[发明专利]乙酰胺无效
| 申请号： | 95100028.4 | 申请日： | 1995-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN1121072A | 公开（公告）日： | 1996-04-24 |
| 发明（设计）人： | R·戈特沙里奇;K·A·阿克曼;C·赛佛里德;A·巴伯;G·巴托斯科;H·格雷纳 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/54 | 分类号： | C07D263/54;C07D235/26;C07D265/38;C07D403/14;A61K31/42;A61K31/47 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张元忠 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 新的式I乙酰胺，其中Q、R、X和Y的含义如权利要求1所定义，它们具有止痛和神经保护性质，并且对于对卡巴受体具有高度亲和性。 | ||
| 搜索关键词： | 乙酰 | ||
【主权项】：
1.式I的乙酰胺及其生理可接受的盐其中Q是is R1-CH(CH2z)-NA-，或R是H、A或Ar，X和Y各自独立地是—O—、—NH—、—NA—、—CH2—O—、-CH2—NH—或—CH2—NA—，R1是A或Ar，A是具有1—6个碳原子的烷基，B是—O—、—NH—、—NA—、—CH2—、—N—COA—、—N—COOA—或一个键，C是3—5个碳原子的稠环，其中一个碳原子可以任意地被S、N或O置换，并且可以被F、Cl、Br、I、OH、OA、NH2、NHA、NA2、NH-COA、NA—COA或NH—CONH2一次或两次取代，Z是1—吡咯烷基或3—羟基—1—吡咯烷基，Ar是未取代的或者被A、OA或Hal一次或两次取代的苯基，Hal是F、Cl、Br或I，以及n是1或2。
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