[发明专利]外显子20插入突变型EGFR的选择性抑制剂有效
| 申请号： | 201780067762.5 | 申请日： | 2017-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN110191711B | 公开（公告）日： | 2022-09-23 |
| 发明（设计）人： | 宫寺和孝;青柳芳美;羽迫真一 | 申请（专利权）人： | 大鹏药品工业株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 许斐斐 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种抗肿瘤剂，其用于治疗患有表达具有外显子20插入突变的EGFR的恶性肿瘤的患者，所述抗肿瘤剂包括选自说明书中描述的化合物A至D的化合物或其盐。 | ||
| 搜索关键词： | 外显子 20 插入 突变型 egfr 选择性 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.用于治疗表达具有外显子20插入突变的EGFR的恶性肿瘤患者的抗肿瘤剂，所述抗肿瘤剂包括选自以下的化合物：(S)‑N‑(4‑氨基‑6‑甲基‑5‑(喹啉‑3‑基)‑8,9‑二氢嘧啶并[5,4‑b]吲嗪‑8‑基)丙烯酰胺；(S)‑N‑(4‑氨基‑6‑亚甲基‑5‑(喹啉‑3‑基)‑7,8‑二氢‑6H‑嘧啶并[5,4‑b]吡呤‑7‑基)丙烯酰胺；(S,E)‑N‑(4‑氨基‑6‑亚甲基‑5‑(喹啉‑3‑基)‑7,8‑二氢‑6H‑嘧啶并[5,4‑b]吡呤‑7‑基)‑3‑氯丙烯酰胺；和(R)‑N‑(4‑氨基‑6‑甲基‑5‑(喹啉‑3‑基)‑8,9‑二氢嘧啶并[5,4‑b]吲嗪‑8‑基)‑N‑甲基丙烯酰胺，或其盐。
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