混合溶剂，氢氧化钠做碱，1－溴－2－(2，2－二溴乙烯基)苯与胺类化合物加热至70～100℃(加料摩尔比为：碱∶原料∶胺＝2～5∶1∶2～5)，用薄层层析方法跟踪反应，至反应原料1－溴－2－(2，2－二溴乙烯基)苯消失；②反应结束后向体系中加入蒸馏水，用乙酸乙酯萃取三次，合并有机相，用蒸馏水和饱和食盐水各洗一次，有机相用无水硫酸镁干燥半小时，过滤，旋掉溶剂；③粗产物用柱层析(石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1)纯化，得到的固体即为相应的N－取代邻溴苄酰胺类化合物。本发明方法以易得的1－溴－2－(2，2－二溴乙烯基)苯和伯胺为原料，选用常见的氢氧化钠为碱，混合溶剂毒性小，具有处理简便，反应环保，产率较高，适合大规模生产等优点。
- N,N－二甲基乙酰胺的制备方法-200710036703.X
- 詹家荣;郭俊宝;蒋旭亮 - 上海化学试剂研究所
- 2007-01-22 - 2007-07-25 - C07C233/02
- 本发明公开了一种N，N－二甲基乙酰胺的制备方法。本方法以三甲胺为原料，在反应溶剂N－甲基吡咯烷酮中，催化剂，助催化剂的存在下与一氧化碳进行羰基合成，获得本发明的目标产物。用本发明制备方法得到的N，N－二甲基乙酰胺，收率80％～90％。本发明与现有技术相比较的优点在于铑－铱组合催化剂的活性高，反应过程可在较低压力下进行，选择性好，反应条件温和，操作安全简便，产品质量稳定，适于工业化生产。
- 专利分类
