[发明专利]以较少的副作用治疗EGFR-驱动的癌症在审
| 申请号： | 201880013231.2 | 申请日： | 2018-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN110325191A | 公开（公告）日： | 2019-10-11 |
| 发明（设计）人： | J·A·索伦蒂诺;J·C·斯特鲁姆;J·E·比斯;A·贝伦 | 申请（专利权）人： | G1治疗公司 |
| 主分类号： | A61K31/495 | 分类号： | A61K31/495;A61K31/519;C07D487/14 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平;侯宝光 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了通过将本文所述的选择性CDK4/6抑制剂与EGFR‑TKI组合或交替施用以延迟或逆转对先前施用的EGFR‑TKI的获得性抗性来治疗患者的EGFR突变的癌症的方法。此外，提供了通过将本文所述的选择性CDK4/6抑制剂与EGFR‑TKI组合或交替施用来治疗患者的EGFR突变的癌症的方法，其中EGFR‑TKI固有抗性的EGFR突变癌症对EGFR‑TKI的效用被敏化。 | ||
| 搜索关键词： | 癌症 突变 施用 抑制剂 治疗 获得性抗性 固有抗性 敏化 延迟 逆转 驱动 | ||
【主权项】：
1.一种治疗患有带有EGFR T790M突变的非小细胞肺癌的人的方法，包括：联合施用有效量的下式的CDK 4/6抑制剂或其药学上可接受的盐，与有效量的奥希替尼：![]()
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