[发明专利]表达嗜热毛壳菌bgl基因的毕赤酵母工程菌株无效
申请号: | 200910230149.8 | 申请日: | 2009-11-18 |
公开(公告)号: | CN101701196A | 公开(公告)日: | 2010-05-05 |
发明(设计)人: | 李多川;徐荣燕;滕芳超;李安娜 | 申请(专利权)人: | 山东农业大学 |
主分类号: | C12N1/19 | 分类号: | C12N1/19;C12N15/56;C12N15/81;C12R1/84 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 271018 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明是一种表达嗜热毛壳菌Chaetomium thermophilum热稳定β-葡萄糖苷酶基因bgl的毕赤酵母工程菌Pichia pastoris GS-BGL。通过RT-PCR及RACE方法从嗜热毛壳菌C.thermophilum获得β-葡萄糖苷酶基因bgl,将其克隆并插入到毕赤酵母整合表达载体pPIC9K中,然后将得到的β-葡萄糖苷酶基因bgl表达载体pPIC9K/bgl导入到毕赤酵母GS115中,再从中筛选出一种表达β-葡萄糖苷酶的酵母工程菌GS-BGL。该工程菌β-葡萄糖苷酶的酶活性可达4.01U/mL,酶在50℃是稳定的,在60℃保温60min,仍有67.7%的活性,65℃的半衰期为55min,具有一定的热稳定性,用于转化纤维废料及其它工业领域,具有经济价值和社会价值。 | ||
搜索关键词: | 表达 嗜热毛壳菌 bgl 基因 酵母 工程 菌株 | ||
【主权项】:
一种表达嗜热毛壳菌bgl基因的酵母工程菌株,其特征在于该菌为一种毕赤酵母,通过RT-PCR及RACE方法从嗜热毛壳菌Chaetomium thermophilum获得热稳定β-葡萄糖苷酶基因bgl,将该基因克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K,获得表达重组质粒pPIC9K/bgl,转化毕赤酵母GS115,从中筛选出表达热稳定β-葡萄糖苷酶基因bgl的毕赤酵母工程菌株GS-BGL。
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- 陈叶福;刘港;李洁;任津莹;肖冬光;郭学武 - 天津科技大学
- 2018-05-18 - 2019-08-13 - C12N1/19
- 本发明属于生物工程技术领域,尤其是一种酿酒酵母菌株高产乳酸乙酯的新途径及其应用。通过将乳酸脱氢酶、丙酰辅酶A转移酶与醇酰基转移酶同时在酿酒酵母中异源表达来实现高产乳酸乙酯。在出发菌株中完全敲除丙酮酸脱羧酶,过表达乳酸脱氢酶,以获得一定L‑乳酸产生能力的酵母菌株;选用强启动子TEF1过表达丙酰辅酶A转移酶及强启动子PGK1过表达醇酰基转移酶,以同宗配合的基因HO作为整合位点,增加一个丙酰辅酶A转移酶的拷贝数,获得乳酸乙酯显著提高的酵母菌株,其乳酸乙酯的产量达353.1mg/L,与出发菌株相比,异戊醇降低49.9%,苯乙醇降低59.2%,满足白酒相关领域对酵母的较高要求,具有广阔的应用前景。
- 一株人工合成II号染色体的酿酒酵母菌株-201510008356.4
- 陈泰;高峰;王云;沈玥;赵宏翠;田埂;徐讯 - 深圳华大基因研究院
- 2015-01-08 - 2019-08-13 - C12N1/19
- 本发明提供了人工合成的酿酒酵母菌株及其用途。更具体而言,本发明提供了一株人工合成II号染色体的酿酒酵母菌株,该酿酒酵母菌株于2014年9月19日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:M 2014434。所述酿酒酵母菌株可用于代谢产物的优化生产;通过诱导SCRaMbLE产生突变体库,用于筛选具有各种特性的菌株;作为筛选工具,对加入的代谢通路进行高通量筛选。
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