[发明专利]螺环取代的1，3-丙烷二氧化物衍生物、其制备方法及其作为药物的用途无效
| 申请号： | 201180042740.6 | 申请日： | 2011-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN103097333A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | S.基尔;E.德福萨;V.迪特里希;S.斯滕格林;A.赫林;G.哈希克;T.克莱邦德 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲 |
| 主分类号： | C07C59/72 | 分类号： | C07C59/72;C07C255/54;C07D213/64;C07D213/65;C07D305/06;A61K31/4439;A61K31/426;A61K31/421;A61K31/34;A61K31/381;A61K31/192 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及螺环取代的1，3-丙烷二氧化物衍生物及其生理学相容性盐。本发明涉及式(I)的化合物及其生理学相容性盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A和X具有给定含义。该化合物适于例如治疗糖尿病。 |
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| 搜索关键词： | 取代 丙烷 二氧化物 衍生物 制备 方法 及其 作为 药物 用途 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物及其生理学相容性盐![]()
其中：R1为O-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基、(C2-C6)-亚炔基-(C3-C10)-环烷基，其中所述O-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-炔基和(C2-C6)-亚炔基-(C3-C10)-环烷基可被氟单-或者多取代；R2、R6各自独立为H、F、Cl、Br、CN、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CO-(C1-C6)-烷基，其中所述(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基和CO-(C1-C6)-烷基可被氟单-或者多取代；R3、R4、R5各自独立为H、F、Cl、Br、I、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、(C1-C3)-亚烷基-(C3-C6)-环烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、SO2-CH3、SO2-NH2、SO2-NH(C1-C6)-烷基、SO2-N((C1-C6)-烷基)2、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON((C1-C6)-烷基)2、SF5、(C6-C10)-芳基、(C3-C10)-环烷基或者4-至12-元杂环，其中所述(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C3)-亚烷基-(C3-C6)-环烷基、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、SO2-CH3、SO2-NH(C1-C6)-烷基、SO2-N((C1-C6)-烷基)2、COO-(C1-C6)-烷基、CONH(C1-C6)-烷基和CON((C1-C6)-烷基)2可各自被F单-或者多取代，且其中所述(C6-C10)-芳基、(C3-C10)-环烷基和4-至12-元杂环基可各自被以下基团单-至三取代：F、Cl、Br、I、OH、CF3、CHF2、CH2F、NO2、CN、OCF3、OCHF2、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2、SO2-CH3、SO2-NH2、SO2-NH(C1-C6)-烷基、SO2-N((C1-C6)-烷基)2、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON((C1-C6)-烷基)2或者SF5；R7、R8各自独立为H、F；A为(C6-C10)-芳基、(C3-C10)-环烷基或者4-至12-元杂环；X为-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2S、-SCH2-、-CH2SO-、-SOCH2-、-CH2SO2-、-SO2CH2-。
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