[发明专利]喹唑啉化合物无效

专利信息
申请号: 200880016390.4 申请日: 2008-05-15
公开(公告)号: CN101679311A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: 罗纳德·查尔斯·别尔诺塔斯;约翰·威廉·乌尔里克;杰里米·马克·特拉温斯;杰伊·E·弗罗贝尔;拉约曼德·J·昂瓦拉 申请(专利权)人: 惠氏公司
主分类号: C07D239/74 分类号: C07D239/74;A61K31/33;A61P29/00
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 代理人: 刘国伟
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 概括来说,本发明涉及基于喹唑啉的肝X受体(LXR)调节剂及相关方法。
搜索关键词: 喹唑啉 化合物
【主权项】:
1、一种具有式(I)的化合物:其中:R1是:(i)氢;或(ii)C1-C20烷基或C1-C20卤代烷基,各任选地经1-10个Ra取代;或(iii)C2-C20烯基或C2-C20炔基,各任选地经1-10个Rb取代;或(iv)C3-C20环烷基、C3-C20环烯基、包括3-20个原子的杂环基、包括3-20个原子的杂环烯基、C7-C20芳烷基或包括6-20个原子的杂芳烷基,各任选地经1-10个Rc取代;或(v)C6-C18芳基或包括5-16个原子的杂芳基,各任选地经1-10个Rd取代;R2是C6-C18芳基或包括5-16个原子的杂芳基,其中所述芳基或杂芳基:(i)经1-5个R7取代,且(ii)任选地经1-4个Re取代;其中:R7是WA,其中:W在每次出现时独立地为键;-O-;-NR8-,其中R8是氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、或C6-C10芳基或包括5-10个原子的杂芳基,其中所述芳基或杂芳基任选地经1-5个Rd取代;C1-6亚烷基、C2-6亚烯基或C2-6亚炔基,各任选地经1-5个Rf取代;-W1(C1-6亚烷基)-;或-(C1-6亚烷基)W1-;W1在每次出现时独立地为-O-或-NR8-;且A在每次出现时独立地为C6-C18芳基或包括5-16个原子的杂芳基,各基团:(i)经1-5个R9取代,且(ii)任选地进一步经1-10个Rg取代;R9在每次出现时独立地为:(i)-W2-S(O)nR10或-W2-S(O)nNR11R12;或(ii)-W2-C(O)OR13;或(iii)-W2-C(O)NR11R12;或(iv)-W2-CN;或(v)C1-C12烷基或C1-C12卤代烷基,各基团:(a)经1-3个Rh取代,且(b)任选地进一步经1-5个Ra取代;或(vi)C7-C20芳烷基或包括6-20个原子的杂芳烷基,各基团:(a)经1-3个Rh取代,且(b)任选地进一步经1-5个独立地选自以下的取代基取代:Ra;C1-C6烷基,任选地经1-3个Ra取代;C1-C6卤代烷基;C6-C10芳基,任选地经1-10个Rd取代;卤基;C2-C6烯基;或C2-C6炔基;或(vii)-NR14R15;其中:W2在每次出现时独立地为键;任选地经1-3个Rf取代的C1-6亚烷基;C2-6亚烯基;C2-6亚炔基;C3-6亚环烷基;-O(C1-6亚烷基)-或-NR8(C1-6亚烷基)-;n在每次出现时独立地为1或2;R10在每次出现时独立地为:(i)C1-C20烷基或C1-C20卤代烷基,各任选地经1-10个Ra取代;或(ii)C2-C20烯基或C2-C20炔基,各任选地经1-10个Rb取代;或(iii)C3-C20环烷基、C3-C20环烯基、C7-C20芳烷基、或包括6-20个原子的杂芳烷基,各任选地经1-10个Rc取代;或(iv)C6-C18芳基或包括5-16个原子的杂芳基,各任选地经1-10个Rd取代;R11及R12各自独立地为氢;R10;或包括3-20个原子的杂环基或包括3-20个原子的杂环烯基,各任选地经1-5个Rc取代;或R11与R12连同其所连接的氮原子一起形成包括3-20个原子的杂环基或包括3-20个原子的杂环烯基,各任选地经1-5个Rc取代;R13在每次出现时独立地为氢或R10;-NR14R15在每次出现时,R14及R15之一是氢或C1-C3烷基;且R14及R15中的另一者是:(i)-S(O)nR10;或(ii)-C(O)OR13;或(iii)-C(O)NR11R12;或(iv)-CN;或(v)C1-C12烷基或C1-C12卤代烷基,各基团:(a)经1-3个Rh取代,且(b)任选地进一步经1-5个Ra取代;或(vi)C7-C20芳烷基或包括6-20个原子的杂芳烷基,各基团:(a)经1-3个Rh取代,且(b)任选地进一步经1-5个独立地选自以下的取代基取代:Ra;C1-C6烷基,任选地经1-3个Ra取代;C1-C6卤代烷基;C6-C10芳基,任选地经1-10个Rd取代;卤基;C2-C6烯基;或C2-C6炔基;各R3、R4及R5独立地为:(i)氢;或(ii)卤基;或(iii)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,各任选地经1-3个Ra取代;或(iv)NRiRj,其中各Ri及Rj独立地为氢或C1-C3烷基;硝基;叠氮基;羟基;C1-C6烷氧基;C1-C6卤代烷氧基;C6-C10芳基氧基或包括5-10个原子的杂芳基氧基,各任选地经1-5个Rd取代;C7-C10芳烷氧基、包括6-10个原子的杂芳烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烯基氧基、包括3-6个原子的杂环基氧基、或包括3-6个原子的杂环烯基氧基,各任选地经1-5个Rc取代;巯基;C1-C6硫代烷氧基;C1-C6硫代卤代烷氧基;C6-C10硫代芳基氧基或包括5-10个原子的硫代杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C7-C10硫代芳烷氧基、包括6-10个原子的硫代杂芳烷氧基、C3-C6硫代环烷氧基、C3-C6硫代环烯基氧基、包括3-6个原子的硫代杂环基氧基、或包括3-6个原子的硫代杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc取代;氰基;-C(O)Rk、-C(O)ORk;-OC(O)Rk;-C(O)SRk;-SC(O)Rk;-C(S)SRk;-SC(S)Rk;-C(O)NRmRn;-NRoC(O)Rk;-C(NRp)Rk;-OC(O)NRmRn;-NRoC(O)NRmRn;-NRoC(O)ORk;-S(O)nRq,其中n是1或2;-NRoS(O)nRq;或-P(O)(ORm)(ORn);或(v)C2-C6烯基或C2-C6炔基,各任选地经1-10个Rb取代;或(vi)C7-C10芳烷基、包括6-10个原子的杂芳烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、包括3-6个原子的杂环基、或包括3-6个原子的杂环烯基,各任选地经1-3个Rc取代;或(vii)C6-C10芳基或包括5-10个原子的杂芳基,各任选地经1-10个Rd取代;R6是:(i)卤基;或(ii)C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基,各任选地经1-3个Ra取代;或(iii)硝基;叠氮基;C1-C6烷氧基;C1-C6卤代烷氧基;C6-C10芳基氧基或包括5-10个原子的杂芳基氧基,各任选地经1-5个Rd取代;C7-C10芳烷氧基、包括6-10个原子的杂芳烷氧基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烯基氧基、包括3-6个原子的杂环基氧基、或包括3-6个原子的杂环烯基氧基,各任选地经1-5个Rc取代;C1-C6硫代烷氧基;C1-C6硫代卤代烷氧基;C6-C10硫代芳基氧基或包括5-10个原子的硫代杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C7-C10硫代芳烷氧基、包括6-10个原子的硫代杂芳烷氧基、C3-C6硫代环烷氧基、C3-C6硫代环烯基氧基、包括3-6个原子的硫代杂环基氧基、或包括3-6个原子的硫代杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc取代;氰基;-C(O)Rk、-C(O)ORk;-OC(O)Rk;-C(O)SRk;-SC(O)Rk;-C(S)SRk;-SC(S)Rk;-C(O)NRmRn;-NRoC(O)Rk;-C(NRp)Rk;-OC(O)NRmRn;-NRoC(O)NRmRn;-NRoC(O)ORk;-S(O)nRq,其中n是1或2;-NRoS(O)nRq;或-P(O)(ORm)(ORn);或(iv)C2-C6烯基或C2-C6炔基,各任选地经1-10个Rb取代;或(v)C7-C10芳烷基、包括6-10个原子的杂芳烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、包括3-6个原子的杂环基、或包括3-6个原子的杂环烯基,各任选地经1-3个Rc取代;或(vi)C6-C10芳基或包括5-10个原子的杂芳基,各任选地经1-10个Rd取代;Ra在每次出现时独立地为:(i)NRmRn;硝基;叠氮基;羟基;氧代基;硫代基;=NRp;C1-C20烷氧基或C1-C20卤代烷氧基,各任选地经1-10个Ra’取代;C6-C18芳基氧基或包括5-16个原子的杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C7-C20芳烷氧基、包括6-20个原子的杂芳烷氧基、C3-C16环烷氧基、C3-C20环烯基氧基、包括3-20个原子的杂环基氧基、或包括3-20个原子的杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc取代;巯基;C1-C20硫代烷氧基;C1-C20硫代卤代烷氧基;C6-C18硫代芳基氧基或包括5-16个原子的硫代杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C7-C20硫代芳烷氧基、包括6-20个原子的硫代杂芳烷氧基、C3-C16硫代环烷氧基、C3-C20硫代环烯基氧基、包括3-20个原子的硫代杂环基氧基、或包括3-20个原子的硫代杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc取代;氰基;-C(O)Rk、-C(O)ORk;-OC(O)Rk;-C(O)SRk;-SC(O)Rk;-C(S)SRk;-SC(S)Rk;-C(O)NRmRn;-NRoC(O)Rk;-C(NRp)Rk;-OC(O)NRmRn;-NRoC(O)NRmRn;-NRoC(O)ORk;-S(O)nRq,其中n是1或2;-NRoS(O)nRq;或-P(O)(ORm)(ORn);或(ii)C3-C20环烷基、C3-C20环烯基、包括3-20个原子的杂环基、或包括3-20个原子的杂环烯基,各任选地经1-10个Rc取代;Ra’在每次出现时独立地为NRmRn;硝基;叠氮基;羟基;氧代基;氰基;-C(O)Rk、-C(O)ORk;-OC(O)Rk;-C(O)SRk;-SC(O)Rk;-C(S)SRk;-SC(S)Rk;-C(O)NRmRn;-NRoC(O)Rk;-C(NRp)Rk;-OC(O)NRmRn;-NRoC(O)NRmRn;-NRoC(O)ORk;-S(O)nRq,其中n是1或2;-NRoS(O)nRq;C3-C20环烷基、C3-C20环烯基、包括3-20个原子的杂环基、或包括3-20个原子的杂环烯基;Rb在每次出现时独立地为:(i)卤基;NRmRn;硝基;叠氮基;羟基;氧代基;硫代基;=NRp;C1-C20烷氧基或C1-C20卤代烷氧基,各任选地经1-10个Ra取代;C6-C18芳基氧基或包括5-16个原子的杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C7-C20芳烷氧基、包括6-20个原子的杂芳烷氧基、C3-C16环烷氧基、C3-C20环烯基氧基、包括3-20个原子的杂环基氧基、或包括3-20个原子的杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc取代;巯基;C1-C20硫代烷氧基;C1-C20硫代卤代烷氧基;C6-C18硫代芳基氧基或包括5-16个原子的硫代杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C7-C20硫代芳烷氧基、包括6-20个原子的硫代杂芳烷氧基、C3-C16硫代环烷氧基、C3-C20硫代环烯基氧基、包括3-20个原子的硫代杂环基氧基、或包括3-20个原子的硫代杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc取代;氰基;-C(O)Rk、-C(O)ORk;-OC(O)Rk;-C(O)SRk;-SC(O)Rk;-C(S)SRk;-SC(S)Rk;-C(O)NRmRn;-NRoC(O)Rk;-C(NRp)Rk;-OC(O)NRmRn;-NRoC(O)NRmRn;-NRoC(O)ORk;-S(O)nRq,其中n是1或2;-NRoS(O)nRq;或-P(O)(ORm)(ORn);或(ii)C3-C20环烷基、C3-C20环烯基、包括3-20个原子的杂环基、或包括3-20个原子的杂环烯基,各任选地经1-10个Rc取代;或(iii)C6-C18芳基或包括5-16个原子的杂芳基,各任选地经1-10个Rd取代;Rc在每次出现时独立地为:(i)卤基;NRmRn;硝基;叠氮基;羟基;氧代基;硫代基;=NRp;C1-C20烷氧基或C1-C20卤代烷氧基,各任选地经1-10个Ra取代;C6-C18芳基氧基或包括5-16个原子的杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C7-C20芳烷氧基、包括6-20个原子的杂芳烷氧基、C3-C16环烷氧基、C3-C20环烯基氧基、包括3-20个原子的杂环基氧基、或包括3-20个原子的杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc’取代;巯基;C1-C20硫代烷氧基;C1-C20硫代卤代烷氧基;C6-C18硫代芳基氧基或包括5-16个原子的硫代杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C7-C20硫代芳烷氧基、包括6-20个原子的硫代杂芳烷氧基、C3-C16硫代环烷氧基、C3-C20硫代环烯基氧基、包括3-20个原子的硫代杂环基氧基、或包括3-20个原子的硫代杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc’取代;氰基;-C(O)Rk、-C(O)ORk;-OC(O)Rk;-C(O)SRk;-SC(O)Rk;-C(S)SRk;-SC(S)Rk;-C(O)NRmRn;-NRoC(O)Rk;-C(NRp)Rk;-OC(O)NRmRn;-NRoC(O)NRmRn;-NRoC(O)ORk;-S(O)nRq,其中n是1或2;-NRoS(O)nRq;或-P(O)(ORm)(ORn);或(ii)C1-C20烷基或C1-C20卤代烷基,各任选地经1-10个Ra取代;或(iii)C2-C20烯基或C2-C20炔基,各任选地经1-10个Rb取代;或(iv)C6-C18芳基或包括5-16个原子的杂芳基,各任选地经1-10个Rd取代;或(v)C3-C20环烷基、C3-C20环烯基、包括3-20个原子的杂环基、或包括3-20个原子的杂环烯基,各任选地经1-10个Rc’取代;Rc’在每次出现时独立地为Ra’;卤基;C1-C20烷氧基或C1-C20卤代烷氧基,各任选地经1-10个Ra取代;C6-C18芳基氧基或包括5-16个原子的杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C1-C20烷基或C1-C20卤代烷基,各任选地经1-10个Ra取代;C2-C20烯基;C1-C20炔基;或C6-C18芳基或包括5-16个原子的杂芳基,各任选地经1-10个Rd取代;Rd在每次出现时独立地为:(i)卤基;NRmRn;硝基;叠氮基;羟基;C1-C20烷氧基或C1-C20卤代烷氧基,各任选地经1-10个Ra取代;C6-C18芳基氧基或包括5-16个原子的杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd’取代;C7-C20芳烷氧基、包括6-20个原子的杂芳烷氧基、C3-C16环烷氧基、C3-C20环烯基氧基、包括3-20个原子的杂环基氧基、或包括3-20个原子的杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc取代;巯基;C1-C20硫代烷氧基;C1-C20硫代卤代烷氧基;C6-C18硫代芳基氧基或包括5-16个原子的硫代杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd’取代;C7-C20硫代芳烷氧基、包括6-20个原子的硫代杂芳烷氧基、C3-C16硫代环烷氧基、C3-C20硫代环烯基氧基、包括3-20个原子的硫代杂环基氧基、或包括3-20个原子的硫代杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc取代;氰基;-C(O)Rk、-C(O)ORk;-OC(O)Rk;-C(O)SRk;-SC(O)Rk;-C(S)SRk;-SC(S)Rk;-C(O)NRmRn;-NRoC(O)Rk;-C(NRp)Rk;-OC(O)NRmRn;-NRoC(O)NRmRn;-NRoC(O)ORk;-S(O)nRq,其中n是1或2;-NRoS(O)nRq;或-P(O)(ORm)(ORn);或(ii)C1-C20烷基或C1-C20卤代烷基,各任选地经1-10个Ra取代;或(iii)C2-C20烯基或C2-C20炔基,各任选地经1-10个Rb取代;或(iv)C7-C20芳烷基、包括6-20个原子的杂芳烷基、C3-C20环烷基、C3-C20环烯基、包括3-20个原子的杂环基、或包括3-20个原子的杂环烯基,各任选地经1-10个Rc取代;或(v)C6-C18芳基或包括5-16个原子的杂芳基,各任选地经1-10个Rd’取代;Rd’在每次出现时独立地为卤基;NRmRn;硝基;叠氮基;羟基;C1-C20烷基、C1-C20卤代烷基、C2-C20烯基;C2-C20炔基;C3-C20环烷基;C3-C20环烯基、包括3-20个原子的杂环基;包括3-20个原子的杂环烯基;C7-C20芳烷基;包括6-20个原子的杂芳烷基;C1-C20烷氧基;C1-C20卤代烷氧基;C6-C18芳基氧基;杂芳基氧基;C7-C20芳烷氧基;包括6-20个原子的杂芳烷氧基;C3-C16环烷氧基;C3-C20环烯基氧基;包括3-20个原子的杂环基氧基;包括3-20个原子的杂环烯基氧基;巯基;C1-C20硫代烷氧基;C1-C20硫代卤代烷氧基;C6-C18硫代芳基氧基;包括5-16个原子的硫代杂芳基氧基;C7-C20硫代芳烷氧基、包括6-20个原子的硫代杂芳烷氧基、C3-C16硫代环烷氧基、C3-C20硫代环烯基氧基、包括3-20个原子的硫代杂环基氧基、或包括3-20个原子的硫代杂环烯基氧基;氰基;-C(O)Rk、-C(O)ORk;-OC(O)Rk;-C(O)SRk;-SC(O)Rk;-C(S)SRk;-SC(S)Rk;-C(O)NRmRn;-NRoC(O)Rk;-C(NRp)Rk;-OC(O)NRmRn;-NRoC(O)NRmRn;-NRoC(O)ORk;-S(O)nRq,其中n是1或2;-NRoS(O)nRq;或-P(O)(ORm)(ORn);各Re在每次出现时独立地为C1-C6烷基,任选地经1-3个Ra取代;C1-C6卤代烷基;巯基;C1-C6硫代烷氧基,任选地经1-3个Ra取代;C6-C10芳基或C6-C10芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;卤基;羟基;NRmRn;硝基;C2-C6烯基;C2-C6炔基;C1-C6烷氧基;C1-C6卤代烷氧基;氰基;-C(O)ORk;或-C(O)Rk;Rf在每次出现时独立地为巯基;C1-C6硫代烷氧基,任选地经1-3个Re取代;C6-C10芳基或C6-C10芳基氧基,各任选地经1-10个Rh取代;卤基;羟基;NRmRn;硝基;C2-C6烯基;C2-C6炔基;C1-C6烷氧基;C1-C6卤代烷氧基;氰基;-C(O)ORk;或-C(O)Rk;Rg在每次出现时独立地为:(i)卤基;NRmRn;硝基;叠氮基;羟基;C1-C20烷氧基或C1-C20卤代烷氧基,各任选地经1-10个Ra取代;C6-C18芳基氧基或包括5-16个原子的杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C7-C20芳烷氧基、包括6-20个原子的杂芳烷氧基、C3-C16环烷氧基、C3-C20环烯基氧基、包括3-20个原子的杂环基氧基、或包括3-20个原子的杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc取代;巯基;C1-C20硫代烷氧基;C1-C20硫代卤代烷氧基;C6-C18硫代芳基氧基或包括5-16个原子的硫代杂芳基氧基,各任选地经1-10个Rd取代;C7-C20硫代芳烷氧基、包括6-20个原子的硫代杂芳烷氧基、C3-C16硫代环烷氧基、C3-C20硫代环烯基氧基、包括3-20个原子的硫代杂环基氧基、或包括3-20个原子的硫代杂环烯基氧基,各任选地经1-10个Rc取代;氰基;-C(O)Rk、-C(O)ORk;-OC(O)Rk;-C(O)SRk;-SC(O)Rk;-C(S)SRk;-SC(S)Rk;-C(O)NRmRn;-NRoC(O)Rk;-C(NRp)Rk;-OC(O)NRmRn;-NRoC(O)NRmRn;-NRoC(O)ORk;-S(O)nRq,其中n是1或2;-NRoS(O)nRq;或-P(O)(ORm)(ORn);(ii)C1-C20烷基或C1-C20卤代烷基,各任选地经1-10个Ra取代;或(iii)C2-C20烯基或C2-C20炔基,各任选地经1-10个Rb取代;Rh在每次出现时独立地为羟基;C1-C12烷氧基;C1-C12卤代烷氧基;C3-C10环烷氧基或C3-C10环烯基氧基,各任选地经1-5个Rc取代;或C6-C10芳基氧基或包括5-10个原子的杂芳基氧基,各任选地经1-5个Rd取代;各Rm、Rn、Ro及Rp在每次出现时均独立地为:(i)氢;或(ii)R10;或(iii)包括3-20个原子的杂环基或包括3-20个原子的杂环烯基,各任选地经1-5个Rc取代;或(iv)-C(O)Rk、-C(O)ORk;或-S(O)nRq;Rk在每次出现时独立地为:(i)氢;或(ii)R10;或(iii)包括3-20个原子的杂环基或包括3-20个原子的杂环烯基,各任选地经1-5个Rc取代;且Rq在每次出现时独立地为Rk、ORk或NRmRn;或其N-氧化物及/或医药上可接受的盐。
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  • 2016-12-30 - 2019-08-09 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种2‑(2‑碘代芳基)喹唑啉类化合物及其制备方法。采用2‑芳基喹唑啉作为反应底物,使其与碘代丁二酰亚胺在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化作用下,经碳氢键活化碘化过程,反应温度为85℃,反应时间为1~2小时而得到。本发明的制备方法收率较高,反应的化学选择性优秀,反应条件温和、操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、本发明所公开的产物均为新化合物,便于分离提纯,可适合于较大规模的制备。所得产物具有良好的应用价值以及潜在的生物活性。
  • 一种盐酸氨溴索有关物质的合成方法-201910086874.6
  • 陈仕云 - 合肥学院
  • 2019-01-29 - 2019-05-28 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种盐酸氨溴索有关物质的合成方法,涉及有机合成技术领域,以盐酸氨溴索为原料,先与甲醛经环合反应合成4‑(6,8‑二溴‑1,4‑二氢喹唑啉‑3(2H)‑基)‑环己醇盐酸盐,再经氧化反应合成4‑(6,8‑二溴‑3,4‑二氢喹唑啉‑3‑基)‑环己醇盐酸盐。本发明产物收率可达到90%以上,同时使纯度达到99%以上,满足作为药品杂质标准品的要求,从而利于控制盐酸氨溴索中杂质4‑(6,8‑二溴‑3,4‑二氢喹唑啉‑3‑基)‑环己醇盐酸盐的含量。
  • 一种喹唑啉类化合物的催化氧化合成方法-201710052980.3
  • 沈振陆;李美超;马佳颀;胡信全;莫卫民 - 浙江工业大学
  • 2017-01-24 - 2019-03-19 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种喹唑啉类化合物的催化氧化合成方法,所述的方法为:以2‑氨基苄胺类化合物和醛为反应底物且二者投料的摩尔比为100:100~120,以9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基为催化剂,以氢氧化钾为助剂,并且所述反应底物2‑氨基苄胺类化合物与9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基、氢氧化钾的摩尔比为100:6~20:10~50,以氧气为氧化剂,反应底物在有机溶剂中,所述有机溶剂的质量用量为反应底物2‑氨基苄胺类化合物的8~20倍,于常压、温度60~110℃的条件下进行反应,反应时间6~24h,反应结束后经分离处理得到目标产物的喹唑啉类化合物。本发明操作简便安全,其中使用了清洁的氧气为氧化剂,降低了环境成本,其避免了使用过渡金属催化剂,从而解决金属污染问题。
  • 4-芳基-2-(2-(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉的制备方法-201611264709.8
  • 高伟;彭以元;丁秋平 - 江西师范大学
  • 2016-12-30 - 2019-03-08 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物及其制备方法。采用2,4‑二芳基喹唑啉作为反应底物,在80℃条件下,与NIS在二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体/六氟锑酸银的催化作用反应后,与硫三氟甲基化试剂,以碘化亚铜为催化剂,反应温度为85℃,反应时间为7~10小时,经碳氢键活化过程,从而得到4‑芳基‑2‑(2‑(硫三氟甲基)芳基)喹唑啉类化合物。本发明的制备方法反应条件温和、操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯,可适合于较大规模的制备,所得产物具有良好药物活性,具有非常好的潜在应用前景。
  • 一种4-炔基喹唑啉类化合物的制备方法-201811106900.9
  • 李明;袁文揆;孙绳政;文丽荣 - 青岛科技大学
  • 2018-09-21 - 2018-12-21 - C07D239/74
  • 本发明公开了属于有机合成技术领域的一种4‑炔基喹唑啉类化合物的制备方法。所述方法为:4‑炔基苯并噁嗪(0.2mmol,47mg)、N‑(新戊酰氧基)苯甲酰胺(0.3mmol,62mg),DCE 2.0mL加入到15mL厚壁耐压管中,100℃下搅拌12小时,反应完毕后,用硅胶柱层析分离得到纯净的目标产物。本发明所提供的4‑炔基喹唑啉类化合物的制备方法具有科学合理、操作简单等特点。其反应方程式如下:
  • 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件-201810763339.5
  • 孙敬;蔡辉 - 长春海谱润斯科技有限公司
  • 2018-07-12 - 2018-12-18 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。由于本发明的三芳胺衍生物具有双极性结构,因此具有良好的载流子传输特性,使电子和空穴在发光层中能有效的复合,发光效率高。本发明的三芳胺衍生物还具有较高的玻璃化温度和较好的热稳定性等优点。本发明的有机电致发光器件包括阳极、阴极以及一个或多个有机物层,有机物层中的至少一层含有本发明的三芳胺衍生物,本发明的有机电致发光器件,具有较低的驱动电压,较高的发光效率和发光亮度,并且具有较长的使用寿命。
  • 一种2-取代喹唑啉类杂环化合物的合成方法-201610410717.2
  • 徐清;姚松;仇佩红;吴建章;李欢;王佳兵 - 温州大学
  • 2016-06-12 - 2018-12-18 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种2‑取代喹唑啉类杂环化合物的合成方法,本发明提供了一种碱性条件下邻氨基苯甲醇与腈在空气中进行氧化‑环化反应制备2‑取代喹唑啉杂环化合物的高效合成方法。该方法无需过渡金属催化剂及配体,在碱性条件下加热直接反应得到2‑取代喹唑啉类杂环化合物。该反应条件简单、易于操作、利用空气为经济安全绿色的氧化剂,副产物为水,原子效率高。本方法对反应条件的要求较低,具有一定的研究和工业应用前景。
  • 一步法合成二硝基取代的喹喔啉或其衍生物的方法-201811085584.1
  • 路庆华;张书宇;刘团青 - 同济大学
  • 2018-09-18 - 2018-11-20 - C07D239/74
  • 本申请涉及一种无需使用催化剂且反应条件温和的一步法合成二硝基取代的喹喔啉或其衍生物的方法,所述方法包括使硝基取代的邻苯二胺或其衍生物与溴取代的硝基苯乙酮或其衍生物在氧化性溶剂中反应预定时间,得到所述二硝基取代的喹喔啉或其衍生物。本申请中的氧化性溶剂同时起着反应溶剂和氧化剂的作用,且可在常温常压下将溴取代的硝基苯乙酮氧化成可与硝基取代的邻苯二胺反应的硝基苯乙二酮,从而无需使用催化剂,且使得反应可在常温下进行。
  • 一种二苯基取代喹唑啉化合物的合成方法-201610403652.9
  • 陈久喜;胡堃;程天行;于书玲;戚林军;刘妙昌;吴华悦 - 温州大学
  • 2016-06-07 - 2018-09-28 - C07D239/74
  • 本发明涉及一种下式(III)所示喹唑啉化合物的合成方法,所述方法包括在溶剂中,于催化剂、含氮配体、酸性促进剂和碱存在下,下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(III)化合物,其中,R1、R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基。所述方法通过新颖的合适底物、催化剂、含氮配体、酸性促进剂和碱以及溶剂等的综合选择与协同,从而拓展了底物的范围,并可以良好产率得到喹唑啉化合物,从而在有机化学合成领域中具有良好的应用前景和研究价值,为该类化合物的合成提供了全新的方法。
  • 一种盐酸氨溴索杂质标准品的制备方法-201610887671.3
  • 吴标;张严金;凌林 - 合肥久诺医药科技有限公司
  • 2016-10-11 - 2018-09-11 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种盐酸氨溴索杂质标准品的制备方法,是以盐酸氨溴索为原料,经无机碱碱化,得游离的氨溴索,再与甲酸酯缩合得粗品,粗品经精制而得4‑(6,8‑二溴‑3,4‑二氢喹唑啉‑3‑基)‑环己醇纯品。本发明提供的杂质制备方法原料廉价易得、工艺简捷、制备周期短,经标定产品含量大于98.5%。本发明提供的盐酸氨溴索杂质可作为杂质标准品,应用于盐酸氨溴索原料及其制剂杂质的定性、定量研究和检测。
  • 一种可用于OLED蓝色发光材料的芘衍生物-201610176189.9
  • 吴凡;徐亚彬 - 上海和辉光电有限公司
  • 2016-03-24 - 2017-10-03 - C07D239/74
  • 本发明提供了一种可用于OLED蓝色发光材料的芘衍生物,其结构为图1所示的通式(Ⅰ)其中,R1~R10中有2个为胺基,其余8个各自独立地为氢、卤素、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、链烯基、芳香烃基、芳香稠环基、芳烷基、丙烯氧基;A1~A6中有一个为胺基,其余5个各自独立地为氢、卤素、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、链烯基、芳香烃基、芳香稠环基、芳烷基、丙烯氧基;Ph1和Ph2各自独立地为芳香烃基、芳香稠环基、芳香杂环基。本发明还提供了含有通式(Ⅰ)所示的化合物的OLED电子传输层材料、发光层材料、空穴传输层材料、OLED器件及其制备方法。含有通式(Ⅰ)所示的化合物的OLED材料,提高了其空穴传输性、溶解性及热稳定性。
  • 一种2‑取代喹唑啉的制备方法-201510942956.8
  • 闫溢哲;史苗苗;刘延奇;支欢欢;贺远;牛斌 - 郑州轻工业学院
  • 2015-12-16 - 2017-08-18 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种制备2‑取代喹唑啉的方法,具体为以邻氨基苯酮、芳基乙酸和无机铵盐作为反应底物,以金属铜化合物作为催化剂,以氧气作为氧化剂,在有机溶剂中通过氧化脱羧、缩合氧化反应制备得到2‑取代喹唑啉;芳基乙酸的结构通式为,金属铜化合物选自乙酸铜Cu(OAc)2、三氟乙酸铜Cu(TFA)2、溴化铜CuBr2、氯化酮CuCl2、三氟甲磺酸铜Cu(OTf)2、碘化亚铜CuI、溴化亚铜CuBr、氯化亚铜CuCl、氧化亚铜Cu2O中的一种;无机铵盐选自乙酸铵、氯化铵、氨水中的一种。本发明公开的制备方法具有原料易得、催化剂廉价低毒、催化效率高、底物范围广、操作简单方便和绿色环保等特点。
  • 一种2‑芳基取代喹唑啉类医药中间体的合成方法-201510015055.4
  • 王文明 - 王文明
  • 2015-01-13 - 2016-12-14 - C07D239/74
  • 本发明提供一种式(III)所示2‑芳基取代喹唑啉化合物的合成方法,所述方法包括在有机溶剂中,于催化剂、有机配体、碱和助剂存在下,式(I)和式(II)化合物在惰性保护氛围中于90‑110℃下密封反应5‑8小时,反应完毕后自然冷却、真空浓缩、柱色谱纯化,而得到所述式(III)化合物,其中,R1、R2各自独立地选自H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、硝基或氨基;该方法通过合适催化剂、碱和助剂的选择,而实现了2‑芳基取代喹唑啉类医药中间体的高收率获得,反应温度较低、反应时间较短,具有显著的工业化优势,能够充分满足药物合成领域的需求,具备产业化的潜力。
  • 一种喹唑啉类化合物及其制备方法-201510957056.0
  • 唐林 - 信阳师范学院
  • 2015-12-21 - 2016-03-23 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种喹唑啉类化合物,具体结构式为:其中,R1为芳基、取代芳基或烷基;R2为氟、氯或甲基;R3为芳基、取代芳基或烷基。以氨基酸和邻硝基苯乙酮类化合物为反应的原料,在可循环的钯碳(Pd/C)催化作用下,通过在溶剂中搅拌加热,可以对水和空气具有很好的兼容性,即可得到喹唑啉类化合物。该方法不需要添加任何氧化剂、还原剂、配体以及碱性添加剂,反应条件温和,易于实现规模化生产。实验结果表明,获得的喹唑啉类化合物的产率可高达92%。
  • 2-芳基取代喹唑啉类化合物的合成方法-201410843562.2
  • 李剑利;刘萍;安淑娟 - 西北大学
  • 2014-12-31 - 2015-04-08 - C07D239/74
  • 本发明提供了一种合成2-芳基取代喹唑啉类化合物的方法,其以肉桂酸铜作为催化剂通过芳香腈和2-氨基苄胺反应制得2-喹唑啉,将上述反应混合物溶于乙酸乙酯或CHCl3过滤除去催化剂,然后减压烝除有机溶剂再用硅胶柱进行纯化。本发明的合成工艺简单,无苛刻反应条件,产率可达70-90%,催化剂廉价且可以重复利用,有利于实际生产。
  • 稠合杂环化合物-201380032583.X
  • 高桥政树;伊藤舞衣;野仓吉彦;田边贵将;清水千枝 - 住友化学株式会社
  • 2013-06-10 - 2015-03-04 - C07D239/74
  • 式(1)所示的稠合杂环化合物具有优异的有害生物防除效果。〔式中,J表示下式J1、J2、J3、J4、J5或J6,A1表示氮原子等,A2表示氮原子等,A3表示氮原子等,A4表示氮原子等,A5表示氮原子等,B1表示氮原子等,B2表示氮原子等,B3表示NR15等,B4表示氮原子等,B5表示氮原子等,B6表示氮原子等,R1表示可以具有选自组X的1个以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等,R2及R3相同或不同,表示可以具有选自组X的1个以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等,R4表示可以具有选自组W的1个以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等,R5及R6相同或不同,表示可以具有选自组X的1个以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等,n表示0、1或2。〕。
  • 一种喹唑啉衍生物的合成方法-201310710106.6
  • 张武;郭飞;俞丹;汪飞 - 安徽师范大学
  • 2013-12-19 - 2014-05-07 - C07D239/74
  • 本发明公开了一种喹唑啉衍生物的合成方法,将N-芳基脒类化合物、芳香醛或芳香醇、纳米氧化铜和邻菲啰啉混合后,加入有机溶剂,在90℃-120℃的条件下空气中反应6h-36h,所得产物用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得粗产物,再通过柱层析分离得到喹唑啉类化合物。与现有技术相比,本发明没有使用贵金属、强碱或有机氧化剂,而且直接用空气作为氧化剂,原料易得,反应条件温和,选择性强,副反应少,并且纳米氧化铜催化剂可以回收利用大大节约成本,适用于大规模的工业生产。
  • 一种医药中间体喹唑啉衍生物的合成方法-201410010525.3
  • 于海波;张永亮;袁爱梅 - 于海波
  • 2014-01-09 - 2014-04-16 - C07D239/74
  • 本发明涉及一种医药中间体喹唑啉衍生物的合成方法,所述方法包括在镍化合物和有机配体存在下和碱性条件下,2-氯代喹唑啉类化合物与三醇硼酸盐反应,而得到目的产物。此外,本发明还提供了2-氯代喹唑啉类化合物的合成方法,该合成方法包括在特定的配体存在下,邻氨基苯甲胺类化合物、甲醛、氯化物发生反应而得到2-氯代喹唑啉类化合物。本发明的目的产物合成方法和原料合成方法均操作简单、条件温和、收率和纯度高,为医药领域提供了合成简单、易于工业化制备的医药原料,具有良好的市场前景和应用潜力。
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