[发明专利]作为FGFR抑制剂用于治疗癌症的7-((3,5-二甲氧基苯基)氨基)喹喔啉衍生物在审

专利信息
申请号: 201980092586.X 申请日: 2019-12-16
公开(公告)号: CN113474337A 公开(公告)日: 2021-10-01
发明(设计)人: J·布雷克;L·任;D·A·莫雷诺;S·M·沃斯 申请(专利权)人: 奥瑞生物药品公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D403/14;A61K31/498;A61K31/4155;A61K31/444;A61K31/397;A61K31/4025;A61P35/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 宋卫霞;黄革生
地址: 美国科*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本文提供了通式I的7‑((3,5‑二甲氧基苯基)氨基)喹喔啉衍生物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂化物,其中X2是N,环A、环B、环C、X1、X3、R1、L和W具有说明书中给出的含义,其为FGFR1、FGFR2、FGFR3和/或FGFR4的抑制剂,并且可用于治疗和预防能用FGFR抑制剂治疗的疾病,例如癌症,例如膀胱癌、脑癌、乳腺癌、胆管癌、头颈癌、肺癌、多发性骨髓瘤、横纹肌肉瘤、尿道癌和子宫癌。本说明书公开了示例性化合物的制备及其药理学数据(例如第276至308页;实施例1至30;实施例A至E;表CA至EE)。一个示例性的化合物例如是1‑(3‑(4‑(4‑(7‑((3,5‑二甲氧基苯基)氨基)喹喔啉‑2‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羰基)氮杂环丁烷‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮(例如实施例1)。
搜索关键词: 作为 fgfr 抑制剂 用于 治疗 癌症 二甲 苯基 氨基 喹喔啉 衍生物
【主权项】:
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