[发明专利]一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒在审

专利信息
申请号: 201811587184.0 申请日: 2018-12-25
公开(公告)号: CN109439732A 公开(公告)日: 2019-03-08
发明(设计)人: 任贺;郑筱玮;蒋鲁亚;王涵 申请(专利权)人: 迈迪速能医学技术(天津)有限公司
主分类号: C12Q1/6841 分类号: C12Q1/6841;G01N33/574
代理公司: 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) 11390 代理人: 胡剑辉
地址: 300399 天津市东*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒,涉及诊断试剂技术领域。试剂盒中血样采集模块包括至少三个采血管及采血管插孔;细胞检测模块包括样本密度分离液、第一缓冲液、第一清洗液、抗原修复缓冲液、组织固定液、样本稀释液、第二缓冲液、血细胞分析用稀释液、FISH探针、第二清洗液、荧光标记抗体,荧光标记抗体为荧光标记抗人白细胞表面标示物抗体CD31、CD45、CD54;核酸检测模块包括寡核苷酸双荧光标记Taqman探针、特异性引物、荧光定量qPCR反应体系试剂;蛋白检测模块包括96孔反应板、第三缓冲液、标记混合抗体溶液、微球悬液、微球溶液、终止液、采血管、载玻片。该试剂盒可检测肿瘤细胞类型丰富,检测精度高,癌前病变阶段即可检出游离癌性成分。
搜索关键词: 缓冲液 试剂盒 采血管 荧光标记抗体 清洗液 无创 三维 肿瘤 可检测肿瘤 密度分离液 双荧光标记 特异性引物 血细胞分析 癌前病变 表面标示 蛋白检测 寡核苷酸 核酸检测 混合抗体 抗原修复 人白细胞 微球溶液 细胞检测 细胞类型 血样采集 样本稀释 荧光标记 荧光定量 诊断试剂 组织固定 稀释液 载玻片 终止液 癌性 插孔 检出 抗体 探针 微球 悬液 游离 样本 检测
【主权项】:
1.一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括血样采集模块、细胞检测模块、核酸检测模块、蛋白检测模块和至少一个试管插孔;所述血样采集模块包括至少三个采血管及采血管插孔;所述细胞检测模块包括样本密度分离液、第一缓冲液和第一清洗液、抗原修复缓冲液、组织固定液、样本稀释液、第二缓冲液、血细胞分析用稀释液、FISH探针、第二清洗液和荧光标记抗体,其中,所述荧光标记抗体为荧光标记的抗人白细胞表面标示物抗体CD31、CD45、CD54,所述FISH探针为可特异性地识别人体8号染色体的荧光标记探针;所述核酸检测模块包括寡核苷酸双荧光标记Taqman探针、特异性引物和荧光定量qPCR反应体系试剂;所述蛋白检测模块包括96孔反应板、第三缓冲液、标记混合抗体溶液、微球悬液、微球溶液、终止液以及带有抗凝剂的采血管、载玻片,其中,所述标记混合抗体溶液包括抗体AFP、CEA、NSE、SCC、CA199、CA125、CA153、CA125中的至少一种;所述试管插孔设于所述血样采集模块、所述细胞检测模块、所述核酸检测模块、所述蛋白检测模块的周侧,用于插设测试用试管。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于迈迪速能医学技术(天津)有限公司,未经迈迪速能医学技术(天津)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811587184.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒-201822180519.9
  • 任贺;郑筱玮;蒋鲁亚;王涵 - 迈迪速能医学技术(天津)有限公司
  • 2018-12-25 - 2019-10-29 - C12Q1/6841
  • 本实用新型公开了一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒,涉及诊断试剂技术领域。试剂盒中血样采集模块包括采血管及采血管插孔;细胞检测模块包括样本密度分离液、第一缓冲液、第一清洗液、抗原修复缓冲液、组织固定液、样本稀释液、第二缓冲液、血细胞分析用稀释液、FISH探针、第二清洗液、荧光标记抗体,荧光标记抗体为荧光标记抗人白细胞表面标示物抗体CD31、CD45、CD54;核酸检测模块包括寡核苷酸双荧光标记Taqman探针、特异性引物、荧光定量qPCR反应体系试剂;蛋白检测模块包括96孔反应板、第三缓冲液、标记混合抗体溶液、微球悬液、微球溶液、终止液、采血管、载玻片。该试剂盒可检测肿瘤细胞类型丰富,检测精度高,癌前病变阶段即可检出游离癌性成分。
  • 一种寡核苷酸染液及其应用与用法-201611130825.0
  • 张体付;赵涵;亓增军;朱敏秋;杜培;庄丽芳 - 江苏省农业科学院;南京农业大学
  • 2016-12-09 - 2019-10-01 - C12Q1/6841
  • 本发明属于细胞生物学和分子生物学研究领域,具体涉及一种寡核苷酸染液及其应用与用法。所述寡核苷酸染液包括YMPNS‑CentC69‑1、MKnob‑2、YMPNS‑MR68‑3、(ACT)10 4个经过修饰的寡核苷酸探针,按一定比例混合并由2×SSC稀释而成。所述寡核苷酸染液在每张不经变性的染色体制片上加8μl,并加入2.5μl 50%w/v硫酸葡聚糖于37℃培养箱进行杂交2小时,然后在42℃2×SSC中洗5分钟,用DAPI套染后即可在荧光显微镜下进行观察。所述寡核苷酸染液可以开发成商品用于玉米及其亲缘物种的染色体快速鉴定。
  • 用于检测BRAF相关融合基因的探针组、试剂盒及其应用-201910393199.1
  • 陈绍宇;何瑰 - 广州安必平医药科技股份有限公司
  • 2019-05-10 - 2019-09-03 - C12Q1/6841
  • 本发明公开了一种用于检测BRAF相关融合基因的探针组,包括用于检测BRAF/KIAA1549、BRAF/SRGAP3、BRAF/FAM131B、BRAF/AKAP9融合基因的探针对,探针对中一个探针靶向BRAF基因,另一个探针靶向KIAA1549、SRGAP3、FAM131B、AKAP9基因中的一个,探针组每一个探针均采用phi29 DNA聚合酶进行探针标记。本发明还公开了一种用于检测BRAF相关融合基因的试剂盒,包括上述探针组和杂交缓冲液,杂交缓冲液中含有二甲基亚砜。本发明通过筛选到最优的BRAF基因和相关伙伴基因融合基因检测探针及其组合,采用FISH方法进行融合基因检测,信号计数行准确、快速,且结果的重复性好;本发明中首次将phi29 DNA聚合酶用于探针标记,建立phi29 DNA随机引物标记方法;结合精细的组分调整,其标记效果优于目前常用的缺口平移法。
  • 一种改良简化的植物染色体荧光原位杂交方法-201510830111.X
  • 李建建;郭海林;张兵;刘建秀;汪毅 - 江苏省中国科学院植物研究所
  • 2015-11-25 - 2019-09-03 - C12Q1/6841
  • 本发明提供了一种改良简化的植物染色体荧光原位杂交方法。由于该方法不包括杂交前对标本玻片的长时间脱水过程和杂交后对标本制片的多次漂洗流程,因此是一种对生物细胞样品中的核内染色体进行快速原位杂交的技术。所述方法主要涉及:1)通过变温催芽、8‑羟基喹啉预处理和卡诺固定液固定植物根尖分生区细胞分裂旺盛的组织,获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本;2)不同标记荧光探针混合后,一次变性完并低温保存,可实现长期多次使用;3)标本制片采用NaOH醇溶液变性;4)杂交反应过程中,通过简化多步脱水、漂洗等操作步骤,从而极大地精简了整个繁琐的杂交流程。尤其是,所述方法特别适用于快速大规模检测和分析植物远缘及近缘杂交种中的外源染色体和染色体片段,同时很好地保持了标本染色体形态和结构的真实性。
  • 用于标记寡核苷酸探针的方法-201780057771.6
  • 程永升;刘海坤 - 德国癌症研究公共权益基金会
  • 2017-09-27 - 2019-07-23 - C12Q1/6841
  • 本发明提供了用于标记核酸探针的新型方法。所述方法使用连接酶催化的反应将核酸探针与预先制备的核酸标记载体分子在稳定互补的夹板寡核苷酸的存在下连接。所述方法允许用多种不同标记对多个探针进行简单、廉价和快速的标记。通过这种方式,显著降低了生成单分子荧光原位杂交(smFISH)测定的成本和投入。本发明还提供了用于生成包括本发明新型工具的FISH文库和标记试剂盒的方法。
  • 一种用于检测具核梭杆菌的试剂盒及其方法-201910190626.6
  • 秦环龙;蔚青;郑佳谊 - 上海市第十人民医院
  • 2019-03-13 - 2019-05-24 - C12Q1/6841
  • 本发明涉及一种用于检测具核梭杆菌的试剂盒,其包括:探针‑杂交缓冲液混合体系;其中,所述探针‑杂交缓冲液混合体系包括报告分子标记的具核梭杆菌特异探针或者荧光标记的具核梭杆菌特异探针;其中,当采用报告分子标记的具核梭杆菌特异探针时,所述试剂盒还包括与报告分子发生免疫化学反应的荧光标记的特异亲和素。本发明还涉及一种采用上述试剂盒检测具核梭杆菌的方法。本发明采用的荧光原位杂交技术结合了分子生物学的精确性和形态学分析的可视性,实现在组织切片原位直接观察具核梭杆菌的分布以及数量,同时采用组织作为对照,可以精确定位菌体的位置,实现了对具核梭杆菌的定性和定位分析。
  • 非整倍体产前FISH检测室内质控方法-201910109198.X
  • 翁炳焕;黄荷凤;马端 - 翁炳焕
  • 2019-02-05 - 2019-05-17 - C12Q1/6841
  • 本发明涉及产前诊断技术领域,公开了一种非整倍体产前FISH检测室内质控方法,包括以下步骤,步骤1,染色体非整倍体羊水细胞株的构建;步骤2,产前FISH检测室内质控细胞的配制;步骤3,Levey‑Jennings质控图的建立;步骤4,Levey‑Jennings质控图的应用。本发明具有以下优点和效果:首次以SV40LT基因转染的方法构建了可再生利用的常见染色体非整倍体羊水细胞株,制成了与Levey‑Jennings质控图相配套的嵌合体质控细胞,解决了长期受困的产前FISH检测质控物贫乏问题,首创了基于Levey‑Jennings质控图的标准化产前FISH检测室内质控方法,对提高产前FISH检测的准确性具有重要的意义。
  • 一种牡丹的基因组原位杂交方法及其应用-201811610043.6
  • 钟原;杜明杰;成仿云 - 北京林业大学
  • 2018-12-27 - 2019-05-10 - C12Q1/6841
  • 本发明涉及一种牡丹的基因组原位杂交方法及其应用。本发明提供一种牡丹的基因组原位杂交方法,其采用三步法对包含探针DNA和封阻DNA的杂交混合液以及待检测染色体进行变性处理,将变性后的杂交混合液和染色体杂交;所述三步法为分别将杂交混合液和染色体进行变性处理后,再将杂交混合液和染色体混合进行共变性处理。本发明通过对基因组原位杂交的条件参数进行全面的调整和优化,得到了高效的牡丹基因组原位杂交方法,其杂交成功率和特异性显著提高,杂交信号在染色体上具有更高的清晰度,能够准确区分来自于杂交双亲本的染色体,可以在实践中用于牡丹的种质鉴定及杂交育种的遗传分析。
  • 一种在染色体悬浮液中进行基因组原位杂交的方法-201910205574.5
  • 邓祖湖;杨善;李雪停;吴子莺;钱旺;余凡;徐良年 - 福建农林大学
  • 2019-03-19 - 2019-05-10 - C12Q1/6841
  • 本发明涉及一种在染色体悬浮液中进行基因组原位杂交(Genome in situ hybridization in suspension,GISHIS)的方法,包括细胞周期同步化、染色体悬浮液制备、基因组探针制备、样品与基因组探针变性、悬浮液中进行基因组原位杂交。滴片镜检,若悬浮液中产生绿色荧光信号,则判定为斑茅染色体,说明成功将绿色荧光标记到斑茅染色体上了。利用流式细胞仪,可以对染色体悬浮液中特异标记绿色荧光信号的斑茅染色体实现分选并进行相关测序研究,为研究复杂多倍体斑茅基因组提供了新的、有效可行的方法。本发明可应用于各种作物中属间杂交后代的染色体悬浮液中进行基因组原位杂交。
  • 荧光原位检测人EGFR基因20号外显子p.T790M突变的方法及试剂盒-201811563747.2
  • 赵丹 - 派德洛格(天津)生物科技有限公司
  • 2018-12-20 - 2019-04-19 - C12Q1/6841
  • 本发明属于分子生物学和肿瘤学领域,具体涉及荧光原位检测人EGFR基因20号外显子p.T790M突变的方法及试剂盒。方法包括:使用蛋白酶处理体系通透细胞;使用二类限制性内切酶暴露平末端;使用核酸外切酶处理体系;使用探针结合处理体系结合单链DNA;使用连接酶处理体系形成环状DNA;使用乙醇脱水处理体系,固定单链基因组DNA和环状探针DNA;使用聚合酶处理体系在聚合酶的作用下进行大量自我复制,产生60‑70kb左右的含重复序列的单链DNA;使用荧光探针结合处理体系,大量的荧光探针结合在含重复序列的单链DNA上;本发明提供的试剂盒可以通过特异性的探针,用少量的细胞或者临床组织样本检测突变。
  • 荧光原位检测人EGFR基因21号外显子p.L858R突变的方法及试剂盒-201811577714.3
  • 赵丹 - 派德洛格(天津)生物科技有限公司
  • 2018-12-20 - 2019-04-19 - C12Q1/6841
  • 本发明属于分子生物学和肿瘤学领域,具体涉及一种荧光原位检测人EGFR基因21号外显子p.L858R突变的方法及试剂盒。方法包括:使用蛋白酶处理体系通透细胞;使用二类限制性内切酶暴露平末端;使用核酸外切酶处理体系;使用探针结合处理体系结合单链DNA;使用连接酶处理体系形成环状DNA;使用乙醇脱水处理体系,固定单链基因组DNA和环状探针DNA;使用聚合酶处理体系在聚合酶的作用下进行大量自我复制,产生60‑70kb左右的含重复序列的单链DNA;使用荧光探针结合处理体系,大量的荧光探针结合在含重复序列的单链DNA上;本发明提供的试剂盒可以通过特异性的探针,用少量的细胞或者临床组织样本检测突变。
  • 中国石竹的原位杂交方法-201910130600.2
  • 傅小鹏;张晓妮;包满珠 - 华中农业大学
  • 2019-02-21 - 2019-04-19 - C12Q1/6841
  • 本发明属于园艺植物分子生物学方法领域,具体涉及一种中国石竹花蕾的原位杂交方法。包括以下步骤:样品的制备,RNA探针的制备,杂交前预处理,制备杂交液,预杂交,杂交和背景检测等步骤。本发明首次提供了中国石竹的原位杂交步骤,能有效消除背景干扰,提高检测灵敏度和准确性,可以较好的应用于中国石竹的遗传转化中。本发明建立的中国石竹原位杂交方法,稳定,准确,有利于对中国石竹花发育过程中基因表达模式的研究。
  • 一种RNA荧光原位杂交液及其应用-201811605174.5
  • 李小峰;李晨阳;梁伟伟 - 广东和信健康科技有限公司
  • 2018-12-26 - 2019-04-12 - C12Q1/6841
  • 本发明公开了一种荧光原位杂交缓冲液,由硫酸葡聚糖、Tris、Tween‑20、BSA、MgCl2、NaCl和甲酰胺组成;硫酸葡聚糖的质量体积百分比浓度为20%,Tris的摩尔浓度为40mM,Tween‑20的体积百分比浓度为0.2%,BSA的质量体积百分比浓度为0.2%,MgCl2的摩尔浓度为4mM,NaCl的摩尔浓度为0.3M,甲酰胺的体积百分比浓度为10%,缓冲液PH值为8.5‑9.2。本发明还提供了一种RNA探针筛选方法和试剂盒、流式荧光原位杂交方法和试剂盒。利用本发明的杂交液建立的RNA探针筛选方法快速简捷,能精确的筛选出与靶基因结合能力强的探针,定量分析探针的优劣,检测灵敏性更高。
  • 一种HER2基因扩增检测试剂盒-201810025111.6
  • 许嘉森;吴诗扬;朱蓉;彭璨璨 - 益善生物技术股份有限公司
  • 2018-01-09 - 2019-04-09 - C12Q1/6841
  • 本发明公开了一种HER2基因扩增检测试剂盒,涉及分子生物领域。本发明公开的HER2基因扩增检测试剂盒,其含有探针溶液,探针溶液包括有用于稳定探针防止探针降解的探针稳定剂,该探针稳定剂包括如下组分:柠檬酸钠、NaCl、硫酸葡聚糖、去离子甲酰胺、Tris‑HCl以及EDTA。本发明的HER2基因扩增检测试剂盒将柠檬酸钠、NaCl、硫酸葡聚糖、去离子甲酰胺、Tris‑HCl以及EDTA组合可以较好地保护探针,防止探针在存放过程中降解,延长其保存期,提高试剂盒的耐存储性,且能确保检测结果的可靠性,避免假阴性结果。
  • 一种显示黄姑鱼染色体形态特征的方法-201510929377.X
  • 蔡明夷;郑娇 - 集美大学
  • 2015-12-15 - 2019-04-02 - C12Q1/6841
  • 本发明公开了一种显示黄姑鱼染色体形态特征的方法,选取黄姑鱼,采用三针法注射,用KCl溶液低渗,再用固定液固定,然后滴在干净玻片上老化,制得老化的玻片;用细胞/组织基因组DNA提取试剂盒提取黄姑鱼鳍条DNA;用切口平移方法标记黄姑鱼鳍条DNA,制得的FISH探针;将老化的玻片在甲酰胺中变性,再用乙醇脱水制得已变性的玻片;将FISH探针变性;将变性的FISH探针加入到已变性的玻片上,恒温箱中杂交;再经放大、洗涤、信号检测即可。本发明提供一种简便方法能够使黄姑鱼染色体呈现特异的荧光分布特征,提高黄姑鱼染色体辨识的效率与准确性,解决黄姑鱼染色体辨识标志贫乏的问题。
  • 用于在染色体上原位杂交的DNA探针-201780046465.2
  • 沃尔夫冈·威格勒纳;塞布丽娜·辛德勒 - 英婓华生物技术服务有限公司
  • 2017-07-14 - 2019-04-02 - C12Q1/6841
  • 本发明涉及用于检测染色体畸变的试剂盒、探针混合物以及探针。通过具有以下步骤的方法得到基因探针:(a)检查具有非重复核酸序列的序列区域的基因组区段,并选择一个或多个核酸序列;(b)设计并合成用于在非重复核酸序列上进行聚合酶链式反应的引物对,其中引物各自具有与非重复核酸序列的链或互补链互补的寡核苷酸序列,以及非互补的通用接头序列;(c)进行第一PCR并获得核酸片段的第一混合物(池A);(d)通过使用与接头杂交的引物对混合物(池A)进行多重PCR,并获得混合物(池B),其具有适合用于染色体的显色原位杂交或荧光原位杂交(FISH/CISH/ISH)的扩增的非重复核酸片段。
  • 一种新型肺癌c-MET基因扩增检测方法及试剂盒-201710860936.5
  • 缪为民 - 江苏蒙特立生物技术有限公司
  • 2017-09-21 - 2019-03-29 - C12Q1/6841
  • 本发明涉及一种新型肺癌c‑MET基因扩增检测方法及试剂盒,该方法包括如下步骤:对肺癌组织石蜡切片进行常规预处理,然后采用一组双色探针进行原位杂交,根据检测到的荧光信号判断是否存在所述肺癌相关基因的扩增;所述一组双色探针是(1)标记为红色的c‑MET基因探针(2)标记为绿色的7号染色体中心粒探针。本方法设计周全,操作简单,特异性和敏感性高,可以快速,准确,直观地检测出肺癌相关c‑MET基因的扩增状态,检测结果准确可靠,从而可作为医师对肺癌进行精确分子病理分型的参考依据,适于大规模推广应用。
  • 检测乳腺癌HER2基因的纳米量子点标记分子探针及其制备方法-201610098463.5
  • 喻德华;王蓓 - 深圳优圣康医学检验实验室
  • 2016-02-22 - 2019-03-29 - C12Q1/6841
  • 本发明提供了检测乳腺癌HER2基因的纳米量子点标记分子探针及其制备方法,所述分子探针是采用对细胞毒性最小的、经过表面修饰的水溶性ZnS包被的CdSe量子点与生物素标记的高特异性核苷酸片段结合后,再与STV连接形成的,其中所述高特异性核苷酸片段是指可与乳腺癌HER2基因杂交的一段高特异性核苷酸序列。本发明提供的新型纳米量子点标记分子探针具有高灵敏度、高稳定性、高通量、容易标准化和基层推广的优点。本发明初步构建了乳腺癌关键分子HER2基因的原位、高灵敏、共定位分子成像与定量分析技术体系,为乳腺癌关键分子的准确评估提供新方法;将新型量子点标记探针技术用于乳腺癌分子影像研究,有助于推动乳腺癌个体化医疗。
  • 一种黑芥基因组的重复DNA序列及其应用-201610322943.5
  • 王桂香;刘凡;何群燕;蔡泽希;李静;郭宁;韩硕;宗梅 - 北京市农林科学院
  • 2016-05-16 - 2019-03-26 - C12Q1/6841
  • 本发明公开了一种黑芥基因组的重复DNA序列及其应用。本发明提供了一种黑芥基因组的重复DNA序列,为序列表的序列1所示的DNA分子,其可在鉴定待测植物的基因组中是否含有来源于黑芥的B基因组的遗传物质中的应用。本发明的实验证明,(1)CL5的获得使芸薹属作物的染色体的识别更容易、准确,填补了芸薹属作物染色体鉴定上无理想探针可用的空缺;(2)CL5可以对芸薹属植物染色体是否含有来源于黑芥的B基因组进行检测。
  • 基于FISH的厌氧消化发酵液中产甲烷菌群的检测方法-201510963136.7
  • 刘荣厚;李坤;刘蓓蕾 - 上海交通大学
  • 2015-12-18 - 2019-03-22 - C12Q1/6841
  • 本发明公开一种基于FISH的厌氧消化发酵液中产甲烷菌群的检测方法:在分离去除发酵液中发酵残余物后再对分离产物进行荧光原位杂交。本发明利用分层离心方法使菌体、发酵残余物按照自身不同密度分散在碘海醇溶液的不同位置,效果明显,从而解决发酵残余物对杂交效果的影响;本发明还系统优化针对厌氧消化液中产甲烷菌的荧光原位杂交技术各项条件,使杂交的准确性和灵敏性大大提高,对今后FISH技术在厌氧发酵过程中产甲烷菌的检测具有重要意义。通过上述改进,本发明最终解决了FISH技术检测菌体时常常出现的杂质过多,镜检背景昏暗,计数不准确以及试验条件不明引起的杂交效果不理想等问题。
  • 适用于曼氏无针乌贼缝隙连接的基因标记方法-201811236675.0
  • 柳意樊 - 浙江海洋大学
  • 2018-10-23 - 2019-03-08 - C12Q1/6841
  • 本发明提供适用于曼氏无针乌贼缝隙连接的基因标记方法,属于基因标记技术领域,采用实时荧光定量PCR检测曼氏无针乌贼缝隙连接的基因;采用原位杂交检测曼氏无针乌贼缝隙连接的基因的表达分布;基因为缝隙连接的标记蛋白Innexin。本发明采用实时荧光定量PCR和原位杂交方法检测曼氏无针乌贼缝隙连接标记蛋白Innexin基因的表达变化,准确地确定Innexin基因变化的准确位置,所用原位杂交能增加探针与靶核酸结合的机会,阻止染色体收缩,提高杂交信号,结果的可靠性高。
  • 一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒-201811587184.0
  • 任贺;郑筱玮;蒋鲁亚;王涵 - 迈迪速能医学技术(天津)有限公司
  • 2018-12-25 - 2019-03-08 - C12Q1/6841
  • 本发明公开了一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒,涉及诊断试剂技术领域。试剂盒中血样采集模块包括至少三个采血管及采血管插孔;细胞检测模块包括样本密度分离液、第一缓冲液、第一清洗液、抗原修复缓冲液、组织固定液、样本稀释液、第二缓冲液、血细胞分析用稀释液、FISH探针、第二清洗液、荧光标记抗体,荧光标记抗体为荧光标记抗人白细胞表面标示物抗体CD31、CD45、CD54;核酸检测模块包括寡核苷酸双荧光标记Taqman探针、特异性引物、荧光定量qPCR反应体系试剂;蛋白检测模块包括96孔反应板、第三缓冲液、标记混合抗体溶液、微球悬液、微球溶液、终止液、采血管、载玻片。该试剂盒可检测肿瘤细胞类型丰富,检测精度高,癌前病变阶段即可检出游离癌性成分。
  • 用于荧光原位杂交测序检测SNP的核苷酸分子组合及应用-201811231943.X
  • 王鹤尧;孙美娜 - 北京华夏时代生物工程有限公司
  • 2018-10-22 - 2019-02-01 - C12Q1/6841
  • 本发明公开了一组用于荧光原位杂交测序检测SNP的核苷酸分子组合及在肿瘤药物治疗相关基因UGT1A1、DPYD和XRCC1的SNP检测中应用的方法,所述方法包括提取待测样本的DNA,并以DNA为模板进行单链化衍生,然后同时加入不同荧光标记的第一测序探针和第二测序探针与单链化衍生物进行杂交,最后对杂交结果进行判读。所述方法精准性高,稳定性好,快速,安全,易自动化操作,可在一个单链化衍生和杂交反应循环中完成对单核苷酸多态性的精准分型,从而了解受试者的基因型,能够为预防因危险因素引起的疾病及临床个体化用药提供指导。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top