[发明专利]反应性离子液体有效
| 申请号： | 200980115361.8 | 申请日： | 2009-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN102015666A | 公开（公告）日： | 2011-04-13 |
| 发明（设计）人： | M·施密特;N·伊格纳特耶夫;W-R·皮特纳 | 申请（专利权）人： | 默克专利有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/04 | 分类号： | C07D263/04;C07D295/088;C07D295/037;C07D295/145;C07D295/108;C07C211/63;C07C219/06;C07C255/24;C07F9/54;C07F9/6568;H01B1/12;H01M10/40 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 林柏楠;彭飞 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 德国;DE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及用在电化电池(例如锂离子电池)和双层电容器或锂电容器中的反应性离子液体，其含有有机阳离子和阴离子，所述有机阳离子具有可电化还原的基团或取代基，所述阴离子是氟烷基磷酸根、氟烷基次膦酸根、氟烷基膦酸根、乙酸根、三氟甲磺酸根、酰亚胺、甲基阴离子、硼酸根、磷酸根和/或铝酸根的阴离子。 | ||
| 搜索关键词： | 反应 离子 液体 | ||
【主权项】：
1.通式I的离子液体：K+A- (I)其中：K+是指选自通式II至IX的阳离子：![]()
其中X是指CH2、O、S或NR′，R′是指-(CH2)n-CN、C1-至C16-烷基，优选甲基、乙基、丙基、H，R是指H、C1-至C16-烷基，优选甲基、乙基、丙基，R5是指-(CH2)n-O-C(O)-R、-(CH2)n-C(O)-OR、-(CH2)n-O-C(O)-OR、-(CH2)n-HC＝CH-R或-(CH2)n-CN，其中各个CH2基团可以被O、S或NR替代，其中n＝1至8，且 A-是指阴离子，选自：[FyP(CmF2m+1)6-y]-(CmF2m+1)2P(O)O-CmF2m+1P(O)O22-O-C(O)-CmF2m+1O-S(O)2-CmF2m+1N(C(O)-CmF2m+1)2N(S(O)2-CmF2m+1)2N(C(O)-CmF2m+1)(S(O)2-CmF2m+1)N(C(O)-CmF2m+1)(C(O)F)N(S(O)2-CmF2m+1)(S(O)2F)N(S(O)2F)2C(C(O)-CmF2m+1)3C(S(O)2-CmF2m+1)3![]()
其中y＝1、2、3、4或5，且m＝1至8，优选1至4，其中一些CF2基团可以被O、S(O)2、NR或CH2替代，且其中![]()
是指1，2-或1，3-二醇、1，2-或1，3-二羧酸或1，2-或1，3-羟基羧酸，X是指B或Al，R1至R4是指卤素，特别是F，和/或氟化或非氟化的烷氧基或羧基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利有限公司，未经默克专利有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200980115361.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种热敏电阻座
- 下一篇：光学装置初始化的操作方法与装置
- 同类专利
- *唑烷基化合物和包含该化合物的选择性雄激素受体激动剂-201580031493.8
- 崔盛弼;崔薛珉;孙炳和;金泫贞;金珠美;张炳准;成智贤;李芝蕙;金恩辰;姜庆求;金舜会 - 东亚ST株式会社
- 2015-04-07 - 2019-05-17 - C07D263/04
- 本发明涉及一种新型选择性雄激素受体激动剂、其制备方法以及包括药物有效量的该雄激素受体激动剂的药物组合物。本发明的选择性雄激素受体激动剂作用于雄激素受体以增强雄激素受体的活性，从而可有利地用作其中雄激素受体增强的活性可以引起症状改善或对治疗有响应的疾病或病症的治疗和预防剂，即雄性或雌性的各种激素相关疾病、肌消耗症、骨质疏松症等的治疗和预防剂。
- 手性乙烯基恶唑烷类化合物的制备方法-201510901485.6
- 张勇健;杨雷;阿玛尔 - 上海交通大学
- 2015-12-08 - 2018-07-03 - C07D263/04
- 本发明提供了一种手性乙烯基恶唑烷类化合物的制备方法，在有机溶剂中，在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下，乙烯基乙二醇碳酸酯和亚胺反应制得手性乙烯基恶唑烷类化合物。本发明提供含季碳手性中心的乙烯基恶唑烷类化合物具有潜在的生理活性，并可以方便地转化为含有季碳手性中心的氨基醇、手性季碳乙烯基氨基酸及手性季碳丝氨酸。本发明提供的制备方法是高效、环境友好的不对称催化的方法，催化活性高，反应条件温和，反应原料方便易得，对映选择性高。
- 去除油田污水中硫化氢、二氧化碳的络合剂及其制备方法-201510523655.1
- 顾强;郭雪;陈晓东;张玉敏;孟繁雨 - 吉林大学
- 2015-08-25 - 2015-12-02 - C07D263/04
- 本发明涉及一种去除油田污水中硫化氢、二氧化碳的络合剂及其制备方法，该络合剂的化学结构式为：
本发明通过乙醇胺和醛或酮类反应，得到五元环状结构的噁唑烷类产物，弥补了原料乙醇胺的缺陷，并能有效吸附络合水中的硫化氢和二氧化碳。用化学方法合成了在水中能够络合硫化氢和二氧化碳的噁唑烷化合物；合成带有-O-C-N-基团的环状化合物，它在水中能够与开环结构的希夫碱存在平衡，希夫碱能够有效快速吸收络合硫化氢和二氧化碳，因此，将其应用于络合硫化氢和二氧化碳的石油化工领域。制备方法简单，原料价格低廉。有效减少硫化氢、二氧化碳在石油污水集输管道系统中的腐蚀，延长了石油污水集输金属管线的使用寿命。
- 新型噁唑烷、制备方法、应用、及单组分聚氨酯防水涂料-201510455213.8
- 李海章;李红英;段鹏飞;韩海军 - 北京东方雨虹防水技术股份有限公司
- 2015-07-29 - 2015-11-18 - C07D263/04
- 本发明公开了一种新型噁唑烷、制备方法、应用、及单组分聚氨酯防水涂料，该新型噁唑烷的名称为4-甲基-3-(2-苯甲醇基)-1,3噁唑烷，将该新型噁唑烷应用于单组分聚氨酯防水涂料的潜固化剂，在防水涂料的生产过程中将新型噁唑烷加入到制备防水涂料的原料中后，该新型噁唑烷有一个裸露的羟基会与原料形成的聚氨酯预聚体反应，使新型噁唑烷接枝在聚氨酯预聚体上成为一体，作为潜固化剂的新型噁唑烷在防水涂料中分散更均匀。防水涂料长期存储后，接枝后的新型噁唑烷不会从中析出，提高了防水涂料的稳定性，提高潜固化效果，避免现有技术中单组份聚氨酯防水涂料中的潜固化剂析出或者聚集现象。防水涂料启用后，提高了防水涂料的成膜质量。
- 一种不含卤素离子和钠离子的季铵盐离子液体的制备方法-201410673288.9
- 徐力群;周华群;刘汉水 - 绍兴佳华高分子材料股份有限公司
- 2015-08-02 - 2015-07-29 - C07D263/04
- 本发明提供一种不含卤素离子和钠离子的季铵盐离子液体的制备方法，包括以下步骤：1)将叔胺溶解于非极性有机溶剂中与硫酸二烷基酯进行反应，得到硫酸单烷基酯季铵盐离子液体，静置分层后将下层液体用非极性有机溶剂洗涤3～5次，于真空条件下进行薄膜蒸发，去除残留的有机溶剂，得到半成品；2)将步骤1)得到的半成品和盐溶解于去离子水中进行盐交换反应，得到季铵盐离子液体，静置分层后将下层的油状液体用去离子水洗涤3～5次，薄膜蒸发纯化，去除残留水分，得到不含卤素离子和钠离子的季铵盐离子液体成品。本发明制备出的季铵盐离子液体纯度可达99.9％以上，并且其中不含有卤素离子和金属钠离子，可满足锂电池电解液和超级电容电解质的要求。
- 一种恶唑烷甲基丙烯酸酯类光固化单体、其制备方法及其应用-201410609837.6
- 李光照;陈娇;李万忠;崔轲 - 江苏开磷瑞阳化工股份有限公司
- 2014-11-03 - 2015-02-11 - C07D263/04
- 本发明公开了一种恶唑烷甲基丙烯酸酯类光固化单体、其制备方法及其应用，克服了现有技术中的光固化单体无法同时保障涂膜的附着力和硬度、耐抗性等应用性能的缺陷。恶唑烷甲基丙烯酸酯类光固化单体，其结构式为：
其中，R1和R2均为氢或者任选的C1-C4的烷基，R3为任选的C1-C8的烷基，R4为氢或者甲基。本发明恶唑烷甲基丙烯酸酯类光固化单体为具有低粘度低体积收缩的单官能度光固化单体，为应用于塑料的特殊单官能度光固化单体，具有低粘度10-40mPa.s、高分子量低迁移、低体积收缩率以及可调的柔性和挠性，所制备的涂料层硬度高，耐化学性和附着力优异，对塑料有优良的附着力和良好的粘接性能。
- 杀虫二芳基杂环衍生物-201280032033.3
- M.哈塔扎瓦;T.穆拉塔;P.布吕希纳;D.亚马扎基;E.希莫约;T.伊基哈拉;K.希布亚;T.伊希卡瓦 - 拜耳知识产权有限责任公司
- 2012-04-24 - 2014-06-11 - C07D263/04
- 本发明提供可用作杀虫化合物的杀虫烯丙基芳基杂环衍生物。本文提供了由式(I)表示的杀虫烯丙基芳基杂环衍生物和包含所述烯丙基芳基杂环衍生物作为有效组分的杀虫剂和用于控制动物寄生物的试剂。
- 唑烷类离子液体及其制备方法和应用-201210486641.3
- 周明杰;刘大喜;袁新生;王要兵 - 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
- 2012-11-26 - 2014-06-04 - C07D263/04
- 本发明涉及一种唑烷类离子液体，其化学结构式如下：
其中，R为碳原子数为2～6的烷基，Y-为(CF3SO2)2N-或(FSO2)2N-，该唑烷类离子液体在室温或接近室温的条件下完全由离子组成，电导率高、熔点低、电化学窗口宽、不挥发、不可燃、热稳定性好且不含有卤素杂质无毒，从而可以应用在制造高比容量的超级电容器或锂离子电池领域。此外，本发明还涉及该唑烷类离子液体的制备方法及其应用。
- 唑烷类离子液体、离子液体电解液及制备方法和应用-201210428469.6
- 周明杰;刘大喜;王要兵;钟辉 - 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
- 2012-10-31 - 2014-05-14 - C07D263/04
- 本发明涉及一种唑烷类离子液体，该唑烷类离子液体具有如下结构式：
其中，R为CH3O(CH2)n，n为2、3或4；Y-为BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-。上述唑烷类离子液体较传统的烷基唑烷类离子液体的熔点更低；而且甲氧基烷基的引入使得上述唑烷类离子液体具有功能化的醚键，能增加上述唑烷类离子液体对相应物质的溶解能力；同时上述唑烷类离子液体还具有离子液体共有的优点。本发明还提供了一种唑烷类离子液体的制备方法，该制备方法工艺简单、反应易于控制、产物收率较高、适于工业化生产。此外，唑烷类离子液体具有优良的电化学性能，能用于制备锂离子电池的电解液。
- 唑烷类离子液体及其制备方法和应用-201110253190.4
- 周明杰;刘大喜;王要兵 - 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
- 2011-08-30 - 2013-03-06 - C07D263/04
- 一种唑烷类离子液体，具有如下结构式：
其中，Y-为BF4-、PF6-、(FSO2)2N-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-。该唑烷类离子液体的稳定性较好，本发明还提供一种上述唑烷类离子液体的制备方法，并指出其在电解液的应用。
- 一种多烯紫杉醇手性侧链及其中间体的制备方法-201110222007.4
- 汪艺宁;顾大公;李志强 - 苏州工业园区南华生物科技有限公司
- 2011-08-04 - 2013-02-06 - C07D263/04
- 本发明公开了一种多烯紫杉醇手性侧链及其中间体的制备方法，包括：（1）将溶于正丙醇中的氨基甲酸叔丁酯与氢氧化钠水溶液反应后，加入叔丁基次氯酸，再加入氢化奎宁-1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚、肉桂酸异丙酯和二水合锇酸钾，得到中间体(2R,3S)-N-叔丁氧羰基-3-苯基异丝氨酸异丙酯。（2）将中间体与2-甲氧基丙烯、对甲苯磺酸吡啶盐、甲苯反应，得到保护的中间体。（3）将保护的中间体与一水合氢氧化锂、甲醇、水共同反应，调节溶液pH值后经萃取、洗涤、干燥得到产品多烯紫杉醇五元环噁唑烷酸侧链。该方法合成步骤少、合成中采用水作为主要溶剂，中间产物可从反应溶液中直接沉降析出，经过简单的洗涤、过滤便可提纯，合成效率高，成本低。
- 新颖的1,3-噁唑烷化合物及其作为肾素抑制剂的用途-201080060983.8
- 周晓雄;M·A·德米特里;孙飘扬 - 诺瓦德克斯制药股份有限公司
- 2010-10-29 - 2012-12-12 - C07D263/04
- 本发明涉及一些新颖的式(I)的1,3-噁唑烷化合物、制备这些化合物的方法以及它们用作肾素抑制剂或者肾素抑制剂的前体药物的用途。
- (2R,4S)-4-苯基-2-甲基-2-三氟甲基噁唑啉及其制备方法-201110074278.X
- 张忠;郝健;万文;蒋海珍 - 上海大学
- 2011-03-28 - 2011-06-15 - C07D263/04
- 本发明涉及一种(2R,4S)-4-苯基-2-甲基-2-三氟甲基噁唑啉及其制备方法。该化合物的结构式为：
本发明的(2R,4S)-4-苯基-2-甲基-2-三氟甲基噁唑啉应用于羟醛缩合反应中，可高立体选择性地合成了a、b－二羟基酮化合物。本发明方法原料易得，操作简单，产率中等。具有比较好的应用前景。
- *唑烷衍生物作为NMDA拮抗剂-200980109313.8
- 叶玉如;朱华结 - 生物科技研究有限公司
- 2009-01-16 - 2011-05-18 - C07D263/04
- 本发明提供了治疗活性唑烷衍生物以及NMDA拮抗剂组合物，所述物质可抑制NMDA受体过度活化从而预防和治疗中枢神经系统障碍。一方面，本发明提供了在哺乳动物和人中治疗和/或预防神经变性疾病以及神经病理障碍的方法，在诸如中风等应激条件下提供神经保护的方法，以及增强大脑认知功能的方法。例如，所述化合物可在存在中毒量NMDA时抑制NMDA受体活性从而防止谷氨酸诱导的神经毒性。此外，所述化合物在低剂量NMDA存在时可增强钙流。
- 一种多烯紫杉醇手性侧链中间体的制备方法-201010556926.0
- 方瑛;张李锋;蔡建萍 - 上海博速医药科技有限公司
- 2010-11-24 - 2011-04-13 - C07D263/04
- 本发明涉及一种多烯紫杉醇手性侧链中间体的制备方法，包括：(1)将叔丁氧羰基胺与苯甲醛混合溶解于四氢呋喃中，加入4A分子筛，减压除去溶剂，得到中间体I；(2)将中间体I溶解于二氯甲烷，滴加甲氧基乙酸苄酯的二氯甲烷溶液，保温，除去溶剂，残留物溶解于石油醚与乙酸乙酯的混合溶液，冷冻析晶得中间体II；(3)将中间体II悬浮于水中，常温滴加三氟乙酸水溶液，室温搅拌，加入碳酸钾，萃取，干燥，除去乙酸乙酯得中间体III；(4)将中间体III与2-甲氧基丙烯溶解于DMF中，加入催化剂，倒入碳酸钾中，萃取，干燥，减压浓缩，重结晶。本发明降低了合成的难度，简化步骤，成本低，适合于工业化生产，得到的产物纯度达99％以上。
- 反应性离子液体-200980115361.8
- M·施密特;N·伊格纳特耶夫;W-R·皮特纳 - 默克专利有限公司
- 2009-03-31 - 2011-04-13 - C07D263/04
- 本发明涉及用在电化电池(例如锂离子电池)和双层电容器或锂电容器中的反应性离子液体，其含有有机阳离子和阴离子，所述有机阳离子具有可电化还原的基团或取代基，所述阴离子是氟烷基磷酸根、氟烷基次膦酸根、氟烷基膦酸根、乙酸根、三氟甲磺酸根、酰亚胺、甲基阴离子、硼酸根、磷酸根和/或铝酸根的阴离子。
- 一种合成多芳基取代噁唑烷的方法-201010125682.0
- 胡文浩;徐新芳;郭新;邱林;周静;杨琍苹 - 华东师范大学
- 2010-03-16 - 2010-10-06 - C07D263/04
- 本发明涉及一种合成多芳基取代噁唑烷的方法。以重氮化合物、醛和亚胺三种组分为原料，以路易斯酸和羧酸铑为催化剂，以有机溶剂为溶剂，以分子筛为吸水剂，经过一步反应后，除去溶剂，得到粗产物；将粗产物用体积比为乙酸乙酯∶石油醚＝1∶50～1∶30的溶液进行柱层析，得到高非对映选择性的多芳基取代噁唑烷纯产品。上述投料量摩尔比为重氮化合物∶醛∶亚胺∶路易斯酸∶羧酸铑＝1.1∶1∶1∶0.1∶0.02；分子筛投料量为2-5g/mmol重氮化合物。本发明具有高原子经济，高选择性，高收率的优势，并且操作简单安全。本发明方法得到的高非对映选择性多芳基取代噁唑烷是重要的化工和医药中间体，在医药化工领域广泛应用。
- 一种马来酸噻吗洛尔中间体的合成方法-201010101684.6
- 陈士功;徐振艳;王学元;赵海林;李云秋 - 天津市中央药业有限公司
- 2010-01-28 - 2010-07-14 - C07D263/04
- 本发明公开了一种用环状化合物做溶媒，合成马来酸噻吗洛尔中间体的方法。它是以环状化合物做溶媒，将二醇胺和苯甲醛环合生成噁唑物，蒸馏后得到马来酸噻吗洛尔中间体，其中环状化合物溶媒与二醇胺的摩尔比为1∶2-6.5，本发明采用环状化合物做溶媒，替代了高毒的苯溶媒，得到高品质，高收率的马来酸噻吗洛尔中间体。本发明的合成方法在工业生产上操作简便，溶媒可反复回收使用，绿色环保，更有利于大规模工业化生产。
- 专利分类
