[发明专利]一种头孢美唑钠无菌粉及其制备方法有效
申请号: | 201210078280.9 | 申请日: | 2012-03-22 |
公开(公告)号: | CN102627660A | 公开(公告)日: | 2012-08-08 |
发明(设计)人: | 刘敏;张丽杰;刘全胜 | 申请(专利权)人: | 刘全胜 |
主分类号: | C07D501/57 | 分类号: | C07D501/57;C07D501/12;A61K31/546;A61P31/10 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 逯长明 |
地址: | 570216 海南省海*** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | 本发明涉及药物制剂学领域,具体的说是涉及一种头孢美唑钠无菌粉及其制备方法。本发明所述制备方法采用混合溶剂对头孢美唑钠进行重结晶,利用良溶剂溶解头孢美唑钠原料,加入注射用活性炭除热源,然后加入不良溶剂进行重结晶,在低温下干燥得到无热原、且纯度高的头孢美唑钠无菌粉。本发明所述制备方法操作简便,收率高,制得的头孢美唑钠无菌粉纯度高、质量安全可靠,适合头孢美唑钠无菌粉针注射剂的制备,可广泛应用于头孢美唑钠无菌粉针注射剂的规模化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 头孢 美唑钠 无菌 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种头孢美唑钠无菌粉的制备方法,其特征在于,包括:步骤1:将头孢美唑钠用良溶剂溶解,加热至回流,加入注射剂用活性炭吸附,过滤;步骤2:取步骤1所得滤液,加入不良溶剂,加热搅拌溶解,正压过滤;步骤3:取步骤2所得滤液冷冻至‑5~5℃析晶,收集所得晶体,过滤后,在15~30℃下减压干燥,粉碎后即得;其中,所述良溶剂为醇类溶剂或酮类溶剂,所述不良溶剂为醚类溶剂或酯类溶剂。
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- 本发明公开了一种抗菌药物头孢西丁酸的合成方法,以7-氨基头孢烷酸为原料,用弱碱性溶液将其溶解,再向弱碱性溶液中加入醚化酶,再加入甲氧化试剂,进行醚化反应,醚化反应结束后,滤出醚化酶;再将固化酶加入料液中进行水解,水解结束后,向溶液中加入乙酸乙酯后,开始滴入2-噻吩乙酰基化试剂反应,反应结束,向反应液中滴入苄星二醋酸盐水溶液,析出晶体,得到化合物I;化合物I与氨甲氧酰化试剂作用,在化合物I的3位引入氨甲酰甲氧基,得到头孢西丁酸。本发明反应条件温和,合成过程简单,易于实施,有效的提高收率,缩短生产步骤,降低生产成本,提高产品纯度,降低能耗,减少废水产生量,适合进行大规模生产。
- 一种小儿用头孢西丁钠化合物实体及其制剂-201510280540.4
- 陈宇东;厉达中 - 浙江长典医药有限公司
- 2015-05-28 - 2015-09-23 - C07D501/57
- 本发明提供一种小儿用头孢西丁钠化合物实体,结构式如下:
通过以下步骤制备得到:(1)将头孢西丁钠粗品溶于水,加活性炭,搅拌脱色,过滤;(2)搅拌下滤液中加入萃取剂,转移至并充满耐压容器中,去除气泡后密封振荡,控温冷冻后取出;(3)去除有机相,固体融化后,0-5℃下,缓慢滴加丙酮,慢速搅拌,养晶,过滤,丙酮洗涤,真空干燥,得到头孢西丁钠成品。通过该制备方法制得的头孢西丁钠相对于传统工艺,具有杂质少、纯度高等优点。
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