[实用新型]一种高纯度邻氯苯酚的生产装置有效

专利信息
申请号: 201620405659.X 申请日: 2016-05-03
公开(公告)号: CN205774213U 公开(公告)日: 2016-12-07
发明(设计)人: 唐介荣 申请(专利权)人: 灌云金安化工有限公司
主分类号: C07C37/62 分类号: C07C37/62;C07C37/74;C07C39/28
代理公司: 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙)32256 代理人: 任立
地址: 222200 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 实用新型是一种高纯度邻氯苯酚的生产装置,包括反应釜、储料罐、蒸馏塔、收料罐、冷凝罐、减压塔、分离器和产品罐;所述反应釜与储料罐之间设有连接管道,在所述连接管道上安装了第一离心泵,所述反应釜底部的出料口与所述蒸馏塔之间设有出料管道和第二离心泵,所述收料罐与蒸馏塔塔顶之间设有连接管道,所述冷凝罐与蒸馏塔塔底之间设有冷凝管道和第三离心泵,所述减压塔与所述冷凝罐之间设有减压管道和第四离心泵,所述减压塔与所述分离器之间设有分离管道和第五离心泵,所述分离器与所述产品罐之间设有接收管道和第六离心泵,本装置生产的产品收率高,纯度高,而且污染少。
搜索关键词: 一种 纯度 氯苯 生产 装置
【主权项】:
一种高纯度邻氯苯酚的生产装置,包括:反应釜(1)、储料罐(2)、蒸馏塔(3)、收料罐(4)、冷凝罐(5)、减压塔(6)、分离器(7)和产品罐(8);所述反应釜(1)顶上设有进料口,所述反应釜(1)底部设有出料口,所述反应釜(1)与储料罐(2)之间设有连接管道,在所述连接管道上安装了第一离心泵(12),所述反应釜(1)底部的出料口与所述蒸馏塔(3)之间设有出料管道,在所述出料管道上安装了第二离心泵(13),所述收料罐(4)与蒸馏塔(3)塔顶之间设有连接管道,所述冷凝罐(5)与蒸馏塔(3)塔底之间设有冷凝管道,在所述冷凝管道上安装了第三离心泵(14),所述减压塔(6)与所述冷凝罐(5)之间设有减压管道,在所述减压管道上安装了第四离心泵(15),所述减压塔(6)与所述分离器(7)之间设有分离管道,在所述的分离管道上安装了第五离心泵(16),所述分离器(7)与所述产品罐(8)之间设有接收管道,在所述接收管道上安装了第六离心泵(17)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于灌云金安化工有限公司,未经灌云金安化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201620405659.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种在水相中光催化合成多溴代苯酚化合物的方法-201910578785.3
  • 柯方;郑宇婷;林小燕;许秀枝;许建华;周孙英;刘洋 - 福建医科大学
  • 2019-06-28 - 2019-08-20 - C07C37/62
  • 本发明公开一种在水相中光催化合成多溴代苯酚化合物的方法,其步骤如下:在反应容器中加入催化量的自由基引发剂、苯酚衍生物以及低毒、价廉的溴盐和水,室温条件下,5 W功率下置于光催化反应仪中反应,一定时间后,用乙酸乙酯萃取后重结晶获得多溴代苯酚化合物;上述自由基引发剂为曙红、偶氮二异丁醇、过硫酸钠、过硫酸铵或过硫酸钾。该方法自由基引发剂和溴盐均价廉易得,是一种理想的多溴代苯酚化合物的合成方法。本方法使用低毒的溴盐代替液溴进行溴化反应,以价廉易得的自由基引发剂代替不稳定且易爆的过氧化氢,使用新兴的光催化的方法,仅仅使用5 W的功率灯反应便可高产率的得到多溴代苯酚化合物,反应选择性较高,副产物少,后处理简单。
  • 一种3;6-二氯水杨酸的合成方法-201711095971.9
  • 孙国庆;侯永生;陈桂元;胡义山;周长涛 - 山东润博生物科技有限公司
  • 2017-11-09 - 2019-05-17 - C07C37/62
  • 本发明提供了一种3,6‑二氯水杨酸的合成方法,包括以下步骤:S1、将邻甲酚经过溴化,得到2‑甲基‑4‑溴苯酚;S2、将所述2‑甲基‑4‑溴苯酚经过氯化,得到2‑甲基‑3,6‑二氯‑4‑溴苯酚;S3、将所述2‑甲基‑3,6‑二氯‑4‑溴苯酚经过氧化,得到3,6‑二氯‑4‑溴水杨酸;S4、将所述3,6‑二氯‑4‑溴水杨酸脱溴,得到3,6‑二氯水杨酸。本发明提供的合成路线中,原料易得,综合成本低。本发明制备过程包括定向上溴、定向氯化,选择性高,产品质量稳定,总收率高。并且,本发明制备3,6‑二氯水杨酸的流程简单,易于工业化实施。
  • 一种四溴双酚A循环母液的净化方法-201811108698.3
  • 刘朝晖;周清云;苏志川;张研;刘红雨;王春玲;李鹏昆;鞠远波 - 天津长芦汉沽盐场有限责任公司
  • 2018-09-21 - 2019-01-18 - C07C37/62
  • 本发明公开了一种四溴双酚A循环母液的净化的方法,该方法是将双酚A溶解于一氯苯中,加入溴素进行溴化取代反应,得到四溴双酚A的一氯苯溶液,然后采用亚硫酸钠进行中和及洗涤,并经过冷却结晶、离心等操作过程,制得四溴双酚A固体产品和离心母液;分离心母液循环到溴化釜套用,另外一部分进入净化系统处理。本发明是四溴双酚A生产中产生循环母液的一种净化技术,提高了四溴双酚A产品质量,回收母液中的有机物经过再加工可以作为产品对外销售,产生的废水进入生化处理装置后能够实现达标排放,达到了连续化生产四溴双酚A的要求,实现了企业效益最大化。
  • 2;4-二氯苯酚的制备方法、2;4-二氯酚盐的制备方法-201710076399.5
  • 孙国庆;侯永生;陈桂元;赵广理 - 山东润博生物科技有限公司
  • 2017-02-13 - 2018-08-21 - C07C37/62
  • 本发明提供了一种2,4‑二氯苯酚的制备方法,包括:S1)将引发剂、苯酚与促进剂在有机溶剂中混合,在低温条件下,进行氯化反应,得到苯酚氯化尾气与反应液;所述引发剂为硫酰氯,所述促进剂为醚类化合物;S2)将所述苯酚氯化尾气与氯气混合反应,得到硫酰氯;S3)将所述硫酰氯与反应液混合,进行氯化反应,得到苯酚氯化尾气与2,4‑二氯苯酚。与现有技术相比,本发明以氯气为初始氯化原料与苯酚氯化尾气中的二氧化硫连续生成硫酰氯,然后连续加入反应液中,得到2‑,4二氯苯酚,采用连续反应及尾气回用流程,具有高选择性、低成本、高收率的优点,流程简单;另外本发明在低温条件下反应,提高选择性,同时加入促进剂,提高反应速率。
  • 一种2;4-二氯苯酚的生产方法及生产系统-201710076400.4
  • 孙国庆;侯永生;陈桂元;赵广理 - 山东润博生物科技有限公司
  • 2017-02-13 - 2018-08-21 - C07C37/62
  • 本发明提供了一种2,4‑二氯苯酚的生产系统,包括:固定床反应器,所述固定床反应器包括苯酚进料口、硫酰氯进料口与出料口,所述固定床反应器中设置有负载型金属盐类催化剂;脱酸塔,所述脱酸塔包括进料口、气体出料口与液体出料口,所述脱酸塔的进料口与所述固定床反应器的出料口相连通;精馏塔,所述精馏塔的进料口与所述脱酸塔的液体出料口相连通。与现有技术相比,本发明提供的生产系统将负载型金属盐类催化剂固定于固定床反应器内,连续使用,使苯酚与金属盐类催化剂不在一个体系中,从而使氯化反应的反应液中杂质减少,易于分离纯化,也使最终精馏后的物质没有固体残渣,反应路线清洁环保。
  • 一种2;4-二氯苯酚的生产方法及生产系统-201710076698.9
  • 孙国庆;侯永生;陈桂元;赵广理 - 山东润博生物科技有限公司
  • 2017-02-13 - 2018-08-21 - C07C37/62
  • 本发明提供了一种2,4‑二氯苯酚的生产方法,包括:S1)将引发剂、苯酚与催化剂混合,反应,得到苯酚氯化尾气与反应液;所述引发剂为硫酰氯;S2)将所述苯酚氯化尾气与氯气混合反应,得到硫酰氯;S3)将所述硫酰氯与反应液混合,反应,得到苯酚氯化尾气与2,4‑二氯苯酚。与现有技术相比,本发明以氯气为初始氯化原料与苯酚氯化尾气中的二氧化硫连续生成硫酰氯,硫酰氯连续加入反应液中,最终得到2,4‑二氯苯酚,本发明采用连续反应及尾气回用流程,高选择性、低成本、高收率的制备2,4‑二氯苯酚,且流程简单,可用于工业化生产,有较大的经济价值和社会效益。
  • 光催化法制备氟化苯酚的工艺-201610231128.8
  • 宋学章;杨先金;邢汉银;田玲玲;张帅 - 山东飞源科技有限公司
  • 2016-04-14 - 2018-06-29 - C07C37/62
  • 本发明涉及一种光催化法制备氟化苯酚的工艺,属于化学合成技术领域。所述的工艺是将苯酚加入到反应釜中进行加热,然后向反应釜中通入氟氮混合气,在光源照射下进行反应,反应结束后用氮气进行吹扫,得到氟化苯酚粗品,吹扫气及反应尾气依次送入活性炭吸附塔、固体钠石灰吸收塔内进行吸附,最后得到的不凝性气体进行高空排放,将氟化苯酚粗品进行精馏分离,分别得到邻氟苯酚、对氟苯酚、2,4‑二氟苯酚、2,6‑二氟苯酚。本发明解决了目前制备工艺中存在的产品收率低、所需溶剂量大、成本高、污染环境的问题,与其它制备方法相比,本发明不需要其它溶剂或催化剂,原料易于转化完全,混合气中氟气的利用率高,生产成本低。
  • 一种2;4二氯苯酚的生产系统-201721529129.7
  • 徐韶康;王国荣 - 连云港拜尔特化工有限公司
  • 2017-11-16 - 2018-06-01 - C07C37/62
  • 本实用新型公开了一种2,4二氯苯酚的生产系统,包括硫酰氯合成装置、苯酚氯化反应装置、精馏塔和气体净化装置,所述硫酰氯合成装置的上端设有氯气进料口,所述硫酰氯合成装置的下端设有第一出料管,所述硫酰氯合成装置的一侧还插设有尾气进料管,且尾气进料管和气体净化装置的内部连通,所述苯酚氯化反应装置的上端设有硫酰氯进料口,且第一出料管和硫酰氯进料口之间通过连通管连通,所述苯酚氯化反应装置的下端设有第二出料管,所述苯酚氯化反应装置的一侧设有苯酚氯化尾气出管。本实用新型采用连续反应及尾气回用流程,高选择性、低成本、高收率的制备2,4‑二氯苯酚,且流程简单,可用于工业化生产,有较大的经济价值和社会效益。
  • 一种对氯苯酚的制备方法-201711325823.1
  • 赵兵;范以宁;张忠良;陆海孟;惠恩娟;周静;卫松雪 - 南京大学扬州化学化工研究院
  • 2017-12-13 - 2018-04-27 - C07C37/62
  • 本发明公开了一种对氯苯酚的制备方法,包括如下步骤常压下,将氯气通入苯酚、氯化铜和极性溶剂的混合物中,反应至苯酚氯化反应完全,然后从反应氯代产物中收集所述的对氯苯酚;所述的极性溶剂选自盐酸、二甲亚砜及其两者混合溶剂。本发明采用一步法反应,以氯化铜为氯化剂,使用极性溶剂,解决了以往氯化铜法高温高压等苛刻条件,同时解决了单独使用氯化铜转化率不高的问题,并且得到较高的对位选择性,反应后氯化铜‑极性溶剂可循环氯化反应。
  • 胺催化法制备氟化苯酚的工艺-201610231130.5
  • 杨先金;邢汉银;孙芮;田玲玲 - 山东飞源科技有限公司
  • 2016-04-14 - 2018-03-02 - C07C37/62
  • 本发明涉及一种胺催化法制备氟化苯酚的工艺,属于化学合成技术领域。所述的工艺是将苯酚、催化剂依次加入到反应釜中进行加热,然后向反应釜中通入氟氮混合气进行反应,反应结束后用氮气进行吹扫,得到氟化苯酚粗品,吹扫气及反应尾气依次送入活性炭吸附塔、固体钠石灰吸收塔内进行吸附,最后得到的不凝性气体进行高空排放,将氟化苯酚粗品进行精馏分离,分别得到邻氟苯酚、对氟苯酚、2,4‑二氟苯酚、2,6‑二氟苯酚。本发明解决了目前的制备工艺中存在的产品收率低、所需溶剂量大、成本高、污染环境的问题,具有原料转化完全、副产物少、生产成本低的特点,本发明不额外添加溶剂来维持一定的温度范围,节省了成本及溶剂的损耗。
  • 一种2,4‑二氯苯酚的生产系统-201720131051.7
  • 孙国庆;侯永生;陈桂元;赵广理 - 山东润博生物科技有限公司
  • 2017-02-13 - 2017-08-29 - C07C37/62
  • 本实用新型提供了一种2,4‑二氯苯酚的生产系统,包括苯酚氯化反应装置,所述苯酚氯化反应装置设置有硫酰氯进料口、苯酚氯化尾气出口与产物出口;硫酰氯合成装置,所述硫酰氯合成装置设置有尾气进料口、氯气进料口与出料口;所述尾气进料口与苯酚氯化反应装置的苯酚尾气出口相连通;所述出料口与苯酚氯化反应装置的硫酰氯进料口相连通。与现有技术相比,本实用新型采用连续反应及尾气回用流程,高选择性、低成本、高收率的制备2,4‑二氯苯酚,且流程简单,可用于工业化生产,有较大的经济价值和社会效益。
  • 一种四溴双酚A的制备方法-201710099243.9
  • 崔志军 - 英丽化学(上海)股份有限公司
  • 2017-02-23 - 2017-06-30 - C07C37/62
  • 本发明公开了一种四溴双酚A的制备方法,步骤如下将双酚A溶解于由水和卤代烃溶剂所组成的混合溶剂中,获得第一混合物;向第一混合物中加入溴化钠和浓盐酸,获得第二混合物;在搅拌下向第二混合物内滴加溴酸钾溶液,获得第三混合物;在搅拌下向第三混合物中滴加过氧化氢,获得第四混合物;将第四混合物超声波处理40‑50min,获得第五混合物;在搅拌下向第五混合物中滴加亚硫酸钠溶液,获得第六混合液;将第六混合液静置,除去水相,在搅拌下向有机相内滴加还原剂,获得第七混合液;将第七混合液冷却结晶后,抽滤、洗涤、干燥,获得产品。本发明在生产过程中不易产生溴代甲烷,副产物较少,避免采用液溴作为原料,有利于操作人员的身体健康。
  • 一种对碘苯氧乙酸药物中间体对碘苯酚的合成方法-201610824167.9
  • 彭响亮 - 厦门莱恩斯特信息科技有限公司
  • 2016-09-17 - 2017-02-22 - C07C37/62
  • 一种对碘苯氧乙酸药物中间体对碘苯酚的合成方法,包括如下步骤:(i)在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入温度为2‑‑6℃的水,慢慢加入硫酸盐溶液80—100mL,分批次加入对氨基苯酚1.5mol,搅拌溶解,缓慢滴加亚硝酸钾1.5mol于200mol的水溶液中配置成溶液,用碘化钾试纸测定终点,生成重氮盐,再加入浓磷酸30mL;(ii)在另外一个反应容器中加入水溶液300mL,碘化钠1.5—2mol,在维持低速搅拌速度100rpm的情况下缓慢加入步骤(i)生成的重氮盐溶液,10min之后加入金属粉2g,维持溶液温度在85—90℃,反应瓶中出现油状物,用有机溶剂提取后得到提取液,所得提取液再依次用还原溶液、盐溶液洗涤,所得溶液减压蒸馏,收集120‑‑135℃的馏分,馏出物用甲醚重结晶,得对碘苯酚。
  • 一种高纯度邻氯苯酚的生产装置-201620405659.X
  • 唐介荣 - 灌云金安化工有限公司
  • 2016-05-03 - 2016-12-07 - C07C37/62
  • 本实用新型是一种高纯度邻氯苯酚的生产装置,包括反应釜、储料罐、蒸馏塔、收料罐、冷凝罐、减压塔、分离器和产品罐;所述反应釜与储料罐之间设有连接管道,在所述连接管道上安装了第一离心泵,所述反应釜底部的出料口与所述蒸馏塔之间设有出料管道和第二离心泵,所述收料罐与蒸馏塔塔顶之间设有连接管道,所述冷凝罐与蒸馏塔塔底之间设有冷凝管道和第三离心泵,所述减压塔与所述冷凝罐之间设有减压管道和第四离心泵,所述减压塔与所述分离器之间设有分离管道和第五离心泵,所述分离器与所述产品罐之间设有接收管道和第六离心泵,本装置生产的产品收率高,纯度高,而且污染少。
  • 一种高纯度2,6‑二氯苯酚的生产装置-201620406169.1
  • 唐介荣 - 灌云金安化工有限公司
  • 2016-05-03 - 2016-11-16 - C07C37/62
  • 本实用新型涉及一种高纯度2,6‑二氯苯酚的生产装置,包括反应装置、尾气吸收装置、分馏装置以及提纯装置,反应装置连接分馏装置,分馏装置连接提纯装置,反应装置上还连接有尾气吸收装置,2,6‑二氯苯酚的各原料投掷于反应装置中经搅拌反应后送至分馏装置,在分馏装置中分馏出粗品,粗品经提纯装置进一步提纯得到最后的高纯度2,6‑二氯苯酚精品;该生产装置结构简单,防腐性能好,使用寿命长,降低了成本,生产出的2,6‑二氯苯酚纯度高。
  • 一种高纯度2,6‑二氯苯酚的生产装置及其生产工艺-201610284771.7
  • 唐介荣 - 灌云金安化工有限公司
  • 2016-05-03 - 2016-11-09 - C07C37/62
  • 本发明公开了一种高纯度2,6‑二氯苯酚的生产装置,包括反应装置、尾气吸收装置、分馏装置以及提纯装置,反应装置连接分馏装置,分馏装置连接提纯装置,反应装置上还连接有尾气吸收装置,2,6‑二氯苯酚的各原料投掷于反应装置中经搅拌反应后送至分馏装置,在分馏装置中分馏出粗品,粗品经提纯装置进一步提纯得到最后的高纯度2,6‑二氯苯酚精品;本发明还设计一种高纯度2,6‑二氯苯酚的生产工艺,该生产装置结构简单,防腐性能好,使用寿命长,降低了成本,2,6‑二氯苯酚的生产工艺简单易行,生产出的2,6‑二氯苯酚纯度高。
  • 一种高纯度邻氯苯酚的生产装置及其生产工艺-201610296699.X
  • 唐介荣 - 灌云金安化工有限公司
  • 2016-05-03 - 2016-08-31 - C07C37/62
  • 本发明公开了一种高纯度邻氯苯酚的生产装置及其生产工艺,包括以下步骤:(1)将储料罐中的苯酚通过输送管打入苯酚预热器中,打开蒸气阀门将苯酚加温生成液态;(2)生成液态的苯酚流入反应釜中,加入2‑氯苯酚、溶剂和催化剂,然后搅拌20‑25min,并逐渐加热至66‑70℃,打开氯气导入管阀门向反应釜中通入氯气,控制进氯气速度为15g/h‑28g/h使氯气在3‑5h内加完,保持反应釜内部的温度为150‑160℃,继续搅拌15‑20min得到混合酚。(3)混合酚进入蒸气罐后逐渐升温,驱赶至粗品罐接着进行精馏,精馏温度175‑180℃后停止精馏;(4)步骤(3)中的精馏残留液降至室温后流入结晶器中过滤、干燥后即可得到高纯度邻氯苯酚晶体,本发明不仅提高了邻氯苯酚的纯度,而且减小了环境污染。
  • 对溴苯酚的合成工艺-201410584541.3
  • 赵建英 - 赵建英
  • 2014-10-28 - 2016-06-01 - C07C37/62
  • 本发明公开了一种对溴苯酚的合成工艺,包括以下步骤:在装有搅拌机、温度计、滴液漏斗和气体吸收装置的四口烧瓶中,加入一定量的苯酚和作为溶剂的氯仿,混合均匀;打开搅拌机开始搅拌,把温度计和滴液漏斗插入四口烧瓶,在苯酚完全溶解于氯仿中后,控制瓶外温度到-5℃以下,开始通过滴液漏斗滴加溴,控制滴加速度使瓶内反应温度维持在9℃以下,滴加结束后搅拌反应一段时间;反应结束后,升温至12~23℃,通入氮气赶尽四口烧瓶中的溴化氢气体,再降温至6℃左右往四口烧瓶中投入0.14-0.22g纯度大于99.1%的对溴苯酚晶体作为晶种,开始析出粗品,搅拌22分钟出料,用波氏漏斗减压抽溜;用氯仿洗涤粗品,然后干燥得对溴苯酚产品。工艺简单、步骤少、易操作、成本低,产品质量高。
  • 一种对碘苯氧乙酸药物中间体对碘苯酚的合成方法-201510982491.9
  • 彭响亮 - 成都中恒华铁科技有限公司
  • 2015-12-23 - 2016-04-20 - C07C37/62
  • 一种对碘苯氧乙酸药物中间体对碘苯酚的合成方法,包括如下步骤:(i)在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入温度为2--6℃的水,慢慢加入硫酸盐溶液80—100mL,分批次加入对氨基苯酚1.5mol,搅拌溶解,缓慢滴加亚硝酸钾1.5mol于200mol的水溶液中配置成溶液,用碘化钾试纸测定终点,生成重氮盐,再加入浓磷酸30mL;(ii)在另外一个反应容器中加入水溶液300mL,碘化钠1.5—2mol,在维持低速搅拌速度100rpm的情况下缓慢加入步骤(i)生成的重氮盐溶液,10min之后加入金属粉2g,维持溶液温度在85—90℃,反应瓶中出现油状物,用有机溶剂提取后得到提取液,所得提取液再依次用还原溶液、盐溶液洗涤,所得溶液减压蒸馏,收集120--135℃的馏分,馏出物用甲醚重结晶,得对碘苯酚。
  • 一种氯贝丁酯药物中间体对氯苯酚的合成方法-201510982606.4
  • 彭响亮 - 成都中恒华铁科技有限公司
  • 2015-12-23 - 2016-04-20 - C07C37/62
  • 一种氯贝丁酯药物中间体对氯苯酚的合成方法,包括如下步骤:(i)在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中,加入质量分数为60%—70%的氯化钠溶液700mL,缓慢加入对氨基苯酚2mol,低速搅拌至溶解完全后,降低溶液温度至8--12℃,滴加亚硫酸氢钾1.5—2mol溶于200ml配成溶液,配置过程控制溶液温度为15--20℃,用碘化钾试纸测定反应终点生成重氮盐(3);(ii)将步骤(i)生成的重氮盐(3)溶液加入到含有溴化亚铬1.5mol的200mL浓氯化钾溶液中,升温至120--130℃,回流反应30—40min,降低溶液温度至30--35℃,分出油层,水层以溶剂提取,合并油层与溶剂层,减压蒸馏回收溶剂,收集110--125℃的馏分,得对氯苯酚。
  • 一种4-氯-3,5-二甲基苯酚的制备方法-201510297455.9
  • 乔一鹏;李红雷;罗丹 - 铜陵市恒兴化工有限责任公司
  • 2015-06-02 - 2015-11-11 - C07C37/62
  • 本发明公开了一种4-氯-3,5-二甲基苯酚的制备方法,所述制备方法由氯化铜作氯化剂和催化剂,氯气作氧化剂,在反应温度为90-120℃,3,5-二甲基苯酚、氯化铜、氯气和盐酸反应4-8小时,反应结束后,对产物进行精馏制得。发明在反应过程中没有使用溶剂,精馏后得4-氯-3,5-二甲基苯酚的纯度可以达到99%以上,可满足行业的质量要求,各组分的分离效果很好,未反应的3,5-二甲基苯酚可二次回用,本发明的反应条件易于控制3,5-二甲基苯酚的利用率,易于工业化。
  • 一种对氯间甲酚绿色合成工艺-201410302920.9
  • 陈健明;崔迎祥;朱汉文;颜勇;庄磊 - 江苏焕鑫新材料股份有限公司
  • 2014-06-27 - 2014-09-17 - C07C37/62
  • 本发明提供一种对氯间甲酚绿色合成工艺,采用间甲酚为原料、四氯乙烯为溶剂及硫酰氯为氯化剂进行反应以制得对氯间甲酚,其中所述间甲酚与所述四氯乙烯的摩尔比为1:0.5-1.5,所述间甲酚与所述硫酰氯的摩尔比为1:0.9-1.1。与现有技术相比,本发明工艺反应时间短、溶剂回收率高、生产过程清洁环保、自动化程度高,反应结束后间甲酚的转化率高达98%,具有很好的产业化前景。
  • 一种四溴双酚S的生产方法-201410238619.6
  • 黄海波;黄奎生;王宏;黄雪平 - 如皋市金陵化工有限公司
  • 2014-06-03 - 2014-08-20 - C07C37/62
  • 本发明公开了一种四溴双酚S的生产方法,将双酚S和氯苯混合搅拌,升温至30~40℃之间,加入适量的水,控制温度在30~40℃,缓慢加入双氧水,保温搅拌3~8min,控制温度在40℃以下,匀速滴加溴素与氯苯混合液,保温搅拌100~140min,再缓慢升温60℃,保温反应5~7小时,反应结束后,降至室温,滴加入亚硫酸钠溶液,调节PH值至6~7之间,降温,在20℃下过滤,得固体,水洗,78~82℃烘干过夜。本发明的生产方法,通过控制反应温度,采用氯苯作为溶剂,分别将四溴双酚S和溴素溶于有机溶剂氯苯中,提高了产品的纯度和收率。
  • 一种用气体溴制备2,4,6-三溴苯酚的装置及其工艺-201410172266.4
  • 刘剑伟;程新军 - 潍坊汇韬化工有限公司
  • 2014-04-28 - 2014-07-02 - C07C37/62
  • 本发明公开了一种用气体溴制备2,4,6-三溴苯酚的装置及其工艺,该装置包括化学反应釜,化学反应釜通过汽化后通溴管道连通有溴素汽化釜,溴素汽化釜的外部设有夹套,夹套连通有蒸汽管道,汽化后通溴管道的其中一端与溴素汽化釜的上端连通,另一端插入到化学反应釜的底部,化学反应釜还通过管道连通有固体苯酚池,该管道上安装有泵。固体苯酚池也与蒸汽管道连通,本发明把液态溴通过用蒸汽加热进行气化后给苯酚和酒精反应的过程中进行溴化,溴素经气化后得到有效的净化,在液溴的气化过程中除掉了液溴中的杂质,保证了反应后的2,4,6-三溴苯酚产品的纯净度。
  • 4-氯-3-甲酚的合成方法及其系统-201410000130.5
  • 吴飞;张新波;邵赞华;欧阳强;黄海英;胡汉忠 - 湖南利洁生物化工有限公司
  • 2014-01-02 - 2014-05-07 - C07C37/62
  • 本发明属于有机化合物领域,提出一种4-氯-3-甲酚的合成方法,其特征在于,以间甲酚为原料,硫酰氯为氯化剂,硫酰氯与间甲酚摩尔比例为0.5-1.0:1;反应温度为0-50℃。本发明提出的合成方法,无催化剂、无溶剂,在熔融状态下30-40℃之间进行氯化反应,使得反应中产生的主要物质是4-氯-3-甲酚;控制反应的转化率在75-90%之间,使得已经产生的目标产物不会再次氯化成副产物;精馏前馏分和过渡组分的回用,大大提高了反应的最终收率;蒸馏出的产品可以直接达标,经重结晶后,重结晶时溶解温度为80-100℃,冷却到20℃以下排料,过滤,过滤的水可以套用5-10次即为成品,无其他处理过程。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top