[发明专利]用作FGFR4抑制剂的稠环衍生物在审

专利信息
申请号: 201880061093.5 申请日: 2018-09-19
公开(公告)号: CN111164075A 公开(公告)日: 2020-05-15
发明(设计)人: 周文来;马存波;杨红伟;王燕萍;周瑞;胡邵京 申请(专利权)人: 北京加科思新药研发有限公司
主分类号: C07D215/02 分类号: C07D215/02;C07D471/04;A61K31/4375;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 101111 北京市大兴区北京经*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 提供了具有FGFR4抑制活性的式(I)化合物、其制备方法以及在制备治疗与FGFR4相关疾病的药物中的用途。
搜索关键词: 用作 fgfr4 抑制剂 衍生物
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京加科思新药研发有限公司,未经北京加科思新药研发有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201880061093.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种喹啉类衍生物进行不对称催化氢化反应的方法-200810112386.X
  • 范青华;李志伟;周海峰;何艳梅;徐立进;王志坚;陈新滋;古练权 - 中国科学院化学研究所
  • 2008-05-22 - 2009-11-25 - C07D215/02
  • 本发明公开了一种喹啉类衍生物进行不对称催化氢化反应的方法。本发明方法是以手性胺和过渡金属形成的催化剂对喹啉类衍生物进行催化氢化反应,高对映选择性地得到手性产物。其中,反应介质为离子液体或者离子液体与水或有机溶剂形成的混合体系,离子液体与水或有机溶剂的体积比为1∶0-100。本发明方法不仅实现了均相反应体系中催化剂与产物的分离、回收和再利用,而且,所采用的离子液体为一种安全且环境友好的绿色溶剂,相对减少了环境的污染。所得到的手性产物为重要的医药、材料中间体,具有重要的实际应用前景。
  • 一种多取代喹啉化合物的制备方法-200910084737.5
  • 许峰;刘迎春;高源 - 北京欧凯纳斯科技有限公司
  • 2009-05-22 - 2009-10-14 - C07D215/02
  • 本发明涉及一种结构式(I)的多取代喹啉化合物的制备方法,将结构式(II)所示的苯胺类化合物,与2-烯基醛或2-烯基酮混合后,加入催化剂七水合硫酸亚铁,在硫酸中加热回流反应2-20小时,将反应体系冷却至室温后,进行后处理,制得结构式(I)的多取代喹啉化合物。该方法适合于多种底物,并且原料廉价,容易获得,经过对反应底物的优化和调节,可以合成出多取代的、结构多样的喹啉类化合物组合库,这些化合物有可能在药物化学、生物医学以及材料科学等领域中得到广泛应用。
  • 1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基喹啉及其衍生物的制备新方法-200810224433.X
  • 姚宜山 - 河北百灵威超精细材料有限公司
  • 2008-10-15 - 2009-05-13 - C07D215/02
  • 本发明属于1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基喹啉及其衍生物的合成领域,以苯胺和1-氯-3-甲基-2-丁烯等为原料,首先采用乙酰氯等酰化试剂保护芳胺,然后在氢氧化钠等强碱存在下完成胺基的单烷基化,然后在KOH等强碱水溶液中加热回流脱去酰基,最后用浓硫酸催化合环,合成1,2,3,4-四氢-4,4-二甲基喹啉及其衍生物。本发明克服现有的合成技术缺陷,提供了一种新的制备方法。新方法反应条件温和、总收率中等(>40%)、原料廉价易得、仅需要蒸馏、重结晶等手段便可有效实现分离纯化、无需柱层析等繁琐分离纯化过程,为工业化生产创造了有利条件。
  • 一种2-芳基喹啉衍生物的制备方法-200610050394.7
  • 林旭锋;崔孙良;王彦广 - 浙江大学
  • 2006-04-18 - 2006-10-11 - C07D215/02
  • 本发明公开了一种2-芳基喹啉衍生物的制备方法。它是在碘催化下,芳香亚胺与醛在有机溶剂中反应,反应温度为40-100℃,反应时间为0.1-2小时,重结晶、分离得到2-芳基喹啉衍生物,芳香亚胺与醛的摩尔当量比例为1-1.3:1;催化剂碘的用量为醛的0.01-0.05摩尔当量。本发明与已有的合成方法相比,具有以下优点:1)反应条件温和,不用隔绝空气进行反应,反应时间短;2)使用碘作催化剂,用量少;3)使用了廉价的、来源广泛的亚胺和醛作为原料,一步合成2-芳基喹啉,成本低廉,有良好的应用前景;6)投料和后处理都非常简单,易于实现工业化大生产。
  • 3-取代的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物及其合成方法和用途-200610024644.X
  • 陈五红;贺茜;杨春皓;谢毓元 - 中国科学院上海药物研究所
  • 2006-03-13 - 2006-08-16 - C07D215/02
  • 本发明涉及具有如下结构式的3-取代的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物及其合成方法和用途。本发明的合成方法包括:取代的邻硝基苯甲醛或邻氨基苯甲醛与芳基乙腈衍生物缩合,经双键还原反应后,在催化氢化条件下关环直接生成3-取代的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物。本发明的3-取代的1,2,3,4-四氢喹啉衍生物具有治疗大脑局部缺血、抑制血管舒张、抗心律失常和抗肿瘤等活性,还具有免疫抑制剂的功效。本发明提供的制备方法避免了条件苛刻的喹啉类化合物催化加氢还原反应,该法简单可行,反应的中间体产率很高,几乎不用纯化,成环反应条件温和,后处理简单,产率中等。
  • 一类N-烃基青藤碱及其制备方法-200510123089.1
  • 潘毅;李玉峰;卜清明;黄乐群;王捷;李建新 - 南京大学
  • 2005-12-15 - 2006-06-14 - C07D215/02
  • 本发明公开了一类N-烃基青藤碱以及其制备方法,该N-烃基青藤碱具有潜在的药物应用前景。本发明包含的化合物结构式如图,结构式中,R=乙基、丙基、丁基、异丙基、烯丙基等直链烃基;或是环戊基、环己基、环庚基等环状烃基;或是β-氟乙基、环丙基甲基、环丁基甲基、苯甲基、吡啶甲基、呋喃甲基、β-苯基乙基、α-甲基苄基、烷氧甲酰甲基、吡唑甲基等取代烃基。本发明包括对青藤碱结构式中17(N)位进行去甲基化后再进行烃基化,得到衍生化合物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top