[发明专利]厄多司坦与八种抗菌药物分别组成的药物组合无效
| 申请号： | 200610081512.0 | 申请日： | 2006-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN1969873A | 公开（公告）日： | 2007-05-30 |
| 发明（设计）人： | 张宏宇 | 申请（专利权）人： | 张宏宇 |
| 主分类号： | A61K31/7056 | 分类号： | A61K31/7056;A61K31/381;A61K31/7048;A61K31/43;A61K9/08;A61K9/20;A61K9/12;A61P11/00;A61P11/10;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 050021河北省石*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明涉及厄多司坦与八种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的八种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦复方制剂、地红霉素/厄多司坦复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦方制剂、罗红霉素/厄多司坦复方制剂、克拉霉素/厄多司坦复方制剂、克林霉素/厄多司坦复方制剂、阿莫西林/厄多司坦复方制剂。以上八种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦九种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了单方制剂用药的不便，并充分发挥药物的协同性，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。 | ||
| 搜索关键词： | 厄多司坦 抗菌 药物 分别 组成 组合 | ||
【主权项】：
1、本发明涉及厄多司坦与八种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的八种新的药物复方制剂。
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- 常惠芸;李世芳;龚美娇;邵军军;赵付荣;常艳燕;张永光 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2019-03-08 - 2021-02-19 - A61K31/7056
- 本发明涉及咪唑立宾在制备预防口蹄疫病毒感染的药物中的应用，属于兽用药物技术领域。本发明所述应用能够为进一步控制口蹄疫的传播提供一类高效、安全且质量可控的抗口蹄疫病毒药物。
- 一种用于治疗干眼的滴眼液-201710331802.4
- 刘祖国;张晓博;林祥 - 艾迈德（厦门）生物科技有限公司
- 2017-05-11 - 2021-01-05 - A61K31/7056
- 本发明公开了一种用于治疗干眼的滴眼液，pH为5.0～7.0，其有效成分为5‑羟基‑1‑beta‑D‑呋喃糖基‑1H‑咪唑‑5‑羧酰胺，具体有如下重量体积百分比的组分组成：5‑羟基‑1‑beta‑D‑呋喃糖基‑1H‑咪唑‑5‑羧酰胺0.05～0.1％、pH值调节剂适量、等渗剂0.01～3％、抑菌剂0.003～0.5％、稳定剂0.001～0.5％、增粘剂0.01～0.5％、增溶剂2～5％，余量为水。本发明的滴眼液的局部治疗可保护干眼小鼠角膜上皮屏障功能，恢复结膜杯状细胞数量，并有较好的抗炎及免疫抑制效果。
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