[发明专利]作为IRAK-4抑制剂的吲唑及氮杂吲唑化合物

摘要

本发明提供式(I)或(II)的吲唑和氮杂吲唑化合物及其药学上可接受的盐，以及它们抑制IRAK‑4和/或用于治疗由IRAK‑4诱导的疾病或病症的用途。

主权项

1.一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体；其中A是任选取代的杂芳基、任选取代的芳基、任选取代的杂环烷基、任选取代的环烷基、任选取代的(环烷基)烷基、任选取代的(杂环烷基)烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳烷基、任选取代的环烷基-NRx-、任选取代的杂环烷基-NRx-、任选取代的芳基-NRx-、任选取代的杂芳基-NRx-、任选取代的环烷基-O-、任选取代的杂环烷基-O-、任选取代的芳基-O-或任选取代的杂芳基-O-；例如，其中每个任选的取代基独立地表示Rz的出现；B是氢、卤素、氰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的烷氧基、-NRaRb、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的(环烷基)烷基、任选取代的(杂环烷基)烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂芳烷基、任选取代的环烷基-NRx-、任选取代的杂环烷基-NRx-、任选取代的芳基-NRx-、任选取代的杂芳基-NRx-、任选取代的环烷基-O-、任选取代的杂环烷基-O-、任选取代的芳基-O-、任选取代的杂芳基-O-；例如，其中每个任选的取代基独立地表示Ry的出现；Q不存在或是任选取代的杂环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的(杂环烷基)烷基、任选取代的(杂芳基)烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的(环烷基)烷基、-NR3R4、-O-R3或-S-R3；例如，其中每个任选的取代基独立地表示Rz的出现；W是N或CH；R1是氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的(环烷基)烷基、任选取代的(杂环烷基)烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的(杂芳基)烷基-、任选取代的烷氧基烷基、任选取代的氨基烷基或-(CH2)m-R2；例如，其中每个任选的取代基独立地表示卤代、羟基、烷氧基、氨基、硝基、环烷基、芳基、杂环烷基或杂芳基；R2是氢、-NRaRb、烷氧基、羟基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂环烷基；例如，其中每个任选的取代基独立地表示Ry的出现；每个R3和R4独立地选自任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳烷基、任选取代的(环烷基)烷基、任选取代的(杂芳基)烷基和任选取代的(杂环烷基)烷基；例如，其中每个任选的取代基独立地选自烷基、卤代、卤代烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基、硝基、环烷基、(环烷基)烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基、(杂环烷基)烷基、杂芳基和(杂芳基)烷基；每个Ra和Rb独立地选自氢、烷基、氨基烷基、酰基和杂环基；或者Ra和Rb与它们所连接的氮合起来形成任选取代的环；Rx是氢、烷基、羟基、羟烷基、酰基或环烷基；每个Ry和Rz独立地选自羟基、羟烷基、卤代、烷基、氧代、卤代烷基、烷氧基、烯氧基、氨基、硝基、氰基、-SH、-S(烷基)、甘氨酸酯、酯、硫酯、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、(环烷基)烷基、(杂环烷基)烷基、芳烷基和(杂芳基)烷基；任选其中所述羟基、羟烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基被一个或多个选自烷基、卤代、烯基、氨基、硝基、环烷基和(环烷基)烷基的取代基进一步取代；或者Ry和Rz与它们所连接的原子合起来形成具有1-10个碳原子的烷基链；任选其中1-3个碳原子被O、NH或S置换；m是1、2或3；且n是1或2。